高中化學選修五脂肪烴PPT

1、關(guān)于高中化學選修五脂肪烴第一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月甲烷乙烯甲烷和乙烯結(jié)構(gòu)式電子式分子式第二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月甲烷乙烯CH4甲烷和乙烯結(jié)構(gòu)式電子式分子式C2H4第三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月空間結(jié)構(gòu)特點甲烷乙烯正四面體取代特征反應平面結(jié)構(gòu)加成第四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴烷烴烯烴烯烴1. 同系物物性遞變規(guī)律一、烷烴和烯烴第五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月結(jié)論：隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,烷烴和烯烴同系物的沸點逐漸升高,相對密度逐漸增大,常溫下狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)。原因：對于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(分子晶體)來說,

2、分子間作用力隨相對分子質(zhì)量的增大而逐漸增大；導致物理性質(zhì)上的遞變第六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 烷烴CnH2n+21）通式： 2）同系物： 分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，互稱為同系物。一、烷烴和烯烴第七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3）物理性質(zhì)： 隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。注意： 所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。常溫下烷烴的狀態(tài)： C1C4氣態(tài)（新戊烷常溫常壓為氣體）； C5C16液態(tài)； C17以上為固態(tài)。同碳原子數(shù)的烷烴，支鏈越多，熔沸點越低。第八張，PPT共

3、六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 烯烴1）通式： CnH2n乙烯分子的結(jié)構(gòu)乙烯與乙烷相比少兩個氫原子。C原子為滿足4個價鍵，碳碳鍵必須以雙鍵存在。 C2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8第九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2）物理性質(zhì)： 隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烯烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。3. 烯烴第十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 烷烴、烯烴的化學性質(zhì) 分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)在化學性質(zhì)上也相似甲烷、乙烯的化學性質(zhì)怎樣?第十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 烷烴、烯烴的化學性質(zhì) 分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)在化學性質(zhì)上

4、也相似甲烷、乙烯的化學性質(zhì)怎樣? 通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強酸、強堿和強氧化劑等一般不發(fā)生化學反應。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學反應，如可以燃燒和發(fā)生取代反應等。 第十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴的化學性質(zhì)： 2. 氧化反應燃燒: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O燃燒1. 通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應，也難與其他物質(zhì)化合。3. 取代反應4. 熱分解C4H10 C4H10CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2C2H4+C2H6CH4+C3H6第十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）被氧化劑

5、氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色應用：用于鑒別甲烷和乙烯氣體!乙烯的化學性質(zhì):1）氧化反應（1）將乙烯氣體點燃：化學反應方程式：CH2=CH2 + 3O2點燃2CO2 + 2H2O第十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2）加成反應 將乙烯氣體通入溴水溶液中，可以見到溴的紅棕色很快褪去，說明乙烯與溴發(fā)生反應。CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br:H2 H2O HX X2第十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2）加成反應 將乙烯氣體通入溴水溶液中，可以見到溴的紅棕色很快褪去，說明乙烯與溴發(fā)生反應。HHHCC+HBrBrHHHCCHBrBr1，2-二溴乙烷第十六張，PPT共

6、六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 由小分子生成高分子化合物的反應叫聚合反應。3）聚合反應（加聚反應）第十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月簡寫為： 第十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月簡寫為： 單體鏈節(jié)聚合度第十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月丙烯合成聚丙烯的化學反應方程式第二十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月nCH2=CH-CH3CH3催化劑丙烯合成聚丙烯的化學反應方程式第二十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習： 找出下列高聚物的單體確定加聚物的單體方法：將主鏈上的單鍵變成雙鍵，雙鍵變成單鍵，斷開超過四價的碳原子間的共價鍵即得加聚產(chǎn)物的

7、單體。如：1）、2）、3）、4）。第二十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴(2)第二十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月5. 二烯烴1）通式： CnH2n-2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴 2）類別： 第二十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月+ Cl2ClCl1，2加成a. 加成反應Cl+ Cl2Cl1，4加成3）化學性質(zhì)： 第二十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月+ Cl2ClCl1，2加成a. 加成反應Cl+ Cl2Cl1，4加成b

