化學(xué)考研加專業(yè)英語chapter

1、第 11 章 分析化學(xué)術(shù)語（ytical Chemistry Terms）。準(zhǔn)確度，絕對誤差，相對誤差準(zhǔn)確度這個(gè)術(shù)語指示一個(gè)測定與它的被公認(rèn)值之間的接近程度并以誤差來表示。絕對誤差是觀察值與公認(rèn)值的差值，而相對誤差是絕對誤差除以公認(rèn)值的商。沉淀法和揮發(fā)法1 分析化學(xué)的重要性歷史意義上，分析化學(xué)在化學(xué)發(fā)展中總是占據(jù)著重要的位置。 中一架天平的使用。他是首先認(rèn)識到化學(xué)反應(yīng)中定量測定的巨大力量/成功地闡明燃燒的過程主要?dú)w功于在他的研究的幾個(gè)人之一。物質(zhì)原子概念可以至少回溯到古希臘，當(dāng)然了不是 John Dalton 的。畢竟，Dalton 的貢獻(xiàn)是對這個(gè)概念引入了定量的部分這部分可被實(shí)際的實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

2、在現(xiàn)實(shí)意義上來講，那么，化學(xué)分析提供了改變原子理論從哲學(xué)的抽象概念到物理要的支持。意義的某種東西的必重量分析的兩種基本類型是沉淀法和揮發(fā)法。者中，被測定的物質(zhì)從樣品中以不溶性沉淀的形成方式從其它的成分中被分離，這種分析通過測定沉淀的重量被完成，或者測定由此而形成的一些物質(zhì)的重量，采用合適的處理。后者利用揮發(fā)性質(zhì)；在此，被測定物質(zhì)以蒸餾的方法被分離。產(chǎn)物或者被收集和稱重，或者樣品中重量的損失作為蒸餾的結(jié)果被測定。在這兩者中，沉淀方法被廣泛使用。干擾妨礙被測定物種直接測量的化合物或元素稱為干擾。校準(zhǔn)分析的重量的校準(zhǔn)的最簡單的方法可能是一個(gè)直接的比較，介于一組中每一個(gè)重量與一個(gè)已知的確定的值。重量分

3、析法，容量測定分析法重量分析法是分析通過稱重來完成的分析方法。體積測定法是一種分析方法，其中分析通過測定一個(gè)溶液的體積來完成，該溶液的濃度是確定的并需要與被測物質(zhì)完全反應(yīng)。常常，體積測定法與重量分析法在準(zhǔn)確度方面是相當(dāng)?shù)模⑶沂歉焖俸捅憬莸?；它們的?yīng)用是廣泛的。滴定，反滴定，標(biāo)準(zhǔn)溶液，最初的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)化/標(biāo)定，終點(diǎn)，滴定誤差，指示劑滴定是一個(gè)過程，其中一個(gè)物質(zhì)結(jié)合一種試劑的能力被定量測定。常常，這個(gè)過程被完成，通過控制已知濃度的試劑向該物質(zhì)溶液的加入的量，直到這兩種物質(zhì)間的反應(yīng)被判定為完成，之后/那么這種試劑的體積被測量。有時(shí)候/偶爾，通過加入過量的試劑然后用已知濃度的第二種試劑來滴定并確定

4、該過量而完成的體積測定分析也是方便的或必要的。第二個(gè)滴定則被稱為反滴定。滴定中被應(yīng)用的完全已知組成的試劑稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液。濃度已知的試劑的準(zhǔn)確度明確限制/控制了這種方法的準(zhǔn)確度；早期的化學(xué)主要是在自然界的分析。只有當(dāng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的實(shí)體增加的時(shí)候，化學(xué)家專門從事其它領(lǐng)域的研究根據(jù)化學(xué)家的才確實(shí)變成可能。不輪什么樣的選擇，然而，他要繼續(xù)很大地依賴于分析方法和技術(shù)給他提供實(shí)驗(yàn)信息。因此，分析化學(xué)總括為一個(gè)不可或缺的支撐工具，在無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)和物理化學(xué)方面的知識狀況發(fā)展中。這種狀況可被應(yīng)用于今天的化學(xué)，正如可被應(yīng)用于昨天的化學(xué)一樣，每一個(gè)實(shí)驗(yàn)，在某種程度上，都依賴于分析測試的結(jié)果。在分析化學(xué)中一個(gè)徹底的/

