大學(xué)生物化學(xué)習(xí)題及答案-完整版

1、- - -生物化學(xué)習(xí)題及答案一、名詞解釋1、氨基酸的等電點(diǎn)：當(dāng)調(diào)節(jié)氨基酸溶液的pH值，使氨基酸分子上的-NH+基和-COO-基的解離3度完全相等時(shí)，即氨基酸所帶凈電荷為零，在電場(chǎng)中既不向陰極移動(dòng)也不向陽(yáng)極移動(dòng)，此時(shí)氨基酸溶液的pH值稱(chēng)為該氨基酸的等電點(diǎn)2、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要是指蛋白質(zhì)多肽鏈本身的折疊和盤(pán)繞方式。包括a-螺旋、B-折疊、B-轉(zhuǎn)角和自由回轉(zhuǎn)等結(jié)構(gòu)。3、蛋白質(zhì)的變性作用：天然蛋白質(zhì)因受物理的或化學(xué)的因素影響，其分子內(nèi)部原有的高度規(guī)律性結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，致使蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)都有所改變，但并不導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞，這種現(xiàn)象稱(chēng)變性作用4、蛋白質(zhì)的別構(gòu)作用：蛋

2、白質(zhì)分子在實(shí)現(xiàn)其功能的過(guò)程中，其構(gòu)象發(fā)生改變，并引起性質(zhì)和功能的改變。這種現(xiàn)象稱(chēng)為蛋白質(zhì)的別構(gòu)現(xiàn)象。5、鹽析：加入大量鹽使蛋白質(zhì)沉淀析出的現(xiàn)象，稱(chēng)鹽析。6、核酸的變性：核酸變性指雙螺旋區(qū)氫鍵斷裂，空間結(jié)構(gòu)破壞，形成單鏈無(wú)規(guī)線團(tuán)狀態(tài)的過(guò)程。變性只涉及次級(jí)鍵的變化。7、增色效應(yīng)：核酸變性后，260nm處紫外吸收值明顯增加的現(xiàn)象，稱(chēng)增色效應(yīng)。8、減色效應(yīng)：核酸復(fù)性后，260nm處紫外吸收值明顯減少的現(xiàn)象，稱(chēng)減色效應(yīng)。9、解鏈溫度：核酸變性時(shí)，紫外吸收的增加量達(dá)最大增量一半時(shí)的溫度值稱(chēng)熔解溫度（Tm）。10、分子雜交：在退火條件下，不同來(lái)源的DNA互補(bǔ)區(qū)形成雙鏈，或DNA單鏈和RNA鏈的互補(bǔ)區(qū)形成DN

3、A-RNA雜合雙鏈的過(guò)程稱(chēng)分子雜交。11、酶的活性部位：活性部位（或稱(chēng)活性中心）是指酶分子中直接和底物結(jié)合，并和酶催化作用直接有關(guān)的部位。12、寡聚酶：由幾個(gè)或多個(gè)亞基組成的酶稱(chēng)為寡聚酶。13、酶的最適pH：酶表現(xiàn)最大活力時(shí)的pH稱(chēng)為酶的最適pH。14、同工酶：具有不同分子形式但卻催化相同的化學(xué)反應(yīng)的一組酶稱(chēng)為同工酶。15、必需基團(tuán)：酶分子有些基團(tuán)若經(jīng)化學(xué)修飾（如氧化、還原，酶化、烷化等）使其改變，則酶的活性喪失，這些基團(tuán)即稱(chēng)為必需基團(tuán)。16、單體酶：只有一條肽鏈的酶稱(chēng)為單體酶。17、別構(gòu)酶：生物體內(nèi)有許多酶也具有類(lèi)似血紅蛋白那樣的別構(gòu)現(xiàn)象。這種酶稱(chēng)為別構(gòu)酶。18、輔酶：是酶的輔助因子中的一類(lèi)

4、，其化學(xué)本質(zhì)是小分子有機(jī)化合物，與酶蛋白結(jié)合得相對(duì)較松，用透析法可以除去，其作用是作為電子、原子或某些基團(tuán)的載體參與并促進(jìn)反應(yīng)。19、輔基：通常把那些與酶蛋白結(jié)合比較緊的，用透析法不易除去的小分子物質(zhì)稱(chēng)為輔基。20、酶原的激活：某些酶，特別是一些與消化作用有關(guān)的酶，在最初合成和分泌時(shí)，沒(méi)有催化活性。這種沒(méi)有活性的酶的前體稱(chēng)為酶原。21、生物氧化：有機(jī)物質(zhì)在生物體細(xì)胞內(nèi)的氧化稱(chēng)為生物氧化。22、呼吸鏈：代謝物上的氫原子被脫氫酶激活脫落后，經(jīng)過(guò)一系列的傳遞體，最后傳遞給被激活的氧分子，而生成水的全部體系稱(chēng)呼吸鏈。23、P/0比值：P/O比值是指每消耗一摩爾氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。24、底物水

5、平磷酸化作用：底物水平磷酸化是在被氧化的底物上發(fā)生磷酸化作用。即底物被氧化的過(guò)程中，形成了某些高能磷酸化合物的中間產(chǎn)物，通過(guò)酶的作用可使ADP生成ATP。25、氧化磷酸化：伴隨著放能的氧化作用而進(jìn)行的磷酸化作用。26、糖的有氧氧化：在有氧情況下，葡萄糖（糖原）最后經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化為水和二氧化碳的過(guò)程。27、糖酵解（作用）：在無(wú)氧情況下，葡萄糖（糖原）經(jīng)酵解生成乳酸的過(guò)程。28、三羧酸循環(huán)：乙酰輔酶A的乙?；糠质峭ㄟ^(guò)一種循環(huán)，在有氧條件下被徹底氧化為CO和HO的。這種循環(huán)稱(chēng)為三羧酸循環(huán)，也稱(chēng)檸檬酸循環(huán)。它不僅是糖的有氧分解代謝的途22徑，也是機(jī)體內(nèi)一切有機(jī)物的碳鏈骨架氧化成CO的必經(jīng)途徑。

6、229、糖原異生作用：非糖物質(zhì)如甘油。丙酮酸，乳酸以及某些氨基酸等能在肝臟中轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃Q(chēng)糖原異生作用。30、乙醛酸循環(huán)：存在于植物及微生物體內(nèi)的一種利用乙酸（乙酰CoA）凈合成琥珀酸的循環(huán),因乙醛酸是關(guān)鍵重要中間代謝物，故稱(chēng)乙醛酸循環(huán)。31、必需脂肪酸：動(dòng)物或人體內(nèi)不能合成，必須由食物供給的脂肪酸叫必需脂肪酸。32、酮體：在肝臟中脂肪酸的氧化不徹底所形成的乙酰乙酸、B-羥丁酸和丙酮，統(tǒng)稱(chēng)為酮體。33、酮血癥：肝臟產(chǎn)生的酮體，超過(guò)了肝外組織氧化能力，致使血液中呈現(xiàn)過(guò)量酮體的病癥叫酮血癥。34、脂肪動(dòng)員：人體在饑餓狀態(tài)時(shí)，體內(nèi)貯存的脂肪，經(jīng)脂肪酶的催化水解成甘油和脂肪酸并進(jìn)一步氧化分解成CO水并

7、產(chǎn)生能量的過(guò)程叫脂肪動(dòng)員。235、B-氧化：動(dòng)物體內(nèi)在進(jìn)行脂肪酸降解時(shí)，是逐步將碳原子成對(duì)地從脂肪酸鏈上切下，生成乙酰輔酶A和比原脂肪酸少兩個(gè)碳原子的脂酰輔酶A的反應(yīng)過(guò)程。36、轉(zhuǎn)氨基作用：一種a-氨基酸的氨基可以轉(zhuǎn)移到a-酮酸上，從而生成相應(yīng)的一分子a-酮酸和一分子a-氨基酸，這種作用稱(chēng)轉(zhuǎn)氨基作用，也稱(chēng)氨基移換作用。37、氧化脫氨基作用：a-氨基酸在酶的催化下氧化生成a-酮酸，此時(shí)消耗氧并產(chǎn)生氨，此過(guò)程稱(chēng)氧化脫氨基作用。38、聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨基作用與氧化脫氨基作用相配合進(jìn)行的一類(lèi)脫除氨基的作用方式叫聯(lián)合脫氨基作用39、必需氨基酸：人體不能合成或合成量不能滿(mǎn)足人體的需要，必需的從食物獲取的

