2022屆新疆克拉瑪依市北師大克拉瑪依附屬中學(xué)化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A過氧化鈉與水反應(yīng)生成0.1mol氧氣時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAB常溫下，56g鐵片投入足量濃H2SO4中生成NA個(gè)SO2分子C相同質(zhì)量的鋁，分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)放出的氫氣體積一

2、定不相同D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L N2和O2的混合氣體中所含的原子數(shù)為2NA2、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大，導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法不正確的是A曲線代表滴定CH3COOH溶液的曲線BA、C兩點(diǎn)對應(yīng)溶液均呈中性CB點(diǎn)溶液中:c(Na+)c(OH-)c(CH3COO-)DA點(diǎn)溶液中: c(CH3COO-)+ c(OH-)- c(H+)=0.050mol/L3、人們常將在同一原子軌道上運(yùn)動(dòng)的自旋狀態(tài)相反的2個(gè)電子，稱為“電子對”；將在同一原子軌道上運(yùn)動(dòng)

3、的單個(gè)電子，稱為“未成對電子”。以下有關(guān)主族元素原子的“未成對電子”的說法，正確的是()A核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子，其原子軌道中一定含有“未成對電子”B核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子，其原子軌道中一定不含“未成對電子”C核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子，其原子軌道中一定含有“未成對電子”D核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子，其原子軌道中可能不含“未成對電子”4、向稀氨水中加入下列物質(zhì)，能使溶液中的銨根離子濃度減小，pH值增大的是A水B氯化銨固體C燒堿固體D食鹽固體5、25時(shí)，將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3H2O溶液按不同體積比混合，保持Va+Vb=100mL(溶液體積有簡單

4、疊加)，Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是AKa(HX)的值與Kb(NH3H2O)的值相等Bc、d兩點(diǎn)，值相等Cad點(diǎn)過程中，存在c(X-)=c(NH4+)Db點(diǎn)，c(NH4+)+c(HX)=0.05mol/L6、下列化學(xué)式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是（）ACH3N, BCH2SeO, CCH4S, DCH4Si，7、下列物質(zhì)的水溶液，由于水解而呈酸性的是ANaHSO4BNa2CO3CHClDCuC128、下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是（ ）ACO2與H2OBCH4與NH3CBeCl2與BF3DC2H2與C2H49、下列說法中，正確的是（ ）A有機(jī)物屬

5、于芳香烴，含有兩種官能團(tuán)B按系統(tǒng)命名法，化合物（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH（CH3） CH（CH3）2的名稱為2，3，5，6四甲基庚烷C既屬于酚類又屬于羧酸類D2甲基3丁烯的命名錯(cuò)誤原因是選錯(cuò)了主鏈10、利用Cu和濃硫酸制備SO2的反應(yīng)涉及的裝置，下列說法正確的是A用裝置制備SO2 B用裝置檢驗(yàn)和收集SO2C用裝置稀釋反應(yīng)后溶液 D用裝置測定反應(yīng)后溶液中c(H+)11、下列各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類正確的（）ABCD強(qiáng)電解質(zhì)FeNaClCaCO3HNO3弱電解質(zhì)CH3COOHNH3H2CO3Fe(OH)3非電解質(zhì)蔗糖BaSO4C2H5OHH2OAABBCCDD12、

6、分子式為C5H10O2能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）A6種 B7種 C8種 D9種13、甲醇燃料電池能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染，可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注，其工作示意圖如圖，其總反應(yīng)為：2CH3OH3O22CO24H2O。下列說法不正確的是A電極A是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)B電池工作時(shí)，電解液中的H通過質(zhì)子交換膜向B電極遷移C放電前后電解質(zhì)溶液的pH不變Db物質(zhì)在電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為：O24e4H2H2O14、銅是人類最早發(fā)現(xiàn)和使用的金屬之一，銅及其合金的用途廣泛。粗銅中含有少量鐵、鋅、銀、金等雜質(zhì)，工業(yè)上可用電解法精煉粗銅制得純銅，下列說法正確的是A精銅做陽極，粗銅做陰極

