高二生物細(xì)胞工程測(cè)試題(有答案)

1、下列關(guān)于動(dòng) 物 細(xì) 胞培養(yǎng)的敘述，正確的是()A培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì) 胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì) 胞B克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過 程中多數(shù) 細(xì) 胞的基因型會(huì)發(fā) 生改 變C二倍體細(xì) 胞的 傳 代培養(yǎng)次數(shù)通常是無限的D 惡 性 細(xì) 胞系的 細(xì) 胞可 進(jìn) 行 傳 代培養(yǎng)解析： 動(dòng) 物 細(xì) 胞在培養(yǎng) 過 程中有接觸抑制現(xiàn) 象， 細(xì) 胞在培養(yǎng)瓶中會(huì)貼 壁生 長(zhǎng) ，形成一 層細(xì) 胞，相互接觸后停止生長(zhǎng) 。克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過 程中， 僅 有極少數(shù) 細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā) 生改 變 。二倍體 細(xì) 胞的 傳 代培養(yǎng)一般傳 至 10 代后就不易傳 下去了。 惡 性 細(xì) 胞系的 細(xì) 胞具有不死性，可以進(jìn) 行 傳 代培養(yǎng)。答案： D將

2、無根的非洲菊幼苗轉(zhuǎn) 入無植物激素的培養(yǎng)基中，在適宜的溫度和光照等條件下培養(yǎng)一段時(shí)間 后， 應(yīng) 出 現(xiàn) 的 現(xiàn) 象是 ()解析：由題 意知，培養(yǎng)基中無植物激素，故無法進(jìn) 行正常的植物組織 培養(yǎng) 過 程。而非洲菊可通過扦 插方式用莖進(jìn) 行繁殖，故此過 程可相當(dāng)于植物扦 插 過 程，最終 可形成一完整植株。答案： B明黨參是我國珍稀藥 用植物， 對(duì) 其 進(jìn) 行保 護(hù) 性開 發(fā) 利用的方法有( 多 選 )( )A 設(shè)計(jì)細(xì) 胞培養(yǎng)反 應(yīng) 器， 實(shí)現(xiàn)藥 用成分的工廠化生產(chǎn)B大量培養(yǎng)愈傷組織 ，直接提取藥 用成分C大規(guī) 模栽培 組織 培養(yǎng)苗， 獲 取 藥 用成分D 利用組織 培養(yǎng) 獲 得胚狀體，制成人工種子

3、解析：所 謂 保 護(hù) 性開 發(fā) 利用是指在保持現(xiàn) 有野生個(gè)體數(shù)量的前提下，合理利用 TOC o 1-5 h z 現(xiàn) 有 資 源，或通 過 開辟新的途徑或手段以達(dá)到獲 取 資 源 為 目的的開 發(fā) 方式。A、B、 C 三個(gè)選項(xiàng) 中，均是通過 生物技 術(shù) 手段， 實(shí)現(xiàn) 了 獲 得 藥 用成分的目的，D 項(xiàng)通 過 合成人工種子，增加了個(gè)體數(shù)量，從而獲 得了充足的藥 用 資 源。答案： ABCD4用動(dòng) 、植物成體的體細(xì) 胞 進(jìn) 行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是( )A都需用CO2 培養(yǎng)箱B都需用液體培養(yǎng)基C都要在無菌條件下進(jìn) 行D 都可體現(xiàn)細(xì) 胞的全能性解析：用 動(dòng) 、植物成體的體細(xì) 胞 進(jìn) 行離體培養(yǎng)都