8、氨基酸，稱(chēng)為必需氨基酸。40、一碳單位：就是含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)。41、多核糖體：一個(gè)mRNA分子與一定數(shù)目的單個(gè)核糖體聚合，構(gòu)成的念珠狀復(fù)合體，叫多核糖體。42、翻譯：根據(jù)mRNA分子上每三個(gè)相毗鄰的核苷酸決定一個(gè)氨基酸的規(guī)則，生物體內(nèi)合成具有特定氨基酸序列的肽鏈的過(guò)程稱(chēng)為翻譯。43、P部位：核糖體大亞基上肽基連接的部位稱(chēng)為肽基部位，簡(jiǎn)稱(chēng)P部位44、A部位：核糖體大亞基上，氨酰tRNA進(jìn)入的部位稱(chēng)為氨?；课患碅部位。45、遺傳密碼：指mRNA中核苷酸序列與蛋白質(zhì)中氨基酸序列的關(guān)系。46、誘導(dǎo)生成作用：某些物質(zhì)（誘導(dǎo)物）能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)酶的生成，這種作用叫做酶的誘導(dǎo)生成作用。47、誘導(dǎo)酶：是指細(xì)

9、胞中正常時(shí)沒(méi)有或只有很少量，但在誘導(dǎo)的過(guò)程中，由于誘導(dǎo)物的作用而有可觀的量被合成的酶叫誘導(dǎo)酶。48、阻遏作用：某些代謝產(chǎn)物能阻止細(xì)胞內(nèi)某種酶的生成。這種作用叫阻遏作用。49、激素：激素是由多細(xì)胞生物（植物、無(wú)脊椎與脊椎動(dòng)物）的特殊細(xì)胞所合成，并經(jīng)體液運(yùn)送到其他部位顯示特殊生理活性的微量化學(xué)物質(zhì)。50、操縱子：是DNA分子中的特殊區(qū)域，該區(qū)域包含一個(gè)操縱基因、一群功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因，以及在調(diào)節(jié)基因和操縱基因之間專(zhuān)管轉(zhuǎn)錄起始的起動(dòng)基因。51、順式作用元件：基因轉(zhuǎn)錄的順式作用元件包活啟動(dòng)子（promotor）和增強(qiáng)子enhancer）兩種特異性DNA調(diào)控序列。52、反式作用因子：基因調(diào)控的反式作用因

10、子主要是各種蛋白質(zhì)調(diào)控因子，這些蛋白質(zhì)調(diào)控因子一般都具有不同的功能結(jié)構(gòu)域。二、是非題(V)1、變性的蛋白質(zhì)不一定沉淀，沉淀的蛋白質(zhì)不一定變性。(X)2、變性蛋白質(zhì)溶解度降低是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子的電荷被中和，表面的水化膜被破壞引起的。(X)3、變性的蛋白質(zhì)會(huì)沉淀和凝固。(X)4、蛋白質(zhì)分子中所有的氨基酸(Gly除外)都是右旋的。(X)5、蛋白質(zhì)發(fā)生別構(gòu)作用后，其生物活性和生理功能喪失。(V)6、蛋白質(zhì)分子中所有氨基酸(除Gly外)都是L構(gòu)型。(X)7、紙電泳分離氨基酸是根據(jù)它們的極性性質(zhì)。(X)8、蛋白質(zhì)的變性是由于肽鍵的斷裂引起高級(jí)結(jié)構(gòu)的變化所致。(X)9、雙縮脲反應(yīng)是測(cè)試多肽和蛋白質(zhì)的一種方法，

11、所以，凡是能發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的物質(zhì)必為多肽或蛋白質(zhì)。(X)10、所有的DNA均為線狀雙螺旋結(jié)構(gòu)。(X)ll、幾乎所有的tRNA都有三葉草型的三級(jí)結(jié)構(gòu)。(X)12、幾乎所有的rRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)都是三葉草型葉型結(jié)構(gòu)。(X)13、幾乎所有的tRNA都有倒L型的二級(jí)結(jié)構(gòu)。(7)14.幾乎所有的tRNA都具有倒L型的三級(jí)結(jié)構(gòu)。(X)15、變性必定伴隨著DNA分子中共價(jià)鍵的斷裂。(X)16、在Tm時(shí)，DNA雙鏈中所有G-C堿基對(duì)都消失。(7)17、類(lèi)病毒是不含蛋白質(zhì)的RNA分子。(X)18、核酸和蛋白質(zhì)不同，不是兩性電解質(zhì)，不能進(jìn)行電泳。(7)19、真核細(xì)胞中有些結(jié)構(gòu)基因是不連續(xù)的，即為斷裂基因。(X)20

12、、酶原的激活只涉及到蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的變化。(7)21、增加底物濃度可以抵消競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。(X)22、酶的最適溫度是酶的特征性常數(shù)。(7)23、當(dāng)SKm時(shí)，酶促反應(yīng)速度與Et成正比。(X)24、當(dāng)SKm時(shí)，酶促反應(yīng)速度與S成正比。(7)25、當(dāng)SEt時(shí)，酶促反應(yīng)速度與Et成正比。(丿)26、酶的活性部位都位于酶分子表面，呈裂縫狀。(丿)27、碘乙酸可抑制巰基酶。(X)28、測(cè)定酶活力時(shí)，底物濃度不必大于酶的濃度。(X)29、同工酶是一組結(jié)構(gòu)和功能均相同的酶。(丿)30、對(duì)于結(jié)合蛋白酶而言，全酶=酶蛋白+輔助因子。(X)31、如果加入足夠的底物，即使在非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在下，酶促反應(yīng)速度也能達(dá)到正

13、常的Vmax。(X)32、酶原的激活只涉及到蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的變化。(7)33.當(dāng)?shù)孜餄舛群艽髸r(shí)，酶促反應(yīng)的速度與酶濃度成正比。(X)34、在有競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在時(shí)，增加底物濃度難以消除抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響。(X)35、酶的必需基團(tuán)全部位于酶的活性部位。(7)36、米氏常數(shù)Km是當(dāng)v=Vmax/2時(shí)的底物濃度。(X)37、如果S增加一倍，用雙倒數(shù)作圖法所得直線在Y軸上的截距降低到原來(lái)的二分之一。(X)38、在有不可逆抑制劑存在的情況下，增加底物濃度可以使酶促反應(yīng)速度達(dá)到正常Vmax。(X)39、膜外側(cè)pH值比線粒體基質(zhì)中的pH值高。(X)40、在生物體內(nèi)，NADH和NADPH的生理生化作用是

14、相同的。(7)41、細(xì)胞質(zhì)中的NADH不能直接進(jìn)入線粒體內(nèi)氧化，而NADH上的電子可通過(guò)穿梭作用進(jìn)入電子傳遞鏈。(7)42、生物體中ATP的主要來(lái)源是通過(guò)氧化磷酸化而產(chǎn)生。(7)43、CO對(duì)呼吸鏈的抑制作用是由于它對(duì)細(xì)胞色素氧化酶而不是對(duì)NADH脫氫酶產(chǎn)生抑制。(7)44、CO影響氧化磷酸化的機(jī)理在于它影響電子在細(xì)胞色素aa與O之間的傳遞。32(7)45、輔酶Q不是蛋白質(zhì)，是有傳遞氫原子功能的醌類(lèi)化合物。(X)46、解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。(7)47、生物體中ATP的主要來(lái)源是通過(guò)氧化磷酸化而產(chǎn)生。(7)48、在真核生物細(xì)胞內(nèi)，呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上。(7)49、生物化學(xué)中一般將水解

