基因在染色體上和伴性高中生物一輪復(fù)習(xí)

1、基因在染色體上和伴性高中生物一輪復(fù)習(xí)第3講基因在染色體上伴性遺傳2016備考最新考綱伴性遺傳()考點(diǎn)1基因在染色體上(含性別決定)(5年7考)1薩頓的假說(shuō)(1)研究方法： 。(2)內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在 上。(3)依據(jù)：基因和 行為存在著明顯的平行關(guān)系。類比推理染色體染色體染色體課本 P27 2基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象課本 P29 (2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋課本 P29 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論基因在 (后來(lái)摩爾根又證明了基因在染色體上呈 排列)。染色體上線性課本 P29 (2)性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：

2、溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。課本 P37 特別提醒 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。課本 P37 思維激活1判斷正誤(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()。(2)薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因

3、都位于染色體上。()。(3)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型()。(4)性染色體上的基因都是控制性別的()。(5)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)()。(6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()。(7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體()。答案(1)(2)提示類比推理法；有的基因位于線粒體，葉綠體中，病毒核酸上或原核生物擬核中的DNA上。(3)(4)(5)(6)(7) 2類比推理與假說(shuō)演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？提示類比推理的結(jié)論未經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)不一定正確；假說(shuō)演繹的結(jié)論已經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)是正確的。課本 P28 1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確

4、的是()。A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體性染色體與性別決定知識(shí) 解析染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。答案B2純種果蠅中，朱紅眼 暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼 朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是()。

5、A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明 D解析正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀為細(xì)胞核遺傳，對(duì)應(yīng)基因位于X染色體上。由第一次雜交(XaYXAXA)結(jié)果知，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa，第二次雜交中(XAYXaXa)，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為

6、211，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為1111。答案D歸納提升(1)性染色體決定性別的常見類型課本 P37 (2)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(3)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(4)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境(如激素等)的影響。課本 P37 (5)自然界還存在其他類型的性別決定。例如：染色體的倍數(shù)決定性別：昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)

7、(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N32)。環(huán)境因子決定性別：有一些龜鱉類與所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。它們?cè)诎l(fā)育的某個(gè)時(shí)期內(nèi)卵的溫度是性別的決定因子，稍稍改變溫度，就會(huì)使性別發(fā)生急劇變化。課本 P37 (2015朝陽(yáng)一模)摩爾根成功證明基因位于染色體上，下列敘述與他當(dāng)時(shí)的研究過(guò)程不符合的是()。A以果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料B運(yùn)用假說(shuō)演繹法進(jìn)行研究C他敢于懷疑，勤奮實(shí)踐D引用熒光標(biāo)記這一新技術(shù)對(duì)基因進(jìn)行定位 對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化解析摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料研究果蠅眼色的遺傳，摩爾根選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是果蠅是一種昆蟲，有體小、繁殖快、生育力強(qiáng)、飼養(yǎng)容易、染色體數(shù)

8、目少等優(yōu)點(diǎn)，最終提出基因位于染色體上；摩爾根的實(shí)驗(yàn)中沒有用到熒光標(biāo)記法對(duì)基因進(jìn)行定位。答案D現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上?？键c(diǎn)2伴性遺傳(5年17考)伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)1對(duì)伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置： 染色體上X、Y或 上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率 。性Z、W不同課本 P33 2X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段(同源區(qū)段)上，那么雌性個(gè)體的基因型種類有 3種，雄性個(gè)體的基因型種類有 4種。交配的類型就是3412種。那么這

9、對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYa課本 P35 課本 P35 試寫出以下不同交配方式的基因型：XAXAXAYa ；XAXAXaYA ；XAXaXAYa ；假設(shè)基因所在區(qū)段位于，則雌性個(gè)體的基因型種類有 ，雄性個(gè)體的基因型種類有 。假設(shè)基因所在區(qū)段位于，則雄性個(gè)體的基因型種類有 兩種。XAXA、XAYaXAXa、XAYAXAXA、XAXa、XAYa、XaYaXAXA、XAXa、XaXa 3種XAY、XaY 2種XYA、XYa課本 P35 3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳課本 P35 課本 P35 思維激活1連線伴性遺傳

10、的類型、實(shí)例及特點(diǎn) 2在我國(guó)男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患者的概率是多少？提示由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，男性中色盲率為7%，意味著人群中Xb基因頻率為7%，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為XbXb7%7%0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率為0.49%。課本 P36 1家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是()。A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有

11、黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓考查伴性遺傳 D(簡(jiǎn)寫判斷每個(gè)選項(xiàng)正誤的依據(jù))選項(xiàng)分析：A._B_C_D_解析由題干信息可知A項(xiàng)中，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。只有雌性貓具有玳瑁色無(wú)法互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)錯(cuò)誤，玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項(xiàng)錯(cuò)誤，由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項(xiàng)正確，黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。答案D2已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)

