2021天津初級藥士(西藥)考試模擬卷

1、第 頁2021天津初級藥士(西藥)考試模擬卷本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個最符合題意） 1.能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀的是A.阿托品B.黃體酮C.氫化可的松D.炔雌醇E.阿司匹林2.下列可鑒別氫化可的松的反應(yīng)是A.三氯化鐵呈色反應(yīng)B.異羥肟酸鐵反應(yīng)C.硫酸苯肼反應(yīng)D.Keller-KILiani反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)3.中國藥典（2015年版）共有A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部4.在中國藥典（2015年版）中，“制劑通則”收載在A.正文部分B.目錄部分C.凡例部分D.索引部分

2、E.通則部分5.美國藥典的英文縮寫是A.Ph.EurB.USPC.BPD.JPE.Ph.Int6.屬于我國“全面控制藥品質(zhì)量”科學(xué)管理的法令性文件為A.GLPB.GBPC.GSBD.GAPE.GCP7.中國藥典（2015年版）藥物鑒別中最常用的方法是A.紅外分光光度法B.紫外-可見分光光度法C.化學(xué)鑒別法D.生物學(xué)鑒別法E.色譜鑒別法8.在藥物定量分析方法中，屬于容量分析法的是A.配位滴定法B.薄層色譜法C.紫外分光光度法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法9.重氮化法屬于A.配位滴定法B.酸堿滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化還原滴定法E.沉淀滴定法10.結(jié)晶紫是以下哪個方法常用的指示劑A.酸堿滴

3、定法B.非水溶液滴定法C.沉淀滴定法D.氧化還原滴定法E.配位滴定法11.非水溶液滴定法常用的滴定液為A.氫氧化鈉滴定液B.硝酸銀滴定液C.高氯酸滴定液D.EDTA滴定液E.亞硝酸鈉滴定液12.弱酸能被強(qiáng)堿直接滴定的條件為A.Ca.Ka10-8B.Ca.Ka10-8C.Ka10-8D.Ka10-8E.Ca.Ka10-1013.碘量法屬于A.配位滴定法B.酸堿滴定法C.分光光度法D.氧化還原滴定法E.高效液相色譜法14.以EDTA為標(biāo)準(zhǔn)溶液測定含金屬離子的藥物的含量，該方法是A.配位滴定法B.酸堿滴定法C.永停滴定法D.氧化還原滴定法E.沉淀滴定法15.以硝酸銀為滴定液測定含鹵素離子藥物含量的方

4、法是A.非水溶液滴定法B.酸堿滴定法C.永停滴定法D.氧化還原滴定法E.沉淀滴定法16.重氮化反應(yīng)的酸度條件是A.HCl酸性B.HNO3酸性C.H2SO4酸性D.HAc酸性E.H2CO3酸性17.某批原料藥總件數(shù)為256件，進(jìn)行檢驗(yàn)時隨機(jī)取樣量應(yīng)為A.8件B.9件C.13件D.16件E.17件18.中國藥典（2015年版）規(guī)定，凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行A.重量差異檢查B.含量均勻度檢查C.一般雜質(zhì)檢查D.崩解時限檢查E.特殊雜質(zhì)檢查19.能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測試方法使用的高低濃度或量的區(qū)間為A.專屬性B.線性C.耐用性D.范圍E.特異性20.檢測限常按一定信噪比（S

5、/N）時相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確定，該信噪比一般為A.1:1B.3:1C.5:1D.7:1E.10：21.能與其他共存的物質(zhì)或相似化合物區(qū)分，不含被測組分的樣品均應(yīng)呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)，是指A.含量測定的專屬性B.鑒別反應(yīng)的專屬性C.雜質(zhì)檢查的專屬性D.耐用性E.線性22.巴比妥類藥物分子中具有A.丙二酰脲結(jié)構(gòu)B.芳伯氨基結(jié)構(gòu)C.酚羥基結(jié)構(gòu)D.環(huán)戊烷并多氫菲母核E.共軛多烯醇側(cè)鏈23.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A.水楊酸鈉B.水楊酸C.乙酰水楊酸D.苯甲酸E.乙酸24.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩爾硫酸阿托品與高氯酸相當(dāng)?shù)哪枖?shù)為A.1B.2C.3D.1/2E.1/325.屬于芳香胺