15、時(shí)釋放5000Calmol以上自由能的鍵稱(chēng)為高能鍵(7)50、糖酵解反應(yīng)在有氧或無(wú)氧條件下都能進(jìn)行。(X)51、1mol葡萄糖經(jīng)糖酵解過(guò)程可在體內(nèi)產(chǎn)生3molATP。(X)52、三羧酸循環(huán)中的酶(系)均存在于細(xì)胞質(zhì)膜上。(X)53、參與三羧酸循環(huán)的酶全部位于線粒體基質(zhì)中。(丿)54、糖酵解的生理意義主要是：在缺氧的條件下為生物體提供能量。(X)55、丙酮酸脫羧酶在糖酵解和糖異生作用中都起作用。(7)56.由于大量NADH+H+存在，雖然有足夠的O,但仍然有乳酸生成。2(7)57、由于生物進(jìn)化的結(jié)果，與EMP途徑不同，TCA循環(huán)只能在有氧條件下才能進(jìn)行。(x)58、脂肪酸的的B-氧化過(guò)程是在線粒

16、體內(nèi)進(jìn)行，脂肪酸B-氧化所需要的五種酶全在線粒體內(nèi)。(7)59、乙酰CoA是脂肪酸B-氧化的終產(chǎn)物，也是脂肪酸生物合成的原料。(X)60、脂肪主要是作為生物膜結(jié)構(gòu)的主要原料。(X)61、磷脂的生物學(xué)功能主要是在生物體內(nèi)氧化供能。(x)62、只有含偶數(shù)碳原子的脂肪酸在發(fā)生B-氧化時(shí)才能生成乙酰輔酶A。(7)63、動(dòng)物體內(nèi)催化B-氧化的酶分布于線粒體基質(zhì)中，而長(zhǎng)鏈脂肪酸的激活在線粒體外進(jìn)行，所產(chǎn)生的脂酰CoA不能直接透過(guò)線粒體內(nèi)膜。(X)64、從乙酰CoA合成一摩爾軟脂酸，必須消耗相當(dāng)于8摩爾ATP水解成ADP所釋放出的能量。(X)65、脂肪酸從頭合成時(shí)需要NADH+H+作為還原反應(yīng)的供氫體。(X

17、)66、人和動(dòng)物都可以從食物中獲得膽固醇，如果食物膽固醇量不足，人體就會(huì)出現(xiàn)膽固醇不足。(7)67、食物中的蛋白質(zhì)在動(dòng)物消化道中，要通過(guò)一系列酶的聯(lián)合作用才被水解成氨基酸。(7)68、氨基酸的共同代謝包括脫氨基作用和脫羧基作用兩個(gè)方面。(7)69、轉(zhuǎn)氨酶的種類(lèi)雖多，但其輔酶只有一種，即磷酸吡哆醛，它是維生素B的磷酸酯。6(7)70、氨基酸脫羧酶的專(zhuān)一性很高，除個(gè)別脫羧酶外，一種氨基酸脫羧酶一般只對(duì)一種氨基酸起脫羧作用。(7)71、除Lys、Thr外，其余組成蛋白質(zhì)的a-氨基酸都可參與轉(zhuǎn)氨基作用。(7)72、氨基酸脫羧反應(yīng)除His外均需要磷酸吡哆醛作輔酶。(X)73、腎臟是合成尿素的主要器官。(

18、X)74、Met為必需氨基酸，動(dòng)物和植物都不能合成，但微生物能合成。(7)75、氨基酸代謝庫(kù)中的氨基酸大部分用于合成蛋白質(zhì)，一部分可以作為能源。(X)76、大腸桿菌RNA聚合酶是由核心酶和B因子所組成。(X)77、真核生物DNA聚合酶與細(xì)菌的DNA聚合酶性質(zhì)相似，既具有53的聚合功能，又具有核酸外切酶活力。(X)78、在大腸桿菌中，DNA連接酶所催化的反應(yīng)需NAD+作為氧化劑。(7)79、合成mRNA和tRNA的場(chǎng)所是一致的。(X)80、利福平對(duì)真核生物RNA聚合酶的抑制作用，它能控制RNA合成的起始。(7)81、P-因子的功能是參與轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程。(7)82、真核生物中，經(jīng)轉(zhuǎn)錄和加工后形成的

19、成熟mRNA，在其5-端有“帽子”結(jié)構(gòu)。(X)83、在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，是從mRNA的3-端向5-端翻譯的。(7)84、原核生物蛋白質(zhì)合成的起始階段，所形成的起始復(fù)合物為70SmRNAfMet-tRNAfMet。(X)85、真核生物蛋白質(zhì)合成的起始階段，所形成的起始復(fù)合物為70SmRNAfMet-tRNAfMet。(X)86、蛋白質(zhì)生物合成中，活化的氨基酸必須先轉(zhuǎn)移到核糖體的P部位。(7)87、核糖體由大小兩個(gè)亞基構(gòu)成，它們之間存在著功能的差別，A部位、P部位及轉(zhuǎn)肽酶中心都在大亞基上。(7)88、原核細(xì)胞的核糖體與真核細(xì)胞的核糖體相比，體積略小，且組成也相對(duì)簡(jiǎn)單一點(diǎn)。(X)89、蛋白質(zhì)生物

20、合成中的移位是一個(gè)消耗ATP的過(guò)程，需要有R、R和R三個(gè)輔助因子123參與。(X)90、遺傳密碼在各種生物的所有細(xì)胞器中都是通用的。(7)91、在大腸桿菌中，剛合成的肽鏈(尚末加工處理)，其N(xiāo)-端必為fMet。三、單項(xiàng)選擇題(以選項(xiàng)前的序號(hào)為準(zhǔn))1、維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是(4)。鹽鍵二硫鍵疏水鍵肽鍵氫鍵2、下列分離方法中，下列方法中不能將Glu和Lys分開(kāi)的是(2)?紙層析凝膠過(guò)濾電泳陽(yáng)離子交換層析陰離子交換層析3、蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是(3)。CysHypCitMetSer4、蛋白質(zhì)變性不包括(4)。氫鍵斷裂鹽鍵斷裂疏水鍵破壞肽鍵斷裂二硫鍵斷裂5、蛋白質(zhì)空間構(gòu)象主要取決于(1)。氨基

21、酸的排列順序次級(jí)鍵的維系力溫度、pH值和離子強(qiáng)度等鏈間二硫鍵鏈內(nèi)二硫鍵6、鑒別酪氨酸常用的反應(yīng)為(2)。坂口反應(yīng)米倫氏反應(yīng)與甲醛的反應(yīng)與茚三酮的反應(yīng)雙縮脲反應(yīng)7、所有a-氨基酸都有的顯色反應(yīng)是(2)。雙縮脲反應(yīng)茚三酮反應(yīng)坂口反應(yīng)米倫氏反應(yīng)乙醛酸反應(yīng)8、蛋白質(zhì)變性是由于(5)。蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變亞基解聚輔基脫落蛋白質(zhì)發(fā)生水解蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的破環(huán)9、蛋白質(zhì)分子中a-螺旋構(gòu)象的特征之一是(5)。肽鍵平面充分伸展多為左手螺旋靠鹽鍵維持其穩(wěn)定性堿基平面基本上與長(zhǎng)軸平行氫鍵的取向幾乎與中心軸平行10、每個(gè)蛋白質(zhì)分子必定有(3)。a-螺旋B-折疊結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)輔基或輔酶11、多聚尿苷酸完全水解可產(chǎn)生

22、(4)。核糖和尿嘧啶脫氧核糖和尿嘧啶尿苷尿嘧啶、核糖和磷酸尿嘧啶脫氧核糖和磷酸12、Watson-Crick提出的DNA結(jié)構(gòu)模型(3)。是單鏈a-螺旋結(jié)構(gòu)是雙鏈平行結(jié)構(gòu)是雙鏈反向的平行的螺旋結(jié)構(gòu)是左旋結(jié)構(gòu)磷酸戊糖主鏈位于DNA螺旋內(nèi)測(cè)。13、下列有關(guān)tRNA分子結(jié)構(gòu)特征的描述中，(3)是錯(cuò)誤的。有反密碼環(huán)二級(jí)結(jié)構(gòu)為三葉草型5-端有-CCA結(jié)構(gòu)3-端可結(jié)合氨基酸有TVC環(huán)14、下列幾種DNA分子的堿基組成比例各不相同，其Tm值最低的是(4)。DNA中(A+T)%對(duì)占15%DNA中(G+C)對(duì)占25%DNA中(G+C)%對(duì)占40%DNA中(A+T)對(duì)占80%DNA中（G+C）%對(duì)占35%15、在下