5、考慮周到的背景因此對于那些渴望稱為一名化學(xué)家是一個(gè)關(guān)鍵的必要，無論他們的專業(yè)領(lǐng)域。這些評論限于有希望的/有前途的化學(xué)家也沒有必要。事實(shí)上，在所有的物理和生物科學(xué)方面的研究者都被迫在他們的研究過程中應(yīng)用分析數(shù)據(jù)。內(nèi)科醫(yī)生在他的中很大程度上依賴于體液分析結(jié)果。分析技術(shù)在生物化學(xué)家活性物質(zhì)及其代謝過程的研究中是不可或缺的。礦物的分類，如果沒有化學(xué)組成的知識是不完全的。分析技術(shù)被物理學(xué)家用于識別/鑒定高能轟擊產(chǎn)品。諸如此類的目錄/編目/系列實(shí)際上能被無限地?cái)U(kuò)展（擴(kuò)展而沒有界限）。分析化學(xué)在現(xiàn)代工業(yè)方面的應(yīng)用具有難以估量的重要性（是難以估量的重要的）。難以想象一個(gè)現(xiàn)今的商業(yè)條款/物品，其原材料在某個(gè)階段

6、不經(jīng)過分析控制。這些單詞印刷其上的紙張的清的質(zhì)量部分歸因于在其生產(chǎn)的各個(gè)階段的仔細(xì)的分析；對于成為一個(gè)如汽車一樣復(fù)雜的商品的原材料，要進(jìn)行上百種分析。2 分析化學(xué)，定性或定量分析分析化學(xué)包括技術(shù)和方法，它們能給有關(guān)一個(gè)樣品物質(zhì)的化學(xué)組成“是什么和多少”提供。前者是定性分析的領(lǐng)域/范圍/職責(zé)。定量分析是關(guān)于一個(gè)給定樣品的物種的量的確定3 化學(xué)分析，儀器分析?；瘜W(xué)分析基于化學(xué)反應(yīng)，而儀器分析則依賴于樣品溶液的光學(xué)、電化學(xué)以及其它的物理的或物理化學(xué)的性質(zhì)。4 重量分析，容量測定分析，比色分析，電分析定量分析的最終目的是為了弄清/確定在一個(gè)物質(zhì)樣品中給定物種的多少；依賴于所利用的程序，這個(gè)（定量分析）

7、能被直接實(shí)現(xiàn)或非常間接地實(shí)現(xiàn)。不管是如何完成的，然后，在每一個(gè)測定中，一些種類最后測定是固有的/內(nèi)在的，由此可以得到問題中該物種的量。根據(jù)最終測定的本質(zhì)/性質(zhì)，定量分析方法的歸類是很方便的。因此，如果這個(gè)（方法）正因如此，配置標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中要倍加。通常，一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液可用兩種方法之一而得到：（1）一個(gè)純物質(zhì)的仔細(xì)的稱量的質(zhì)量用一種試劑來滴定，并且其濃度從質(zhì)量和體積測量來計(jì)算（標(biāo)定）；或者（2）采用仔細(xì)溶解一個(gè)仔細(xì)稱重的純試劑本身的質(zhì)量于溶劑中來標(biāo)準(zhǔn)溶液；這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液被稀釋到準(zhǔn)確的已知的體積。在每法中，一個(gè)高純度的化學(xué)物質(zhì)稱為最初的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為基準(zhǔn)物質(zhì)是必須的。借此過程該標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度由最初的標(biāo)準(zhǔn)

