制劑室年度工作總結(jié)

1、文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理 .word 版本可編輯 .歡迎下載支持制劑室年度工作總結(jié)篇一：醫(yī)院制劑室工作總結(jié)篇一：制劑室年終總結(jié)XX年制劑室年終總結(jié)XX 年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個(gè)回顧 ，請(qǐng)領(lǐng) 導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計(jì) 生產(chǎn)產(chǎn)品 390 個(gè)批次，合格成品入庫共計(jì) 29600 瓶 盒。圓 滿的完成了臨床保障任務(wù)。在完成正常保障任務(wù)的同時(shí)，依據(jù)上級(jí)部門和制劑規(guī)范 要求，抽出時(shí)間逐步完善了原料，標(biāo)簽 ，配制工序記錄。 盡管這樣，可好多方面距軍規(guī)存在較大差距?！疽弧?物料管理松散，儲(chǔ)存發(fā)放不能嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān) 規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進(jìn)后對(duì) 不同

2、物料不能按其性質(zhì)分類進(jìn)行儲(chǔ)存的現(xiàn) 象普遍存在?！径?藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患 ; 一是 原料不能檢驗(yàn)。二是缺少對(duì)配制過程質(zhì)量 控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進(jìn)行過程監(jiān)督; 這個(gè)直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的 10%的碘化鉀溶液含量超標(biāo) 。這更加提醒了我們，作 為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗(yàn)?zāi)?力，就無法控制風(fēng)險(xiǎn)。制劑質(zhì)量雖然說不是 檢驗(yàn)出來的，但是檢驗(yàn)卻是保證質(zhì)量的重要 一環(huán)。所以在接下來的工作當(dāng)中，我覺得應(yīng)該改正和完善不足 的地方。嚴(yán)格按照規(guī)范操作， 完善配制記錄， 控制配制過程。 懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。我們也將在完成醫(yī)療保障的同時(shí)， 認(rèn)真學(xué)習(xí)， 創(chuàng)新品種， 提高藥品質(zhì)量，

3、更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)和 同志們監(jiān)督批評(píng)指導(dǎo)。普制室XX年 11 月篇二：中藥制劑室 XX 年上半年工作總結(jié) 中藥制劑室 XX年上半年工作總結(jié) XX 年上半年度在醫(yī)院 領(lǐng)導(dǎo)、分管院長(zhǎng)及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大 力支持和配合下開展的，堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念， 為我制劑室下半年的工作進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將上半年的工 作作如下總結(jié)：一、上半年工作情況：1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞 增，今年上半年我制劑室，累計(jì)半年銷售金額萬元。2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對(duì)我制劑室的檢查，對(duì)上級(jí) 領(lǐng)導(dǎo)提出的問題， 我們積極做出整改， 努力完善自己的不足。二、存在的問題和困

4、難 制劑車間老舊，個(gè)別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補(bǔ)也效果 不佳；在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對(duì)環(huán)境衛(wèi)生的清 潔和保持意識(shí)不足。三、下半年的工作打算和計(jì)劃1、堅(jiān)持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長(zhǎng)的情況下 也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅(jiān)持醫(yī)院“三好 一滿意”的理念。2、提高科室人員對(duì)制劑車間的保潔意識(shí)，實(shí)行責(zé)任到 個(gè)人，各自對(duì)自己的區(qū)域進(jìn)行保潔。 總之，在上半年的基 礎(chǔ)上下功夫，總結(jié)存在的問題，為下半年的工作開展找出方 向和目標(biāo)，為能更好的完成各項(xiàng)工作而努力。篇三：醫(yī)院藥庫工作 總結(jié)醫(yī)院藥庫工作總結(jié) 醫(yī)院藥學(xué)工作是一門科學(xué)，是集專業(yè)性、管理性和經(jīng)濟(jì) 性為一體的綜合工作。在過去的 XX 年

5、中，藥庫各項(xiàng)工作堅(jiān) 持以“科學(xué)發(fā)展觀和構(gòu)建和諧醫(yī)院”為己任，認(rèn)真貫徹執(zhí)行 藥政管理的有關(guān)法律法規(guī)，在院黨政領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長(zhǎng) 的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)行政部門和科室的大力支持下，緊緊 圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和適應(yīng)農(nóng)村新型合作醫(yī)療職工醫(yī)保用 藥要求，帶領(lǐng)全科職工， 以團(tuán)結(jié)協(xié)作、 求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài)， 順利完成了年初醫(yī)院新領(lǐng)導(dǎo)班子制定的各項(xiàng)工作任務(wù)和目 標(biāo)?，F(xiàn)將一年來藥庫工作情況總結(jié)如下：一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高職工的政治思想覺悟堅(jiān)持認(rèn)真學(xué)習(xí)黨的路線、方針和政策，準(zhǔn)確領(lǐng)會(huì)胡錦濤 總書記關(guān)于科學(xué)發(fā)展觀的重要思想和樹立正確的社會(huì)主義 榮辱觀，加強(qiáng)理論與實(shí)踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)會(huì)醫(yī)院管理年精 神和各階段的工作重點(diǎn)，

