毒理學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

1、衛(wèi)生毒理學(xué)復(fù)習(xí)題及答案選擇題：1.外源性化學(xué)物引起有害作用的靶器官是指外源性化學(xué)物AA、直接發(fā)揮毒作用的部位B、最早達到最高濃度的部位C、在體內(nèi)濃度最高的部位D、表現(xiàn)有害作用的部位E、代謝活躍的部位2氟（F）的靶器官為EA、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼3.對某化學(xué)毒物進行毒性試驗，測定結(jié)果為：LDso：896mg/kg,LDo=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,LimaC：64mg/kg,Limch：8mg/k8，其慢性毒作用帶的數(shù)值為AA、8B、14C、26D、112E、2084.關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的敘述,錯誤的是BA、又稱為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物B、檢測樣品可為血、

2、尿、大氣、水、土壤等C、檢測指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng)D、分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類E、生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險性評價5欲把毒理學(xué)劑量反應(yīng)關(guān)系中常見的非對稱S狀曲線轉(zhuǎn)換為直線,需要將B縱坐標(biāo)用對數(shù)表示，橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示縱坐標(biāo)用概率單位表示，橫坐標(biāo)用對數(shù)表示縱坐標(biāo)用對數(shù)表示，橫坐標(biāo)用概率單位表示縱坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示，橫坐標(biāo)用概率單位表示縱坐標(biāo)用概率單位表示，橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示6某農(nóng)藥的最大無作用劑量為60mg/kg體重，安全系數(shù)定為100，一名60mg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應(yīng)為DA.0.6mg/人日B.3.6mg/人日C

3、.12mg/人日D.36mg/人日E.60mg/人日7有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因在于不同個體對外源性化學(xué)物的EA、吸收速度差異B、分布部位差異C、代謝速度差異D、排泄速度差異E、易感性差異8.在毒性上限參數(shù)（致死量）中，最重要的參數(shù)是E絕對致死劑量B.大致致死劑量C.致死劑量D.半數(shù)致死劑量E.最大耐受量（最大非致死劑量）9.LD50的概念是C引起半數(shù)動物死亡的最大劑量引起半數(shù)動物死亡的最小劑量經(jīng)統(tǒng)計，能引起一群動物50%死亡的劑量在實驗中，出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量E抑制50%酶活力所需的劑量10.有關(guān)半數(shù)致死劑量(LD50)的闡述，正確的是CA、是實驗中一半受試動

4、物發(fā)生死亡的劑量組的染毒劑量B、LDso的值越大，化學(xué)物的急性毒性越大C、LDso的值越小，化學(xué)物的急性毒性越大D、不受染毒途徑和受試動物種屬影響E、需要結(jié)合其他參數(shù)才能對受試物進行急性毒性分級11.如外來化合物A的LDso比B大，說明DB、A的毒性比B大D、B、A的毒性比B大D、A的急性毒性比B小B.引起DNA損傷的最低劑量D.引起染色體畸變的最低劑量C、A的作用強度比B小E、A引起死亡的可能性比B小觀察到損害作用的最低劑量是C引起畸形的最低劑量引起某項檢測指標(biāo)出現(xiàn)異常的最低劑量E引起免疫功能減低的最低劑量一般對致癌物制定的實際安全劑量在人群中引起的腫瘤超額發(fā)生率不超過EA.10-2B.10

5、-3C.10-4D.10-5E.10-6未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指A不引起亞臨床改變或某項檢測指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量引起DNA損傷的最低劑量C引起免疫功能降低的最低劑量人類終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量引起畸形的最低劑量下列屬于無閾值效應(yīng)的是DA.汞所致的中毒性腦病，B.四氯化碳所致的肝細胞壞死氫氟酸所致的皮膚灼傷D.乙酰水楊酸所致的胎仔畸形E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤外來化學(xué)物在血液中主要與下列哪種蛋白結(jié)合C銅藍蛋白B.血紅蛋白C.白蛋白D.球蛋白E.脂蛋白使外來化學(xué)物易于經(jīng)生物膜簡單擴散的因素為AA濃度梯度大，脂水分配系數(shù)高，非解離狀態(tài)濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，解離狀

6、態(tài)濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子小濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子大濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，非解離狀態(tài)18氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收，最主要的影響因素是D肺泡的通氣量與血流量之比B.化學(xué)物質(zhì)的分子量C.溶解度血氣分配系數(shù)E.化學(xué)物質(zhì)的沸點脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是AA簡單擴散B濾過C易化擴散D主動轉(zhuǎn)運E胞飲和吞噬般外源性化學(xué)物在胃腸道吸收通過生物膜的主要方式為AA、簡單擴散B、膜孔濾過C、易化擴散D、主動轉(zhuǎn)運E、胞飲和吞噬適宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是AA.二氧化硫B.可吸入顆粒物C.二氧化氮D.苯E.氯氣一般認(rèn)為，不同途徑接觸化學(xué)毒物的吸收速度和毒性大小順序為CA