4、必須 在無菌條件下進(jìn) 行。用植物成體的體 細(xì) 胞 進(jìn) 行離體培養(yǎng)獲 得新個(gè)體體現(xiàn) 的是 細(xì) 胞的全能性，而動(dòng) 物體 細(xì) 胞離體培養(yǎng)主要是獲 得 細(xì) 胞的代 謝產(chǎn) 物。答案： C在動(dòng) 物體 細(xì) 胞克隆技 術(shù) 中，不一定涉及( )A卵母細(xì) 胞的培養(yǎng)B 細(xì) 胞核移植C早期胚胎培養(yǎng)D 導(dǎo) 入外源基因解析：體 細(xì) 胞克隆 過 程的 實(shí)質(zhì) 是體 細(xì) 胞的 細(xì) 胞核移植，即將體細(xì) 胞的 細(xì) 胞核移植到去核的卵母細(xì) 胞中，形成重組細(xì) 胞再 發(fā) 育 為 重 組 胚胎，故A、 B、 C 項(xiàng) 都涉及。在 轉(zhuǎn) 基因克隆 動(dòng) 物中需要 導(dǎo) 入外源基因。答案： D利用細(xì) 胞工程方法，以SARS 病毒核衣殼蛋白為 抗原制

5、備 出 單 克隆抗體。下列相關(guān)敘述正確的是()A用純 化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn) 生的血清抗體為單 克隆抗體B體外培養(yǎng)單 個(gè)效 應(yīng) B 細(xì) 胞 (漿細(xì)胞 )可以 獲 得大量 針對(duì) SARS 病毒的 單 克隆抗體C將等量效應(yīng) B 細(xì) 胞 (漿細(xì)胞 )和骨髓瘤 細(xì) 胞混合， 經(jīng) PEG 誘導(dǎo) 融合后的 細(xì) 胞均 為雜 交瘤 細(xì) 胞D 利用該單 克隆抗體與SARS 病毒核衣殼蛋白特異性結(jié) 合的方法可診 斷出病毒感染者解析：以SARS 病毒核衣殼蛋白為 抗原制 備單 克隆抗體 時(shí) ，先用 SARS 病毒核衣殼蛋白刺激機(jī)體產(chǎn) 生能特異性產(chǎn) 生抗體的 漿細(xì) 胞，然后在PEG 誘導(dǎo)劑 的作用下使

6、該漿細(xì) 胞與骨髓瘤細(xì) 胞融合，形成雜 交瘤 細(xì) 胞， 經(jīng)過篩選 ， 選 出能 產(chǎn) 生特異性抗體的雜 交瘤 細(xì) 胞，然后在體外或體內(nèi)培養(yǎng)雜 交瘤 細(xì) 胞， 獲 得大量 單 克隆抗體。在臨 床上可用 單 克隆抗體與病毒特異性結(jié) 合的原理可以診 斷機(jī)體是否被病毒感染。答案：D二、非 選擇題 請(qǐng) 回答：植物微型繁殖技術(shù) 屬于植物 組織 培養(yǎng)的范疇。該 技 術(shù) 可以保持品種的 ，繁殖種苗的速度 。離體的葉肉細(xì) 胞在適宜的條件下培養(yǎng)，最 終 能夠形成完整的植株，說 明 該 葉肉 細(xì) 胞具有 該 植物的全部 。把 試 管苗 轉(zhuǎn) 接到新的培養(yǎng)基上時(shí) ，需要在超凈 工作臺(tái)上 進(jìn) 行，其原因是避免 的 污 染。微

7、型繁殖 過 程中，適宜濃 度的生 長(zhǎng) 素 單 獨(dú)使用可 誘導(dǎo)試 管苗 ，而與 配比適宜 時(shí) 可促 進(jìn) 芽的增殖。若要抑制試 管苗的生 長(zhǎng) ，促使愈 傷組織產(chǎn) 生和生 長(zhǎng) ，需要使用的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 是 ( 脫落酸、。將某植物 試 管苗培養(yǎng)在含不同濃 度蔗糖的培養(yǎng)基上一段時(shí)間 后， 單 株 鮮 重和光合作用強(qiáng)度的變 化如 圖 。據(jù) 圖 分析，隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃 度的增加，光合作用強(qiáng)度的 變 化 趨勢(shì) 是 ， 單 株 鮮 重的 變 化 趨勢(shì) 是 。據(jù) 圖 判斷，培養(yǎng)基中不含蔗糖時(shí) ， 試 管苗光合作用產(chǎn) 生的有機(jī)物的量( 能、不能 )滿 足自身最佳生長(zhǎng) 的需要。據(jù) 圖 推 測(cè) ，若要在 誘導(dǎo)試 管苗生