6、在日常繁忙的工作中，不拘形式， 結(jié)合科室的實(shí)際情況開展學(xué)習(xí)和討論，激勵(lì)科室人員積極參 與推進(jìn)醫(yī)院各項(xiàng)改革措施的落實(shí)和實(shí)施。學(xué)習(xí)有關(guān)治理商業(yè) 賄賂的文件精神，并按照要求認(rèn)真進(jìn)行自查自糾。并在此基 礎(chǔ)上，建立和健全了防范商業(yè)賄賂的長(zhǎng)效機(jī)制和措施。全心 全意為病人服務(wù)，做好臨床一線窗口藥品保障供應(yīng)服務(wù)工作， 爭(zhēng)創(chuàng)文明服務(wù)先進(jìn)窗口，使病人滿意在醫(yī)院，為創(chuàng)建誠信醫(yī) 院而努力奮斗。二、做好藥品管理工作，確保臨床用藥需要1、保障藥品供應(yīng)XX年 111月期間，新進(jìn)入院使用藥品 90 多個(gè)，停止 長(zhǎng)期不用藥品 292 個(gè)。按物價(jià)局要求，完成藥品調(diào)價(jià) 7 次， 涉及藥品 619 個(gè)。又想方設(shè)法基本滿足了一些緊缺的

7、如白蛋 白、八因子等藥品的供應(yīng)，還隨時(shí)滿足臨床特殊藥品以及搶 救藥品臨時(shí)需要。藥庫嚴(yán)格把好采購藥品質(zhì)量關(guān)，在今年藥 監(jiān)局對(duì)我院 100 多種抽查中全部合格。 為了方便各部門領(lǐng)藥， 堅(jiān)持中午無休，取得了不錯(cuò)的效果。配合醫(yī)院新門診大樓的啟用，完成了門診中藥房和西藥 房合并和搬遷，門急診處方量共 942138 張，處方差錯(cuò)率低 于十萬分之一。配置中心 （ 包括感染呼吸樓 ）不斷擴(kuò)大服務(wù)量， 增開了 ccu 、腎臟內(nèi)科、心臟科和臨床血液中心，配置輸液 量共達(dá) 978560 多袋。2、加強(qiáng)藥品管理 加強(qiáng)科室藥品質(zhì)量管理小組職責(zé)，經(jīng)常討論與藥品質(zhì)量 有關(guān)的問題，以防患于未然。同時(shí)，加強(qiáng)藥品監(jiān)督，采取科 學(xué)

8、的措施， 嚴(yán)格根據(jù)各種藥品的性質(zhì)、 合理貯存、 妥善保管， 以保持藥品質(zhì)量穩(wěn)定，嚴(yán)格特殊藥品（ 麻醉藥品、精神藥品等） 管理。認(rèn)真完成每月月底的藥品盤點(diǎn)工作，全科平均藥品損耗 率小于藥品庫存量的千分之一點(diǎn)五。并與財(cái)務(wù)處、信息中心 聯(lián)合協(xié)商，積極實(shí)施解決藥品出庫金額與財(cái)務(wù)處藥品收費(fèi)金 額相符率。其中，病區(qū)藥房各小組藥品每月盤點(diǎn)損耗率均控 制在 0.07%以下，高干藥房在解決老干部用藥和院內(nèi)借藥方面有所創(chuàng)新。3、開展藥品調(diào)控 為了落實(shí)上級(jí)衛(wèi)生部門解決群眾“看病難、看病貴”問 題，減輕醫(yī)院醫(yī)保壓力，在院藥事管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，從今 年下半年起對(duì)門急診 100 余種藥品實(shí)行總量控制，抑制過快 增長(zhǎng)的藥費(fèi)

