2022年關(guān)于質(zhì)量安全承諾書合集五篇

1、第 頁2022關(guān)于質(zhì)量平安承諾書合集五篇關(guān)于質(zhì)量平安承諾書合集五篇現(xiàn)如今，我們都跟承諾書有著直接或間接的聯(lián)系，承諾書必須在要約的有效期作出。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?？鄲腊?，以下是我整理的質(zhì)量平安承諾書5篇，僅供參考，希望能夠幫助到大家。質(zhì)量平安承諾書 篇1我公司_近三年無違約，無不良通報情況，無拖欠農(nóng)民工工資現(xiàn)象，最近三年內(nèi)沒有騙取中標、嚴重違約或重大工程質(zhì)量平安生產(chǎn)事故等問題。我公司承諾：如上述內(nèi)容有虛假情況我公司及參與投標的工作人員愿意接受按照國家法律法規(guī)等有關(guān)規(guī)定給予的處分。投標單位公章_年_月_日質(zhì)量平安承諾書 篇2為加強行業(yè)自律，保證糧油質(zhì)量平安，市糧食局等相關(guān)部門及糧油購銷

2、、倉儲、加工、零售企業(yè)向全社會鄭重承諾如下：一、嚴格貫徹執(zhí)行?產(chǎn)品質(zhì)量法?消費者權(quán)益保護法?糧食流通管理條例?等法律法規(guī)。履行社會責任，堅持誠信經(jīng)營，嚴把糧食質(zhì)量關(guān)，確保產(chǎn)品質(zhì)量平安。二、各級糧食行政管理部門依法履行對糧食收購、儲存、運輸活動和政策性用糧購銷活動中原糧質(zhì)量及衛(wèi)生的監(jiān)管職責。工商行政管理、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督等部門依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，在各自的職責范圍內(nèi)負責有關(guān)糧食質(zhì)量管理工作。三、糧食收儲企業(yè)嚴格執(zhí)行國家糧食質(zhì)量和衛(wèi)生標準，嚴格執(zhí)行國家?糧油倉儲管理方法?糧油儲藏技術(shù)標準?。嚴把收購入庫質(zhì)量關(guān)，決不收購發(fā)霉、變質(zhì)或受污染的糧食，對每批收購入庫的糧食都要使用儀器進行化驗。四、糧食

3、加工企業(yè)保證糧食質(zhì)量衛(wèi)生必備的加工條件，加工過程中不使用發(fā)霉變質(zhì)的原糧、副產(chǎn)品，不違反規(guī)定使用添加劑，不使用不符合質(zhì)量、衛(wèi)生標準的包裝材料。認真執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量追溯和退市召回制度。五、糧食銷售企業(yè)嚴格質(zhì)量管理，嚴把進貨質(zhì)量關(guān)，嚴格執(zhí)行索證、索票制度，銷售的糧油有質(zhì)監(jiān)部門出具的檢驗報告、生產(chǎn)廠家出具的進貨臺賬。六、老實守信，文明經(jīng)商，嚴格管理，標準效勞，自覺接受社會和有關(guān)部門的監(jiān)督與管理。承諾單位：中衛(wèi)市糧食局、中衛(wèi)市工商行政管理局、中衛(wèi)市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、中衛(wèi)市食品藥品監(jiān)督管理局、中衛(wèi)市商務(wù)和經(jīng)濟合作局、中寧縣糧食局、海原縣糧食局、中央儲藏糧中寧直屬庫、中衛(wèi)國家糧食儲藏庫、中衛(wèi)市糧油購銷公司、中衛(wèi)市