7、、靜脈注射肌肉注射三腹腔注射經(jīng)口經(jīng)皮B、靜脈注射肌肉注射經(jīng)口三腔注射經(jīng)皮C、靜脈注射腹腔注射三肌肉注射經(jīng)口經(jīng)皮D、靜脈注射腹腔注射經(jīng)口三肌肉注射經(jīng)皮E、靜脈注射肌肉注射三腹腔注射經(jīng)皮經(jīng)口脂溶性化學(xué)物經(jīng)口灌胃染毒，首選的溶劑為EA、酒精B、水C、吐溫80D、二甲基亞砜E、植物油洗胃清除體內(nèi)未吸收毒物的最佳時間是服毒后AA、16小時B、713小時C、1420小時D、2127小時E、2834小時毒物的脂/水分配系數(shù)低提示毒物易于EA被機體吸收B在體內(nèi)蓄積C被腎排泄D被機體代謝E與血漿蛋白結(jié)合26導(dǎo)致化學(xué)毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運方式是EA、吞噬B、胞飲C、濾過D、簡單擴散E、主動轉(zhuǎn)運外來化合物的腸肝

8、循環(huán)可影響其BA、毒作用發(fā)生的快慢B、毒作用的持續(xù)時間C、毒作用性質(zhì)D、代謝解毒E、代謝活化某外源化學(xué)物可發(fā)生腸肝循環(huán)，則可使其CA.毒作用發(fā)生減慢B.毒作用性質(zhì)改變C.毒作用持續(xù)時間延長D.代謝解毒抑制E.代謝活化抑制29毒物排泄最主要的途徑是E糞便B.唾液C.汗液D.母乳E.尿液30毒物代謝的兩重性是指E相反應(yīng)可以降低毒性，二相反應(yīng)可以增加毒性經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪锒疚锎x可經(jīng)過一相反應(yīng)和二相反應(yīng)經(jīng)過代謝，毒性可增加（代謝活化）或降低（代謝解毒）31下列反應(yīng)中由微粒體FMO催化的是AA、P雜原子氧化B、黃嘌吟氧化C、脂肪烴羥化D、醛脫氫E、醇

9、脫氫32谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶存在于細胞的CA、線粒體B、高爾基體C、胞液D、細胞核E、溶酶體經(jīng)肝臟細胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導(dǎo)劑聯(lián)合作用，此毒物的毒性效應(yīng)DA、減弱B、增強C、無變化D、持續(xù)時間縮短E、潛伏期延長在給予實驗動物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說明該物質(zhì)誘導(dǎo)CA、黃素加單氧酶B、黃嘌吟氧化酶C、細胞色素P-450D、細胞色素P-450還原酶E、單胺氧化酶可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為BA.葡萄糖醛酸結(jié)合B.谷胱甘肽結(jié)合C.硫酸結(jié)合D.乙?；饔肊.甲基化作用36谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)需DA.PAPSB.UDPGAC.NADPHD.GSHE.CH3COSCoA

10、37.與外源化學(xué)物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性底物，不包括DA、PAPSB、UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、S-腺嘌吟蛋氨酸38溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了AA.黃素加單氧酶B.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶C.環(huán)氧化物水化酶D.超氧化武歧化酶E.混合功能氧化酶下列酶中不參與水解作用的是DA.環(huán)氧化物水化酶B.A.酯酶C.B-酯酶D.DT-黃素酶E.胰蛋白酶經(jīng)肝臟細胞色素0-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)DA.減弱B.增強C.無變化D.持續(xù)時間延長E.潛伏期延長41某農(nóng)

11、村曾用飛機噴灑農(nóng)藥以撲殺棉花害蟲，事后不久，在這數(shù)十平方公里受到該農(nóng)藥污染的環(huán)境里，有少數(shù)人群出現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心，更有甚者附近村民8人發(fā)生急性中毒（有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥）而入院治療，住院者中5人系同家族親屬，另3人情況不明。在上述同一污染環(huán)境中，人群之間的健康危害效應(yīng)出現(xiàn)如此大的差異，其最大可能原因是E個體接受農(nóng)薊的量不同B.身體健康狀況不同C.個體營養(yǎng)狀況有差異D.個體年齡不同E個體易感性不同（某些個體存在該有害因素的易感基因）通常使化學(xué)毒物表現(xiàn)出最大毒性的染毒途徑是E腹腔注射B.灌胃C.皮內(nèi)注射D.涂皮E.靜脈注射毒理學(xué)試驗中溶劑的選擇原則主要有以下幾條，除了CA.受試物溶

