微膠囊的制備與釋放-高化實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、 微膠囊的制備2011011743分1黃浩一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私鈶腋【酆系奶攸c(diǎn)和反應(yīng)機(jī)理掌握懸浮聚合的工藝特點(diǎn)及配方中每個(gè)組分的作用了解微膠囊技術(shù)的應(yīng)用和制備原理掌握利用雙重乳液法制備微膠囊二、實(shí)驗(yàn)原理PS聚合機(jī)理：自由基機(jī)理。使用苯乙烯為單體,AIBN為引發(fā)劑（熱引發(fā)劑）。不選用離子型聚合的原因，是因?yàn)橐l(fā)劑較難獲取，整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行時(shí)間較長(zhǎng)，不易在實(shí)驗(yàn)課中完成。PS聚合實(shí)施方法：懸浮聚合。懸浮聚合是指油溶性單體、引發(fā)劑在溶有分散劑的水中，借助于攪拌作用分散成細(xì)小液滴進(jìn)行的聚合反應(yīng)。根據(jù)聚合物在水中的溶解情況，可合成不同形態(tài)的懸浮聚合物，若聚合物不溶于單體，則產(chǎn)物呈不透明、不規(guī)整的顆粒狀，如氯乙烯等

2、單體的聚合；若聚合物溶于單體，則可得到透明的珠狀產(chǎn)品，因此又可稱為珠狀聚合，如苯乙烯等單體的聚合。懸浮聚合的優(yōu)點(diǎn)是體系粘度低，聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度易控制，聚合產(chǎn)物分子量分布窄，而且聚合產(chǎn)物為固體珠狀顆粒，易分離，干燥，而且雜質(zhì)含量比乳液聚合要低，后處理簡(jiǎn)便。懸浮聚合中，在每一個(gè)被分散的小液滴中，恰似一個(gè)本體聚合的微反應(yīng)器，其聚合速度和平均相對(duì)分子質(zhì)量以及產(chǎn)物的性質(zhì)，都與在相同條件下本體聚合所得到的相仿。不過其畢竟是在非均相的體系中進(jìn)行，它的全部反應(yīng)過程是處于亞穩(wěn)態(tài)的。因此攪拌速度和分散劑的種類及用量是控制所得聚合物顆粒形態(tài)和大小的主要因素。目前懸浮聚合法主要用來生產(chǎn)聚氯乙烯樹脂、聚苯乙烯

3、樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯及其共聚物、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯以及聚乙酸乙烯酯等。本實(shí)驗(yàn)也可以使用溶液聚合和乳液聚合，乳液聚合對(duì)于攪拌的要求比較小，但得到的分子量較大，而且顆粒小、雜質(zhì)較多。因?yàn)楸敬巫龅腜S要用做微膠囊，因此分子量不能太高，否則溶解較困難，在幾萬左右比較合適。聚合方程式： # #AIBNPVAH2O 微膠囊制備原理：微膠囊制備采用的是雙重乳液法。雙重乳液是乳狀液進(jìn)一步分散在另一種連續(xù)相中的復(fù)雜體系，可以分為W/O/W和0/W/0兩種類型，制備方法多是兩步法，即先制備一種單一乳狀液，再將該乳狀液分散到另外一種溶劑中。本實(shí)驗(yàn)先用疏水性乳化劑在較強(qiáng)的分散條件下制備成W/O型乳液，再用親水

4、性乳化劑將W/O型乳液進(jìn)一步分散在水中形成W/O/W型雙重乳液。雙重乳液的組成非常重要，因?yàn)椴煌谋砻婊钚詣┮约坝拖嗟男再|(zhì)和濃度都會(huì)影響雙重乳液的穩(wěn)定性。內(nèi)相的乳化劑一般用量較大，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般占內(nèi)相乳液的10%30%,內(nèi)相使用高分子乳化劑是一種較佳的選擇，可以降低用量。外相的乳化劑濃度較低，為0.5%5%。此外，影響雙重乳液的穩(wěn)定性的因素還有各個(gè)組分的含量，攪拌強(qiáng)度等。微膠囊釋放原理：在制備過程中，由于二氯甲烷的揮發(fā)，微膠囊上有許多微小孔洞，這既使得內(nèi)部藥劑能從孔洞中滲出、同時(shí)又在很大程度上減緩了藥劑釋放速率。因此如果用去離子水洗滌微膠囊藥劑釋放是微量的，而如果用自來水洗滌，Ca、Mg等金屬