23、列哪一種情況下，互補(bǔ)的DNA兩條單鏈會(huì)復(fù)性？（3）速冷加熱慢冷加解鏈酶加聚合酶和ATP16、下列關(guān)于tRNA的描述，錯(cuò)誤的是（1）。分子量比rRNA大3-端有-CCA結(jié)構(gòu)分子中修飾堿基多主要存在于細(xì)胞質(zhì)的非顆粒部分其三級(jí)結(jié)構(gòu)呈“倒L”型17、DNA熱變性時(shí)（5）。在260nm波長(zhǎng)處的吸光度下降溶液粘度增加堿基對(duì)間形成共價(jià)鍵水解成為核苷酸Tm值與G-C對(duì)百分含量有關(guān)18、tRNA分子結(jié)構(gòu)描述錯(cuò)誤的是（3）。tRNA分子量較小3-端可接受氨基酸5-端有“帽子”結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)為三葉草型的氨基酸接受臂的對(duì)位是反密碼環(huán)19、酶促反應(yīng)中決定酶專(zhuān)一性的部分是（2）。底物酶蛋白催化基團(tuán)輔基或輔酶金屬離子20、下

24、列關(guān)于同工酶的敘述正確的是（4）。同工酶是結(jié)構(gòu)相同而存在部位不同的一組酶。同工酶是催化可逆反應(yīng)的一種酶。同工酶是催化相同反應(yīng)的所有酶同工酶是指具有不同分子形式卻能催化相同化學(xué)反應(yīng)的一組酶以上都不是。21、乳酸脫氫酶是由四個(gè)亞基組成的寡聚酶，其亞基分為兩種類(lèi)型（A和B），可形成的同工酶有（）形式。兩種三種四種五種七種22、在有競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在時(shí)，酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)效應(yīng)表現(xiàn)為（1）。Km個(gè)，Vmax不變Kmd，Vmax不變Vmax個(gè)，KmdVmax個(gè)，Km不變Km個(gè)，Vmaxd23、在有酶催化的反應(yīng)體系中，將產(chǎn)生哪一種能量效應(yīng)？（2）- - - -提高產(chǎn)物能量水平降低反應(yīng)所需的活化能降低反應(yīng)物的能量水

25、平降低反應(yīng)的自由能以上都不是24、下圖中X為正常酶促反應(yīng)曲線，在有競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在時(shí)的曲線是（1）。ABCDE1T，用a#,11I1I1丁101飛面25、反應(yīng)速度達(dá)最大反應(yīng)速度80%時(shí)，Km與S的關(guān)系為（3）。Km=S2Km=S4Km=S5Km=SKm=0.8S26、提取有活性的酶可采用（3）。凝固法三氯乙酸沉淀法鹽析法酚提取法酸水解法27、某酶的最適pH在5附近，據(jù)此請(qǐng)判斷此酶活性中心中可能存在下列哪一對(duì)氨基酸殘基?（5）。His和LysAla和PheTyr和ArgCys和LysAsp和His28、已知某酶的Km=0.05mol/L，若要使v二0.8Vmax,S應(yīng)為（4）。0.04mol/L

26、0.05mol/L0.8mol/L0.2mol/L0.1mol/L29、全酶是指（3）。酶的無(wú)活性前體酶的輔助因子以外部分一種需要輔助因子的酶，并已具備各種成分專(zhuān)指單純蛋白酶專(zhuān)指多酶復(fù)合體30、作為酶的激活劑的物質(zhì)不能是（4）。氫離子某些金屬離子某些陰離子三氯乙酸EDTA31、酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)的影響是(1)。有活性的酶濃度減少Vmax增加Km值增大Km值減小有活性的酶濃度無(wú)改變32、一個(gè)簡(jiǎn)單的酶促反應(yīng)，當(dāng)SO間的傳遞3256、細(xì)胞色素C氧化酶分子中含（3）。鋅鈷銅錳鉬57、線粒體外的NADH+H+經(jīng)蘋(píng)果酸穿梭進(jìn)入線粒體后氧化磷酸化，能得到最大磷氧比值約為（）。0123以上都不對(duì)58

27、、人體活動(dòng)主要的直接供能物質(zhì)是（2）。磷酸肌酸ATP葡萄糖GTP脂肪酸59、EMP途徑中生成的丙酮酸必須進(jìn)入線粒體氧化，這是因?yàn)椋?）。乳酸不能通過(guò)線粒體外膜只有這樣才能保持胞液呈電中性丙酮酸脫氫酶系在線粒體內(nèi)丙酮酸與蘋(píng)果酸交換丙酮酸必須轉(zhuǎn)化成蘋(píng)果酸才能被氧化60、一分子葡萄糖經(jīng)酵解產(chǎn)生乳酸凈產(chǎn)生（2）分子ATP。1234561、下列酶中不參與EMP途徑的酶是（3）。己糖激酶烯醇化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶丙酮酸激酶乳酸脫氫酶62、關(guān)于糖的有氧氧化，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（4）？糖的有氧氧化的產(chǎn)物是CO和水及ATP2有氧氧化可抑制糖酵解糖有氧氧化是細(xì)胞獲取能量的主要方式有氧氧化發(fā)生在胞漿中l(wèi)mol葡

28、萄糖經(jīng)該途徑最終可產(chǎn)生30-32molATP63、一分子乙酰CoA經(jīng)TCA循環(huán)氧化后的產(chǎn)物是(5)。OAA0AA和CO各一分子10分子ATP2OAA+CO+HO二分子CO及10個(gè)ATP的能量和水22264、三羧酸循環(huán)中有底物水平磷酸化的反應(yīng)是(2)。檸檬酸Ta-KGa-KGT琥珀酸琥珀酸T延胡索酸延胡索酸T蘋(píng)果酸蘋(píng)果酸TOAA65、丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)與下列物質(zhì)無(wú)緣的是(5)。乙酰CoA硫辛酸TPPNAD+生物素66、糖酵解途徑中的(3)，對(duì)氟化物最為敏感。已糖激酶醛縮酶烯醇化酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶67、下列酶中，(5)直接參與底物水平磷酸化作用。a-酮戊二酸脫氫酶系G-6-P脫氫酶3-

29、磷酸甘油醛脫氫酶琥珀酸脫氫酶磷酸甘油酸激酶68、糖原合成時(shí)，葡萄糖供體是(3)。G-1-PG-6-PUDPGCDPGGDPG69、分解代謝時(shí)生成CO和消耗O的摩爾比值稱(chēng)為呼吸商(RQ)，已知葡萄糖的RQ=1,軟脂酸22(16:0)的呼吸商為(2)。TOC o 1-5 h z0.50.70.91.01.470、1mol丙酮酸在線粒體內(nèi)徹底氧化生成CO和水時(shí)，可合成(2)摩爾ATP。251012.5202571、由琥珀酸T延胡索酸時(shí),脫下的一對(duì)氫經(jīng)呼吸鏈氧化生成水，同時(shí)生成()個(gè)ATP。11.522.5372、在下列物質(zhì)中，(5)是脂肪酸合成的原料。甘油丙酮酸草酰乙酸酮體乙酰CoA73、下列組織中