12、解后穩(wěn)定B.溶劑本身無毒C.不被機體吸收D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性E.與受試物不發(fā)生反應(yīng)毒理學(xué)試驗中溶劑的選擇原則不包括EA.受試物溶解后穩(wěn)定B.不被機體吸收C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性E.本身無毒外來化學(xué)物的聯(lián)合作用有以下四種，除了AA.誘導(dǎo)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.獨立作用E.拮抗作用46.在給予實驗動物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬拉硫磷的毒性明顯增強，說明該物質(zhì)抑制BA.醇脫氫酶B.酯酶C.黃素加單氧酶D.單胺氧化酶E.環(huán)氧化物水化酶47、外來化合物聯(lián)合作用的類型不包括EA.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.獨立作用E.相似作用苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)

13、合作用經(jīng)等效應(yīng)線圖法評定，其交點位于95可信限下限的連線之下，可判定其作用類型為BA、獨立作用B、協(xié)同作用C、拮抗作用D、相加作用E、增強作用LD50與急性毒性評價的關(guān)系是DALD50與急性毒性評價的關(guān)系是DA.LD50值與急性毒性大小成正比C.LD50值與急性閾劑量成反比LD50值與染毒性劑量成正比LD50的概念是BA.能引起半數(shù)實驗動物死亡的最大劑量C殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量實驗動物致死劑量的一半B.1/LD50值與急性毒性大小成正比D.LD50值與急性毒性大小成反比B.能引起半數(shù)實驗動物死亡的最小劑量D.能引起一組實驗動物50%死亡的劑量51.下列哪項不是急性毒性試驗要求的觀察指標(biāo)D

14、A.死亡B.中毒表現(xiàn)C.體重改變D.骨髓嗜多染紅細胞微核率E.病理學(xué)檢查52急性毒性試驗一般要求觀察DA3天B5天C10天D14天E28天53.急性毒性試驗選擇小鼠體重為BA、1012gB、1825gC、80-100gD、120150gE、180240g54LD50與毒性評價的關(guān)系是BALDso值與急性毒性大小成正比BLD50值與急性閾劑量成反比CLD50值與急性毒性大小成反比DLD50值與染毒劑量成反比ELD50值與染毒劑量成正比55.擬用于食品的化學(xué)品，其LD50小于人體可能攝入量的10倍，則？毒性較大，應(yīng)放棄，不用于食用B.可考慮用于食品，并擬定其ADIC.應(yīng)進行慢性毒性試驗D.應(yīng)進行遺

15、傳毒性試驗應(yīng)由專家作出取舍決定56在皮膚刺激試驗中最好使用DA.小鼠和大鼠B.大鼠和家兔C.家兔和小鼠D.豚鼠和家兔E.地鼠和豚鼠A.大鼠B.小鼠C,豚鼠D.家兔E.狗57.皮膚過敏試驗首選的實驗動物是CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗58皮膚致敏試驗首選CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗59某化學(xué)毒物經(jīng)蓄積系數(shù)法判定為明顯蓄積，其蓄積系數(shù)K值應(yīng)為BA、760最受環(huán)境衛(wèi)生工作者關(guān)注的有機氯農(nóng)藥、重金屬的毒作用是BA、急性毒作用B、蓄積性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏作用對硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測定K值為5.3，可判定為BA.無蓄積B.輕度蓄積C.中等蓄積D.明顯蓄積E.高度蓄積亞

16、慢性毒性試驗的目的如下述，但不包括D研究受試物亞慢性毒性的特點及靶器官研究受試物的亞慢性毒性的劑量-反應(yīng)關(guān)系為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設(shè)計提供依據(jù)確定受試物的致死劑量為制定其安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供初步參考依據(jù)63不屬于亞慢性和慢性毒性試驗觀察指標(biāo)的是DA.動物體重，食物利用率D.A.動物體重，食物利用率D.性成熟及交配情況E.臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)不包括CC、性成熟及交配情況E、臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查AC、性成熟及交配情況E、臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查D、血液學(xué)檢查及生化檢查亞慢性毒性試驗選擇大鼠體重為CA、1012gB、1825gC、80-100gD、120150gE、18024