5、離子會(huì)與水楊酸絡(luò)合，從而將藥劑帶出。在實(shí)驗(yàn)中，為了定量檢測(cè)微膠囊中的水楊酸含量，我們選用了FeCl3溶液，一方面它可以與水楊酸絡(luò)合，從而將微膠囊釋放，另一方面，絡(luò)合物還有特殊的紫色，從而可以用分光光度計(jì)來檢測(cè)釋放出來的水楊酸濃度，最后推知膠囊中的藥劑總量。三、實(shí)驗(yàn)背景PS苯乙烯是最容易如何的單體之一，聚苯乙烯是歷史悠久、品種繁多、用途廣泛的熱塑性塑料，為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，機(jī)械性能一般，能溶于芳烴、鹵代烷、醚，但不溶于醇，其最大缺點(diǎn)是質(zhì)脆、內(nèi)應(yīng)力大，因此常用其他單體共聚改性。聚苯乙烯用注模、壓制、擠出等方法制成各種工業(yè)用品，如儀表外殼，儀器零件，高效絕緣制品，薄膜和日用品，聚苯乙烯泡沫塑料是優(yōu)良的防震

6、、防濕、保冷、隔音材料。2.微膠囊微膠囊技術(shù)在食品、醫(yī)藥、化妝品等方面具有廣泛的應(yīng)用。在藥物種類日益繁多的今天，采用原有制劑技術(shù)有時(shí)無法滿足臨床要求，因此微膠囊作為一種理想的緩釋控釋、靶向劑型，近年來發(fā)展非常迅猛，在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用也日益廣泛，已有30多種藥物，如抗腫瘤藥、抗菌藥、心血管藥物、激素類藥物和診斷用藥等采用了微膠囊技術(shù)。此外，將活性細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包埋，如胰島素、血紅蛋白、疫苗等，也是目前此領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在新型的化妝品中，有許多化妝品添加劑用微膠囊包覆，使產(chǎn)品性能更加優(yōu)越。微囊通常不穿透皮膚，通過擴(kuò)散或破壞膠囊可釋放活性成分；納米膠囊中包裹的功效成分，如VA或VE可以按某一速率恒

7、速作用于皮膚組織；脂質(zhì)體可以象生物細(xì)胞一樣在其內(nèi)部貯存水溶性物質(zhì)，用來傳遞水分起到保濕的作用。另外還有微乳液、多重乳液、多孔微球和液晶等載體負(fù)載功能性物質(zhì)，賦予化妝品優(yōu)異的性能。四、實(shí)驗(yàn)試劑1試劑名英文名分子式分子量密度性狀毒性苯乙烯phenylethyleneC8H8104.140.91無色透明油狀液體對(duì)眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。熔點(diǎn)沸點(diǎn)用量摩爾數(shù)溶解性備注-30.6C146C15ml0.131不溶于水，溶于醇、醚等多數(shù)有機(jī)溶劑1試劑名英文名分子式分子量密度性狀毒性偶氮二異丁腈AIBNC8H12N4164.211.1白色透明結(jié)晶有毒熔點(diǎn)沸點(diǎn)用量摩爾數(shù)溶解性備注102104C分解0.2

8、5g0.0015不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等1試劑名英文名分子式分子量密度性狀毒性聚乙烯醇PVA(C2H40)n1.311.34白色片狀、絮狀或粉末狀固體Tg|醇解度用量摩爾數(shù)溶解性備注75-85C85%-90%10ml溶于水、醇、醚本實(shí)驗(yàn)使用0.1%聚乙烯醇溶液1試劑名英文名分子式分子量密度性狀毒性二氯甲烷DichloromethaneCH2C1284.931.327無色透明易揮發(fā)液體。具有類似醚的刺激性氣味有刺激性，經(jīng)口屬中等毒性熔點(diǎn)沸點(diǎn)用量摩爾數(shù)溶解性備注-95.139.820ml0.31溶于約50倍的水，溶于酮冰醋酸等有機(jī)溶劑1試劑名英文名分子式分子量密度性狀毒性水楊酸鈉so