6、類藥物的是A.普魯卡因B.阿托品C.阿司匹林D.地西泮E.青霉素26.中國藥典（2015年版）測定藥品中的殘留溶劑，采用的分析方法是A.硫氰酸鹽法B.氣相色譜法C.硫代乙酰胺法D.高效液相色譜法E.古蔡氏法27.物理常數(shù)測定項(xiàng)目，中國藥典（2015年版）未收載的是A.熔點(diǎn)B.凝點(diǎn)C.相對密度D.溶解度E.餾程28.鑒別維生素C的反應(yīng)是A.托烷生物堿的反應(yīng)B.丙二酰脲反應(yīng)C.與硝酸銀的反應(yīng)D.斐林試劑反應(yīng)E.Keller-Kiliani反應(yīng)29.新中國成立以來，我國已經(jīng)出版了幾版藥典A.10版B.9版C.8版D.7版E.6版30.化學(xué)藥物收載于中國藥典（2015年版）的A.“一部”內(nèi)B.“二部”

7、內(nèi)C.“三部”內(nèi)D.“四部”內(nèi)E.其他31.在中國藥典（2015年版）中，收載藥物術(shù)語簡介的是A.品名目次部分B.索引部分C.正文品種部分D.凡例部分E.通則部分32.藥物中存在的雜質(zhì)主要來源于A.藥物的生產(chǎn)過程和使用過程B.藥物的研制過程和生產(chǎn)過程C.藥物的貯藏過程和使用過程D.藥物的研制過程和使用過程E.藥物的生產(chǎn)過程和貯藏過程33.中國藥典（2015年版）中常用的光譜鑒別法主要有A.紅外分光光度法B.質(zhì)譜法C.酶譜法D.HPLC法E.GC法34.藥品檢驗(yàn)的一般程序包括A.樣品的收審、工藝流程檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)、記錄與報(bào)告B.樣品的收審、委托檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)和進(jìn)口檢驗(yàn)C.樣品的收審、反

8、應(yīng)歷程檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)、記錄與報(bào)告D.樣品的收審、取樣、分析檢驗(yàn)、記錄與報(bào)告E.樣品的收審、工藝流程檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、記錄與報(bào)告35.注射劑質(zhì)量要求不進(jìn)行檢查的項(xiàng)目是A.裝量差異B.無菌C.細(xì)菌內(nèi)毒素D.溶出度E.不溶性微粒36.無菌試驗(yàn)是檢查藥品中的A.細(xì)菌污染B.致熱雜質(zhì)C.毒性雜質(zhì)D.致敏物質(zhì)E.具有降壓作用的雜質(zhì)37.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法為A.鱟試劑法B.家兔法C.大鼠法D.小鼠法E.燈檢法38.檢查藥品被細(xì)菌污染的情況應(yīng)采用A.熱原檢查法B.無菌檢查法C.異常毒性檢查法D.過敏反應(yīng)檢查法E.降壓物質(zhì)檢查法39.鱟試劑用于的檢查是A.熱原檢查B.無菌檢查C.異常毒性檢查D.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查E.

9、降壓物質(zhì)檢查40.崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)稱取藥片A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片41.注射劑要求檢查A.重量差異B.含量均勻度C.澄清度D.融變時限E.溶出度42.溶出度測定主要用于藥物制劑的品種是A.片劑B.注射劑C.滴眼劑D.軟膏劑E.洗劑43.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再檢查A.不溶性微粒B.溶出度C.融變時限D(zhuǎn).崩解時限E.重量差異44.凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑和膠囊劑，可不再檢查A.崩解時限B.含量均勻度C.熱原D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.無菌45.制劑含量限度A.以百分比表示B.以標(biāo)示量的百分比表示C.以重量百分比表示D.以ppm表示E.以體積百分比表示46.在確定的分析條件下，相同介質(zhì)中相同濃度樣品的一系列測量值的分散程度為A.特異性B.穩(wěn)定性C.精密度D.準(zhǔn)確度E.回收率47.樣品中被測物能被定量測定的最低量稱為A.專屬性B.特異性C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.耐用性48.氯化物檢查的酸度條件為A.稀鹽酸B.稀硝酸C.稀硫酸D.醋酸鹽緩沖液E.銨鹽緩沖液49