30、能氧化脂肪酸產(chǎn)生酮體的是(1)肝臟肌肉紅細(xì)胞腦腎74、1克軟脂酸鈉（分子量為256）徹底氧化產(chǎn)生ATP的數(shù)目大約是1克葡萄糖（分子量為180）徹底氧化產(chǎn)生ATP數(shù)目的（2）倍。22.533.55（解題說(shuō)明：（106/256）/（30/180）=2.44,與最接近）75、就脂肪酸分解代謝而言,下列哪一種敘述是錯(cuò)誤的?（2）生成乙酰輔酶A存在于胞漿B-氧化活性形式是RCHCHCHCOSCoA有一種中間產(chǎn)物是RCHCHOHCHCOSCoA22222反應(yīng)進(jìn)行時(shí)有NAD+轉(zhuǎn)變?yōu)镹ADH+H+76、下列化合物中，（1）不參與乙酰CoA合成脂肪酸的反應(yīng)過(guò)程。丙酮酸HOOCCHCOSCoACONADPH+H+

31、ATP2277、軟脂酰CoA經(jīng)過(guò)一次B-氧化，其產(chǎn)物通過(guò)TCA循環(huán)和電子傳遞鏈及氧化磷酸化作用，生成ATP的分子數(shù)為（4）。81012141678、下列物質(zhì)中與脂肪酸B-氧化無(wú)關(guān)的輔酶是（4）。CoASHFADNAD+NADP+ATP79、脂肪酸活化后，在線粒體內(nèi)進(jìn)行的反應(yīng)不需下列（4）的參與。脂酰CoA脫氫酶B-羥脂酰CoA脫氫酶烯脂酰CoA水化酶硫激酶硫酯解酶80、下列關(guān)于肉堿功能之?dāng)⑹觥Ｕ_的是（3）。轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰CoA透過(guò)線粒體外膜轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰CoA透過(guò)線粒體內(nèi)膜參與長(zhǎng)鏈脂酰CoA的脂?；ㄟ^(guò)線粒體內(nèi)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)a-磷酸甘油進(jìn)入線粒體它是脂肪酸合成時(shí)所需的一種輔酶81、下列哪一生化過(guò)程主要發(fā)生

32、在線粒體內(nèi)？（3）。脂肪酸的從頭合成脂肪酸的3-氧化脂肪酸的B-氧化膽固醇的生物合成甘油三酯的分解82、脂肪酸B-氧化不生成（1）。水乙酰輔酶A脂酰輔酶AFADHNADH+H+283、脂肪酸生物合成（5）。不需乙酰輔酶A在線粒體內(nèi)進(jìn)行最終產(chǎn)物是C以下的脂肪酸10以NADH+H+作為還原劑中間產(chǎn)物是丙二酸單酰輔酶A84、下列物質(zhì)中，(4)不是以膽固醇為原料合成的。膽酸維生素D2皮質(zhì)酮膽紅素睪丸酮85、在下列物質(zhì)中，(5)是脂肪酸合成的原料。甘油丙酮酸草酰乙酸酮體乙酰CoA86、下列組織中能氧化脂肪酸產(chǎn)生酮體的是(1).肝臟肌肉紅細(xì)胞腦腎87、脂肪酸合成酶(3)。主要催化不飽和脂肪酸的合成催化脂酰

33、CoA延長(zhǎng)兩個(gè)碳是多酶復(fù)合體，由一個(gè)核心蛋白及六種酶組成。催化乙酰CoA轉(zhuǎn)化成丙二酸單酰輔酶A催化脂肪酸的激活88、膽固醇生物合成的前體物質(zhì)是(2)。a-KG乙酰輔酶A蘋(píng)果酸OAA草酸89、膽固醇是下列哪種化合物的前體(4)。CoASH泛醌VAVDVE90、脂肪酸合成酶系存在于(1)。胞漿微粒體線粒體基質(zhì)溶酶體線粒體內(nèi)膜91、下列有關(guān)尿素合成的描述,錯(cuò)誤的是(5)。不是一步完成的通過(guò)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)的過(guò)程形成的NH是合成尿素的前體Cit、Orn都有催化作用3腎臟是尿素合成的主要器官。92、下列有關(guān)L-谷氨酸脫氫酶的描述錯(cuò)誤的是(2)。輔酶為NAD+或NADP+N-乙酰谷氨酸為激活劑能催化L-Glu氧

34、化脫氨基動(dòng)植物及微生物中普遍存在在肝臟及腎臟中活力更強(qiáng)。93、下列氨基酸中屬于生糖兼生酮氨基酸的是(3)。AlaGluPheLeuArg94、下列哪一種氨基酸與鳥(niǎo)氨酸循環(huán)無(wú)直接關(guān)系?(5)。鳥(niǎo)氨酸瓜氨酸精氨酸天冬氨酸賴(lài)氨酸95、尿素形成部位是(1)。肝臟腎臟膀胱小腸紅細(xì)胞96、下列氨基酸中,(1)是必需氨基酸。TrpTyrCysGluAla97、通過(guò)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)合成尿素時(shí)，線粒體提供了氨，這個(gè)氨分子來(lái)源于(5)。GlnAla的氧化脫氨基作用Arg瓜氨酸Glu的氧化脫氨基作用98、下列氨基酸中不參與轉(zhuǎn)氨基作用的是(1)。LysAlaMetGluAsp99、轉(zhuǎn)氨基作用不是氨基酸脫氨基的主要方式，這是

35、因?yàn)?4)。轉(zhuǎn)氨酶在體內(nèi)分布不廣泛轉(zhuǎn)氨酶的輔酶容易缺乏轉(zhuǎn)氨酶的專(zhuān)一性不強(qiáng)只是轉(zhuǎn)氨基，不能最終脫去氨基轉(zhuǎn)氨酶的活力不高100、生物甲基化反應(yīng)中甲基的直接供體大多為(2)。No-甲基四氫葉酸S-腺苷甲硫氨酸Met膽堿Cys101、鳥(niǎo)氨酸循環(huán)中合成尿素的第二個(gè)氮原子來(lái)自于(4)。AspMetAsp的含碳部分參入Arg中需要催化量的OrnN-末端的第一個(gè)肽鍵芳香族氨基酸殘基組成的肽鍵游離NHGlnAsn3102、在尿素循環(huán)中，(4)。需由GTP直接供能Arg是Cit的直接前體OAA是精氨琥珀酸的前體103、胰蛋白酶專(zhuān)一性地水解(1)。Lys或Arg的羧基參與形成的肽C-末端的肽鍵中性脂肪族氨基酸的氨基

36、參與形成的肽鍵104、下述氨基酸中除(2)外都能生糖。AspLeuArgPheIle105、組氨酸通過(guò)下列哪一步反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成組胺？(5)。轉(zhuǎn)氨基作用羥基化作用氨基化作用用NADH+H+脫羧作用106、成人體內(nèi)氨的最主要代謝去路為(4)。形成非必需氨基酸形成必需氨基酸形成NH4+隨尿排出形成尿素形成嘌吟、嘧啶核苷酸107、下列氨基酸中，(3)屬于生酮氨基酸。IleTyrLeuPheAla108、下列氨基酸中屬于生糖兼生酮氨基酸的是(3)。AlaGluPheLeuArg109、肌肉中氨基酸脫氨的主要方式是(4)。轉(zhuǎn)氨基作用鳥(niǎo)氨酸循環(huán)氧化脫氨基作用嘌吟核苷酸循環(huán)通過(guò)L-氨基酸氧化酶的催化110、轉(zhuǎn)氨

37、酶的輔酶中含有下列哪種維生素(4)。VBVBVCVBVD126111、下列哪一個(gè)不屬一碳單位？(1)。CO-CH-CH=-CH-CHOH2322112、(3)是動(dòng)物及人體內(nèi)氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸形式。GluTyrGlnGSHAsn113、體內(nèi)蛋白質(zhì)和許多重要酶的巰基均來(lái)自(1)。Cys殘基胱氨酸殘基GSHMet肌酸114、鳥(niǎo)氨酸循環(huán)中，需要N-乙酰谷氨酸作為激活劑的酶是(1)。氨基甲酰磷酸合成酶鳥(niǎo)氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶精氨琥珀酸合成酶精氨酸酶精氨琥珀酸裂解酶115、下列氨基酸中，通過(guò)Glu與OAA轉(zhuǎn)氨后生成的氨基酸是(4)。GluAlaThrAspGly116、體內(nèi)蛋白質(zhì)分解代謝的最終產(chǎn)物是(3)。氨基酸