9、diumsalicylateC7H5NaO3160.11白色粉末，無氣味對(duì)眼睛、皮膚、粘膜、呼吸道有刺激作用。大量口服可致死。熔點(diǎn)沸點(diǎn)用量摩爾數(shù)溶解性備注3g0.019溶于水、甘油，不溶于醚、苯等有機(jī)溶劑五、實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象課后分析準(zhǔn)確稱取0.25gAIBN于一洗凈干燥的小燒杯中，加入15ml提純后的苯乙烯，溶解后待用。AIBN全部溶于苯乙烯，本乙烯刺激性較強(qiáng)。在裝有攪拌器和回流冷凝管的三頸瓶?jī)?nèi)，加入10ml0.1%聚乙烯醇溶液，60ml去離子水，攪拌。水浴加熱升溫至6570C時(shí)，加入溶有AIBN的苯乙烯15ml，調(diào)節(jié)攪拌速度使單體均勻分散成大小適度的液珠，緩慢升高水浴溫度至8590C

10、，恒溫兩小時(shí)。加入苯乙烯溶液后，體系變渾濁，在燈光I、有閃亮的小液滴。10:03，體系達(dá)到85C，過了半小時(shí)后變成藍(lán)色，隨后轉(zhuǎn)變?yōu)槿榘咨?，成乳狀液，粘度稍微有所增加，液滴更加明顯。因?yàn)槲业难b置搭得比較低，因此觀察液滴有困難，今后應(yīng)予以注意。由于我的攪拌速度稍慢，因此顆粒較大，更容易摻入氣泡，后處理時(shí)飄在水上的較多。隨后升溫至90C，恒溫半小時(shí)，反應(yīng)即可結(jié)束。12:00，升溫至90C，半小時(shí)后結(jié)束。取下水浴，將反應(yīng)物全部倒入一500ml的燒杯中，靜置片刻，待珠粒沉下后，倒掉上層水液。以同樣的方法再用70-80C的自來水洗滌數(shù)次，過濾，取出珠粒，烘干，稱重，過篩，計(jì)算產(chǎn)率及粒徑分布。轉(zhuǎn)移時(shí)有許多顆

11、粒團(tuán)結(jié)成塊，可用水沖下。最終得到半透明的珠狀固體，大小顆粒各約占一半，有2/3浮于上層，1/3沉底，沉底的大部分是小顆粒。說明攪拌速度稍低，顆粒較大容易摻入氣泡。但氣泡并不影響PS的應(yīng)用性能，因?yàn)橄乱徊綄?shí)驗(yàn)還要將PS溶解掉。稱取0.5g聚乙烯醇和3g水楊酸鈉于燒杯中配制10mL水溶液。稱取2g聚苯乙烯在100mL錐形瓶中配制10wt%的二氯甲烷溶液20mLo將2mL水溶液加入二水楊酸鈉水溶液是小組共同配制的。PS溶液在2天前已經(jīng)配好水溶液加入后，過5min體系變渾濁，顏色微黃，30min后用滴管取出觀察，PS提前配制是防止由于分子量過大而造成溶解困難，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)度造成影響。但實(shí)際上很快就溶解了，

12、這說明我的分子量不算高。聚乙烯醇是乳化劑，形成 氯甲烷溶液中，在電磁攪拌的同時(shí)將混合液于30%振幅下超聲分散30min,形成W/O型乳液。有許多小液滴。W/O型乳液，水楊酸鈉被包覆在分散相PS溶液中。在通風(fēng)廚中裝好帶有機(jī)械攪拌的250mL三口燒瓶，取10mLW/O型乳液,在300rpm轉(zhuǎn)速下滴入溶有0.5wt%聚乙烯醇的100mL水中，乳化30min。再升溫到35C，讓二氯甲烷慢慢揮發(fā)約3h后，停止加熱和攪拌，聚苯乙烯膠囊形成。使用5%的PVA水溶液，稀釋十倍得到所需溶液。加入W/O乳液時(shí)，乳液攪拌不能停，而且滴加速度不需太慢，攪拌速度不要太快。停止攪拌后，得到帶有許多半透明狀細(xì)粒的懸濁液如果