4、軍糧供給站、寧夏三鑫源糧油貿(mào)易、寧夏鑫正源面業(yè)、寧夏萬齊米業(yè)、中衛(wèi)市鑫裕民糧油工貿(mào)、中衛(wèi)市鑫宏米業(yè)、中衛(wèi)市鑫雪豐糧油加工、中衛(wèi)市中昊糧油加工有限責任公司、中衛(wèi)市寧香源食品加工、中衛(wèi)市金麥子糧油綜合加工廠、中衛(wèi)市鑫寶豐工貿(mào)有限責任公司、中衛(wèi)市隆裕米業(yè)、中衛(wèi)市金福面粉加工廠、中衛(wèi)市利禾糧油銷售部、中衛(wèi)榮盛超級市場有限責任公司、寧夏德林商貿(mào)、銀川市新華百貨連鎖超市中衛(wèi)店、寧夏華潤萬家生活超市中衛(wèi)分公司、中寧縣禹王面粉、中寧縣軍糧供給站、中寧縣豐澤糧油貿(mào)易、中寧縣萬寶糧油商貿(mào)、寧夏亨源糧油。共33個單位。質(zhì)量平安承諾書 篇3為了進一步加強醫(yī)院管理，使全院醫(yī)務(wù)人員牢固樹立“以病人為中心救死扶傷，全心全意

5、為人民效勞的思想，強化質(zhì)量意識、優(yōu)質(zhì)效勞意識、醫(yī)療平安意識，職業(yè)風(fēng)險意識，消除醫(yī)療平安隱患，杜絕醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、改善效勞質(zhì)量、保證醫(yī)療平安。根據(jù)?醫(yī)療事故處理條例?、?中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法?、?護士管理條例?及?醫(yī)院管理年活動實施方案及檢查細那么?，結(jié)合我院院科兩級管理體系的相關(guān)文件規(guī)定，特制定醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療平安、優(yōu)質(zhì)效勞承諾書。具體內(nèi)容如下：一、以科室為單位，科主任作為醫(yī)療平安第一責任人，要切實履行自己的職責，要建立健全以崗位責任制為中心的各項規(guī)章制度，嚴格按照醫(yī)院的總體要求做好本科室的質(zhì)量管理工作。凡因違反規(guī)定導(dǎo)致事故、糾紛發(fā)生者，當事人應(yīng)承當全部責任。二、要加強各項規(guī)章制度的

6、落實，特別是核心制度的落實。對于不能嚴格遵照執(zhí)行的人員要下崗培訓(xùn)，對于延誤病人的搶救及治療時機，造成醫(yī)療事故、糾紛的責任人按照相關(guān)規(guī)定嚴肅處理，追究其所在科室負責人的連帶責任。三、醫(yī)務(wù)人員要嚴格遵守法律，法規(guī)和技術(shù)操作標準，嚴格履行首診負責制，詳細詢問病史，認真檢查病人，科學(xué)制定診療及護理方案，嚴密觀察病情變化，如實向病人及家屬告知并嚴守患者隱私，在實行醫(yī)療、預(yù)防、保健措施和簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證明文件前，必須親自診查、調(diào)查、并按照規(guī)定及時填寫醫(yī)學(xué)文件，不得隱匿、偽造，銷毀醫(yī)學(xué)文件及有關(guān)資料，不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件。四、各級醫(yī)務(wù)人員必須以科學(xué)的態(tài)度從事執(zhí)業(yè)活動，做到

7、科學(xué)診斷、合理治療，堅持應(yīng)檢必檢、合理施治的原那么。五、必須嚴格按照我院20 xx年版?病歷書寫指南?的要求書寫門急診及住院病歷，書寫內(nèi)容要真實完整、準確無誤，分析科學(xué)有序、記錄及時清楚。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫(yī)結(jié)合病歷病歷中一定要有中醫(yī)內(nèi)容，上級醫(yī)生查房記錄中一定要表達中醫(yī)診療指導(dǎo)內(nèi)容。積極開展臨床路徑的試點工作，貫徹落實我院的臨床路徑實施方案，認真書寫臨床路徑表格?？浦魅?、質(zhì)控員要嚴格把關(guān)，不允許有嚴重缺陷的病歷出科。六、適時進行醫(yī)患溝通，嚴格落實醫(yī)患溝通制度。每次溝通都應(yīng)在病歷中詳細記錄內(nèi)容包括溝通的時間、地點，參加的醫(yī)護人員、病人及家屬姓名，溝通的具體內(nèi)

