
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文檔簡介
1、生化下學(xué)期題庫生化下學(xué)期題庫 下列哪些情況可能與痛風(fēng)癥的產(chǎn)生有關(guān)?ADA嘌呤核苷酸分解增強B 嘧啶核苷酸分解增強C嘧啶核苷酸合成增強D尿酸生成過多5嘌呤環(huán)中的氮原子來自ABCA甘氨酸A甘氨酸B天冬氨酸C谷氨酰胺D 谷氨酸6下列哪些化合物對嘌呤核苷酸的生物合成能產(chǎn)生反饋抑制作用?ABCA IMPB A IMPB AMPC GMPD 尿酸7 6- 巰基嘌呤抑制嘌呤核苷酸合成,是由于:ABCA A 6- 巰基嘌呤抑制IMP生成AMPC 6- 巰基嘌呤抑制補救途徑8別嘌呤醇的作用:ABC是次黃嘌呤的類似物B 6- 巰基嘌呤抑制IMP生成GMPD 6-巰基嘌呤抑制次黃嘌呤的合成抑制黃嘌呤氧化酶C. 降低
2、痛風(fēng)患者體內(nèi)尿酸水平D.使痛風(fēng)患者尿中次黃嘌呤和黃嘌呤排泄量減少9胞嘧啶核苷酸從頭合成的原料,包括下列哪些物質(zhì)?ABCA 5- 磷酸核糖B 谷氨酰胺C - A 5- 磷酸核糖 TOC o 1-5 h z 10嘧啶合成的反饋抑制作用是由于控制了下列哪些酶的活性?ACA氨基甲酰磷合成酶B 二氫乳清酸酶C天冬氨酸甲酰酶D乳清酸核苷酸羧酶四、填空題1體內(nèi)脫氧核苷酸是由_核糖核苷酸直接還原而生成,催化此反應(yīng)的酶是_核糖核苷酸還原酶_酶 。2在嘌呤核苷酸從頭合成中最重要的調(diào)節(jié)酶是_磷酸核糖酶 和 _焦磷酸激_酶。3別嘌呤醇治療痛風(fēng)癥的原理是由于其結(jié)構(gòu)與_次黃嘌呤_相似,并抑制_黃嘌呤氧化_酶的活性。4氨甲
3、喋呤(MTX)干擾核苷酸合成是因為其結(jié)構(gòu)與_葉酸_相似,并抑制_二氫葉酸還原_酶,進而影響一碳單位代謝。5核苷酸抗代謝物中,常見的嘌呤類似物有_6- 巰基嘌呤(6MP) _;常見的嘧啶類似物有_5-氟尿嘧啶(5-Fu) _。6 人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的最終產(chǎn)物是_尿酸_, 與其生成有關(guān)的重要酶是 TOC o 1-5 h z _黃嘌呤氧化酶_。7體內(nèi)ATP與 GTP的生成交叉調(diào)節(jié),以維持二者的平衡。這種調(diào)節(jié)是由于:IMP AMP需要GTP ;而IMP GMP需要_ ATP _。dUMP + N5,10 亞甲四氫葉酸_ dTMP+_二氫葉酸 催化此反應(yīng)的酶是:胸腺嘧啶核苷酸合酶在嘌呤核苷酸的合成
4、中, 腺苷酸的C-6 氨基來自_天冬氨酸_; 鳥苷酸的C-2氨基來自_谷氨酰胺_。尿苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)榘账崾窃赺尿苷三磷酸水平上進行的。五、簡答題簡述體內(nèi)核苷酸的基本功能?1)合成生物大分子核酸DNA、 RNA的基本原料。2)體內(nèi)主要能源物質(zhì)ATP、 GTP。3)活性代謝中間產(chǎn)物UDP-葡萄糖、CDP-膽堿。4)代謝調(diào)節(jié)物cAMP、 cGMP。5)構(gòu)成輔酶NAD+、 NADP+、 FAD、 COA的成分.寫出嘧啶環(huán)中個原子的來源(不必寫反應(yīng)式和反應(yīng)過程)?2C, 3N兩原子來自氨甲酰磷酸;4C、 5C、 6C、 1 N 來自天冬氨酸。六、論述題根據(jù)嘌呤和嘧啶代謝的過程,說明天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶( AT
5、Case) 活性被 ATP激活的代謝意義是在哪里?ATP是中嘌呤核苷酸,CTP是種嘧啶核苷酸。ATCase 被 ATP激活起2方面的作用:一是有助于使嘌呤和嘧啶核苷酸的合成相平衡;二是標(biāo)志ATP供應(yīng)充足,嘧啶核苷酸的合成能順利進行。試述核苷酸抗代謝物氮雜絲氨酸和5- 氟尿嘧啶的作用原理和臨床應(yīng)用?氮雜絲氨酸:化學(xué)結(jié)構(gòu)域Gln 類似,能干擾Gln 在嘌呤和嘧啶核苷酸中的作用,從而抑制嘌呤和嘧啶核苷酸的合成。由于癌細胞和病毒生長非常迅速,需要供應(yīng)大量的核苷酸,一旦嘌呤和嘧啶核苷酸的合成受阻,癌細胞和病毒的核酸合成也將受限。因此,氮雜絲氨酸在臨床上可用作抗癌和抗病毒藥物。5- 氟尿嘧啶:結(jié)構(gòu)與胸腺嘧