13、攪拌太快，則雙重乳液體系不穩(wěn)定，而且最終所得膠囊太細(xì)。W/0乳液攪拌不能停的原因是防止乳液滴聚并分相，導(dǎo)致乳液失效。將制備的乳液取出靜置，小心傾倒上層液體，留下下層膠囊，用去離子水清洗膠囊至澄清。抽濾、烘干。靜置和洗滌時(shí)，總有一部分飄在上層，在沒有離心設(shè)備的情況下，可以將上層去除，對(duì)產(chǎn)率影響不大。如果靜置時(shí)間足夠長(zhǎng)，那么洗滌時(shí)的漂浮物大部分會(huì)沉降，但時(shí)間有限。取出0.2g膠囊置于20ml10%的三氯化鐵溶液中。用針管過濾裝置壓入比色槽中，用分光光度計(jì)檢測(cè)520nm處的吸收，測(cè)定水楊酸鈉的釋放量。加入膠囊后，體系迅速由棕黃色變?yōu)樽虾谏?。上午的?shí)驗(yàn)結(jié)果：吸光度2.561,下午的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：吸光度0.

14、740FeCI3固體有些結(jié)塊，因此要用超聲分散才能迅速溶解?？赡苁怯捎谖业哪z囊沒洗干凈，導(dǎo)致表面吸附了許多水楊酸鈉，因而透光率很低；也可能是由于我的膠囊釋放太快，在下文中進(jìn)行討論圖是懸浮聚合所得的半透明珠粒：微膠囊實(shí)驗(yàn)忘記照相了六、注意事項(xiàng)在聚合過程中，一定要很好地控制穩(wěn)定的攪拌速度，使珠粒穩(wěn)定均勻，切不可忽快忽慢，防止珠粒相互粘結(jié)變形，攪拌棒要放低一些。反應(yīng)結(jié)束后，要先冷卻到室溫，再將混合物倒入水中。在后處理階段，表面飄浮的是不合格的產(chǎn)品，這樣的產(chǎn)品內(nèi)部含有氣泡。但在靜置的時(shí)候不要心急，等待細(xì)小顆粒充分沉降。膠囊的制備過程中，攪拌速度不可過快，否則會(huì)影響乳液的穩(wěn)定性。而且在滴加W/0乳液時(shí)，

15、W/O乳液仍要保持?jǐn)嚢?，否則可能會(huì)分相，而且乳液滴加速度不要過慢。膠囊的形成過程中，溫度不可過高，否則二氯甲烷的揮發(fā)速度過快，也會(huì)影響乳液的穩(wěn)定性，以及后期的釋放。在3h之后，用滴管取半毫升雙重乳液，用手捏小細(xì)粒，如果小細(xì)粒質(zhì)硬，則為合格產(chǎn)品，可直接倒出；若仍為柔軟細(xì)粒，則應(yīng)升溫至40C，將二氯甲烷充分揮發(fā)。七、思考題PS懸浮聚合：1試討論影響懸浮聚合的各種因素。答：影響懸浮聚合的因素，除了典型自由基聚合的影響因素外，還有攪拌、分散劑和油水比攪拌速度：由于分散劑無法完全提供將單體分成小液滴所需的表面能，因此在懸浮聚合中必須進(jìn)行攪拌，一般而言，攪拌越快，液滴越小，攪拌越慢，液滴越大。如果攪拌過慢

16、，則可能發(fā)生粘性粒子的聚并，非常危險(xiǎn)，因此懸浮聚合對(duì)于攪拌的要求比較高。水油比：水油比即為分散相和分散質(zhì)的質(zhì)量比，水的用量增加，散熱更加容易，反應(yīng)更加均一，得到的聚合物性能更均勻，但同時(shí)設(shè)備利用率也會(huì)降低。分散劑：分散劑幫助單體形成液滴，并在液滴表面形成保護(hù)膜，防止聚合過程中液滴聚并。分散劑的用量需適中，若分散劑過少，則分散性太差，單體液滴不穩(wěn)定，若分散劑過多，則聚合物殘留雜質(zhì)增加，而且也會(huì)增加成本。此外，分散劑的HLB應(yīng)在818之間，該類型的分散劑親水性比親油性強(qiáng)，可以做水包油型乳劑，如果HLB太小，貝M本系會(huì)成為W/0型乳液，就談不上懸浮聚合了。2懸浮聚合中哪些物質(zhì)可用作分散劑？為什么這些