8、容，溝通的結(jié)果，并要求病人及家屬簽署意見和醫(yī)患雙方簽名；在進行醫(yī)患溝通時，應(yīng)當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規(guī)追究當事人的全部責任。七、堅決貫徹執(zhí)行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律及時請院外會診，會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門急診搶救必須按照門急診搶救流程執(zhí)行，病人在門診就診或在醫(yī)技科室進行檢查或待診、待查時，如果病情出現(xiàn)變化，病情加重或突發(fā)意外如呼吸心跳驟停，應(yīng)就地搶救，并及時通知急診科及相關(guān)科室迅速參加搶救，在病情允許情況下由醫(yī)護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察；需住院者應(yīng)在病情平穩(wěn)后由醫(yī)護人員陪同護送至綜合icu

9、病房或相關(guān)科室病房；科室不得以任何理由拒收病人，同時上報醫(yī)務(wù)科、門診辦等相關(guān)部門。急危重病人入院后，接診醫(yī)師應(yīng)立即進行救治，必須在5分鐘內(nèi)給予處置、建立靜脈通路，并迅速報告上級醫(yī)師，主治醫(yī)師或和科主任必須立即查看病人，指導(dǎo)搶救治療工作。八、加強圍手術(shù)期病人的管理，認真落實手術(shù)分級管理制度和手術(shù)平安核查制度，認真完成術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的手術(shù)平安核查和手術(shù)風(fēng)險評估，從填寫手術(shù)通知單開始，做好手術(shù)病人身份識別和手術(shù)部位識別雙重檢查，特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術(shù)病人體位平安的管理，防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術(shù)中切除的組織、器官應(yīng)予病人家屬查看后提送病理檢查，

10、并做好交接登記。九、凡科室開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和重大手術(shù)，必須按規(guī)定由科主任簽字報送醫(yī)務(wù)科、主管院長，批準前方可實施；如緊急手術(shù)病人，在無家屬及關(guān)系人等特殊情況下，應(yīng)向科主任、醫(yī)務(wù)科和總值班報告，經(jīng)授權(quán)人批準后實施手術(shù)，但術(shù)前談話內(nèi)容要詳細、全面，各種并發(fā)癥及危險因素要交待清楚，并履行簽字手續(xù)；術(shù)中需更改術(shù)式，須向科主任請示，并再次向病人家屬告知、說明，必須履行簽字手續(xù)。十、認真貫徹落實查對制度。醫(yī)、護、技人員要認真執(zhí)行各種查對制度，醫(yī)囑、處方、藥品、手術(shù)、輸血、收集標本以及簽發(fā)的各種報告應(yīng)按相關(guān)規(guī)定認真查對，保證準確無誤，確保病人的平安；藥劑人員在藥品調(diào)劑時，應(yīng)認真執(zhí)行“四查十對制度；護理人員

11、要作好“三查十對，及時巡視病房，認真觀察病情，準確地向醫(yī)師反映病人的病情變化，特別在搶救病人時，執(zhí)行醫(yī)生口頭醫(yī)囑時，護士一定要復(fù)述一遍，確認無誤后執(zhí)行，并保存搶救時所有藥品的空瓶，在搶救結(jié)束核對登記前方可銷毀。違規(guī)者由當事人負全部責任。按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視，觀察病情變化，第一時間通知醫(yī)生，遵醫(yī)囑給予治療措施。強調(diào)患者活動范圍，重危護理患者不可離床活動；一級護理患者可在病室內(nèi)活動；二、三級護理患者可在病區(qū)內(nèi)活動。十一、科室必須加強進修、實習(xí)人員的管理，進修、實習(xí)人員必須按照相關(guān)規(guī)定的要求在帶教老師的親自指導(dǎo)下書寫醫(yī)療文件、參加手術(shù)和各項診療操作，帶教老師不得隨意讓進