38、多肽CO、HO、尿素22氨基酸、尿酸肌苷酸和肌酸117、下列哪種氨基酸與尿素直接相關(guān)(2)。PheOrnValHisAla118、人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的主要終產(chǎn)物是(2)。尿素尿酸肌酐尿苷酸肌酸119、人類(lèi)排泄的嘌呤代謝產(chǎn)物是(4)。黃嘌呤尿囊酸乳清酸尿素尿酸120、嘌呤環(huán)上第4位和第5位碳原子來(lái)自(2)。AlaGlyAspGlu乙醇121、嘧啶環(huán)中兩個(gè)氮原子來(lái)自(4)。Gln+NH3Gln+AspGln+GluNH+AspGln中的兩個(gè)N原子3122、在嘌呤環(huán)的生物合成中向嘌呤環(huán)只提供一個(gè)碳原子的化合物是(1)。HCO3-Asp“甲酸”GlnGly123、嘧啶核苷酸從頭合成中，關(guān)鍵的中間

39、化合物是(1)。乳清酸乳酸尿酸尿囊素尿囊酸124、人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的主要終產(chǎn)物是(2)。尿素尿酸肌酐尿苷酸肌酸125、下列既參與嘌呤核苷酸合成又參與嘧啶核苷酸合成的物質(zhì)是(1)谷氨酰胺谷氨酸甘氨酸丙氨酸天冬酰胺126、下列物質(zhì)中，(3)中嘌呤核苷酸生物合成的中間產(chǎn)物。乳清酸乳酸乳清苷酸次黃苷酸尿酸127、下列(5)不直接參與嘌呤環(huán)結(jié)構(gòu)的合成。COGlyAspGlnAla2128、關(guān)于大腸桿菌RNA聚合酶的論述，錯(cuò)誤的是(3)。該酶是一種含Zn+的蛋白質(zhì)含有a、B、B，及。四種亞基B、B，亞基的功能完全一致。亞基有識(shí)別特別起始部位的作用aBB，稱(chēng)為核心酶。2129、關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，

40、下列(4)項(xiàng)是不正確的。為半保留復(fù)制從復(fù)制機(jī)制看為半不連續(xù)復(fù)制以四種dNTP為原料有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加。130、下列哪一項(xiàng)描述，對(duì)于DNA聚合酶III是錯(cuò)誤的？（4）。催化脫氧核糖核苷酸連接到早期DNA的5羥基末端催化脫氧核苷酸連接到引物鏈上需四種不同的dNTP可以以雙鏈DNA為模板反應(yīng)中釋放出焦磷酸131、DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是（1）a2BBa2BB6aBBaaBaaB132、與DNA修復(fù)過(guò)程缺陷的病癥是（5）。痛風(fēng)血尿糖尿病酮血癥著色性干皮病133、著色性干皮病是人類(lèi)的一種遺傳性皮膚病，該病的分子基礎(chǔ)是（2）。細(xì)胞膜

41、通透性缺陷引起迅速失水DNA修復(fù)能力缺陷DNA聚合酶III缺失受紫外線照射后誘導(dǎo)合成了有毒化學(xué)物質(zhì)陽(yáng)光照射引起轉(zhuǎn)移酶的失活134、識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是（2）。核心酶。因子P因子B亞基a亞基135、下列關(guān)于反轉(zhuǎn)錄酶的作用之?dāng)⑹?，不正確的是（2）項(xiàng)。以RNA為模板合成DNA催化新鏈合成方向35需要引物。產(chǎn)物稱(chēng)為DNA是含Zn2+酶136、DNA復(fù)制時(shí)，下列哪種酶是不需要的？（5）。DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶連接酶DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶DNA解鏈酶RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶137、下列關(guān)于哺乳動(dòng)物DNA復(fù)制特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是（3）。RNA引物較小岡崎片段較小僅有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)連接酶催化的反應(yīng)需要由AT

42、P供能聚合酶有a、B、丫三種138、大腸桿菌DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶成分中，與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)有關(guān)的酶是（3）a亞基B亞基。亞基核心酶以上都不是139、下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中，錯(cuò)誤的是（3）。為半保留復(fù)制有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參與有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參與以四種dNTP為原料連接酶催化的反應(yīng)需要供給能量140、與5-AGC-3密碼子相應(yīng)的tRNA的反密碼子應(yīng)該是（3）。5-AGC-35-GCT-35-GCU-33-GCU-53-GCT-5141、需要以RNA為引物的是（1）體內(nèi)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工切除修復(fù)142、對(duì)生物細(xì)胞DNA復(fù)制分子機(jī)制基本特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是（3）。復(fù)制是

43、半保留的復(fù)制是半不連續(xù)的復(fù)制時(shí)新鏈?zhǔn)怯?T5延伸前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的復(fù)制時(shí),從起始點(diǎn)出發(fā)，可以朝一個(gè)方向，也可以向兩個(gè)方向進(jìn)行,后者更為常見(jiàn)143、RNA生物合成時(shí)（3）。需要引物從3T5延長(zhǎng)RNA鏈由。-因子辨認(rèn)起始位點(diǎn)由核心酶識(shí)別終止子酶的活性與Zn2+無(wú)關(guān)144、下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄的描述中,（5）是錯(cuò)誤的。基因的兩條鏈中只有一條鏈用于轉(zhuǎn)錄基因的轉(zhuǎn)錄是有選擇的有轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈稱(chēng)為編碼鏈復(fù)制的準(zhǔn)確性高于轉(zhuǎn)錄過(guò)程轉(zhuǎn)錄時(shí)需要有RNA引物145、DNA復(fù)制過(guò)程中，催化RNA引物水解的酶是（1）。DNA聚合酶IRNA聚合酶連接酶核糖核酸酶HDNA聚合酶III146、催化合成cDNA的酶是（4）。DNA聚

44、合酶IDNA聚合酶III連接酶逆轉(zhuǎn)錄酶多核苷酸磷酸化酶147、原核生物mRNA（5）。加工的第一步是甲基化加工的第一步是切除多余核苷酸加工的第一步是外顯子對(duì)接加工的第一步是在5-端加上“帽子結(jié)構(gòu)不需加工148、原核生物DAN聚合酶中，(3)。活性最高的是聚合酶II均具有3T5聚合酶活性均具有5T3聚合酶活性酶III無(wú)5T3外切酶活力酶III活力最低149、關(guān)于DNA復(fù)制分子機(jī)制的基本特點(diǎn)的描述，(5)是錯(cuò)誤的。復(fù)制是半保留的真核生物有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)新鏈的延伸方向是5-3端復(fù)制是半不連續(xù)的前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，后導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的150、原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄中(1)RNA合成反應(yīng)不需要引物RNA聚合酶有

45、校正功能由P因子辨認(rèn)起始位點(diǎn)由。因子幫助酶識(shí)別終止子轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要加工151、下列物質(zhì)中，(4)與DNA復(fù)制過(guò)程無(wú)關(guān)。DNA旋轉(zhuǎn)酶SSB岡崎片段SnRNARNA引物152、真核生物mRNA合成后(4)。5端有poly(A)結(jié)構(gòu)原先5端無(wú)poly(A)結(jié)構(gòu)，加工后才形成這種結(jié)構(gòu)加工后，3-端形成帽子結(jié)構(gòu)經(jīng)加工，在5-端形成帽子結(jié)構(gòu)不需加工153、大腸桿菌RNA聚合酶的描述中，(3)是錯(cuò)誤的?；钚曰鶊F(tuán)的有效部分含Zn2+RNA合成反應(yīng)不需要引物RNA聚合酶有校正功能表現(xiàn)活性需要DNA模板該酶是寡聚酶154、mRNA的5/-ACG-3/密碼子相應(yīng)的tRNA反密碼子是(5)。5/-UGC-3/