8、物質(zhì)來滴定而確定就稱為標(biāo)定。每一個(gè)滴定的目標(biāo)是標(biāo)準(zhǔn)溶液以這樣的量加入，該量化學(xué)上等于與其反應(yīng)的物質(zhì)的量。這個(gè)狀態(tài)在等當(dāng)點(diǎn)獲得。例如，用 AgNO3 滴定 NaCl 的滴定中，等當(dāng)點(diǎn)被得到，當(dāng)正好一個(gè)分子量的 Ag+被加入到樣品中存在的每一個(gè)分子量的 Cl-的時(shí)候。當(dāng)用 NaOH 滴定 H2SO4 的時(shí)候，當(dāng)兩分子量的后者被加入到每一個(gè)分子量的前者的時(shí)候，等當(dāng)點(diǎn)出現(xiàn)了。包含獲得一個(gè)固體的重量，則這個(gè)方法被歸為重量分析；最終測量包含一積的測定，則這個(gè)方法被稱為容量測定分析；如果光吸收被測定，則程序/過程有時(shí)候被稱為比色分析；一個(gè)電性質(zhì)被測定，則這個(gè)方法能被歸為電分析。5 平均的/值，中間的/中位數(shù)

9、平均值，數(shù)學(xué)平均值，平均數(shù)是同義詞，是指一組重復(fù)測量數(shù)據(jù)的總和除以該組單個(gè)結(jié)果的數(shù)值而得到的數(shù)值。一組數(shù)據(jù)的中位數(shù)是關(guān)于這樣一個(gè)數(shù)值，其中所有其它的數(shù)值都是等同分布，一半則是數(shù)值上較大的，而一半是數(shù)值上較小的（依次為分界點(diǎn)）。如果該組數(shù)據(jù)含有奇數(shù)個(gè)測定，中位數(shù)的選擇也許能直接得到；對于一組含有偶數(shù)個(gè)測定的數(shù)據(jù)，在滴定中，等當(dāng)點(diǎn)是一個(gè)理論概念。在實(shí)際工作中，僅能通過觀察在溶液中與它相關(guān)的物理變化而估計(jì)其位置。在滴定中能顯示出這些變化的點(diǎn)稱為終點(diǎn)。終點(diǎn)與等當(dāng)點(diǎn)之間的體積差小是被期望的。差值確實(shí)存在，無論如何，歸因于在物理變化方面的缺陷以及觀察它們的能力。在分析誤差方面的這種結(jié)果被稱為滴定誤差。則中

10、間兩個(gè)數(shù)的平均值就被認(rèn)為是中位數(shù)。會看到在理想狀況下，平均值與中位數(shù)在數(shù)值上是相等的；這種失敗應(yīng)用與容量分析中終點(diǎn)檢測的普通方法之一需要使用補(bǔ)充的一些化學(xué)物質(zhì)，它們能顯示顏色變化，當(dāng)濃度變化的結(jié)果發(fā)生在等當(dāng)點(diǎn)附近的時(shí)候（它們顯示顏色變化而作為濃度在等當(dāng)點(diǎn)附近發(fā)生變化的結(jié)果）。這類物質(zhì)被稱為指示劑。13 吸量管，滴定管，體積測定燒瓶（容量瓶）所有的吸量管被設(shè)計(jì)為從一個(gè)容器到另一個(gè)容器轉(zhuǎn)移已知體積的液體。一些轉(zhuǎn)移一個(gè)簡單的固定體積，這些被稱為往往是實(shí)際的/真實(shí)的，無論怎么說，僅當(dāng)一組少量的測定被采取的時(shí)候（測定次數(shù)太少）。6 精密度，絕對偏差，相對偏差，標(biāo)準(zhǔn)偏差精密度這個(gè)術(shù)語頻繁地被用于描述結(jié)果的

