檢驗(yàn)科質(zhì)量保證和安全防范措施

1、檢驗(yàn)科質(zhì)量保證和安全防范措施l=JI三m一、編號(hào):1、任何標(biāo)本逐一核對(duì)標(biāo)本編號(hào)，字跡清楚，注意編號(hào)位置及編號(hào)牢度。2、編號(hào)后標(biāo)本必須插在試管架規(guī)定相應(yīng)位置，同時(shí)核對(duì)一遍。3、發(fā)現(xiàn)不合格標(biāo)本必須及時(shí)同志相關(guān)科室，科內(nèi)室間標(biāo)本及時(shí)轉(zhuǎn)告。4、急診、重要標(biāo)本及時(shí)簽收、登記并通知相關(guān)人員盡快處理。5、不當(dāng)天檢測標(biāo)本及時(shí)分離、儲(chǔ)存。二、標(biāo)本分離：1、已編號(hào)標(biāo)本必須再次核對(duì)一遍。2、及時(shí)離心，注意離心速度、時(shí)間、溫度、對(duì)稱情況及試管有無裂痕。3、分離后血清應(yīng)無纖維蛋白絲。三、加載試劑：1、注意試劑效期、質(zhì)量及外觀變化（顏色、濁度、成塊）2、加載試劑注意試劑名稱、位置，按試劑加載程序加載試劑，完成后，必 須核

2、對(duì)試劑名稱及位置。3、注意試劑量與標(biāo)本量盡量相符，避免試劑倒翻、過滿、不足造成浪費(fèi)、 污染儀器及影響檢測速度。4、注意耗品及廢物處理。四、定標(biāo)、質(zhì)控：1、提前15-30分鐘取出標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品，融化、平衡、混勻后使用。2、儀器開啟保養(yǎng)后，在狀態(tài)正常情況下，按儀器定標(biāo)、質(zhì)控程序操作。3、在檢測標(biāo)本前，必須記錄質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，如有失控，分析失控原因，糾正并記錄。五、檢測：1、裝載標(biāo)本時(shí)，必須再次確認(rèn)標(biāo)本編號(hào)。下載標(biāo)本時(shí)，必須核對(duì)標(biāo)本號(hào)。2、注意標(biāo)本混勻、分離清晰。3、及時(shí)觀察檢驗(yàn)結(jié)果及儀器運(yùn)行狀態(tài)，及時(shí)處理。4、急診標(biāo)本及時(shí)處理。六、審核：1、檢驗(yàn)申請(qǐng)單（條形碼）、病人標(biāo)本、檢驗(yàn)報(bào)告單所有信息一致。2、異

3、常結(jié)果重點(diǎn)審核（包括超出參考范圍及危及生命結(jié)果）（1）標(biāo)本重新核對(duì)。（2）檢查儀器試劑問題。（3）歷史回顧。（4）結(jié)合臨床診斷。（5）有疑問重新檢測，如有必要重留標(biāo)本。（6）危及生命結(jié)果及時(shí)與臨床聯(lián)系。提醒臨床是否由標(biāo)本原因造成結(jié) 果異常。（7）按省臨檢中心要求，注明已復(fù)核。七、申請(qǐng)單輸入（條形碼）：1、注意病人信息準(zhǔn)確性。2、條形碼輸入時(shí)，必須按條碼號(hào)輸入。3、結(jié)果或病人信息修改后，必須確認(rèn)已保存。4、及時(shí)處理未收費(fèi)申請(qǐng)單。5、不定期瀏覽病人姓名（在輸入頁面左邊）八、打印報(bào)告單：1、成批打印報(bào)告單前，必須試打印一張，確保打印準(zhǔn)確性。2、瀏覽當(dāng)天所有報(bào)告打印情況。九、分發(fā)報(bào)告單：1、準(zhǔn)確、及時(shí)分送報(bào)告單。2、必須有兩人核對(duì)分發(fā)情況，放入信封，并按順序排列。3、遇到無報(bào)告單或數(shù)量極少的科室，要特別注意核查，并且另放。十、標(biāo)本采集接收：1、采集標(biāo)本時(shí)，要了解病人飲食、活動(dòng)、體位、藥物、輸液等生理情況。2、明確抗凝及抗凝劑種類、與血液比例，及時(shí)混勻。3、明確標(biāo)本留取時(shí)間、類型、標(biāo)本量，防腐劑種類及與標(biāo)本比例。4、所有急診、重要標(biāo)本需確認(rèn)合格后接收、并記錄接收時(shí)間、簽字，并及 時(shí)轉(zhuǎn)交。5、所有常規(guī)標(biāo)本核對(duì)后，如有疑問及時(shí)與有關(guān)科室聯(lián)系。十一、標(biāo)本保存：1、當(dāng)天不檢測的標(biāo)本，及時(shí)處理，保存。2、當(dāng)天檢測完成的所有標(biāo)本，按要求全部保存，做到整齊、有序、標(biāo)志明顯，便