8、根的過 程中提高其光合作用能力，應(yīng)( 降低，增加) 培養(yǎng)基中蔗糖濃 度，以便提高試 管苗的自養(yǎng)能力。解析： (1) 植物 組織 培養(yǎng) 為 無性繁殖 過 程，其 優(yōu) 點(diǎn)是繁殖速度快，能保持親 本的遺傳 特性。離體的葉肉細(xì) 胞在適宜條件下發(fā) 育 為 完整植株體現(xiàn) 了植物 細(xì) 胞的全能性，植物細(xì) 胞具有全能性的原因是細(xì) 胞內(nèi)含有 調(diào) 控植物生 長(zhǎng)發(fā) 育的全部 遺傳信息。 (2) 植物 組織 培養(yǎng) 過 程中， 為 了避免微生物的污 染，必 須進(jìn) 行 嚴(yán) 格的無菌操作。 (3) 在培養(yǎng)基中，生長(zhǎng) 素常用于 誘導(dǎo) 根的分化，細(xì) 胞分裂素常用于從愈傷組織 和器官上分化出不定芽，常用于植物愈傷組織 的 誘導(dǎo)

9、和生 長(zhǎng) ，它 趨向于抑制植物形態(tài) 的 發(fā) 生。 (4) 分析 圖 中曲 線 可得，隨培養(yǎng)基中蔗糖濃 度的增加，試 管苗光合作用強(qiáng)度逐漸 下降， 單 株 鮮 重先增加后下降。當(dāng)培養(yǎng)基中不含蔗糖時(shí) ， 試 管苗光合作用產(chǎn) 生的有機(jī)物并不能滿 足自身最佳生長(zhǎng) 的需要。 (5) 因 為 隨培養(yǎng)基中蔗糖濃 度的增加，試 管苗光合作用強(qiáng)度逐漸 下降，所以在誘導(dǎo)試 管苗生根的 過 程中降低培養(yǎng)基中蔗糖濃 度，可提高其光合作用能力，從而提高其自養(yǎng)能力。答案： (1) 遺傳 特性 快 遺傳 信息 (2) 微生物 (3) 生根 細(xì) 胞分裂素(4) 逐 漸 減小 先增加后下降不能 (5) 降低如 圖為 植物體 細(xì)

10、 胞 雜 交 過 程示意 圖 ，據(jù) 圖 回答： TOC o 1-5 h z 步 驟 是 ，最常用的方法是 。步 驟 一般常用的化學(xué)試劑 是 ，目的是 。在利用 雜 種 細(xì) 胞培育成 為雜 種植株的 過 程中，運(yùn)用的技術(shù) 手段是 ，其中步 驟 相當(dāng)于 ，步 驟 相當(dāng)于 。植物體 細(xì) 胞 雜 交的目的是獲 得新的 雜 種植株。使 能夠在新的植物體上有所表現(xiàn) ，其根本原因是 。從理 論 上 講 ， 雜 種植株的育性為 。若運(yùn)用 傳統(tǒng) 有性 雜 交的方法能否 實(shí)現(xiàn) ？ 。 說 明理由： 。因此， 這項(xiàng) 研究 對(duì)于培養(yǎng)作物新品種的重大意義 在于 。利用植物體細(xì) 胞 雜 交的方法培育作物新品種的過 程中，