17、物質(zhì)可起分散作用？答：分散劑主要有脂肪酸類、脂肪族酰胺，無機(jī)鹽粉末，高分子低聚物等。在懸浮聚合中，分散劑吸附于單體液滴的表面，這一過程的推動(dòng)力是體系化學(xué)勢(shì)的降低，通過降低表面張力來穩(wěn)定界面能。脂肪酸、脂肪酰胺、高分子型的分散劑都有兩親性基團(tuán)，因此在單體液滴表面形成吸附層，從而穩(wěn)定單體液滴，并防止液滴聚并，但仍需通過大力攪拌來提供能量，否則液滴仍會(huì)聚并。而無機(jī)鹽粉末只能起到機(jī)械隔離作用，在工業(yè)上使用較多，因其成本低、且易除去。3如果用聚乙烯醇作分散劑，其醇解度的不同對(duì)分散性能有何影響？答：如果PVA醇解度過高，則主鏈上的羥基太多，分子內(nèi)氫鍵作用力很大，使得PVA自身蜷縮、不易伸展，從而分散效果差

18、，不能很好地包裹單體液滴。而如果醇解度過低，那么它的水溶性太差，則會(huì)增強(qiáng)親油性，可能造成懸浮液轉(zhuǎn)化為W/0型，單體液滴無法穩(wěn)定存在。4試討論有機(jī)和無機(jī)分散劑的差異。答：在第2題已經(jīng)涉及過了。它們的分散機(jī)理不同：有機(jī)分散劑是通過兩親性基團(tuán)吸附在液滴表面，穩(wěn)定表面能，并防止液滴聚并；無機(jī)分散劑則是吸附在液滴表面，起著機(jī)械隔離作用。5根據(jù)實(shí)踐體會(huì)，你認(rèn)為珠狀聚合的操作中，應(yīng)該特別注意哪些問題？答：對(duì)于懸浮聚合而言，攪拌速度是比較重要的，攪拌速度過低則單體液滴不穩(wěn)定，同時(shí)液滴太大，而攪拌過快雖然體系穩(wěn)定，但產(chǎn)品顆粒較小，這兩者的分子量應(yīng)該也有差別，應(yīng)該根據(jù)實(shí)際需要來選擇合適的攪拌速度。此外，加料順序也

19、應(yīng)該注意，正確的順序是：加水-加分散劑-略升溫-加單體引發(fā)劑混合溶液-再升溫。先加分散劑的原因是使分散劑充分溶解在水中，以使得后續(xù)的分散步驟更加均一；而先升溫的原因是提高分散劑的分散能力，使得分散效果更好，如果先加單體和引發(fā)劑再一步升溫，可能分散效果不夠好；而單體和引發(fā)劑先混合的原因，則因?yàn)閼腋【酆鲜欠蔷嗑酆?，如果分次加入，很可能造成不同液滴中引發(fā)劑的濃度不同，甚至體系分為三相水相、油相、引發(fā)劑固相。微膠囊制備與釋放：6說明雙重乳液法制備膠囊的原理和穩(wěn)定機(jī)理。答:雙重乳液是乳狀液進(jìn)一步分散在另一種連續(xù)相中的復(fù)雜體系，可以分為W/O/W和0/W/0兩種類型，制備方法多是兩步法，即先制備一種單一

