高血壓與冠心病_第1頁
高血壓與冠心病_第2頁
高血壓與冠心病_第3頁
高血壓與冠心病_第4頁
高血壓與冠心病_第5頁
已閱讀5頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、福建醫(yī)大從屬協(xié)和醫(yī)院 福建省冠心病研究所 吳拂曉 高血壓與冠脈硬化: 新循證證據與新思索第1頁一血壓升高與冠脈硬化 人群間生態(tài)學研究 第2頁高血壓是冠心病主要可逆獨立危險原因之一常與其它危險原因并存危及近5千萬美國人,全球危及近10億人群Framingham研究及其后多項前瞻性研究血壓升高為冠心病發(fā)病獨立危險原因不論年紀和性別不論穩(wěn)定是否收縮期和或舒張期第3頁高血壓作為CVD一個危險原因隨人群年紀,高血壓發(fā)病率血壓與CVD事件聯(lián)絡是連續(xù)、連續(xù)并獨立于其它危險原因血壓越高,心梗、心衰、中風及腎病發(fā)病幾率越大40-70歲之間人群,收縮壓每20 mmHg 、舒張壓每10mmHg,CVD 危險性一倍第

2、4頁707074757980899099100+Neaton, J.D. and Wentworth, D. Arch Intern Med 1992;152:56-64.每千病人年冠心病死亡率210mmHg或DBP120mmHg 588倍血壓升高致冠心病額外死亡120mmHg130mmHg 31. 6 % 140mmHg159mmHg 429160mmHg 241冠心病死亡相對危險第6頁不一樣舒張壓對冠心病危險性影響9 Western cohorts18 Eastern cohorts舒張壓水平(mmHg) 冠心病相對危險性0.250.501.002.004.000.250.501.002.

3、004.00708090100Lancet 1990;335:765-74 & 1998;352:1801-07708090100舒張壓水平(mmHg) 第7頁流行病學調查東西方人群血壓水平和冠心病發(fā)病率或死亡率均呈正相關中國首鋼男性工人冠心病危險原因:收縮壓120mmHg139mmHg者冠心病發(fā)病相對危險較120mmHg者增高40%140mmHg159mmHg者增高13倍第8頁流行病學調查我國10組人群前瞻性研究對24734名中年隊列人群隨訪9年控制年紀、性別、吸煙、體重指數(shù)和血清膽固醇等收縮壓每相差10mmHg,AMI、冠心病猝死和其它冠心病死亡危險概率相差28舒張壓每相差5mmHg,冠心

4、病事件危險概率相差24第9頁脈壓Framingham收縮壓120mmHg中老年人群預測冠心病方面脈壓增大優(yōu)于收縮壓或舒張壓。脈壓63mmHg患者心肌梗死發(fā)生率與病死率相對危險性分別是脈壓46mmHg26倍MRC再分析平均動脈壓是未治療高血壓男性患者預測腦卒中最正確指標脈壓為冠心病事件強力危險原因 第10頁SAVE和SOLVD脈壓與冠心病病死率、總死亡率之間呈顯著性相關。JNC特殊人群脈壓較收縮壓和舒張壓更主要老年收縮期高血壓臨床試驗生存率收縮壓脈壓患者JNC收縮壓第11頁二血壓升高與冠脈硬化 可能相關機制 第12頁預計舒張壓平均 56mmHg缺血性心臟病事件發(fā)生率25一30,但實際僅平均14。

5、 高血壓對冠狀循環(huán)影響。第13頁Effects of antihypertensive treatment in 4 clinical trials in ChinaNote: 10,400 pts, av FU 3 yrs, av SBP 9 mmHg, DBP 4 mmHg. Trials: PATS, Syst-China, STONE and CNIT. 36% 3% 34% 22% 15% (p0.001) (p=0.89) (p0.001) (p=0.03) (p=0.19)第14頁高血壓包括冠脈各級血管不一樣動脈結構與功效改變存在異質性,病變及原因、發(fā)生、部位及性質迥異。心外膜冠

6、狀動脈(直徑275mm)及主要分支(12mm)冠狀動脈小動脈(500一1000um)微動脈(500um)心肌組織毛細血管(平均8um)第15頁高血壓與冠脈粥樣硬化Framinghan高血壓患者心肌梗死發(fā)生率較正常血壓者高兩倍病理資料高血壓并心外膜冠脈粥樣硬化病者達838,管腔狹窄50嚴重病變者占39060一70冠心病者伴發(fā)高血壓690高血壓心性猝死者冠脈管腔狹窄75 第16頁高血壓病并冠心病猝死或AMI50男性和75女性冠心病者合并高血壓60Q波心肌梗死患者有高血壓病史心?;騏A史者冠心病猝死及非致命性心梗危險5年。血壓正常者冠心病死亡率032;高血壓患者高5倍,與血壓升高呈正相關。尸檢:40