11、重現(xiàn)性。它可被定義為兩個(gè)或個(gè)在相同方式下已經(jīng)完成的測定的數(shù)值的相互接近程度。絕對偏差是一個(gè)簡單的差值，介于實(shí)驗(yàn)值與被認(rèn)為是該組中最好的數(shù)值（常常是數(shù)學(xué)平均值）之間。相對偏差被定義為平均絕對偏差除以平均值。標(biāo)準(zhǔn)偏差等于絕對偏差的平方的總和除以測定次數(shù)減去 1 的商所得量的平體積測定的或轉(zhuǎn)移吸量管（移液管）。另一些，作為測定吸量管，以合適的被校準(zhǔn)，以使多達(dá)其最大容量的任何體積都能被轉(zhuǎn)移。滴定管，類似測定吸量管，能是化學(xué)家轉(zhuǎn)移多達(dá)其最大容量的任何體積。使用滴定管獲得的精密度比使用吸量管要好。常常，滴定管由一個(gè)含有液體的校準(zhǔn)管和一個(gè)閥門裝置組成，通過該閥門從尖嘴的可被控制。容量瓶通過一個(gè)合適的能量源激

12、發(fā)，樣品中含有的元素將發(fā)射可見和紫外輻射。發(fā)射波長具有存在的元素的特征性質(zhì)；輻射強(qiáng)度部分依賴于濃度。因此，定性的和定量的兩個(gè)方面的信息能被得到，通過測定波長以及樣品受激發(fā)后的輻射強(qiáng)度?；谶@個(gè)原理的分析方法稱為發(fā)射光譜學(xué)。在火焰光度計(jì)中，熱激發(fā)通過噴濺樣品溶液于爐子的火焰中來完成。所得到的光譜通常沒有由電激發(fā)所得的光譜復(fù)雜，因?yàn)槠渲械哪芰^低。質(zhì)譜儀，熱量計(jì)，氣壓計(jì)，壓力計(jì)在質(zhì)譜儀中，正離子束根據(jù)離子的質(zhì)量/電荷比而分散。質(zhì)譜圖用于確定同位素的質(zhì)量和豐度，分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)，以及識別未知化合物。燃燒熱能在彈式熱量計(jì)中被測定。對于發(fā)生在溶液中的反應(yīng)，在大氣壓力下，在熱量計(jì)中熱量流可以被測定。氣壓計(jì)是

13、一種能測量大氣壓力的儀器。壓力計(jì)是用于在密閉體系中測定氣體壓力的儀器。電磁輻射和光譜，分子光譜學(xué)當(dāng)電磁輻射與物質(zhì)發(fā)生作用的時(shí)候，原子和分子可能吸收能力。這個(gè)能量的發(fā)射以輻射的形式出現(xiàn)在電磁波譜的各可被利用的體積范圍從 5ml 到 5L，而且常常被校準(zhǔn)而容納一個(gè)特定的體積，當(dāng)它被充滿到瓶頸刻線時(shí)。14 干燥管，坩堝干燥管提供了一種免受水汽吸收的保護(hù)方法。簡單的坩堝僅用于容器?？捎玫膬深愔恢?，更普遍的（坩堝）由那些組成，當(dāng)在使用的時(shí)候，在實(shí)驗(yàn)誤差的限定范圍之內(nèi)，它們的重量保持恒定。（恒重功能）另一類坩堝用于難熔樣品高溫熔化的容器。這些坩堝會受到它們所盛樣品的可估量的被再分為這兩類之中。它們是那樣

14、的，其中過濾介質(zhì)是 子（常常但不總是，石棉，礦物）墊在多孔的底部。15 沉淀滴定，配位滴定，中和滴定，氧化還原滴定，被熔化的物質(zhì)將含有來自于坩堝的污染物。過濾坩堝能坩堝整體的一部分。另外，還有古氏坩堝，其中一個(gè)過慮墊基于微溶物質(zhì)（配合物）的形成的體積測定方法稱為沉淀（配位）滴定。應(yīng)用于中和滴定的所有的終點(diǎn)都是依賴于等當(dāng)點(diǎn)附近的變化；它們（的變化）出現(xiàn)的范圍變化很大。一個(gè)氧化還原反應(yīng)成功應(yīng)用于另外一些物質(zhì)個(gè)部分就產(chǎn)生發(fā)射光譜。和受熱的固體能發(fā)射出包含在光譜區(qū)帶內(nèi)的所有波長的輻射的連續(xù)光譜。當(dāng)輻射僅在特定中的容量分析，需要一些方法去檢測反應(yīng)中的化學(xué)等當(dāng)點(diǎn)。電分析化學(xué)，電重量分析法電分析化學(xué)的領(lǐng)域圍