20、乳狀液，再將該乳狀液分散到另外一種溶劑中。本實(shí)驗(yàn)先用疏水性乳化劑在較強(qiáng)的分散條件下制備成W/0型乳液，再用 親水性乳化劑將W/0型乳液進(jìn)一步分散在水中形成W/O/W型雙重乳液。其穩(wěn)定機(jī)理，除了要有分散劑作為界面穩(wěn)定劑外，中層即油層的粘度很重要，因油層有一定粘度，芯層的水相才不會(huì)因?yàn)閿嚢瓒绯?、與外層水相混合，油層的粘度給內(nèi)外水相的混合架設(shè)了一個(gè)能壘，類似于活化能，當(dāng)然分散劑也起到了能壘的作用，分散能力越強(qiáng)、油相粘度越大，能壘越高，雙重乳液穩(wěn)定性更強(qiáng)。7具體說明測(cè)定水楊酸鈉釋放量的方法，為何將膠囊置于三氯化鐵溶液中？答：置于三氯化鐵溶液中有兩個(gè)原因，一是因?yàn)樗畻钏徕c與三氯化鐵會(huì)發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，使芯

21、層的水楊酸鈉可以被這一化學(xué)反應(yīng)推動(dòng)力“吸”出，即釋放，而用去離子水洗滌是不會(huì)洗出太多水楊酸鈉的；二是因?yàn)樯鲜龅慕j(luò)合物有鮮明的顏色，紫色，即釋放量可以用分光光度計(jì)定量測(cè)量。而水楊酸鈉釋放量的測(cè)量方法，即先用一組10%FeCI3溶液與不同濃度的水楊酸鈉溶液配成混合液，然后測(cè)定其吸光度，做出水楊酸鈉濃度-吸光度曲線，然后將膠囊放入一定量的10%的FeCI3溶液中，一段時(shí)間后測(cè)定其清液的吸光度，對(duì)比上述曲線即可得到水楊酸鈉的濃度，最后結(jié)合溶液體積，即可知道水楊酸鈉的釋放量。8.通過實(shí)驗(yàn)，你認(rèn)為雙重乳液法有何優(yōu)缺點(diǎn)？答：優(yōu)點(diǎn)是包覆的膜材料可選擇余地大，囊壁厚、結(jié)實(shí)，且不破壞芯物質(zhì)的化學(xué)活性。但我認(rèn)為缺點(diǎn)

22、可能是分散劑用量較大，而且制備時(shí)間較長(zhǎng)、雙重乳液不穩(wěn)定等。八、小組數(shù)據(jù)分析1.水楊酸鈉-FeCl3的吸光度曲線此實(shí)驗(yàn)我們小組未做，故使用了其他小組的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。將不同量的水楊酸鈉溶于10%的FeCl3溶液中，所得溶液的吸光度與水楊酸鈉（絡(luò)合+游離）總濃度如下表所示：水楊酸總濃度mmol/L1.3330.80.440.24690.160.11吸光度2.0681.2210.6710.4090.2470.112因?yàn)槲舛扰c水楊酸-Fe絡(luò)合物的濃度呈線性關(guān)系，A=kLc，假設(shè)水楊酸鈉的游離濃度可以忽略不計(jì)，則絡(luò)合物濃度與水楊酸鈉的總濃度呈正比，因此用excel作圖并可將吸光度-水楊酸總濃度的關(guān)系擬合為正

23、比例函數(shù)，得：?jiǎn)挝皇莔mol/L,我們?nèi)绻麥y(cè)定出膠囊釋放溶液的吸光度，就可以據(jù)此得到水楊酸鈉的濃度和總量，最后可平均得到每克膠囊的釋放量。膠囊釋放溶液的吸光度數(shù)據(jù)將0.2g膠囊置于20mll0%的FeCl3溶液中釋放，一段時(shí)間后測(cè)定所得溶液清液的吸光度如下，結(jié)合上述得到的公式，可得水楊酸鈉的濃度、總量和每克膠囊的釋放量，如下表所示：實(shí)驗(yàn)者|曹慶辰盧策崔毅杰申博淵何濂遠(yuǎn)朱中慶黃浩李凌霄吸光度0.56900.04901.41400.12500.26300.74600.74000.2450水楊酸鈉濃度(mmol/L)0.36860.03170.91610.08100.17040.48330.47940.1587水楊酸鈉總量(mmol)0.00740.00060.01830.00160.00340.00970.00960.00321每克微膠囊釋放量0.03690.00320.09160.00810.01700.04830.04790.0159(mmol/g)每克微膠囊釋放量(mg/g)5.90230.508314.66771.29662.72817.73847.67622.5414由上表可見，同樣實(shí)驗(yàn)