12、修、實習(xí)人員代替值班，違規(guī)追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應(yīng)抓好繼續(xù)學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)及管理工作，確能單獨勝任工作時，由所在科室提出申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準前方能單獨值班，違規(guī)者除追究當事人的直接責任外，上級醫(yī)師和科主任要負主要責任。十二、各科室應(yīng)對搶救設(shè)備、器械和藥品做到專人保管，經(jīng)常檢查，及時維修，并做好記錄，確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當事人負全部責任。十三、醫(yī)患糾紛一經(jīng)發(fā)生，當事科室要妥善保存一份原始資料，如針管、殘存液體、血液制品等，封存病歷任何人不得涂改、調(diào)換、銷毀、喪失，不得掩蓋或隱瞞，并及時上報醫(yī)務(wù)科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛，不得將真相

13、隨意、過早泄露給病人及家屬，以防止糾紛擴大、復(fù)雜化，違者視情節(jié)輕重追究當事人的責任。十四、全院各類工作人員要互相支持，團結(jié)協(xié)助，不相互拆臺，更不能在醫(yī)患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否那么，因此引發(fā)的糾紛，視情節(jié)及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。十五、病歷中相關(guān)文件完成人員權(quán)限及時限：1門急診病歷記錄，就診時完成；2入院記錄，病人入院后24小時內(nèi)完成；3首次病程記錄，病人入院8小時內(nèi)完成；4病程記錄，病危每天至少記錄1次；病重至少2天記錄1次；病情穩(wěn)定至少3天記錄1次；5主治醫(yī)師首次查房記錄，病人入院24小時內(nèi)完成；6接班記錄，接班后8小時內(nèi)完

14、成；7轉(zhuǎn)出記錄，轉(zhuǎn)出科室前完成緊急情況除外；8轉(zhuǎn)入記錄，轉(zhuǎn)入后24小時內(nèi)完成；9階段小結(jié)，每月至少1次；10術(shù)前小結(jié)、術(shù)前討論，由經(jīng)治醫(yī)術(shù)前完成；11手術(shù)記錄，術(shù)后24小時內(nèi)由術(shù)者完成，特殊情況下由一助完成術(shù)者審簽；12麻醉術(shù)前、術(shù)后訪視記錄，麻醉術(shù)前、術(shù)后完成；13術(shù)后首次病程記錄，術(shù)后由術(shù)者或一助即時完成；14術(shù)后3日病程記錄，每日至少一次，要有術(shù)者或上級醫(yī)師查房記錄；15有創(chuàng)操作記錄，操作完成后即時完成；質(zhì)量平安承諾書 篇4我公司堅持為用戶效勞、對用戶負責、讓用戶滿意的宗旨，不斷提高企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和效勞質(zhì)量，并作出如下承諾：1嚴格履行合同中的各項條款，保證按質(zhì)按期交貨；2認真遵守三包效勞

15、，凡在三包期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，我方負責維修、調(diào)換、退貨。質(zhì)保期為12個月；3如果在施工安裝過程中出現(xiàn)疑問，供方在接到需方反響后將立即予以答復(fù)，如需現(xiàn)場處理可以24小時到達；4原材料質(zhì)量的保證措施：4.1所有原材料供給的廠商均具有完善的質(zhì)量保證體系，并通過我公司對供方資格審查；4.2 所購的原材料進廠必須有供貨商的檢驗記錄、合格證、質(zhì)量保證書；4.3 原材料進廠以后，我公司質(zhì)量檢驗部門按相關(guān)檢驗標準對材料取樣檢驗，合格后出具報告及準用通知單，生產(chǎn)及供給部門憑準用通知單辦理領(lǐng)用手續(xù)。5在制品過程中的質(zhì)量檢驗措施：5.1 產(chǎn)品在制造過程中，每道工序均按相關(guān)標準制定完善的工藝制造文件；5.2 每道工序生

