高二生物第五章復(fù)習(xí)講義

1、第五章復(fù)習(xí)講義一、選擇題.在一個(gè)種群中發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變性狀，將具該性狀的個(gè)體培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的突變類型，該突變屬于（）A.顯性突變（d-D）B,隱性突變（D-d）C.人工誘變D.自然突變.某種自花受粉植物連續(xù)幾代只開紅花，偶爾一次開出一朵白花，該花所結(jié)種子種下后, TOC o 1-5 h z 各自交子代全開白花，其原因是（）A.基因突變B.基因分離C.下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是（A.有性生殖可導(dǎo)致基因重組BC.非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法中，不正確的是A.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一B.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型C.基因重組可以發(fā)生

2、在酵母菌進(jìn)行無(wú)性生殖時(shí).基因互換D.基因重組）.等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組D.無(wú)性生殖可導(dǎo)致基因重組（）D.一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組5.A.B.C. D. 6. A. B. C. D.如下圖中，基因A與&、a?、a5.A.B.C. D. 6. A. B. C. D.基因突變是不定向的等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化圖中基因的遺傳將遵循自由組合定律觀察下圖，下列說(shuō)法不正確的是（）基因突變發(fā)生于I過程，基因重組發(fā)生于n過程m過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物變異性由于有性生殖方式的出現(xiàn)，加快了生物進(jìn)

3、化的過程.細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變A.B.A.B.C.D.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異.下列變化屬于基因突變的是（）A.玉米種子播種于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播種于貧瘠土壤，植株穗小粒癟.黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C.野外的棕色凍猴中出現(xiàn)了白色凍猴D.小麥花藥的離體培養(yǎng)所發(fā)育成的植株產(chǎn)生的變異.下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（）A.生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，因此基因突變不利于生物的進(jìn)化B.基因重組只能產(chǎn)生新基因

4、型，而不能產(chǎn)生新的基因，基因突變才能產(chǎn)生新的基因C.生物變異的根本來(lái)源是基因重組D.人為改變環(huán)境條件，可以促使生物產(chǎn)生變異，但這種變異都是不能遺傳的.用雜合體種子盡快獲得純合體植株的方法是（）A.種小!一F2一選不分離者一純合體B.種植一秋水仙素處理一純合體C.種植一花藥離體培養(yǎng)一單倍體幼苗一秋水仙素處理一純合體D.種植一秋水仙素處理一花藥離體培養(yǎng)一純合體.將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到的四倍體芝麻（）A.對(duì)花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，可得到二倍體芝麻B.產(chǎn)生的配子沒有同源染色體，所以無(wú)遺傳效應(yīng)C.與原來(lái)的二倍體芝麻雜交，產(chǎn)生的是不育的三倍體芝麻D.秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍時(shí)，最可能作

5、用于細(xì)胞分裂的后期 TOC o 1-5 h z .基因突變、基因重組和染色體變異的比較中，敘述不正確的是（）A.基因突變是在分子水平上的變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到C.基因重組沒有產(chǎn)生新基因D.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會(huì)引起生物性狀的改變.將一?；ǚ叟嘤捎酌纾瑢⑺那o尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植株能正常開花結(jié)果。在下列細(xì)胞中哪一種細(xì)胞與其他三種細(xì)胞染色體數(shù)目不相同（）極核細(xì)胞A.根尖成熟區(qū)細(xì)胞B.種皮細(xì)胞C.花粉細(xì)胞D極核細(xì)胞.下列有關(guān)單倍體的敘述正確的是（）A.未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B.含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體C.生物的精子或卵細(xì)胞一

6、定都是單倍體D.含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體15.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.原理：低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂，使子染色體不能分別移向兩極B.解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D.觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變16.如圖為果蠅體細(xì)胞染色體組成示意圖，以下說(shuō)法正確的是（）A.果蠅的一個(gè)染色體組含有的染色體是n、出、IV、X、YB.X染色體上的基因控制的性狀遺傳，均表現(xiàn)為性別差異C.果蠅體內(nèi)的細(xì)胞，除生殖細(xì)胞外都只含有兩個(gè)染色體組D.n、出、IV、X（或Y）四條染色體攜帶了

7、控制果蠅生長(zhǎng)發(fā)育所需的全部遺傳信息.三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時(shí)期 TOC o 1-5 h z 染色體變異的模式圖，先天性愚型的染色體異常情況與哪個(gè)圖相符（Iy12345:J25ABCD.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)中用洋蔥鱗片葉做材料而不能用大腸桿菌等原核生物替代B.染色常用的染液為0.01g/mL的龍膽紫溶液，也可用醋酸洋紅替代C.最好選用分裂中期的圖像進(jìn)行觀察，此時(shí)染色體形態(tài)最清晰D.低溫處理與觀察不能同時(shí)進(jìn)行.下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)（）確定要調(diào)查的遺傳病，掌握