6、啶類似。在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變成5-氟尿嘧啶核苷酸,競爭性地抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性,阻礙胸苷酸的合成。臨床應(yīng)用也是阻礙癌細胞和病毒的核酸合成,與氮雜絲氨酸相,用作抗癌和抗病毒藥物。第 34 章 DNA的復(fù)制和修復(fù)一 判斷1、所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板,這樣產(chǎn)生的 TOC o 1-5 h z 新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。(F )2、 在先導(dǎo)鏈上DNA沿 5 -3 方向合成,在后隨鏈上則沿3 -5 方向合成。( F)3、復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開,這樣就避免了堿基配對。(F )4、只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條都被甲基化,
7、大腸桿菌中的錯配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來,但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。(F )5、單個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。(T )DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。(T )基因是一段DNA序列,這段序列只負責(zé)編碼一個蛋白質(zhì)或一條多肽( F )8、嘧啶二聚體可以通過重組修復(fù)除去(F )9、直接修復(fù)是通過一種可連續(xù)掃描DNA,并識別出損傷部位的蛋白質(zhì),將損傷部位直接修復(fù)的方法。該方法不用切斷DNA或切除堿基。(T )SOS修復(fù)是細胞DNA受到損傷的緊急情況下, 為求得生存而出現(xiàn)的應(yīng)急修復(fù)。常缺乏準確性。(T )二 單選DNA復(fù)制時,下列哪一種酶是不需要的?EA DNA指導(dǎo)的D
8、NA聚合酶B DNA連接酶C拓樸異構(gòu)酶D解鏈酶E限制性內(nèi)切酶2下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,哪一項是錯誤的?(B )A半保留復(fù)制B兩條子鏈均連續(xù)合成C合成方向5 3 D以四種dNTP為原料E有DNA連接酶參加3 3 DNA復(fù)制時,模板序列5TAGA 3,A 5TCTA 3 B 5ATCA 3E 5TCTA 3將合成下列哪種互補結(jié)構(gòu)?( E )C 5UCUA 3 D 5GCGA 34遺傳信息傳遞的中心法則是:(A )A DNA RNA蛋白質(zhì)B RNA DNA蛋白質(zhì)C蛋白質(zhì)DNA RNAD DNA蛋白質(zhì)RNA E RNA蛋白質(zhì)DNA TOC o 1-5 h z DNA復(fù)制中的引物是:(C)A由DNA為
9、模板合成的DNA片段B由RNA為模板合成的RNA片段C由DNA為模板合成的RNA片段D由RNA為模板合成的RNA片段E 引物仍存在于復(fù)制完成的DNA鏈中DNA復(fù)制時,子鏈的合成是:(C )A 一條鏈5 3,另一條鏈3 5 B兩條鏈均為3 5C兩條鏈均為5 3 D兩條鏈均為連續(xù)合成E兩條鏈均為不連續(xù)合成7岡崎片段是指:(C )A DNA模板上的DNA片段B 引物酶催化合成的RNA片段C 隨從鏈上合成的DNA片段D前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段E由DNA連接酶合成的DNA8合成DNA的原料是:(B )A dAMP dGMP dCMP dTMBP dATP dGTP dCTP dTTPC dADP dGD