7、49歲高血壓患者冠脈硬化程度=6070歲非高血壓患者冠脈硬化程度第17頁高血壓參加及加速冠脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展血壓冠脈灌注壓血管壁張力,損傷內膜致斑塊形成心外膜冠脈壁機械力活性物質炎癥化學介質血管壁結構與代謝改變與吸煙、血脂異常、糖尿病等因子相互作用第18頁高血壓左室肥厚和心肌纖維化加速冠臟及其分支粥樣病變冠狀血流冠狀血流貯備能力小動脈及微動脈再生不足阻力小動脈結構重塑SMC重塑,壁腔比值內皮依賴血管舒張異常心肌毛細血管密度,扭曲變形左室壓 冠脈阻力和阻力小動脈血管外第19頁尤其強調問題:1.無冠脈顯著粥樣硬化性狹窄高血壓患者心肌缺血與CFR親密相關高血壓患者早中期冠脈靜息血流量正?;蛏栽?,但C

8、FR阻力小動脈重塑血管外壓力增大一些患者阻力小動脈內皮功效異常等高血壓患者后期二者均低第20頁尤其強調問題: 2微血管性心絞痛發(fā)作性胸痛心電圖缺血改變影像學節(jié)段性室壁運動障礙及心肌灌注異冠脈造影示心外膜冠狀動脈正常麥角新堿激發(fā)試驗陰性患者心絞痛乃小冠脈CFR和/或異常收縮而引發(fā)心肌缺血有別于心外膜冠脈硬化狹窄所致心絞痛心肌內小冠脈病變可能與高血壓不相關 第21頁尤其強調問題: 3高血壓冠脈小動脈和微動脈病變誘發(fā)降壓治療中心肌缺血心肌CFR加壓到最大程度,易受降壓治療引發(fā)低血壓傷害正常血壓者維持CFR所需最低冠狀動脈灌注壓4050mmHg長久舒張壓95 mmHg高血壓患者,此血壓值可能引發(fā)心肌缺

9、血。尤其是左室肥厚者,用藥后動脈血壓快速降至正常時 可伴發(fā)心電圖深T波倒置。一些無冠脈阻塞高血壓患者舒張壓低至4050mmHg時嚴重心肌缺血。第22頁 冠狀動脈灌注 其它致冠脈粥樣 心外膜冠脈壁 交感神經活性 壓 硬化因子作用 機械壓力 副交感神經活性 連續(xù)血管壁張力 血管活性物質 毛細血管后靜脈 (NE、 Ang等) 腎上腺素能受體興奮 血管內膜損傷 毛細血管后靜脈阻力 毛細血管壓力 血管內膜下層和中膜 血容量向組織 結締組織 間隙轉移 血小板聚集,脂質沉積 中層平滑肌細胞增生 管壁增厚僵硬 血粘度 心外膜冠狀動脈及主要分支 壁/腔比值 冠脈硬化狹窄、粥樣纖維斑塊和/或血栓形成 第23頁三從

10、血壓升高與冠脈硬化解讀降壓最主要第24頁老年人高血壓臨床試驗終點事件數(shù)比較(/1000病人年)試驗撫慰劑 利尿劑或b-阻滯劑 CCB ACEIEWPHE114.874.2SHEP68.349.3STOP-H55.533.5MRC II25.221.0Syst-Eur33.923.3Syst-China33.321.4PATH-H 19.7 22.5CVD事件第25頁老年人抗高血壓治療尤其有益總死亡率20心血管病死亡率2233致命性心血管意外發(fā)生率3340冠心病發(fā)病率1526綜合分析EWPHE、MRC、STOP總心血管事件較對照組24冠心病發(fā)病率降低不顯著SystEur、SystChina、SH

11、EP(單純收縮期高血壓)冠心病事件23第26頁2 0世紀90年代臨床研究利尿劑和受體阻滯劑總發(fā)病率和病死率相同于其它降壓藥品(STOP2,UKPDS、INSIGHT、NORDlL)老年患者和糖尿病患者心梗和心衰ACEl較CCB低(FACET、ABCD 、ST0P2)鈣桔抗劑與利尿劑比較,總心血管事件二者相同(INSIGHT)非二氫吡啶類CCB組中風率較低 (NORDIL);CCB較利尿劑心衰和心梗發(fā)生率具增高傾向(INSIGHT,NORDIL)第27頁老年高血壓患者降壓后較高心血管病發(fā)生率:降壓幅度不足EWPHE研究老年高血壓患者以利尿劑治療后總病死率與收縮壓呈U形關系總病死率中級治療血壓組顯