8、其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是A.設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)（）C.D.下圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷 O正常男女 患 O正常男女 患病男女B .圖譜一定是常染色體隱性遺傳病D.圖譜一定是X染色體隱性遺傳病A.圖譜肯定是顯性遺傳病C.圖譜一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病.下列關(guān)于遺傳變異的敘述，不正確的是（）A.唇裂是由多對(duì)基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥是由一對(duì)基因控制的遺傳病B.男性的色盲基因只會(huì)傳給女兒，女性的色盲基因既會(huì)傳給兒子，也會(huì)傳給女兒C.在翻譯蛋白質(zhì)的過程中，一種轉(zhuǎn)移RNA只能運(yùn)載一種特定的氨基酸D

9、.控制人的血紅蛋白的基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則血紅蛋白的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變22.遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如果生女孩，則100%t病，如果生男孩則100%常，這種遺傳病是（A.常染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳）B.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳23.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題,卜列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是A.B.C.D.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查研究紅綠色盲癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查24.如圖是甲、

10、乙兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的m7個(gè)體色盲基因分別來(lái)自I代中(A.B.C.D.）甲的甲的甲的甲的2號(hào)和乙的4號(hào)和乙的2號(hào)和乙的3號(hào)和乙的1號(hào)4號(hào)2號(hào)4號(hào)fir甲乙25.一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。判斷決定該種遺傳病的基因最可能是A.丫染色體上的基因C.常染色體上的隱性基因B.X染色體上的顯性基因D.常染色體上的顯性基因26.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病A.B.C27.已知人類某種病的致病基因在可知（）A.該病孩的祖父母

11、-一定是正常的.X染色體上,）一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病D.一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子，由此C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)病孩的概率是28.下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法，正確的是B1/2(A.B.C.D.29.一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生無(wú)腦兒”患者,.該病孩可能是女孩D.該病孩的母親是致病基因的攜帶者）則其下一個(gè)孩子患此病的概率為先天性疾病都是遺傳病“先天性愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病卜列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的是（BD.1/430.下圖是一

12、種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響的是（）A.B.C.D.31.該病是顯性遺彳ew,n-4是雜合體m-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病m-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者出一nJa4Q正常男患新W的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。m-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于（）ITTA.B.C.D.I一I一I一I一1234O-r正常男/氣心復(fù)Q正常女mI*色H男色百女二、簡(jiǎn)答題32.由于基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)以下圖、表回答問題:

13、正常異常正常1(虹基酸f RNADNA一1(虹基酸f RNADNA一第二個(gè)字母三UCAG異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸UA異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸C異亮氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸A甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸G,n過程叫O(1)圖中I過程發(fā)生的場(chǎng)所是O原因是(2)除賴氨酸以外，圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小O原因是O(3)若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個(gè)堿基不同，那么鏈不同于鏈上的那個(gè)(4)從表中可以看出密碼子具有(4)從表中可以看出密碼子具有,它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是: O33.如圖表示某種農(nóng)作物和兩種品種分別培育出三種品種。 根據(jù)上述過程，回答下列問題：(1)用和 O33

14、.如圖表示某種農(nóng)作物和兩種品種分別培育出三種品種。 根據(jù)上述過程，回答下列問題：(1)用和培育所采用的方法I稱為方法n稱為的原理是(2)用培育出的常用方法出是化學(xué)藥劑法出和V合稱為是,由培育成的過程中用 處理的幼苗，方 育種，其優(yōu)點(diǎn)(3)由培育出的常用方法IV稱為依據(jù)的原理是,形成的叫做處理方法時(shí)期間期前期中期后期末期加過量的胸背一秋水仙素一低溫(2 C 4 C)一一一一一使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的某一階段,(1)胸背的抑制作用是可逆的，當(dāng)把過量的胸背去除，細(xì)胞可恢復(fù)正常分裂。加入過量的胸O34.用物理的或化學(xué)的方法都可以抑制細(xì)胞的有絲分裂, 如下表所示，“一”表示停留的時(shí)期。據(jù)表回答。昔抑制細(xì)胞有絲分裂的最可能原因是(2)如果觀察染色體色帶(染色體在特殊染色時(shí)會(huì)出現(xiàn)一定的橫帶，不同物種的帶型各有特點(diǎn))并進(jìn)行分析，最好用哪種方法處理？為什么？方法:原因:(3)秋水仙素和低溫抑制細(xì)胞分裂的原理常被應(yīng)用于生產(chǎn)、生活或科研，就這兩種方法各舉 一例。第五章復(fù)習(xí)講義答案15AAACD6-10ABCBC1115CDBAC16-20