15、繞一個(gè)廣泛變化的（多種）技術(shù)，該技術(shù)基于發(fā)生在電化學(xué)電池內(nèi)的各種現(xiàn)象。許多電分析化學(xué)方法能被歸為重量的或體積的測定方法。因此，利用電流以一種適于稱重的方式沉積一種物質(zhì)能被認(rèn)為是一種重量分析方法。同樣地，利用幾種電性質(zhì)的任何一種將被應(yīng)用而在常規(guī)的容量滴定中建立其終點(diǎn)。另外，其它一些電分析技術(shù)測定一些依數(shù)性方面的電性質(zhì)，該性質(zhì)能通過校正而與被測物種的濃度相關(guān)聯(lián)。電解質(zhì)沉淀提供了一種簡單地從水溶液中分離大量元素的方法。為此目的，絕大多數(shù)電重量過程能被歸為這兩個(gè)基本類型之一。一個(gè)方面，外加電池電勢被不斷地調(diào)整以保持該電極的電勢，在該電極電勢，沉積作用以某個(gè)恒定的和預(yù)定的數(shù)值發(fā)生。另一方面，不試圖控制工

16、作電極的電勢，取而代之，而是外加的/應(yīng)用的電勢簡單地維持一個(gè)適宜的電流通過電池。電位滴定人們熟知，一個(gè)浸入電解質(zhì)溶液的金屬導(dǎo)體的電勢對該溶液中一種或多種成分的濃度很敏感。這種現(xiàn)象的一個(gè)明顯波長通過激發(fā)原子中的電子發(fā)射的時(shí)候，就產(chǎn)生線狀光譜。由相接近的間隔的線組成的帶狀光譜，可通過激發(fā)分子而產(chǎn)生。線和帶也可能在吸收光譜中被發(fā)現(xiàn)，當(dāng)連續(xù)的輻射通過一個(gè)能吸收特定波長光的樣品的時(shí)候就會產(chǎn)生。光譜儀一個(gè)吸收輻射或發(fā)射輻射的強(qiáng)度和頻率。電磁光譜的不同區(qū)域的光譜給出了關(guān)于分子結(jié)構(gòu)和幾何構(gòu)型的不同種信息。不同波長的輻射以不同的方式激發(fā)分子，依賴于輻射能量和分子及原子運(yùn)動(dòng)的各種類型的能量之間的匹配。經(jīng)過數(shù)年，光

17、譜技術(shù)已經(jīng)變得越來越成熟，給予了分子方面越來越多的知識積累。一個(gè)的進(jìn)步是計(jì)算機(jī)連接到光譜儀，允許光譜數(shù)據(jù)直接轉(zhuǎn)換為被期望的。另一個(gè)的進(jìn)步是激光作為輻射源在光譜學(xué)中的出現(xiàn)。衍射（X-射線，電子，中子）在晶體中規(guī)則的間隔原子，離子或分子能使 X-射線、電子和中子束產(chǎn)生衍射，提供了有關(guān)晶體和單個(gè)分子結(jié)構(gòu)方面的信息。從 X-射線研究晶體中原子形成的平面之間的距離可以被計(jì)算，并且晶胞的尺寸也可以被計(jì)算。衍射輻射的強(qiáng)度隨晶胞中原子或離子的類型和位置而變化，提供了有關(guān)分子晶體中分子的結(jié)構(gòu)以及離子晶體中離子的排布的信息。低能電子衍射能用于研究表面原子排布和電子密度。中子束僅能被原子核分散而不能被原子軌道中的電