7、B可用AgNO3溶液做電解質(zhì)溶液C電解時(shí)，陰極反應(yīng)為Cu 2e- = Cu2+D電解后，可用陽極泥來提煉金、銀15、下列關(guān)于有機(jī)物命名和分類的敘述正確的是A的名稱為2-羥基丁烷B的名稱為2，2，3-三甲基戊烷C、的都屬于芳香烴D乙二醇和丙三醇互為同系物16、將金屬鈉放入盛有下列溶液的小燒杯中，既有氣體，又有白色沉淀產(chǎn)生的是()MgSO4溶液飽和NaCl溶液飽和澄清石灰水Ca(HCO3)2溶液CuSO4溶液NaCl稀溶液ABCD二、非選擇題（本題包括5小題）17、高性能聚碳酸酯可作為耐磨材料用于汽車玻璃中，PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，合成PC的一種路線如圖所示：已知：核磁共振氫譜顯示

8、E只有一種吸收峰。回答下列問題：（1）C的名稱為_，CD的反應(yīng)類型為_（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為_，官能團(tuán)名稱為_（3）PC與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_（4）寫出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且為芳香族化合物的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_（不考慮立體異構(gòu)，任寫兩個(gè)）。（5）設(shè)計(jì)由甲醛和B為起始原料制備 的合成路線。（無機(jī)試劑任選）。_18、X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素，且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的，Y有三個(gè)能級，且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等，Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多，W與Z同周期，第一電離能比Z的低，R與Y同一主族，Q的最外層只有一個(gè)電子，其他電子層電子均處于飽和狀態(tài)。請回答

9、下列問題：（1）R核外電子排布式為_。（2）X、Y、Z、W形成的有機(jī)物YW(ZX2）2中Y、Z的雜化軌道類型分別為_，ZW3-離子的立體構(gòu)型是_。（3）Y、R的最高價(jià)氧化物的沸點(diǎn)較高的是_（填化學(xué)式），原因是_。（4）將Q單質(zhì)的粉末加入到ZX3的濃溶液中，并通入W2，充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色，該反應(yīng)的離子方程式為_。（5）W和Na的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，該離子化合物為_（填化學(xué)式）。Na+的配位數(shù)為_，距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為_。已知該晶胞的密度為gcm-3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則兩個(gè)最近的W離子間距離為_nm(用含、NA的計(jì)算式表示）。19、實(shí)驗(yàn)小組制備高

10、鐵酸鉀（K2FeO4）并探究其性質(zhì)。資料：K2FeO4為紫色固體，微溶于KOH溶液；具有強(qiáng)氧化性，在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，在堿性溶液中較穩(wěn)定。（1）制備K2FeO4（夾持裝置略）A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是_（錳被還原為Mn2+）。將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。_C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O，另外還有_。（2）探究K2FeO4的性質(zhì)取C中紫色溶液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，得溶液a，經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產(chǎn)生Cl2，設(shè)計(jì)以下方案：方案取少量a，滴加

11、KSCN溶液至過量，溶液呈紅色。方案用KOH溶液充分洗滌C中所得固體，再用KOH溶液將K2FeO4溶出，得到紫色溶液b。取少量b，滴加鹽酸，有Cl2產(chǎn)生。由方案中溶液變紅可知a中含有_離子，但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化，還可能由_產(chǎn)生（用方程式表示）。方案可證明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗滌的目的是_。根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出：氧化性Cl2_FeO42-（填“”或“”），而方案實(shí)驗(yàn)表明，Cl2和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反，原因是_。資料表明，酸性溶液中的氧化性FeO42-MnO4-，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下：將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中，振

12、蕩后溶液呈淺紫色，該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO42-MnO4-。若能，請說明理由；若不能，進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。理由或方案：_。20、磺酰氯(SO2Cl2)在醫(yī)藥、染料行業(yè)有重要用途，也可用于制備表面活性劑。沸點(diǎn)為69.2，遇水水解，劇烈反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用SO2和Cl2在活性炭作用下，制備SO2Cl2并測定產(chǎn)品純度，設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)如圖1(夾持裝置略去)。請回答下列問題：.SO2的制備 （1）欲收集一瓶干燥的SO2，裝置中氣流方向合理的連接順序?yàn)開(填小寫字母)。（2）A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液，A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。.SO2Cl2的制備和純度的測定將上述收集到的SO

