檢治具管理辦法

1、XXX檢治具管理方法文件編號(hào)版本制（修）訂單位WI-QAD-011A0品保部發(fā)行日期修訂日期受控狀態(tài)2016. 09.012016. 09.01文件受控核準(zhǔn)審核制（修）訂XXX制訂部門制訂日期檢治具管理方法文件編號(hào)文件版次品保部2016. 09.01WI-QAD-011A0文件修訂記錄XXX公司內(nèi)部文件未經(jīng)許可嚴(yán)禁拷貝第2頁共4頁XXX版本修訂日期修訂內(nèi)容修訂單位修訂人制訂部門制訂日期檢治具管理方法文件編號(hào)文件版次品保部2016. 09.01WI-QAD-011A01.0目的規(guī)范公司檢治具管理，保證其使用精度和準(zhǔn)確性。2.0范圍適用于本公司所有檢治具。3.0定義（無）0權(quán)責(zé)1工程部：負(fù)責(zé)公司檢

2、治具的設(shè)計(jì)、制作、加工及維修等。2品保部：負(fù)責(zé)公司檢治具的檢驗(yàn)、使用及保養(yǎng)。3制造部：負(fù)責(zé)對(duì)檢治具的使用管理。0作業(yè)內(nèi)容當(dāng)公司需制作及維修檢治具，那么有工程部依據(jù)產(chǎn)品繪圖進(jìn)行制作，或 者進(jìn)行委外加工制作。檢治具制作完成后，工程部把制作完成的檢治具移交給品保部，品保 部根據(jù)檢治具圖面進(jìn)行檢驗(yàn)，確認(rèn)是否符合其要求。如果檢驗(yàn)不符合要 求，將檢治具退回至工程部重新制作或者進(jìn)行返修至在圖面標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。檢驗(yàn)員對(duì)檢治具檢驗(yàn)完成后，確認(rèn)其是否符合要求，并按檢驗(yàn)工程記 錄于檢治具驗(yàn)收記錄表中，依據(jù)文件要求存檔保存。同時(shí)對(duì)其進(jìn)行 編號(hào)登記到檢治具使用一覽表進(jìn)行列管。依據(jù)登記的編號(hào)對(duì)其進(jìn)行 標(biāo)識(shí)。制造部根據(jù)生產(chǎn)需求到品

3、保部領(lǐng)用檢治具進(jìn)行登記，在使用完成后應(yīng) 立即清理干凈，放回相應(yīng)存儲(chǔ)位置。當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢治具有損壞或失準(zhǔn)時(shí)，應(yīng) XXX公司內(nèi)部文件未經(jīng)許可嚴(yán)禁拷貝第3頁共4頁XXX制訂部門制訂日期檢治具管理方法文件編號(hào)文件版次品保部2016. 09.01WI-QAD-011A0立即停止使用，現(xiàn)場(chǎng)班組長(zhǎng)及時(shí)報(bào)告制造部主管進(jìn)行處理。5. 5未經(jīng)部門主管準(zhǔn)許，員工不得將檢治具擅自帶出，違者依據(jù)廠規(guī)處理。5. 6檢治具的存放和保養(yǎng)5. 6. 1檢治具應(yīng)保持整潔、干凈和通風(fēng)。5. 6. 2檢治具使用完畢后擦拭干凈，保持其精度，按要求進(jìn)行保養(yǎng)。3檢治具應(yīng)存放于如下環(huán)境：溫度2010,濕度60%以下7檢治具的報(bào)廢.7.1檢驗(yàn)員定期檢驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)其不合格檢治具，填寫報(bào)廢單按流 程審核后進(jìn)行報(bào)廢，并對(duì)檢治具使用一覽表進(jìn)行銷號(hào)作業(yè)。. 7.2當(dāng)制造部發(fā)現(xiàn)使用的檢治具損壞，或者其準(zhǔn)確度達(dá)不到檢驗(yàn)要求 時(shí)，填寫報(bào)廢單，經(jīng)品保部確認(rèn)后，按流程審核后進(jìn)行報(bào)廢，同時(shí)品保 部對(duì)其報(bào)廢的檢治具進(jìn)