2022版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第9章B有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤檢測三十四烴鹵代烴魯科版

1、2021版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第9章（B）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤檢測（三十四）烴鹵代烴魯科版PAGE PAGE 23跟蹤檢測（三十四） 烴 鹵代烴1(2018西安八校聯(lián)考)下列描述正確的是()A煤主要是由游離態(tài)的碳及少量無機(jī)物組成的混合物B石油的蒸餾、煤的液化和氣化均為物理變化C石油裂化的目的是提高汽油的產(chǎn)量D塑料、纖維和橡膠是利用化石燃料為原料的三大合成材料解析：選C煤的主要成分是含碳有機(jī)物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；石油的蒸餾是物理變化，煤的液化和氣化是化學(xué)變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石油裂化的目的是提高優(yōu)質(zhì)、輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量，特別是汽油的產(chǎn)量，C項(xiàng)正確；三大合成材料是塑料、合成纖維和合成橡膠，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2在實(shí)驗(yàn)室中，下列除

2、雜的方法正確的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通入H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶解析：選CBr2可與KI反應(yīng)生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也與汽油互溶，A錯(cuò)誤；乙烷中混有乙烯，通入H2使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷時(shí)，無法控制加入H2的量，B錯(cuò)誤；CO2和SO2通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶時(shí)，只有SO2被吸收，應(yīng)通過NaOH溶液洗氣，D錯(cuò)誤。3(2018大慶期中)已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式為如圖所示的烴，下

3、列說法中正確的是()A分子中處于同一直線上的碳原子最多有6個(gè)B分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上C該烴苯環(huán)上的一氯代物共有3種D該烴苯環(huán)上的一氯代物共有5種解析：選B甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的C原子處于苯環(huán)這個(gè)平面上；兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子也處于另一個(gè)苯環(huán)平面上，中的1、2、3、4、5、6號(hào)C及與1號(hào)碳相連的碳碳三鍵上的C總共7個(gè)C處于一條直線上，且至少有12個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤，B正確；該有機(jī)物分子中，苯環(huán)上所有H原子所處化學(xué)環(huán)境都不相同，所以苯環(huán)上總共有6種H原子，故其苯環(huán)上一氯代物有6種，故C、D錯(cuò)誤。4(2018湖南五市十校聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說

4、法正確的是()AC4H10的二氯取代物有4種B最簡式為C2H5的烴有5種C乙苯的一氯取代物只有3種D分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種解析：選DC4H10的二氯取代物為CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3)2、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，共9種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；最簡式為C2H5的烴是C4H10，該烴有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH32種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯中苯環(huán)上有3種不

5、同化學(xué)環(huán)境的氫原子，乙基上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故乙苯的一氯取代物有5種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物屬于醇，該醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH 4種，D項(xiàng)正確。5(2018鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去)下列關(guān)于盆烯的說法中錯(cuò)誤的是()A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物D盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)解析：選C盆烯、苯的分子式均為C6H6，但結(jié)構(gòu)不同，兩者屬于同分異構(gòu)體，A正

6、確；分子中含有4個(gè)飽和碳原子，不能共面，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正確； 盆烯含有一個(gè)碳碳雙鍵且含有環(huán)，乙烯只含一個(gè)碳碳雙鍵，兩者的結(jié)構(gòu)不相似，兩者不是同系物，C錯(cuò)誤；盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。6在CH3CHBrCH2Br中，若兩個(gè)H原子被氯原子取代后，可能的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D7種7由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫

7、、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析：選BCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確。8(2018濟(jì)南一中期中)下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是()A甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3

8、溶液，可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D丙與NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛解析：選D甲、丙、丁與NaOH的醇溶液不能發(fā)生消去反應(yīng)，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，沒有沉淀生成，故A錯(cuò)誤；甲中加入NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)液沒有進(jìn)行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH會(huì)干擾鹵素原子的檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；乙發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯一種烯烴，故C錯(cuò)誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成2,2二甲基1丙醇，能被氧化為2,2二甲基丙醛，故D正確。9(2018鎮(zhèn)江模擬)鹵代烴的取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子或原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵素原子。如CH3BrOH(或N

9、aOH)eq o(,sup7(水),sdo5()CH3OHBr(或NaBr)。下列化學(xué)方程式不正確的是()ACH3CH2BrNaSHeq o(,sup7(水),sdo5()CH3CH2SHNaBrBCH3ICH3ONaeq o(,sup7(水),sdo5()CH3OCH3NaICCH3CH2ClCH3ONaeq o(,sup7(水),sdo5()CH3ClCH3CH2ONaDCH3CH2ClCH3CH2ONaeq o(,sup7(水),sdo5()CH3CH2OCH2CH3NaCl解析：選C根據(jù)取代反應(yīng)的機(jī)理，C項(xiàng)正確的化學(xué)方程式為CH3CH2ClCH3ONaeq o(,sup7(水),sdo

10、5()CH3CH2OCH3NaCl。10某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為下列敘述不正確的是()A1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)B該有機(jī)物能使溴水退色，也能使酸性KMnO4溶液退色C該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)解析：選C該有機(jī)物中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，1 mol該有機(jī)物能與4 mol H2加成，A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵與Br2加成而使溴水退色，與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有Cl原子，在NaOH水溶液、加熱條件下可以水

11、解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH的醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。11下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：A是一種烴，能使溴的四氯化碳溶液色比例模型為能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB由C、H兩種元素組成球棍模型為C能與鈉反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯D由C、H、Br三種元素組成相對(duì)分子質(zhì)量為109E由C、H、O三種元素組成球棍模型為根據(jù)表中信息回答下列問題：(1)寫出A使溴的四氯化碳溶液色的化學(xué)方程式：_。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F，F(xiàn)的同系物的通式為CnH2n2。當(dāng)n_時(shí)，這類有機(jī)物開始有同分