17、0g堿基置換的后果是出現(xiàn)，除外EA.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.染色體畸變基因突變不包括DA.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.DNA大段損傷E.裂隙不屬于基因突變的遺傳損傷為DA、片段突變B、移碼C、堿基轉(zhuǎn)換D、裂隙和斷裂E、堿基顛換使用環(huán)磷酰胺對小鼠染毒，經(jīng)處死動物、收集骨髓細胞、低滲、固定、Giemsa染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類型為AA.著絲點環(huán)B.相互易位C.倒位D.插入E.重復(fù)下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變DA.烷化劑作用B.堿基類似物取代作用C.嵌入劑作用D.非整倍體劑作用E.對堿基結(jié)構(gòu)破壞作用體細胞突變可能的后果如下，除了AA.致癌B.致畸C

18、.遺傳性疾病D.衰老E.動脈粥樣硬化體細胞突變可能的后果不包括DA.致癌B.致畸C.衰老D.遺傳性疾病E.動脈粥樣硬化體細胞突變的不良后果中最受重視的是AA、致癌B、致畸C、動脈粥樣硬化D、死亡E、衰老生殖細胞突變可能與以下哪項后果無關(guān)BA、顯性致死B、腫瘤C、遺傳性疾病D、致畸E、增加遺傳負荷遺傳毒理學(xué)試驗成組應(yīng)用的配套原則不包括E包括體細胞和性細胞的試驗在反映同一遺傳學(xué)終點的多種試驗中應(yīng)盡可能選擇體外試驗包括多個遺傳學(xué)終點包括體內(nèi)試驗和體外試驗包括原核生物和真核生物的試驗以原發(fā)性DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是DA.LIDS試驗B.Ames試驗C.基因正向突變試驗微核試驗E.染色體畸變試

19、驗Ames試驗的遺傳學(xué)終點為CA.基因突變B.染色體畸變C.DNA完整性改變D.細胞壞死E.細胞惡性轉(zhuǎn)化Ames試驗所用的營養(yǎng)缺陷型菌株在缺乏哪種營養(yǎng)素的培養(yǎng)基上不能正常生長AA、組氨酸B、色氨酸C、半胱氨酸D、絲氨酸E、甘氨酸需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為BA、直接致癌物B、前致癌物C、助致癌物D、促長劑E、進展劑體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎枰狢A.癌基因和腫瘤抑制基因的活化B.癌基因和腫瘤抑制基因的滅活癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活D.癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化癌基因的活化和DNA修復(fù)基因的活化體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎枰狣A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C、癌

20、基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化D、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活E、與癌基因和腫瘤抑制基因無關(guān)關(guān)于引發(fā)劑（啟動劑）的特點，不正確的是CA引發(fā)劑本身具有致癌性B引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng)C有可檢測的閾劑量大多數(shù)是致突變物E.引發(fā)作用是不可逆的化學(xué)致癌過程至少分為哪三個階段AA.引發(fā)（啟動），促長，進展B.促長，進展，浸潤C.引發(fā)（啟動），促長，轉(zhuǎn)移D.進展，浸潤，炎癥E引發(fā)（啟動），進展，轉(zhuǎn)移84.煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期縮短。據(jù)此實驗，佛波酯應(yīng)屬CA.無機致癌物B.免疫抑制劑C.促長劑D.助致癌物E.細胞毒劑85.國際癌癥研究所（I

21、ARC）將環(huán)境因子和類別、混合物及暴露環(huán)境與人類癌癥的關(guān)系分為4組，錯誤的是B是人類的致癌物是人類的間接致癌物是人類的很可能或可能致癌物現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類的致癌性進行分類對人類可能是非致癌物86關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是CA.不具有DNA反應(yīng)活性B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗中為非致突變物經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D.般具有可檢測的閾劑量作用一般是可逆的，需長期染毒某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動物實驗致癌證據(jù)充分，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不足，它應(yīng)歸類于BA.確認(rèn)的致癌物B.潛在的致癌物C.可疑的致癌物動物的致癌物E.人類的致癌物使用大鼠對一農(nóng)藥進行長期致癌試驗，每組的動物數(shù)至少應(yīng)為DA.40B.60C.

22、80D.100E.120WHO提出的機體對于致癌物的反應(yīng)不包括D試驗組發(fā)生對照組沒有的腫瘤類型試驗組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對照組試驗組每個動物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對照組試驗組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組試驗組腫瘤的發(fā)生時間早于對照組發(fā)育毒性的具體表現(xiàn)不包括EA、生長遲緩B、致畸作用C、功能不全或異常D、胚胎或胎仔致死E、母體毒性生殖毒性試驗的觀察指標(biāo)不包括AA、母體死亡率B、受孕率C、正常分娩率D、幼仔出生存活率E、幼仔哺育成活率致畸作用的毒理學(xué)特點是B無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯在致畸試驗中，提示嚙齒類動物“受孕”（交配）的證據(jù)是CA.雌雄動物同籠的時間B.雌性動物的活動C.有陰栓發(fā)現(xiàn)D.雌雄