11、 遺傳 物 質(zhì) 的 傳遞 是否遵循孟德爾的遺傳規(guī) 律？ 。 為 什么？ 解析：根據(jù)植物體細(xì) 胞 雜 交的知 識(shí) ， 為酶 解法去 細(xì) 胞壁。 為 原生 質(zhì) 體的融合，方法有兩種：一為 物理法，如離心、振蕩 、 電 刺激；二 為 化學(xué)法，如用聚乙二醇 (PEG) 誘導(dǎo) 。 為 重 組 原生 質(zhì) 體在生出壁后變?yōu)?植物 細(xì) 胞的 過 程。 過 程為對(duì) 重 組細(xì) 胞 進(jìn) 行植物 組織 培養(yǎng)，其中為 脫分化，為 再分化。植物體細(xì) 胞雜 交 實(shí)現(xiàn) 了 傳統(tǒng)雜 交育種所不能實(shí)現(xiàn) 的 遠(yuǎn)緣雜 交不 親 和。因 為 在生物 進(jìn) 行有性生殖的 過 程中才遵循孟德爾的遺傳規(guī) 律，而植物體細(xì) 胞 雜 交育種的 過

12、程不屬于有性生殖，故在此過 程中不遵循孟德爾的遺傳 定律。答案： (1) 去掉 細(xì) 胞壁，分離出有活力的原生質(zhì) 體 酶 解法 (2) 聚乙二醇(PEG)誘導(dǎo) 不同植物體細(xì) 胞的原生 質(zhì) 體融合 (3) 植物 組織 培養(yǎng) 脫分化 再分化 (4)遠(yuǎn)緣雜 交 親 本的 遺傳 特征 雜 種植株 獲 得雙 親 的 遺傳 物 質(zhì) (5) 可育 不能 因 為不同種生物之間 存在生殖隔離克服 遠(yuǎn)緣雜 交不 親 和的障礙，大大擴(kuò) 大了可用于雜 交的 親本組 合范 圍(6) 不遵循 因 為 在生物 進(jìn) 行有性生殖的過 程中才遵循孟德爾的遺傳規(guī) 律，而植物體細(xì)胞 雜交育種的 過程不屬于有性生殖(2011 年武清 測(cè)

13、試 )如 圖 所示。淋巴 細(xì) 胞能與骨髓瘤細(xì) 胞融合成一個(gè)細(xì) 胞，兩種 細(xì) 胞膜也能“融合”在一起，說 明 細(xì) 胞膜 。此 過 程，常用 作 為誘導(dǎo)劑 ， 該細(xì) TOC o 1-5 h z 胞的特點(diǎn)是 。已知 細(xì) 胞合成 DNA 有 D 和 S兩條途徑，其中D 途徑能被氨基嘌 呤阻斷。人淋巴 細(xì) 胞中有 這 兩種 DNA 的合成途徑，但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細(xì) 胞中盡管沒有 S 途徑，但能不斷分裂增殖，將這 兩種 細(xì) 胞在 試 管中混合，加聚乙二醇促融， 獲 得 雜 種 細(xì) 胞。 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì) 一種方法( 不考慮 機(jī)械方法 )，從培養(yǎng)液中分離出雜交瘤 細(xì) 胞。方法： 。雜 交瘤 細(xì) 胞繁殖 進(jìn) 行

14、的是 分裂，其 遺傳 性狀 。雜 交瘤 細(xì) 胞的體外培養(yǎng)與植物組織 培養(yǎng)的培養(yǎng)基相比有何主要不同？單 克隆抗體注入體內(nèi)后可以自動(dòng) 追蹤抗原 ( 病原體或癌變細(xì) 胞等 )并與之 結(jié) 合，而 絕 不攻 擊 任何正常 細(xì) 胞，故稱 為 “生物 導(dǎo)彈 ”， 這 是利用了在 單 克隆抗體制備過 程中， 還應(yīng) 用了 細(xì) 胞工程中的 和 兩大技 術(shù) 。解析： 細(xì) 胞融合的 過 程體 現(xiàn) 了 細(xì) 胞膜的流 動(dòng) 性，在 動(dòng) 物 細(xì) 胞融合 時(shí) ，常用聚乙二醇或 滅 活的病毒作為誘導(dǎo)劑 。 雜 交瘤 細(xì) 胞具有兩種細(xì) 胞的特點(diǎn)：既能無限增殖，又能 產(chǎn) 生特異性抗體；雜 交瘤 細(xì) 胞中的 DNA 合成存在兩條途徑，