12、著低于低級血壓組SHEP研究治療組患者舒張壓降至70mmHg,未見心血管事件或總死亡率危險(“J型曲線”現(xiàn)象)第28頁第29頁第30頁最正確高血壓治療(HOT)主要心血管事件發(fā)生率血壓最低點 1385mmhg / 826mmHg心血管死亡發(fā)生率血壓最低點 1388 / 865mmHg 心肌梗死發(fā)生率血壓最低點 收縮壓1422mmHg 舒張壓無明確最低點第31頁 主動控制血糖 嚴格控制血壓 全部糖尿病相關終點 12% (P=0.029) 24% (P=0.0046) 糖尿病相關死亡 10% (P=0.34) 32% (P=0.019) 腦卒中 11% (P=0.52) 44% (P=0.013)

13、 心肌梗塞 16% (P=0.052) 21% (P=0.13) 25% (P=0.0099) 37% (P=0.0092) 糖尿病高血壓治療控制血壓和控制血糖 ?微血管病變UKPDS試驗UKPDS Group. BMJ.1998;317:703-713第32頁INSIGHT第33頁INSIGHT第34頁CAPPP研究卡托普利組較傳統(tǒng)治療組主要終點事件 363 VS 335致死或非致死性心肌梗死總死亡率 162 vs l61致死或非致死性卒中189 vs l48 心血管死亡 76 vs 95猝死和其它心血管死亡呈降低趨勢(RR:048;P=0084)。首次提出兩類藥預防心血管發(fā)病和死亡無差異

14、腦卒中風險與傳統(tǒng)治療組患者既往血壓控制較低相關。第35頁CONVINCE研究 維拉帕米 受體阻滯劑或利尿劑收縮壓 13.6 mmHg 13.5mmHg舒張壓 7.8mmHg 7.1mmHg,主要終點 致死或非致死性卒中致死或非致死性心梗主要心血管事件心血管疾病死亡特定心血管事件全部原因死亡 均相同第36頁BPLT協(xié)作研究第一輪分析結果(一)ACElsCCBs利尿劑或阻總死亡率0.84(0.76-0.94)0.87(0.70-1.09)0.87CVD死亡率0.74(0.64-0.85)0.72(0.52-0.98)0.79CVD事件0.79(0.73-0.86)0.72(0.59-0.87)St

15、roke0.70(0.57-0.85)0.61(0.44-0.85)0.61CHD0.80(0.72-0.89)0.79(0.59-1.06)0.84CHF0.84(0.68-1.04)0.72(0.48-1.07)與撫慰劑作比較(RR)第37頁BPLT協(xié)作研究第一輪分析結果(二) 主動降壓RR 總死亡率 0.97(0.85-1.11) CVD死亡率 0.90(0.75- 1.09) CVD事件 0.85(0.76-0.96) Stroke 0.80(0.65-0.98) CHD 0.81(0.67-0.98) CHF 0.78(0.53-1.15)第38頁ACEIs CCBs ACEIs利尿

16、劑或b阻滯劑 利尿劑或b阻滯劑 CCBs總死亡率 1.03(0.93-1.14) 1 .01(0.92-1.11 1 .03(0.91-1.18)CVD死亡率1.00(0.87-1.15) 1.05(0.92-1.20) 1.04(0.87-1.24)CVD事件 1.00(0.93-1.08) 1.02(0.95-1.10)0.92(0.83-1.01)Stroke 1.05(0.92-1.19) 0.87(0.77-0.98)1.02(0.85-1.21)CHD 1.00(0.88-1.14) 1.12(1.00-1.26) 0 .81(0.68-0.97)CHF 0.92(0.77-1.0

17、9) 1.12(0.95-1.33) 0.82(0.67-1.00)BPLT協(xié)作研究第一輪分析結果不一樣類型降壓藥作比較(RR)第39頁BPLT協(xié)作研究第一輪分析結論證實ACEIs和長期有效CCBs降壓治療能顯著降低CVD事件發(fā)生與CVD死亡率主動降壓治療對降低CVD事件發(fā)生能增加益處相對于降壓治療取得益處,不一樣類型降壓藥為基礎治療方案之間差異較小第40頁血壓改變情況 (mmHg)HOPE 研究第41頁0 500 1000 15000. 150.10.050Kaplan .Meier Rates全因死亡撫慰劑瑞泰天RR=0.84(0.75-0.95)相對危險性降低= 16% (25%-5%)