9、開支，將對(duì)部分異常增量 (50%) 品種進(jìn)行停藥和 限制使用的措施。 經(jīng)過努力， 門診均次處方金額下降了 5.6%， 急診次均費(fèi)用下降 19.8%。經(jīng)過全院醫(yī)藥護(hù)技人員共同努力， 安全、有效和經(jīng)濟(jì)用藥已經(jīng)成為大家的共識(shí)。三、醫(yī)院制劑與質(zhì)檢工作XX年 2 月底，根據(jù)上海市食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定， 我院獲得新批準(zhǔn)文號(hào)制劑共 72個(gè)，3 個(gè)遺留制劑，4個(gè)公藥。 因無生產(chǎn)場(chǎng)所或相應(yīng)設(shè)備又不可委托加工的制劑5 個(gè)，因無藥用原料供應(yīng)或質(zhì)量不穩(wěn)定的而無法生產(chǎn)的制劑5 個(gè)。XX 年1 月11 月制劑室自制生產(chǎn)制劑或公藥 36 個(gè) 289 批次，合格 288 批次，合格率 99.65%; 外加工制劑 33

10、個(gè)合格放行 76 批次，合格率 100%。醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)非常重視和關(guān)心醫(yī)院制劑的品種開發(fā)和內(nèi)在 質(zhì)量。我們按照市藥監(jiān)局的要求， 對(duì)自制制劑質(zhì)量常抓不懈， 從生產(chǎn)場(chǎng)所到制劑原輔料、 包裝材料等始終高標(biāo)準(zhǔn)、 嚴(yán)要求。 克服了部分原輔料購置困難 ( 因市場(chǎng)短缺 ) ，制劑品種多 ( 涉 及各類物料多 ） ，非自動(dòng)化的手工生產(chǎn) （ 繁瑣 ） ，價(jià)格便宜 （ 物 價(jià)局制定 ） ，監(jiān)控所需儀器設(shè)備欠缺等不利因素，基本確保 了制劑質(zhì)量，滿足了臨床和患者需要。藥檢室嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范 ， 在認(rèn)真督察制劑質(zhì)量，保證臨床特色制劑使用方面做出很大 努力。今年共完成制劑成品 428 批次、半成品 334

11、批次的化 學(xué)檢查工作 ; 對(duì)外用制劑 238 批次、內(nèi)服制劑 117 批和無菌 制劑 69 批次次進(jìn)行了生物學(xué)檢查。還對(duì)制劑室和藥撿室空 氣潔凈度進(jìn)行定期檢查。在市、區(qū)藥監(jiān)局制劑質(zhì)量抽查中均 無差錯(cuò)，各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到要求。今年對(duì) 8 個(gè)制劑進(jìn)行了再注冊(cè) 申報(bào)，摸索了“薄荷腦樟腦滴鼻液”等 3 種制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 改進(jìn)方法，為醫(yī)院吸引病人、提高社會(huì)知名度作出了貢獻(xiàn)。四、臨床藥學(xué)工作1、我院自年初被衛(wèi)生部批準(zhǔn)為全國首批十九家臨床藥 師培訓(xùn)試點(diǎn)基地之后，目前已接收 4 位學(xué)員 （ 含本院 1 名） 培 訓(xùn)，目前培訓(xùn)工作正按計(jì)劃進(jìn)行。臨床藥師深入病房開展藥 學(xué)監(jiān)護(hù)工作，向病人提供個(gè)體化的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)，改

12、善 了病人的藥物治療，深受醫(yī)護(hù)人員和病人的歡迎。2、參加國家衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)和主持上海地區(qū)抗 菌藥物合理使用監(jiān)測(cè)網(wǎng) （27 家二、 三級(jí)醫(yī)院參加 ） 工作，不僅 對(duì)我院抗菌藥物的合理使用，而且對(duì)整個(gè)上海地區(qū)抗菌藥物 的轉(zhuǎn)載自百分網(wǎng)，請(qǐng)保留此標(biāo)記合理使用監(jiān)控均發(fā)揮了重要 作用。積極參與醫(yī)院重點(diǎn)抗生素監(jiān)控工作，每周下病房檢查 相關(guān)藥物的使用，并及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)和向臨床科室通報(bào)， 有力的推動(dòng)了我院合理使用抗生素的水平。3、開展治療藥物監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)病人的個(gè)體化給藥。在 對(duì)腎移植病人藥物監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)上，又開展了對(duì)肝移植病人的 監(jiān)測(cè)， XX 年度霉酚酸酯的藥物濃度監(jiān)測(cè)共完成1000 余例標(biāo)本，保證了臨