12、系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。探究基因在染色體上的位置 回答下列問題：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。(2)通過(guò)上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯

13、性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種?；虻姆蛛x定律和自由組合定律(或自由組合定律)4某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_。01(或 100%)某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼

14、3311。解析(1)從題意分析可知，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳分析是從一對(duì)相對(duì)性狀分析考慮的。分別就翅長(zhǎng)和眼色兩個(gè)性狀分析，故符合孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的分離定律，當(dāng)兩對(duì)相對(duì)性狀的組合也就是自由組合定律的分析特征了。故依據(jù)的是基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)。(2)依題意，假設(shè)翅長(zhǎng)用(A、a)，眼色用(B、b)表示，從子一代分離比可以看出長(zhǎng)翅為顯性；第一種AaXbXb AaXBY；第二種AabbAaBb；第三種AaXBXbAaXbY；第四種AaBbAabb；第五種AaXbXbAaXBYb；第六種AaXBXbAaXbYb；因此除題意中的2種外，還有4種假設(shè)。(3)依題意，假設(shè)翅長(zhǎng)用(A、a)

15、，眼色用(B、b)表示，且A(長(zhǎng)翅)為顯性，B(棕眼)為顯性，則由(1AA2Aa1aa)(XBXbXbY)可知，子一代的長(zhǎng)翅紅眼沒有雌性個(gè)體，故占比例為0；而小翅紅眼果蠅全部都是雄性個(gè)體，故所占比例為1(或 100%)。答案(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或 100%) 1.右圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說(shuō)法正確的是 ()。A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段 上B若后代雌性為顯性，雄性為

16、隱性，則該基因位于片段-1上C若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段 上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段 -2 上 對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化C解析若該基因位于片段上，則親本基因組合為XaXaXAYA或XaXaXAYa或XaXaXaYA，只有親本組合為XaXaXAYa時(shí)，子代所有雌性都是顯性，雄性都是隱性；若基因位于片段1上，則親本基因組合為XaXaXAY，后代也滿足此條件；若基因位于片段上，親本基因組合為XaXaXaYA，后代雌性均為隱性，雄性均為顯性。答案C考點(diǎn)3遺傳系譜的判斷與分析(5年21考)1遺傳病的特點(diǎn)(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳 遺傳(如線粒體基因的遺傳)下面(2)、(3)、(4)均為

17、細(xì)胞核遺傳(2)伴Y遺傳只有 患病(父?jìng)髯拥膫鬟f率 )母系男性100%課本 P36 課本 P36 2遺傳系譜的判定程序及方法“兩排三定”法第一步：先兩排(1)排除細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳的典型特點(diǎn)是“母系遺傳”即無(wú)論男性還是女性其性狀均與母方保持一致，不一致時(shí)可排除細(xì)胞質(zhì)遺傳。課本 P36 (2)確認(rèn)或排除伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為 ，而且患者的父親、兒子全為 ，則最可能為伴Y遺傳。系譜圖中，若患者出現(xiàn)女性，則不是 遺傳。第二步：后三定一定顯隱性：(1)“無(wú)中生有”是 遺傳病(若正常雙親生一“患病女兒”則可直接確認(rèn) 染色體隱性遺傳病)男性患者伴Y隱性常課本 P36 (2)“有中生無(wú)”是

18、顯性遺傳病(若患病雙親生一“正常女兒”則可直接確認(rèn) 染色體顯性)二定常染色體還是X染色體，一般通過(guò)否定伴X遺傳而肯定常染色體遺傳。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中看“女患者”女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳(圖1、2)。女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳(圖3)。常課本 P36 課本 P36 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中看“男患者”男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖4)。男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳(圖5、圖6)。課本 P36 此外：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) 課本 P36 三定基因型依據(jù)系譜圖及題干信息

19、確認(rèn)相關(guān)基因型(必須關(guān)注題干某些有效信息如某個(gè)體“不攜帶致病基因”，“其中一種病為伴性遺傳病”等)。課本 P36 調(diào)查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題。遺傳系譜圖的判定及概率運(yùn)算 (1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因

20、的概率為_。不是 1、3 常染色體隱性AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/ 9在這種情況下，-2與-5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb 1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/2+2/31/31/2+2/32/3（1-1/21/2）=5/9。另一種情況時(shí)把雜合的一對(duì)換為Aa，其余分析相同 方法技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算首先要判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合并結(jié)合乘法原理或加法原理，從而獲得答案。（2015新課標(biāo)卷，6，6分）抗維生素