16、產(chǎn)過程中均包含三重檢驗：1生產(chǎn)操作工人的自檢；2生產(chǎn)車間qc小組的跟蹤檢驗；3質(zhì)量檢驗科的監(jiān)督檢驗，檢驗合格后憑出具檢驗流轉(zhuǎn)卡方可轉(zhuǎn)入下一道工序，此卡伴隨產(chǎn)品制造的整個過程，以杜絕生產(chǎn)過程中任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)漏檢、錯檢現(xiàn)象的發(fā)生。6成品檢驗：6.1 每種產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后須按相關(guān)標準的規(guī)定進行成品檢驗；6.2 按國家標準要求、供方出具成品檢驗記錄、合格證、質(zhì)保書；7質(zhì)量跟蹤7.1 產(chǎn)品交需方后我公司按質(zhì)保體系的要求進行質(zhì)量跟蹤檢查或向需方提供技術(shù)效勞；7.2 以上的質(zhì)量保證措施如需方需求增加或修改，請予以提出，我方予以更改，以滿足用戶要求。質(zhì)量平安承諾書 篇5為切實加強畜牧業(yè)投入品經(jīng)營的監(jiān)管，保證獸藥、

17、飼料及飼料添加劑的平安有效，進一步加強行業(yè)自律，保障畜產(chǎn)品的平安，推動畜牧業(yè)的健康開展，并監(jiān)督經(jīng)營戶將承諾書張貼于經(jīng)營場所最顯眼處，公開向社會承諾：一是保證經(jīng)營的獸藥、飼料嚴格遵照?獸藥管理條例?、?飼料和飼料添加劑管理條例?標準行業(yè)標準執(zhí)行，自覺接受當?shù)匦姓鞴懿块T的監(jiān)管。二是堅決不經(jīng)營銷售“三無產(chǎn)品、違禁獸藥和人用藥品，以及銷售過期、假劣和管理部門或行業(yè)已公布停用、淘汰、未經(jīng)審定的產(chǎn)品。三是保證不在飼料中添加激素類藥品和農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其它禁用藥品。四是誠信、守諾經(jīng)營，熱情主動向消費者介紹產(chǎn)品功能、用法、用量和考前須知，不虛假夸大產(chǎn)品功能和誤導(dǎo)消費者。 五是建立完善的產(chǎn)品購銷臺賬和質(zhì)量監(jiān)控、溯

18、源制度，積極配合行政管理部門依法進行的日常監(jiān)管和產(chǎn)品檢測抽樣?？偨?jīng)理崗位職責：1、樹立“質(zhì)量第一的觀念，嚴格執(zhí)行?獸藥管理條例?和?獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標準?等法律法規(guī)；2、對企業(yè)依法經(jīng)營、標準市場行為承當主要責任；3、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原那么，把好進貨質(zhì)量第一關(guān)；4、認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)量管理人員對其進行現(xiàn)場考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進渠道的合法性；5、負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；6、簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；7、對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承當直接責任，負責向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)

19、批準證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準和首批樣品等審核資料；8、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況，及時反響信息，為質(zhì)量管理人員開展質(zhì)量控制提供依據(jù)；9、協(xié)助質(zhì)量管理人員對不合格獸藥實行嚴格控制，在質(zhì)量管理部的監(jiān)督下，承當報損、銷毀不合格獸藥的相應(yīng)工作。質(zhì)量管理人員職責：1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。2、負責起草企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、催促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。3、負責建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。4、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。5、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。6、質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容： 6.1、對驗收不合格的獸藥進行否決。 6.2、對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥進行否決。 6.3、對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。 6.4、對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。 6.5、對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的效勞進行確認、否決。7、協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。8、負