13、床藥物治療的安全性和有效性。4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得一定成績(jī)。在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo) 的支持下，通過不斷加大宣傳力度，我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 和上報(bào)工作基本正常， 今年藥物不良反應(yīng)上報(bào)的病例報(bào)告 80 份，與去年持平。五、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和人才培養(yǎng)，不斷提高職工的業(yè)務(wù)水平我們對(duì)各類新職工均按“醫(yī)院藥師輪轉(zhuǎn)培養(yǎng)計(jì)劃”要求 加強(qiáng)培養(yǎng)。今年有 2 位新職工完成了培養(yǎng)計(jì)劃，進(jìn)行新職工 輪轉(zhuǎn)結(jié)業(yè)報(bào)告答辯和考核，為新職工今后業(yè)務(wù)良性發(fā)展奠定 了基礎(chǔ) ; 與此同時(shí)，堅(jiān)持定期進(jìn)行全科業(yè)務(wù)學(xué)習(xí) （ 今年 12 次） ， 請(qǐng)本院醫(yī)學(xué)專家及本科業(yè)務(wù)骨干，舉辦醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)知識(shí) 新進(jìn)展的講座，受到職工特別是青年職工的歡迎。鼓勵(lì)在職

14、人員參加各類繼續(xù)教育、學(xué)術(shù)會(huì)議和知識(shí)競(jìng)賽 等，不斷提高業(yè)務(wù)水平。如臨床藥理學(xué)組的五位參賽隊(duì)員參 加“第二屆全國藥學(xué)服務(wù)與研究學(xué)術(shù)會(huì)議臨床藥學(xué)知識(shí)競(jìng)賽”獲亞軍獎(jiǎng)。 18 位同志提交30 篇論文參加了 XX 年上海市醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)，其中 6 位 進(jìn)行了會(huì)議交流，并獲一等獎(jiǎng) 1 人，三等獎(jiǎng) 1 人; 參加了由 復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院舉辦的國際臨床藥學(xué)研討會(huì)， 獲三等獎(jiǎng) 1 人， 優(yōu)秀獎(jiǎng) 1 人。六、圍繞為為病人服務(wù)宗旨，開展系列創(chuàng)新工作1、研究實(shí)施以藥品通用名開處方 積極落實(shí)衛(wèi)生部和市衛(wèi)生局有關(guān)“嚴(yán)格執(zhí)行處方管理 辦法（ 試行） ，加強(qiáng)處方規(guī)范化管理，研究實(shí)行按藥品通用 名處方制度”的要求，為了維護(hù)患者的

15、利益，確保用藥的安 全和經(jīng)濟(jì)，在全市三甲醫(yī)院中率先實(shí)行藥品通用名開具處方， 促使規(guī)范用藥。為了便于臨床了解醫(yī)保使用限定適應(yīng)癥的藥品，合理、準(zhǔn)確無誤使用醫(yī)保藥品， 在醫(yī)院 his 信息管理系統(tǒng)中藥品基本信息庫內(nèi)容中增加醫(yī)保 使用限定適應(yīng)癥。2、實(shí)施職工崗位合理流動(dòng)與競(jìng)聘制度 為了使職工全面了解和熟悉各崗位工作，利于互相配合， 我們對(duì)部分崗位實(shí)現(xiàn)了合理流動(dòng)。為培養(yǎng)鼓勵(lì)優(yōu)秀人才脫穎 而出，我們結(jié)合新門診綜合大樓啟用，在全科范圍內(nèi)公開競(jìng) 聘門診藥房組長(zhǎng)崗位。 經(jīng)過公開、 公正和公平的報(bào)名與答辯， 3 名優(yōu)勝者脫穎而出。事實(shí)也證明，新的領(lǐng)導(dǎo)班子在解決新 門診藥房面臨的問題中，發(fā)揮了很好的作用。如實(shí)行了彈

16、性 工作制、整頓勞動(dòng)紀(jì)律和工作量統(tǒng)計(jì)制度等取得了初步成效。 門診中西藥房合并之后，大大方便了病人取藥，門診病人滿 意度在提高。七、存在問題 盡管在過去的一年里，經(jīng)過大家的努力取得了很大的成 績(jī)，但我們要清醒地看到存在的問題和不足。如個(gè)別職工在 工作主動(dòng)性發(fā)揮、勞動(dòng)紀(jì)律遵守方面還有欠缺 ; 科室業(yè)務(wù)學(xué) 習(xí)參與不平衡，論文數(shù)質(zhì)量有待提高，科研課題申報(bào)需繼續(xù) 加強(qiáng); 藥物不良反應(yīng)上報(bào)例數(shù)較少，藥師下臨床的面還不夠 廣 ; 門急診窗口一線為病人服務(wù)的技能和態(tài)度有待完善; 藥品質(zhì)量管理要常抓不懈，醫(yī)院制劑執(zhí)行 gpp 的實(shí)施不夠深入 細(xì)致。這些不足都有待于我們?cè)谛碌囊荒昀锶プ⒁饪朔徒?決。八、藥劑科