13、2充入注射器h中，用圖2裝置制備SO2Cl2。（3）儀器e的名稱為_，b中試劑的名稱為_。（4）f的作用是_。（5）取反應(yīng)后的產(chǎn)品4.0g，配成200mL溶液；取出20.00mL，用0.5000mol L-1NaOH溶液滴定；達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL(雜質(zhì)不參加反應(yīng))。產(chǎn)品加水配成溶液時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為_。SO2Cl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(保留三位有效數(shù)字)。21、砷化鎵（GaAs）是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料，可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式_。（2）根據(jù)元素周期律，原子半徑Ga_As，第一電離能Ga_As。（填“大于”或“小

14、于”）（3）AsCl3分子的立體構(gòu)型為_，其中As的雜化軌道類型為_。（4）GaF3的熔點(diǎn)高于1000，GaCl3的熔點(diǎn)為77.9，其原因是_。（5）GaAs的熔點(diǎn)為1238，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為_,Ga與As以_鍵鍵合。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】分析：A過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí)，氧元素的價(jià)態(tài)一半由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)，一半降為-2價(jià)；B、常溫下，鐵在濃硫酸中會(huì)鈍化；C根據(jù)鋁與氫氧化鈉溶液和稀鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式分析判斷；D. 先計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L N2和O2的混合氣體的物質(zhì)的量，再判斷。詳解：A過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí)，氧元素的價(jià)態(tài)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)，一半降

15、為-2價(jià)，故當(dāng)生成0.1mol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mol電子即0.2NA個(gè)，故A正確；B、鐵在濃硫酸中會(huì)鈍化，故鐵不能完全反應(yīng)，則生成的二氧化硫分子小于NA個(gè)，故B錯(cuò)誤；C由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2可知，當(dāng)酸、堿均過量，鋁完全反應(yīng)，鋁的物質(zhì)的量相等，轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等，生成氫氣的物質(zhì)的量相等，故C錯(cuò)誤；D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L N2和O2的混合氣體的物質(zhì)的量為11.2L22.4L/mol=0.5mol，所含的原子數(shù)為NA，故D錯(cuò)誤；故選A。點(diǎn)睛：本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B，要注意鐵或鋁常溫下在濃硫酸或

16、濃硝酸中發(fā)生鈍化，同時(shí)要知道鈍化屬于化學(xué)變化。2、B【解析】溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比，CH3COOH是弱電解質(zhì)，溶液中離子濃度較小，加入KOH后，溶液中離子濃度增大，溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)；HCl是強(qiáng)電解質(zhì)，隨著KOH溶液加入，溶液體積增大，導(dǎo)致溶液中離子濃度減小，溶液導(dǎo)電能力減弱，當(dāng)完全反應(yīng)式離子濃度最小，繼續(xù)加入KOH溶液，離子濃度增大，溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng)，根據(jù)圖知，曲線代表0.1 mol/L NaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線，曲線代表0.1 mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線，A由分析可知，曲線代表滴定CH3COOH溶液的曲線，選項(xiàng)A正確；BA點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉，醋酸鈉水解溶

17、液呈堿性，C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl，溶液呈中性，選項(xiàng)B不正確；C、B點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH，c(Na+)最大 ，CH3COO水解產(chǎn)生OH，c(OH) c(CH3COO)，故c(Na+) c(OH) c(CH3COO)，選項(xiàng)C正確； DA點(diǎn)溶液中c（Na+）=0.05mol/L，電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c（CH3COO-）+c（OH-）-c（H+）=c（Na+）=0.05mol/L，選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛：本題以電導(dǎo)率為載體考查離子濃度大小比較、鹽類水解等知識點(diǎn)，明確混合溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)、溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱影響因素是解本題關(guān)鍵，電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大，導(dǎo)電能力越強(qiáng)，1

18、0.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液，0.100mol/L的鹽酸導(dǎo)電性強(qiáng)，電導(dǎo)率大，因此曲線代表滴定CH3COOH溶液的曲線，曲線代表滴定HCl溶液的曲線，據(jù)此作答。3、A【解析】核外電子為奇數(shù)的原子，當(dāng)然無法保證所有電子成對，所以選項(xiàng)A正確。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子，其某個(gè)能級上的軌道中不一定都是成對電子，例如第6號元素C，其2p能級上應(yīng)該有2個(gè)單電子，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子，其原子軌道中的電子可能都是成對的，例如He，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子，其原子軌道中一定含有“未成對電子”，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。4、C【解析】A. 向氨水中加水，溶液