18、 P=0.005相對危險性降低= 26% (36%-13%) P0.0010 500 1000 15001.00.80.60.40.20Kaplan .Meier Rates心血管死亡 瑞泰撫慰劑天HOPE 研究第42頁相對危險性降低= 20% (30%-10%) P0.0010 500 1000 1500心肌梗塞天0. 150.10.050Kaplan .Meier Rates瑞泰撫慰劑0.060.050.040.030.020.010Kaplan .Meier Rates瑞泰撫慰劑0 500 1000 1500中風天相對危險性降低= 32% (44%-16%) P0.001HOPE 研究第

19、43頁收縮壓相關降低中風及心肌梗塞相對危險性 (%)HOPE 研究第44頁ALLHAT:平均收縮壓ALLHAT Collaborative Research Group. JAMA. ;288:2981-2997.1501451401351300123456隨訪,年血壓mm Hg賴諾普利 氨氯地平氯噻酮第5年與氯噻酮相比血壓差異:+2 mm Hg P.001+0.8 mm Hg P=.03第45頁ALLHAT:平均舒張壓ALLHAT Collaborative Research Group. JAMA. ;288:2981-2997.血壓mm Hg90858075700123456隨訪,年賴諾

20、普利氨氯地平氯噻酮0 mm Hg -0.8 mm Hg P.001第5年與氯噻酮相比血壓差異:第46頁第47頁第48頁第49頁ALLHAT 意義再次證實有效血壓控制是最主要血壓 達標經常需要聯(lián)合治療利尿劑一線降壓藥地位深入必定,在聯(lián)適用藥中不可缺乏ALLHAT再次明確了氨氯地平在廣泛患者群(老年人或年輕人,黑人,伴有糖尿病患者)降壓治療有效性和安全性第50頁HOT與ALLHAT血壓控制 HOT ALLHAT 血壓(mmHg) 開始169.8/105.4144.8/83.3 結束141.6/83.1134.7/75.3 血壓下降幅度(mmHg) 28.2/22.3 11.1/8.0 第51頁血壓

21、降低幅度:主流觀點當前對血壓降低幅度存在不一樣看法主流觀點(ALLHAT和HOPE等研究)將利尿劑或ACEI有益效應歸功于血壓降較對照更低成為美國JNC7高血壓指南血壓為主要決定原因立論依據第52頁降壓帶來益處:JNC7:中風發(fā)病率平均35-40%心肌梗塞發(fā)病率平均20-25%心力衰竭發(fā)病率平均 50%伴其它心血管危險原因1級高血壓(收縮壓140-159mmHg和/或舒張壓90 99mmHg)收縮壓降低12mmHg并連續(xù)以上,每治療11例病人,則預防1例死亡假如出現(xiàn)CVD或靶器官損害,僅需要治療9例病人即可預防1例死亡第53頁ASCOT( )ALLHAT、LIFE等研究均未顯示新藥較傳統(tǒng)治療在

22、冠心病上突破控制多重心血管危險原因,尤其是血脂第一個因療效好而提前終止血脂一級預防研究主要目標比較-阻滯劑 (阿替洛爾) 利尿劑 (芐氟噻嗪鉀) 和CCB (氨氯地平) ACE (培朵普利)對非致死性心肌梗死和致死性冠心病作用比較在TC 6.5 mmol/L (250 mg/dL)高血壓患者他汀(阿托伐他?。┡c撫慰劑相比對非致死性心肌梗死和致死性冠心病聯(lián)合終點作用第54頁第55頁ASCOT第56頁第57頁第58頁SHEP 氯噻酮組VS對照組老年高血壓糖尿病 老年高血壓非糖尿病平均血壓 9.8/2.2mmHg 12.5/4.1 mmHg 非致死和致死心梗 54 23主要冠心病事件 56 19 Syst-EUR 鈣拮抗劑與對照組 高血壓糖尿病 高血壓非糖尿病血壓 8.6 /3.9mmHg 10.3/45mmHg 心臟事件 57 22全部心血管事件62 25 (心梗、心臟原因猝死、冠脈搭橋、血管成形術) DM降壓幅度相同但效益高第59頁LIFE(n=9193)平均血壓:144.1 / 81.3 VS 145.4 / 80.9第60頁新啟示:應予降壓以外原因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論