17、XX年工作初步設(shè)想XX年將迎來建院 100 周年，需要我們以主人翁的精神投 入到為病人服務(wù)的醫(yī)、教、研工作中去，為創(chuàng)建亞洲一流醫(yī) 療中心城市的示范性醫(yī)院為努力。根據(jù)醫(yī)院和科室藥學(xué)發(fā)展 的總體目標(biāo)，為加快學(xué)科建設(shè)和人才培養(yǎng)的步伐，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的力度和深度，我們有必要在 XX 年取得成績(jī)的基礎(chǔ)上，深化改革，銳意創(chuàng)新，設(shè)定新的、切實(shí)可行的奮斗目 標(biāo)。以下是 XX 年工作的初步設(shè)想：一、精神文明精神1、以病人為中心，做好門急診窗口一線服務(wù)技能和態(tài) 度培訓(xùn)的同時(shí)，不斷提高病人滿意率。2、加強(qiáng)政治理論學(xué)習(xí)，抵制“紅包、回扣”不正之風(fēng)。3、結(jié)合院精神文明活動(dòng)，開展豐富多彩的文化體育活 動(dòng)。二、科室管理工

18、作1、認(rèn)真貫徹醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定和上海市醫(yī) 療機(jī)構(gòu)藥劑管理規(guī)范的精神，建立、健全各項(xiàng)規(guī)章制度， 加強(qiáng)規(guī)范化操作，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，確保藥品質(zhì)量，提高 藥劑管理綜合能力。2、加強(qiáng)藥品流通和使用過程的管理， 確保盤點(diǎn)準(zhǔn)確率， 減少或杜絕借藥和換藥等現(xiàn)象。提高效率，降低損耗。3、科室藥品質(zhì)量檢查小組定期檢查與藥品質(zhì)量有關(guān)的 問題，定期討論發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)解決。4、重視醫(yī)院特色制劑的生產(chǎn)和供應(yīng)。嚴(yán)格按照gpp 的要求執(zhí)行，并貫徹到日常制劑生產(chǎn)和質(zhì)量檢查中去。三、學(xué)科人才建設(shè)1、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，形成齊心協(xié)力、團(tuán)結(jié)拼搏的良好工 作氛圍。繼續(xù)在重要崗位推行競(jìng)爭(zhēng)上崗和職工合理流動(dòng)制度。2、繼續(xù)舉辦各種業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和

19、講座，加強(qiáng)學(xué)術(shù)和業(yè)務(wù)交 流，提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)和解決實(shí)際問題的能力。對(duì)中級(jí)以上 職稱的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和論文發(fā)表進(jìn)行考核，3、繼續(xù)做好新職工輪轉(zhuǎn)培訓(xùn)工作，熱情帶教、嚴(yán)格要 求，為科室發(fā)展培養(yǎng)合格的接班人。4、繼續(xù)開展臨床藥學(xué)和藥師下臨床工作，擴(kuò)大藥師下 臨床的科室 ; 利用科室網(wǎng)站、雜志和藥訊為醫(yī)護(hù)人員和病人 合理用藥服務(wù)。篇二：制劑室年終總結(jié)XX年制劑室年終總結(jié)XX 年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個(gè)回顧 ，請(qǐng)領(lǐng) 導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計(jì) 生產(chǎn)產(chǎn)品 390 個(gè)批次，合格成品入庫共計(jì) 29600 瓶 盒。圓 滿的完成了臨床保障任務(wù)。截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床

20、科室的藥品收入為219691 元。比 XX 年略有下降。經(jīng)過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥在完成正常保障任務(wù)的同時(shí)，依據(jù)上級(jí)部門和制劑規(guī)范 要求，抽出時(shí)間逐步完善了原料，標(biāo)簽 ，配制工序記錄。 盡管這樣，可好多方面距軍規(guī)存在較大差距。【一】 物料管理松散，儲(chǔ)存發(fā)放不能嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān) 規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進(jìn)后對(duì) 不同物料不能按其性質(zhì)分類進(jìn)行儲(chǔ)存的現(xiàn) 象普遍存在?！径?藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患 ; 一是 原料不能檢驗(yàn)。二是缺少對(duì)配制過程質(zhì)量 控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進(jìn)行過程監(jiān)督 很難談得上是有效的、針對(duì)性強(qiáng)的質(zhì)量控制 這使制劑的安全性存在不確定的隱患。 三是制劑成品不能檢驗(yàn) ; 這個(gè)直接導(dǎo)致了普 制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的 10%的碘化 鉀溶液含量超標(biāo) 。這更加提醒了我們，作 為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和