10、P dCDP dTDPD ATP GTP CTP UTP E AMP GMP ECMP UMP9逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是:()A DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶B 核酸酶C RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶D DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶E RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶10某生物細胞的DNA分子中,堿基A的數(shù)量占38,則C和 G之和占全部堿基的( C )A 76B 62C 24D 12 TOC o 1-5 h z DNA復(fù)制的基本條件是(A )A模板,原料,能量和酶B模板,溫度,能量和酶C模板,原料,溫度和酶D模板,原料,溫度和能量 DNA分子的一條單鏈中(A+G)(T+C) =0.5,則另一條鏈和整個分子中上述比例
11、分別等于(A )A 2 和 1 B 0.5 和 0.5C 0.5 和 1D 1 和 1.DNA分子在復(fù)制時要先解旋,這時下述哪一對堿基將從氫鍵連接處斷開( B )A腺嘌呤與尿嘧啶B.腺嘌呤與胸腺嘧啶C鳥嘌呤與胸腺嘧啶D腺嘌呤與胞嘧啶. 噬菌體侵染細菌的實驗中,噬菌體復(fù)制DNA的原料是( D )A. 噬菌體的核糖核苷酸B. 噬菌體的脫氧核苷酸C. 細菌的核糖核苷酸D. 細菌的脫氧核苷酸DNA分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是( D )A堿基和脫氧核糖排列順序千變?nèi)f化B四種堿基的配對方式千變?nèi)f化C兩條長鏈的空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化D C兩條長鏈的空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化一條肽鏈上有100 個肽鍵, 那么控制這條肽鏈合成的
12、基因所含的堿基數(shù)目至少有 CA、 100 個B、 101 個C、 303個D、 606個 TOC o 1-5 h z 17遺傳信息是指(A )A有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列B脫氧核苷酸C氨基酸序列D核苷酸18已知一段mRNA含有30 個堿基,其中A和 G有 12個,轉(zhuǎn)錄該段mRNA的 DNA分子中應(yīng)有C和 T的個數(shù)是(A )A 12B 24C 18D 3019 . 與 RNA分子結(jié)構(gòu)相比DNA分子結(jié)構(gòu)中沒有的堿基是(B )A、腺嘌呤B 、尿嘧啶C、鳥嘌呤D、胞嘧啶20蛋白質(zhì)中含S不含P,而核酸中含P不含S,現(xiàn)用放射性同位素35S和 32P標(biāo)記的噬體去侵染無任何標(biāo)記的大腸桿菌,然后進行測定,在子代
13、噬菌體中 (C )A. 可以檢測到35S B. 可以檢測到35S和 32PC. 可以檢測到32PD不可能檢測到35S和 32P TOC o 1-5 h z 下列有關(guān)DNA的敘述中,正確的是(D )在人體的白細胞中,DNA上含有人的全部遺傳信息同種個體之間的DNA是完全相同的 DNA是一切生物的遺傳物質(zhì) DNA的一個分子可以控制許多性狀轉(zhuǎn)錄時是以DNA的一條鏈的模板的()A. B. C. D. 如果把細胞中的一個DNA分子用15N進行標(biāo)記,然后將其放在含14N的細胞培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次,則最后含有標(biāo)記15N的細胞占細胞總數(shù)的(B )A 1/32B.1/16C.1/8D.1/4在下列過程中,發(fā)生堿