19、中銨根離子、氫氧根離子濃度均減小，則pH減小，與題意不符，A錯(cuò)誤；B. 向氨水中加氯化銨固體，溶液中銨根離子增大，氨水的電離平衡逆向移動(dòng)，氫氧根離子濃度減小，則pH減小，與題意不符，B錯(cuò)誤；C. 向氨水中加燒堿固體，溶液中氫氧根離子濃度增大，氨水的電離平衡逆向移動(dòng)，銨根離子濃度減小，符合題意，C正確；D. 向氨水中加食鹽固體，對平衡及溶液的體積無影響，與題意不符，D錯(cuò)誤；答案為C。5、C【解析】分析：根據(jù)圖知，酸溶液的pH=3，則c（H）0.1molL1，說明HX是弱酸；堿溶液的pH=11，c（OH）=0.1molL1，NH3H2O是弱堿，A、由圖可知 0.1mol/LHX 溶液pH=3，由

20、HXH+X代入Ka的表達(dá)式求解；B、c 、d點(diǎn)時(shí)，c(X)/c(OH)c(HX)=1/Kh，水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān)；C、根據(jù)電荷守恒解答。D、根據(jù)電荷守恒和物料守恒解答。詳解：A、由圖可知 0.1mol/LHX 溶液pH=3，由 HXH+X可知：Ka=10-310-3/0.1=10-5 molL1，堿溶液的pH=11，c（OH）=0.1molL1，NH3H2O是弱堿，Kb=10-310-3/0.1=10-5 molL1，故A正確；B、c 、d點(diǎn)時(shí)，c(X)/c(OH)c(HX)=1/Kh，水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān)，故B正確；C、 ad點(diǎn)過程中，存在c(OH)+c(X-)=c(NH4+

21、)+c(H)，此過程中溶液不呈中性，不存在c(X-)=c(NH4+)，故C錯(cuò)誤；D、 b點(diǎn)，存在c(OH)+c(X-)=c(NH4+)+c(H)，溶液呈中性，c(X-)=c(NH4+)，c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)=0.1molL1/2=0.05mol/L，故D正確；故選C。6、D【解析】AC原子最外層有4個(gè)電子，應(yīng)形成4個(gè)共價(jià)鍵，N原子最外層有5個(gè)電子，應(yīng)形成3個(gè)共價(jià)鍵，H原子最外層有1個(gè)電子，應(yīng)形成1個(gè)共價(jià)鍵，A正確；BC原子最外層有4個(gè)電子，應(yīng)形成4個(gè)共價(jià)鍵，H原子最外層有1個(gè)電子，應(yīng)形成1個(gè)共價(jià)鍵，O和Se均為第A族元素，其原子最外層均有6個(gè)電子，均應(yīng)形成2個(gè)共價(jià)

22、鍵，B正確；CC原子最外層有4個(gè)電子，應(yīng)形成4個(gè)共價(jià)鍵，H原子最外層有1個(gè)電子，應(yīng)形成1個(gè)共價(jià)鍵，S原子最外層有6個(gè)電子，形成2個(gè)共價(jià)鍵，C正確；DH原子最外層有1個(gè)電子，應(yīng)形成1個(gè)共價(jià)鍵，C和Si都是第A族元素，其原子最外層電子數(shù)均為4，應(yīng)形成4個(gè)共價(jià)鍵，C原子和Si原子均不滿足，D錯(cuò)誤。答案選D。7、D【解析】NaHSO4電離呈酸性，故A錯(cuò)誤； Na2CO3 水解呈堿性，故B錯(cuò)誤； HCl電離呈酸性，故C錯(cuò)誤； CuCl2是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解呈酸性，故D正確。8、B【解析】A、CO2是直線型結(jié)構(gòu)，中心原子碳原子是sp雜化，水中的氧原子是sp3雜化，A不選。B、CH4與NH3中的中心原子均是s

23、p3雜化，B選。C、BeCl2與BF3中的中心原子分別是sp雜化和sp2雜化，C不選。D、C2H2與C2H4中的中心原子分別是sp雜化和sp2雜化，D不選。答案選B。9、B【解析】試題分析：A.苯環(huán)不是官能團(tuán)，只有一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.取代基的位次和最小，選最長的碳鏈為主鏈，符合烷烴命名規(guī)則，B項(xiàng)正確；C.分子中不含苯環(huán)，不是酚類，既屬于醇類又屬于羧酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.從距離雙鍵最近的一端命名，應(yīng)為3-甲基-丁烯，該命名選錯(cuò)了官能團(tuán)的位置，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。有機(jī)物的分類與官能團(tuán)等知識。10、C【解析】A. Cu和濃硫酸反應(yīng)生成SO2需要加熱，A錯(cuò)誤；B. 檢驗(yàn)