46、5/-TGC-3/5/-GCA-3/5/-CGT-3/以上都不對(duì)。155、能出現(xiàn)在蛋白質(zhì)分子中的下列氨基酸(3)沒(méi)有遺傳密碼。TrpMetHypGlnHis156、蛋白質(zhì)合成時(shí)，肽鏈合成終止的原因是(4)。特異的tRNA識(shí)別終止密碼已到達(dá)mRNA分子的盡頭終止密碼本身具酯酶活性，可將肽鏈水解下來(lái)終止因子能識(shí)別終止密碼并進(jìn)入受位終止密碼部位有較大阻力，核糖體無(wú)法沿mRNA再向3端移動(dòng)157、哺乳動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成的主要部位是(3)。細(xì)胞核高爾基復(fù)合體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核仁溶酶體158、tRNA的作用是(2)。將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸把氨基酸帶到mRNA的特定位置上增加氨基酸的有效濃度將信使R

47、NA接到核糖體上以上全不對(duì)159、在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，下列(4)是正確的。氨基酸隨機(jī)地連接到tRNA上去新生肽鏈從C-端開(kāi)始合成通過(guò)核糖體的收縮，mRMA不斷移動(dòng)合成的肽鏈通過(guò)一個(gè)tRNA連接到核糖體上以上全錯(cuò)160、翻譯過(guò)程的產(chǎn)物是(5)。tRNAmRNArRNAcDNA蛋白質(zhì)161、大腸桿菌合成的所有未經(jīng)修飾的多肽鏈，在其N(xiāo)-端的氨基酸必為(3)。MetSerfMetfSerGlu162、下列(4)不參與原核生物蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程。IFEFTuG因子P因子RR1163、蛋白質(zhì)合成時(shí)，下列何種物質(zhì)能使多肽鏈從核糖體上釋放出來(lái)(3)。終止密碼終止因子轉(zhuǎn)肽酶IF1核糖體釋放因子。164、蛋白

48、質(zhì)生物合成的方向是(5)。從C端到N端從3端到5端定點(diǎn)雙向進(jìn)行從C端、N端同時(shí)進(jìn)行從N端到C端。165、多肽鏈的延長(zhǎng)與下列(3)無(wú)關(guān)。轉(zhuǎn)肽酶GTPfMet-tRNAfMetmRNAEFTu、EFTs和EFG166、與mRNA中密碼ACG相應(yīng)的tRNA反密碼是(4)。UGCTGCGCACGUCGT167、蛋白質(zhì)生物合成中多肽鏈的氨基酸排列順序取決于(3)。相應(yīng)tRNA的專(zhuān)一性tRNA中的反密碼子相應(yīng)mRNA中核苷酸排列順序rRNA的專(zhuān)一性相應(yīng)氨酰tRNA合成酶的專(zhuān)一性168、原核生物蛋白質(zhì)生物合成中肽鏈延長(zhǎng)所需能量由(2)供給。ATPGTPGDPUTPADP169、下列有關(guān)核糖體的描述，只有(3

49、)是正確的。是轉(zhuǎn)錄不可缺少的成分由大小不等的三個(gè)亞基組成是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部位由RNA、DNA和蛋白質(zhì)組成核糖體共價(jià)結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，構(gòu)成“微粒體”170、DNA中的遺傳信息是由(3)傳遞到蛋白質(zhì)。rRNAtRNAmRNA核糖體質(zhì)粒171、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)生物合成的主要部位是(1)。核糖體核仁細(xì)胞核高爾基復(fù)合體溶酶體172、AUG是Met的唯一密碼子，它還具有(2)的重要作用。作為終止密碼子作為起始密碼子作為肽鏈釋放因子識(shí)別tRNA部位促進(jìn)移位173、根據(jù)Jacob和Monod假說(shuō)，誘導(dǎo)物與下列何種物質(zhì)結(jié)合后才能出現(xiàn)誘導(dǎo)現(xiàn)象？(4)啟動(dòng)基因代謝調(diào)節(jié)物結(jié)構(gòu)基因阻遏蛋白操縱基因174、根據(jù)操縱子學(xué)說(shuō)，

50、對(duì)基因活性起調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)是(2)。誘導(dǎo)物阻遏蛋白R(shí)NA聚合酶連接酶DNA聚合酶175、下列五種物質(zhì)中，人體在正常情況下首先利用的供能物質(zhì)是(3)。蛋白質(zhì)脂肪糖核酸磷脂176、阻遏蛋白與(5)結(jié)合后才能抑制蛋白質(zhì)的生物合成。fMet-tRNAfMet核糖體RNA聚合酶mRNA的特定區(qū)域操縱子的特殊區(qū)域177、變構(gòu)效應(yīng)物與酶結(jié)合部位是(5)?；钚灾行牡牡孜锝Y(jié)合部位活性中心的催化部位酶的-SH基- - -2- -活性中心以外的任何部位活性中心以外的其一特殊部位178、關(guān)于酶的化學(xué)修飾之描述，下列(4)項(xiàng)是錯(cuò)誤的。酶以活性和無(wú)活性(或高活性和低活性)兩種形式存在兩種形式之間的轉(zhuǎn)變伴有共價(jià)變化兩種形式

51、之間的轉(zhuǎn)變由另外的酶催化化學(xué)修飾調(diào)節(jié)是遲緩調(diào)節(jié)有級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)179、下列關(guān)于操縱基因的敘述，只有(2)是正確的。能合成阻遏蛋白是阻遏蛋白的結(jié)合部位能合成誘導(dǎo)物能合成共抑物是RNA聚合酶的結(jié)合部位180、酶經(jīng)磷酸化作用所進(jìn)行的化學(xué)修飾主要發(fā)生在(5)上。TyrCysPheLysSer181、某種酶的全合成受其作用的底物所促進(jìn)時(shí)，此種作用稱(chēng)(4)。激活去阻遏共價(jià)修飾誘導(dǎo)阻遏四、填空題1、氨基酸在等電點(diǎn)時(shí),主要以?xún)尚噪x子形式存在；在pHpI的溶液中，主要以陰離子形式存在。2、組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸中，除Gly夕卜，其余19種氨基酸都有旋光性。含S有氨基酸有Met和Cys。大多數(shù)氨基酸與茚三酮反應(yīng)產(chǎn)

52、生藍(lán)紫色產(chǎn)物，唯有_PrO產(chǎn)生黃色產(chǎn)物。3、多肽鏈中有Pro時(shí),a-螺旋被中斷,并產(chǎn)生一個(gè)“結(jié)節(jié)”4、Pauling等人提出的蛋白質(zhì)a-螺旋結(jié)構(gòu)模型，每圈螺旋包含_3丄個(gè)氨基酸殘基，螺旋每上升一圈，沿縱軸上升0.54nm，每個(gè)殘基沿軸旋轉(zhuǎn)100。天然蛋白質(zhì)的a-螺旋絕大多數(shù)都是右手螺旋。5、蛋白質(zhì)之所以出現(xiàn)各種構(gòu)象是因?yàn)镃-C鍵和C-N鍵能有不同程度的轉(zhuǎn)動(dòng)。維系aa蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力是肽鍵，維系蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力是氫鍵。6、氨基酸的化學(xué)性質(zhì)中，僅由a-氨基參與的反應(yīng)有：與甲醛的反應(yīng)；與HNO的反應(yīng)；與DNFB的反應(yīng)和與PITC的反應(yīng)7、呈色反應(yīng)可以用來(lái)鑒定蛋白質(zhì)分子中有哪些功能基團(tuán)，下