12、異構(gòu)體。(3)B的分子式為_，寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)DA所加試劑及反應(yīng)條件為_；反應(yīng)類型為_。(5)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：A使溴的四氯化碳溶液色，含有不飽和鍵，結(jié)合其比例模型可知，A為CH2=CH2；A能與水在一定條件下反應(yīng)生成C，C為CH3CH2OH；根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知，B是苯；D由C、H、Br三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三種元素組成，E和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，說明E含有羧基，結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。(1)C

13、H2=CH2與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷，當(dāng)烷烴中碳原子數(shù)目為4時(shí)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)D是CH3CH2Br，A是CH2=CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2。(5)C(CH3CH2OH)與E(CH2=CHCOOH)反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOHC2H5OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()CH2=CHCOOC2H5H2O。答案：(1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br (2)4(3)C6H6 (

14、4)NaOH醇溶液、加熱 消去反應(yīng)(5)CH2=CHCOOHC2H5OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()CH2=CHCOOC2H5H2O12(2018贛州第一次摸底)以苯為原料合成F，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：F是一種具有重要工業(yè)價(jià)值的芳香化合物，含有C、H、O、N四種元素，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍，分子中有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，試劑為Fe/HCl。請(qǐng)回答下列問題：(1)反應(yīng)為加成反應(yīng)，寫出A的化學(xué)式：_。(2)B中所含官能團(tuán)的名稱為_；生成B時(shí)，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有_(寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式)。(3)試劑是_；試劑和試劑的順

15、序能否互換：_(填“能”或“不能”)；為什么？_。(4)E生成F的化學(xué)方程式為_。(5)參照上述合成路線，以(CH3)2CHCHO和CH3MgCl為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備(CH3)2CHCOCH3的合成路線。解析：已知合成流程中，苯與A發(fā)生加成反應(yīng)題(1)提示，通過反應(yīng)生成異丙基苯，因此反應(yīng)物A是一種烯烴，結(jié)合產(chǎn)物可知A為在第二步發(fā)生硝化反應(yīng)，由于最終的F分子中有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，所以該硝化反應(yīng)只在對(duì)位取代，即B為C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，所以C分子中含有COOH，結(jié)合已知，BC為被酸性KMnO4溶液氧化生成化合物C。根據(jù)已知，EF為RCOCl與CH3CH2MgCl的取代反應(yīng)，生

16、成RCOCH2CH3，且E、F中均含有苯環(huán)，則F的相對(duì)分子質(zhì)量剩余部分約為74.52765716，所以B中含有的NO2在F中不可能存在。則DE是通過已知反應(yīng)將NO2還原成NH2，試劑是Fe和HCl，CD為COOH轉(zhuǎn)變成COCl的取代反應(yīng)，則D為E為F是相對(duì)分子質(zhì)量恰好為149。2B是官能團(tuán)是NO2硝基。由于CHCH32對(duì)苯環(huán)的活化作用，所以苯環(huán)上CHCH32的鄰、對(duì)位都可能發(fā)生取代，所以產(chǎn)物包括僅取代鄰位、對(duì)位的1個(gè)位置，各1種，取代鄰位、對(duì)位的兩個(gè)位置，共2種，取代鄰位、對(duì)位的3個(gè)位置，有1種，一共是5種，除去B本身，還可能有4種產(chǎn)物。3試劑是將CHCH32氧化生成COOH，應(yīng)當(dāng)選擇酸性高錳

17、酸鉀溶液。由于苯胺容易被氧化，所以必須先氧化CHCH32，然后再通過還原反應(yīng)將NO2轉(zhuǎn)變成NH2，以防止得到的NH2被酸性高錳酸鉀氧化。4E與CH3CH2MgCl反應(yīng)生成F，另一產(chǎn)物為MgCl2。5以CH32CHCHO為原料制備CH32CHCOCH3的過程中需要使碳鏈中碳原子數(shù)增加1個(gè)，只能通過已知反應(yīng)完成，因此CH32CHCHO先要轉(zhuǎn)變成CH32CHCOOH，再轉(zhuǎn)變成CH32CHCOCl，CH32CHCOCl與CH3MgCl反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。答案：1C3H6（）KMnO4（H+） 不能如果先還原后氧化，則還原生成的氨基又會(huì)被氧化13(2018長春十校聯(lián)考)PET俗稱滌綸樹脂，是一種熱塑性

18、聚酯；PMMA俗稱有機(jī)玻璃。工業(yè)上以基礎(chǔ)化工原料合成這兩種高分子材料的路線如下：已知：.RCOORROHeq o(,sup7(催化劑),sdo5()RCOORROH(R、R、R代表烴基)(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)_；反應(yīng)_。(2)E的名稱為_；反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)PET單體中官能團(tuán)的名稱為_。(4)下列說法正確的是_(填字母)。aB和D互為同系物b為縮聚反應(yīng)，為加聚反應(yīng)cF和丙醛互為同分異構(gòu)體dG能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)(5)I的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有_種。(不包括I)能與NaOH溶液反應(yīng)；含有碳碳雙鍵。(6)根據(jù)題中信息，用環(huán)己醇為主要原料合成，模仿以上流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其他原料自選)示例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為CH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(170 )CH2=CH2eq o(,sup7(高溫、高壓),sdo5(催化劑)CH2CH2解析：CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br(A)，A在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH(B)；由信息可知B與對(duì)苯二甲酸二甲酯發(fā)生酯交換反應(yīng)得到的PET單體中含有酯基和羥基，D為甲醇。E是異丙醇，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COCH3(F)；由信息，可知G為(CH3)2