24、SO2可用品紅溶液，但收集SO2用向上排空氣法時(shí)導(dǎo)管要長進(jìn)短出，B錯(cuò)誤；C.反應(yīng)后溶液仍含有較高濃硫酸的硫酸，稀釋時(shí)宜采用和濃硫酸稀釋一樣的方法，即向水中倒入應(yīng)后的溶液并攪拌，C正確；D. NaOH溶液為堿性溶液，應(yīng)盛放在堿式滴定管中，不能用酸式滴定管盛放，D錯(cuò)誤；答案為C。11、C【解析】強(qiáng)電解質(zhì)是指在水中完全電離成離子的化合物；弱電解質(zhì)是指在水中不完全電離，只有部分電離的化合物；在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì)?！驹斀狻緼、Fe是單質(zhì)，不是化合物，鐵既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B、NH3是非電解質(zhì)，本身不能電離出離子，BaSO4是鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì)，熔融狀態(tài)完全電離，

25、故B錯(cuò)誤；C、碳酸鈣是鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì)，碳酸是弱酸屬于弱電解質(zhì)，乙醇是非電解質(zhì)，故C正確；D、水能夠電離出氫離子和氫氧根離子，屬于弱電解質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選：C。12、D【解析】能發(fā)生水解反應(yīng)，說明屬于酯類，若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種，形成的酯有四種：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH3）3；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有2種，形成的酯有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2；若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種，形成的酯有1種：CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2中，

26、形成的酯有2種：CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3，故有9種，答案選D。點(diǎn)睛：該題的關(guān)鍵是熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，準(zhǔn)確判斷出有機(jī)物的屬類，依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書寫方法逐一分析判斷即可，旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力。13、C【解析】A根據(jù)圖示，電子由A極流出，沿導(dǎo)線流向B極，則A為負(fù)極、B為正極，A極發(fā)生氧化反應(yīng)，故A正確；B原電池工作時(shí)，電解質(zhì)溶液中陽離子H+向正極B移動(dòng)，故B正確；C電池反應(yīng)式為2CH3OH+3O22CO2+4H2O，有水生成導(dǎo)致溶液體積增大，溶質(zhì)濃度減小，則c(H+)減小，所以溶液的pH增大，故C錯(cuò)誤；D正極上氧氣得電子和氫離子反

27、應(yīng)生成水，正極的電極反應(yīng)式為：O2+4e-+4H+=2H2O，故D正確；故選C。14、D【解析】電解法精煉粗銅時(shí)，陰極(純銅)的電極反應(yīng)式：Cu2+2e=Cu(還原反應(yīng))，含有其他活潑金屬原子放電，陽極(粗銅)的電極反應(yīng)式：Cu-2e=Cu2+(氧化反應(yīng))，相對不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部，形成陽極泥，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼電解法精煉粗銅時(shí)，需要用純銅陰極，粗銅作陽極，故A錯(cuò)誤；B電解法精煉粗銅時(shí)，需要用含銅離子的鹽溶液作電解質(zhì)溶液，因此不能使用AgNO3溶液做電解質(zhì)溶液，故B錯(cuò)誤；C電解池中，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，陰極的電極反應(yīng)式為：Cu2+2e=Cu，故C錯(cuò)誤；D粗銅中含有少量鐵

28、、鋅、鎳、銀、金等雜質(zhì)做陽極，銀、金不失電子，沉降電解池底部形成陽極泥，所以可用陽極泥來提煉金、銀等貴金屬，故D正確；答案選D。15、B【解析】分析：本題考查的是有機(jī)物的命名，難度較小。詳解：A.該有機(jī)物的名稱應(yīng)該為2-丁醇，故錯(cuò)誤；B.該有機(jī)物的名稱應(yīng)該為2,2,3-三甲基戊烷，故正確；C.該有機(jī)物為苯和環(huán)烯烴，環(huán)烯烴不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于芳香烴，故錯(cuò)誤；D.乙二醇和丙三醇的羥基數(shù)目不同，不是同系物，故錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛：注意同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。所說的結(jié)構(gòu)相似是指屬于同類物質(zhì)，即官能團(tuán)種類和個(gè)數(shù)相同。如醇和酚類不可能屬于同系物，乙醇和乙二醇或丙三