15、即D 途徑和 S 途徑， 這樣 ，將氨基 嘌 呤加入培養(yǎng)基中，即可阻斷僅 存在 D 途徑的骨髓瘤 細(xì) 胞的增殖，這樣 ，能增殖的細(xì) 胞就只有 雜 交瘤 細(xì) 胞了。 雜 交瘤 細(xì) 胞是兩種體 細(xì) 胞融合而來的，只能進(jìn) 行有 絲 分裂，其 遺傳 物 質(zhì) 沒有改 變 。 動(dòng) 物 細(xì) 胞培養(yǎng)是液體培養(yǎng)基，而植物組織 培養(yǎng)的培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，在動(dòng) 物 細(xì) 胞培養(yǎng) 時(shí) 需加入 動(dòng) 物血清。生物導(dǎo)彈 利用了抗原(癌 細(xì) 胞或病原體)與抗體特異性結(jié) 合的原理，來治 療 疾病。在 單 克隆抗體制備過 程中用到了細(xì) 胞工程的 細(xì) 胞融合(雜 交瘤 細(xì) 胞的形成 )與 細(xì) 胞培養(yǎng)。答案： (1) 具有一定的流動(dòng)

16、性 聚乙二醇或滅 活病毒 具有無限增殖能力，能產(chǎn)生特異性抗體培養(yǎng)液中加入氨基嘌 呤，收集增殖的細(xì) 胞有 絲 保持不 變 ( 穩(wěn) 定 )動(dòng) 物 細(xì) 胞培養(yǎng)用的是液體培養(yǎng)基，且其中含有動(dòng) 物血清抗原與抗體之間結(jié) 合的高度特異性動(dòng) 物 細(xì) 胞融合 動(dòng) 物 細(xì) 胞培養(yǎng)10下 圖 是 單 克隆抗體制備 流程 階 段示意 圖 。 技 術(shù) 是 單 克隆抗體技術(shù) 的基 礎(chǔ) 。根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖 中 HAT 培養(yǎng)基屬于 培養(yǎng)基。單 克隆抗體與常規(guī) 的血清抗體相比，最大的優(yōu) 越性是 。動(dòng) 物 細(xì) 胞融合除了采用植物細(xì) 胞原生 質(zhì) 體融合常用的誘導(dǎo)劑 外， 還 可以采用選 出的 雜 交瘤 細(xì) 胞既具 備 骨髓

17、瘤 細(xì) 胞 的特點(diǎn)，又具備 淋巴 細(xì) 胞 的特點(diǎn)。淋巴 細(xì) 胞是由 動(dòng) 物 中的 細(xì) 胞分化而來的。雜 交瘤 細(xì) 胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是 。解析：考 查單 克隆抗體制備 流程中相關(guān)知識(shí) 及 識(shí)圖獲 取信息能力。(1) 單 克隆抗體制 備 是 動(dòng) 物 細(xì) 胞融合的重要應(yīng) 用之一，其技術(shù) 基 礎(chǔ) 是 動(dòng) 物 細(xì) 胞的培養(yǎng)。(2)由 圖 示中文字“骨髓瘤 細(xì) 胞 ( 不能在HAT 培養(yǎng)基上生長(zhǎng) ) ”和“混合并 進(jìn) 行 細(xì) 胞融合， 轉(zhuǎn) 到 HAT 培養(yǎng)基上培養(yǎng)”可知：使用的 HAT 培養(yǎng)基是 選擇 培養(yǎng)基。 (3) 單克隆抗體來源于單 個(gè)效 應(yīng) B 細(xì) 胞與骨髓瘤細(xì) 胞融合的 雜 交瘤 細(xì) 胞，與血清中常規(guī) 抗體比 較 ，其具有靈敏度高、專 一性強(qiáng)等特點(diǎn)。(4) 動(dòng) 物 細(xì) 胞融