8、. 加聚反應3）化學性質(zhì)： 第二十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月C=CHHCH3CH3C=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-2-丁烯2-丁烯兩個順反異構(gòu)體：二、烯烴的順反異構(gòu)第二十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵 。順式異構(gòu)體：兩個相同的原子或基團在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。反式異構(gòu)體：兩個相同的原子或基團分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。 二、烯烴的順反異構(gòu)第二十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴的順反異構(gòu)產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件： 1. 具有碳碳雙鍵2. 組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩

9、個不同的原子或原子團.即a b，a b 。第二十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反-2-丁烯順-2-丁烯CH3HC=CH3CCH3C=CH2CH3HCH3HC=CH3CHCH2=CH-CH2-CH3分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體第三十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團異構(gòu) 順反異構(gòu) 練習：下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)的是（ ）A1，2-二氯乙烯 B丙烯 C2-甲基-2-丁烯 D2-氯-2-丁烯 AD第三十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、炔烴1. 分子的結(jié)構(gòu)乙炔空間結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式電子式 一個 碳碳三鍵 鏈狀第三

10、十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、炔烴1. 分子的結(jié)構(gòu)HCCH H C C H CHCH 或 HCCH直線型，鍵角1800乙炔空間結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式電子式 一個 碳碳三鍵 鏈狀球棍模型比例模型第三十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 2. 實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：第三十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?ABCDEF1、實驗中為什么要采用分液漏斗？2、實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水，為什么？第三十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月ABCDEF1、實驗

11、中為什么要采用分液漏斗？2、實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水，為什么？下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?第三十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：固、液反應， 不加熱裝置第三十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：固、液反應， 不加熱裝置排水法通入硫酸銅溶液第三十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）實驗中常用飽和食鹽水代替水，目的：降低水的含量，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。（1）反應裝

12、置不能用啟普發(fā)生器，改用廣口瓶和分液漏斗因為：a 碳化鈣與水反應較劇烈，難以控反制應速率； b 反應會放出大量熱，如操作不當，會使啟普發(fā)生器炸裂。實驗說明：第三十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）制取時在導氣管口附近塞入少量棉花 目的：為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導管。（4）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。用電石和水反應制取的乙炔，常聞到有惡臭氣味，是因為在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)，跟水作用時生成H2S、ASH3、PH3等氣體有特殊的氣味所致。第四十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 乙炔的化學性質(zhì)：第四十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月甲烷、

13、乙炔的燃燒乙烯、第四十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 乙炔的化學性質(zhì)：火焰明亮，并伴有濃煙。（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。第四十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 乙炔的化學性質(zhì)：（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。（3）加成反應CHCH + Br2CHBr=CHBrCHBr=CHBr + Br2CHBr2CHBr2火焰明亮，并伴有濃煙。第四十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH2=CHClCHCH + HCl催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓催化劑 CH2CH Cln乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙烯的

14、化學反應方程式。第四十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 組成元素：2. 組成物質(zhì)：3. 物質(zhì)狀態(tài)：三、脂肪烴的來源及應用石油大部分是液態(tài)烴，同時溶有少量的氣態(tài)烴、固態(tài)烴，沒有固定的熔沸點.主要由各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴所組成的混合物。主要含有C、H元素(95%以上)第四十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月常壓加熱爐減壓加熱爐常壓分餾塔減壓分餾塔原油重油輕柴油重柴油煤油汽油石油氣輕潤滑油中潤滑油重潤滑油渣油石油分餾示意圖第四十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月裂化和裂解不同點：目的不同 條件不同 原料不同裂化：重油、石蠟等裂解：石油的分餾產(chǎn)品(包括石油氣)相同

15、點： 大分子生成小分子第四十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月裂化和裂解能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質(zhì)？第四十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質(zhì)？直餾汽油裂化汽油產(chǎn)量較低質(zhì)量不高產(chǎn)量高質(zhì)量高無烯烴有烯烴裂化和裂解第五十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月催化重整異構(gòu)化： 芳構(gòu)化： 直鏈支鏈直鏈苯環(huán)第五十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.下列烷烴的沸點是：鞏固練習：第五十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.下列烷烴的沸點是：A鞏固練習：第五十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.下列烷烴的沸點是：A鞏固練習：C第五十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月D第五十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月DB第五十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月AD第五十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 6. 7. CD AC第六十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月8.描述CH3CH = CHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確