29、醇不可能是同系物。16、D【解析】金屬鈉在MgSO4溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，氫氧化鈉與硫酸鎂溶液反應(yīng)生成氫氧化鎂白色沉淀，故正確；金屬鈉在飽和NaCl溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，反應(yīng)中水的量減少，得到過飽和NaCl溶液，會(huì)析出氯化鈉，重新變?yōu)轱柡腿芤?，故正確；金屬鈉在飽和澄清石灰水中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，反應(yīng)中水的量減少，得到氫氧化鈣懸濁液，會(huì)析出氫氧化鈣，重新變?yōu)轱柡腿芤海收_；金屬鈉在Ca(HCO3)2溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，氫氧化鈉與碳酸氫鈣溶液反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀，故正確；金屬鈉在CuSO4溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，氫氧化鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)生

30、成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，故錯(cuò)誤；金屬鈉在稀NaCl溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，氯化鈉與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，故錯(cuò)誤；答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、丙烯 加成反應(yīng) 羰基 【解析】由圖中的分子式可以推斷出，B為苯酚，C為丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化苯甲酸，而酸性K2Cr2O7溶液也具有強(qiáng)氧化性，結(jié)合A的分子式，可以推斷出A為苯甲酸。C為丙烯，和水發(fā)生反應(yīng)生成D，則D為1-丙醇或者2-丙醇，對應(yīng)的E為丙醛或者丙酮，由于核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰，所以E一定為丙酮，D為2-丙醇?！驹斀狻浚?）C為丙烯，與 水發(fā)生加成反應(yīng)，得到2-丙醇，CD為加成反應(yīng)；（2）

31、經(jīng)分析，E為丙酮，則其結(jié)構(gòu)簡式為：，其官能團(tuán)為羰基；（3）PC為碳酸脂，則其水解產(chǎn)物中有碳酸鈉，；（4）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有醛基，芳香族化合物含有苯環(huán)，所以符合條件的A的同分異構(gòu)體有：、；（5）根據(jù)和丙酮反應(yīng)得到F可以推出，要想得到，需要和。甲醛和可以反應(yīng)生成，該物質(zhì)經(jīng)過氧化得到，不過苯酚本身就容易被氧化，需要保護(hù)酚羥基。由此可以設(shè)計(jì)合成路線，?！军c(diǎn)睛】合成路線中，甲醛和的反應(yīng)屬于課外知識，需要考生去積累，在本題中可以大膽推測這個(gè)反應(yīng)，同時(shí)要注意有機(jī)合成中，一些基團(tuán)的保護(hù)，此外還要觀察新的反應(yīng)的“變化機(jī)理”，并會(huì)運(yùn)用在合成路線中。18、1s22s22p63s23p2 sp2 sp3 平面三

32、角形 SiO2 SiO2為原子晶體，CO2為分子晶體 2Cu + 8NH3+ O2+ 2H2O2Cu(NH3）42+ 4OH Na2O 4 立方體 【解析】X為所有元素中半徑最小的，所以為氫元素；Y有3個(gè)能級，且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等，所以為1s22s22p2，為碳元素，R與Y同主族，所以R為硅；Q最外層只有1個(gè)電子，且其他電子層都處于飽和狀態(tài)，說明為銅；Z的單電子在同周期元素中最多，所以為氮元素；W與Z在同周期，且W的原子序數(shù)比Z的大，所以為氧。據(jù)此判斷?！驹斀狻浚?）硅是14號元素，核外電子排布為：1s22s22p63s23p2。（2）有機(jī)物為尿素，碳原子形成3個(gè)共價(jià)鍵，所以采用sp2雜化