18、子分散。這個(gè)技術(shù)也產(chǎn)生有關(guān)物質(zhì)磁性結(jié)構(gòu)方面的信息。色譜色譜是溶質(zhì)在固定相和相間的分布/分配。它允許物質(zhì)被分離基于它們對這兩相的相對親和力。往往，固定相是地分析應(yīng)用是其用于測定濃度。該過程按如下來完成：續(xù)滴定的過程通過測定一個(gè)浸入待滴定溶液的電極電勢來完成。電極對于一個(gè)分析反應(yīng)的參與者之一的濃度必須非常敏感；當(dāng)這個(gè)條件存在的時(shí)候，終點(diǎn)就能通過電極行為而找出。這個(gè)過程就稱為電位滴定。18 電導(dǎo)滴定電流通過電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電作用需要帶正電荷的物種向陰極遷移以及帶負(fù)電荷的物種向陽極遷移。所有的帶電荷粒一種固體或一種液體，而相則是一種液體或氣體。有許多技術(shù)形式。所有的都依賴于這樣一個(gè)事實(shí)，因?yàn)橐粋€(gè)相是的，

19、所以平衡26 核磁都不能達(dá)到，并且因此已經(jīng)溶解的物質(zhì)從固定相到相連續(xù)不斷地在運(yùn)動(dòng)。子都對導(dǎo)電過程有貢獻(xiàn)；任何一種給定物種的貢獻(xiàn)，無論如何，被其相對濃度和的內(nèi)在的遷移率所支配。直接電導(dǎo)測定的基本應(yīng)用包括分析雙極-電解質(zhì)混合物和測定一個(gè)溶液總的電解質(zhì)濃度。電導(dǎo)測定的一個(gè)更重要的應(yīng)用包括指示滴定終點(diǎn)。電導(dǎo)滴定的主要優(yōu)點(diǎn)是它可用于一些非常稀的溶液以及一些相對而言不完全反應(yīng)的體系。核磁（NMR）波譜是研究分子結(jié)構(gòu)正如被原子核的無線電頻率輻射（射頻輻射）吸收所揭示的。當(dāng)被研究的原（PMR）。其它一些有凈自旋并且也能采用核磁研究的原子核是 2H，13C子核是質(zhì)子時(shí)，這種技術(shù)被稱為質(zhì)子磁和 17O。27 紅外

20、和紫外光譜19 電量滴定/滴定在電量分析中，電量用于確定溶液中一個(gè)化學(xué)物質(zhì)的量。一個(gè)普遍的技術(shù)利用一個(gè)恒定的通過電流，直到指示劑指示反應(yīng)完成。需要達(dá)到終點(diǎn)的電量然后能從它所流經(jīng)的電流和時(shí)間被計(jì)算出來。這種方法常常被稱為電量滴定。20 基于輻射吸收的方法電磁輻射穿過一個(gè)溶液，其選擇性吸收引起透射光不同于入射光。在可見輻射的情況下，這種差異對于肉眼常常是明顯的。例如，一束可觀察到的白光通過一個(gè)硫酸銅溶液出現(xiàn)藍(lán)色因?yàn)槎r(jià)銅離子與光的紅色成分發(fā)生作用并吸收紅色紅外光譜被產(chǎn)生，當(dāng)光譜紅外區(qū)的輻射被分子中的原子吸收的時(shí)候，增強(qiáng)了與它們彼此相關(guān)的動(dòng)能。吸收峰位出現(xiàn)了能反映分子中的伸展、彎曲、變形或者各種鍵的的特征波長。一個(gè)紅外光譜常常能被用于作為而識別一個(gè)未知化合物，或者至少確定該化合所包含的什么樣的官能團(tuán)。光譜的近紫外區(qū)的吸收需要 電子的存在，即，多重鍵的存在。UV 光譜，盡管比 IR 光譜要簡單一些，能被用于結(jié)構(gòu)分析和化合物的鑒別，以及定量分析以確定溶液中物質(zhì)的濃度。28 激光光譜學(xué)，用于分析化學(xué)的電子光譜成分而完全發(fā)射輻射的藍(lán)色部分。這類吸收現(xiàn)象應(yīng)用到物質(zhì)的定性鑒別對是光吸收應(yīng)用于化學(xué)體系的定量測定。21