53、列呈色反應(yīng)分別是由什么功能基團(tuán)(或鍵)引起的？雙縮脲反應(yīng):兩個(gè)以上的肽鍵乙醛酸反應(yīng):Trp的吲哚基坂口反應(yīng):米倫氏反應(yīng):8、脯氨酸和羥脯氨酸與茚三酮的反應(yīng)產(chǎn)物呈色，其余a-氨基酸與茚三酮反應(yīng)生成藍(lán)紫色產(chǎn)物。9、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)包括a-螺旋、B-折疊、B-轉(zhuǎn)角、自由回轉(zhuǎn)等內(nèi)容。10、維持蛋白質(zhì)構(gòu)象的作用力(次級(jí)鍵)有氫鍵、疏水鍵、鹽鍵。11、胰島素是由兩條鏈組成的，分子中共有三個(gè)二硫鍵。12、核酸變性后，紫外吸收值增加、粘度下降、生物活性喪失。DNA的Tm與(G+C)%成線性關(guān)系。13、(A+T)%高的DNA分子，其Tm值低。核酸變性時(shí)，紫外吸收值增加的現(xiàn)象叫做增色效應(yīng)，目前測(cè)定核糖的方法是苔黑

54、酚法，測(cè)定脫氧核糖的方法是二苯胺法14、核酸的紫外吸收峰在260nm附近，核酸變性或降解時(shí)其紫外吸收值增加，這種現(xiàn)象叫做增色效應(yīng)。維系DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要作用力是堿基堆積力。15、DNA分子中堿基配對(duì)規(guī)律是G三C配對(duì),A=T配對(duì);RNA的雙螺旋區(qū)中的堿基配對(duì)規(guī)律是G三C配對(duì),A=U配對(duì)。16、核酸在細(xì)胞內(nèi)一般都是與蛋白質(zhì)相結(jié)合，以核蛋白的形式存在。核酸堿基對(duì)紫外光有較強(qiáng)的吸收作用，以對(duì)260nm的光吸收最強(qiáng)。含有C=O的堿基可發(fā)生酮式和烯醇式互變異構(gòu)作用，在生理pH條件下酮式異構(gòu)體占優(yōu)勢(shì)。17、核酸的結(jié)構(gòu)單位是核苷酸，它是由堿基、戊糖及磷酸三個(gè)亞單位組成。18、維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定

55、因素有堿基堆積力、氫鍵和離子鍵。其中堿基堆積力為主要穩(wěn)定因素。19、核酸紫外吸收峰在260nm附近，蛋白質(zhì)的紫外吸收峰在280nm附近。20、2122232425262728293031、DNA主要存在于細(xì)胞核中，RNA主要存在于細(xì)胞質(zhì)中。測(cè)定核糖常用的化學(xué)方法是苔黑酚法，測(cè)定脫氧核糖的方法是二苯胺法。tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草葉型，堿基配對(duì)構(gòu)成的雙螺旋區(qū)叫臂，不能配對(duì)的部分叫做環(huán)，tRNA一般由四臂四環(huán)組成,tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)呈倒L型。酶具有高催化效率的因素有：鄰近定向效應(yīng)、張力和形變、酸堿催化和共價(jià)催化。根據(jù)酶催化化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型，可把酶分為六大類(lèi)，即氧化還原酶類(lèi)、轉(zhuǎn)移酶類(lèi)、水解酶類(lèi)、_TO

56、C o 1-5 h z裂解酶類(lèi)、異構(gòu)酶類(lèi)和合成酶類(lèi)。影響酶促反應(yīng)速度的因素有酶濃度、底物濃度、溫度、PH值、激活劑和抑制劑。決定酶催化專(zhuān)一性的是酶蛋白部分，酶如何使反應(yīng)的活化能降低，可用中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)來(lái)解釋?zhuān)缸饔梦飳?zhuān)一性可用誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)來(lái)解釋。米氏常數(shù)的涵義是反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度。測(cè)定一個(gè)酶促反應(yīng)的Km和Vmax的方法很多，最常用的要數(shù)Lineweaver-Burk的作圖法。用此法作圖，橫軸代表1/S，縱軸代表1/v直線在縱軸上的截距為1/Vmax，直線的斜率為Km/Vmax。根據(jù)酶分子組成特點(diǎn)，可把酶分為三類(lèi)：?jiǎn)误w酶、寡聚酶和多酶復(fù)合體。米氏常數(shù)Km的涵義是反應(yīng)速度為最大反

57、應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度。酶加速化學(xué)反應(yīng)的主要原因是降低反應(yīng)的活化能。丙二酸抑制琥珀酸脫氫酶的活性,這種抑制屬于競(jìng)爭(zhēng)性抑制；碘乙酸對(duì)巰基酶的抑制作用屬于不可逆抑制作用。唾液淀粉酶的激活劑是Cl-離子?；寄_氣病、夜盲癥的病人應(yīng)補(bǔ)充的維生素分別是：VB、VA。VD和TVB的缺乏病分別是：佝僂病、軟骨病和惡性貧血。12VB的輔酶形式是5-脫氧腺苷鉆胺素缺乏病是惡性貧血。12V的輔酶形式為NAD+和NADP+缺乏病是癩皮病。PP填寫(xiě)維生素的別名：32、33、34、3536、37、38、39、4041、VB硫胺素VC抗壞血酸VB核黃素VD抗佝僂病維生素填維生素缺乏癥：VB腳氣病VB口角炎、唇炎、舌炎寫(xiě)出下

58、列符號(hào)的中文名稱(chēng)：VC壞血病葉酸NAD煙酰胺腺嘌吟二核苷酸TPPTHFAFMN黃素單核苷酸真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化是在線粒體內(nèi)進(jìn)行，呼吸鏈成員有五類(lèi)，分別是煙酰胺脫氫酶類(lèi)、黃素脫氫酶類(lèi)、鐵硫蛋白類(lèi)、輔酶Q類(lèi)和細(xì)胞色素類(lèi)。氧化與磷酸化作用如何偶聯(lián)尚不清楚，目前主要有三個(gè)學(xué)說(shuō)，即化學(xué)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)、結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)、化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。其中得到較多支持的是化學(xué)滲透學(xué)說(shuō),它是由英國(guó)科學(xué)家P.Mitchell于1961年首先提出的。在具線粒體的生物中，典型的呼吸鏈有NADH呼吸鏈和FADH呼吸鏈。線粒體外的NADH可通過(guò)甘油-a-磷酸穿梭和蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭，將氫最終轉(zhuǎn)交給呼吸鏈。線粒體內(nèi)膜上的ATP合成酶，在分離

59、條件下的功能是催化ATP水解，但完整的線粒體上的功能是。真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化是在線粒體內(nèi)進(jìn)行，呼吸鏈成員有五類(lèi)，分別是煙酰胺脫氫酶類(lèi)、黃素脫氫酶類(lèi)、鐵硫蛋白類(lèi)、輔酶Q類(lèi)和細(xì)胞色素類(lèi)。在NADH呼吸鏈中，電子傳遞過(guò)程與磷酸化作用相偶聯(lián)的三個(gè)部位是NADH-CoQ、CytobCytoc、CytoaaO。可分別被魚(yú)藤酮、抗霉素A2氰化物、CO所抑制。指出下列物質(zhì)在呼吸鏈中的主要功能。NAD傳氫體CoQ傳氫體鐵硫蛋白傳電子體細(xì)胞色素傳電子體42、要將線粒體外形成的NADH上的氫送至呼吸鏈進(jìn)行氧化，可通過(guò)甘油-a-磷酸穿梭作用和蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭作用來(lái)完成。43、呼吸鏈中氫和電子的傳遞是有著嚴(yán)格的

60、順序和方向的，呼吸鏈成員排列的順序大致為（請(qǐng)用縮寫(xiě)符號(hào)）：NADHpMN|CoQ|CytobCytoc|=CytoCIrCyto5a=|1/2O1I244、根據(jù)生物氧化方式，可將氧化磷酸化分為底物水平磷酸化和氧化磷酸化。從NADH到O的呼吸鏈中,釋放能量較多可用于ATP合成的三個(gè)部位NADH-CoQ.CytobCytoc.TOC o 1-5 h zCytoaaO。NADH呼吸鏈的磷氧比值是2.5。245、胞漿中產(chǎn)生NADH+H+，需經(jīng)穿梭作用將H送入呼吸鏈。能完成這種穿梭任務(wù)的化合物有甘油-a-磷酸穿梭和蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭。經(jīng)前者穿梭，其磷氧比值為1.5_，經(jīng)后者穿梭，則磷氧比值為2.5。4