33、，氮原子形成3個(gè)共價(jià)鍵，還有一個(gè)孤對電子，所以采用sp3雜化，硝酸根離子的價(jià)層電子對數(shù)=（5+1+03）/2=3，無孤對電子，所以形成平面三角形。（3）二氧化碳為分子晶體，二氧化硅為原子晶體，所以二氧化硅的晶體沸點(diǎn)高。（4）銅和氨氣在氧氣存在下反應(yīng)，方程式為：2Cu + 8NH3+ O2+ 2H2O2Cu(NH3）42+ 4OH；（5）晶胞中有8個(gè)鈉離子，有81/8+61/2=4個(gè)氧離子，所以化學(xué)式為：Na2O；從晶胞看鈉離子周圍最近的氧離子有4個(gè)。距離氧離子最近的鈉離子有8個(gè)，構(gòu)成立方體；假設(shè)現(xiàn)在晶胞的邊長為a厘米，則a3NA=624=248，所以邊長為厘米，氧離子最近的距離為面上對角線的一

34、半，所以為納米。19、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl +5Cl2+8H2OCl2+2OHCl+ClO+H2OFe3+4FeO42+20H+4Fe3+3O2+10H2O排除ClO的干擾溶液的酸堿性不同若能，理由：FeO42在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2，溶液淺紫色一定是MnO4的顏色（若不能，方案：向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4，觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色）【解析】分析：（1）KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2；由于鹽酸具有揮發(fā)性，所得Cl2中混有HCl和H2O（g），HCl會(huì)消耗Fe（OH）3、KOH，用飽和食鹽水除去HCl；Cl2與Fe（OH）3、KOH反應(yīng)制

35、備K2FeO4；最后用NaOH溶液吸收多余Cl2，防止污染大氣。（2）根據(jù)制備反應(yīng)，C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl，Cl2還會(huì)與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液，溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O，即KClO的存在干擾判斷；K2FeO4微溶于KOH溶液，用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾，同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。根據(jù)同一反應(yīng)中，氧化性：氧化劑氧化產(chǎn)物。對比兩個(gè)反應(yīng)的異同，制備反應(yīng)在堿性條件下，方案II在酸性條件下

36、，說明酸堿性的不同影響氧化性的強(qiáng)弱。判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對實(shí)驗(yàn)結(jié)論的干擾。詳解：（1）A為氯氣發(fā)生裝置，KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時(shí)，錳被還原為Mn2+，濃鹽酸被氧化成Cl2，KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl（濃）=2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O，離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O。由于鹽酸具有揮發(fā)性，所得Cl2中混有HCl和H2O（g），HCl會(huì)消耗Fe（OH）3、KOH，用飽和食鹽水除去HCl，除雜裝置B為。 C中Cl2發(fā)生的

37、反應(yīng)有3Cl2+2Fe（OH）3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，還有Cl2與KOH的反應(yīng)，Cl2與KOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O，反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。（2）根據(jù)上述制備反應(yīng)，C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl，還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液，溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng)，根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，自身被還原成Fe3+，根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒，可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2

38、+4Fe3+10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O，即KClO的存在干擾判斷；K2FeO4微溶于KOH溶液，用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾，同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe（OH）3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià)，Cl2是氧化劑，F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià)，F(xiàn)e（OH）3是還原劑，K2FeO4為氧化產(chǎn)物，根據(jù)同一反應(yīng)中，氧化性：氧化劑氧化產(chǎn)物，得出氧化性Cl2FeO42-；方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=

39、2Fe3+3Cl2+8H2O，實(shí)驗(yàn)表明，Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反；對比兩個(gè)反應(yīng)的條件，制備K2FeO4在堿性條件下，方案II在酸性條件下；說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。該小題為開放性試題。若能，根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2，最后溶液中不存在FeO42-，溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色，說明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-，所以該實(shí)驗(yàn)方案能證明氧化性FeO42-MnO4-。（或不能，因?yàn)槿芤篵呈紫色，溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中，c（FeO42-）變小，溶液的紫色也會(huì)變淺；則設(shè)計(jì)一個(gè)空白對比的實(shí)驗(yàn)方案

40、，方案為：向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4，觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色）。點(diǎn)睛：本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序一般為：氣體發(fā)生裝置除雜凈化裝置制備實(shí)驗(yàn)裝置尾氣吸收。進(jìn)行物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開放性答案，要注重多角度思考。20、adecbf或adecbdef Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O 冷凝管或球形冷凝管 飽和食鹽水 防止水蒸氣進(jìn)入d使SO2Cl2水解 SO2Cl2+2H2O= H2SO4+2HCl 84.4% 【解析】(1)收集一瓶干燥的SO2，則須先制取氣體，然后提純，再收集，因?yàn)槎趸蛴卸尽?/p>