14、基互補配對關(guān)系是復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄DA. B. C. D. 下列制作DNA螺旋模型中,連接正確的是B不需要DNA連接酶參與的過程是(D )A.DNA復(fù)制B.DNA體外重組C.DNA損傷的切除修復(fù)D.RNA逆轉(zhuǎn)錄DNA損傷的光修復(fù)作用是一種高度專一的修復(fù)方式,它只作用于紫外線引起的( A )A. 嘧啶二聚體B. 嘌呤二聚體C. 嘧啶- 嘌呤二聚體D. 為兩個單獨的嘧啶堿基SOS修復(fù)是(A )A. 是準確性差的修復(fù)方式B. 可以完全修復(fù)DNA的損傷C. 需要DNA聚合酶D. 專用于嘧啶二聚體的修復(fù)三 填空DNA復(fù)制時,連續(xù)合成的鏈稱為_前導(dǎo)鏈_鏈;不連續(xù)合成的鏈稱為_后滯鏈 _ 鏈。DNA合成的原
15、料是_ dNTP _;復(fù)制中所需要的引物是_ RNA _。DNA復(fù)制時,子鏈DNA合成的方向是_ 5 -3_ 。 催化DNA鏈合成的酶是_ DNA TOC o 1-5 h z 聚合酶_。DNA復(fù)制時,親代模板鏈與子代合成鏈的堿基配對原則是:A與 _T_配對;G與 _C_配對。DNA的半保留復(fù)制是指復(fù)制生成兩個子代DNA分子中,其中一條鏈是_母鏈(來自親代DNA),另有一條鏈是_新鏈_。根據(jù)下圖回答有關(guān)問題:正在進行的過程從生物學(xué)角度來看是半保留復(fù)制的過程,又稱為復(fù)制。堿基分別為T,G, C若 R鏈上有600個堿基,由它控制合成蛋白質(zhì)的過程中,理論上最多需要有 200種轉(zhuǎn)運RNA參與運輸氨基酸。
16、四 問答1、生物遺傳信息如何由親代傳遞給子代?生物的遺傳信息表現(xiàn)為特定的核苷酸排列順序,通過DNA的復(fù)制和細胞分裂由親代細胞傳遞給子代細胞。進行有性生殖的多細胞生物形成性細胞時,通過減數(shù)分裂,使性細胞形成單倍體,在受精過程中形成雙倍體細胞中,一半染色體來源于父親,另一半來源于母親,從而實現(xiàn)了遺傳信息從親代到子代的傳遞。2、何謂DNA的半保留復(fù)制?是否所有DNA的復(fù)制都以半保留的方式進行DNA的半保留復(fù)制指新合成的DNA雙鏈中,有一條鏈是來自親代的,另一條鏈是新合成的。半保留復(fù)制的方式只適用于雙鏈分子,單鏈DNA分子要轉(zhuǎn)化成雙鏈的復(fù)制型DNA,再以半保留方式復(fù)制。3、哪些因素能引起DNA的損傷?
17、生物體有哪些修復(fù)機制?引起DNA損傷的因素有:生物因素如復(fù)制差錯或病毒整合,物理因素如紫外線和電離輻射,化學(xué)因素如各種化學(xué)誘變劑。目前已知細胞有五種對DNA損傷的修復(fù)系統(tǒng):錯配修復(fù),直接修復(fù),切除修復(fù),重組修復(fù),易錯修復(fù)和SOS修復(fù)。4、何謂DNA的半不連續(xù)復(fù)制?何謂岡崎片段?試述岡崎片段合成的過程。DNA復(fù)制時,以3 5走向為模板的一條鏈合成方向為53,與復(fù)制叉方向一致,稱為前導(dǎo)鏈;另一條以5 3 走向為模板鏈的合成鏈走向與復(fù)制叉移動的方向相反,稱為滯后鏈,其合成是不連續(xù)的,這種復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。不連續(xù)的片段稱為岡崎片段。它的合成除需要4 種脫氧核糖核苷酸外,還需要四種核糖核苷酸,它
18、的合成需要 RNA引物,RAN引物是在DNA模板鏈的一定部位合成并互補于DNA鏈, 合成方向也是5 3,催化該反應(yīng)的酶稱為引物合成酶,引物長度通常為幾個核苷酸至 10 多個核苷酸,DNA聚合酶III 可在其上聚合脫氧核苷酸,直至完成岡崎片段的合成,最后由DNA連接酶將岡崎征段連成長鏈。試述 Meselson 和 Stahl 關(guān)于DNA半保留復(fù)制的證明實驗,說明這一實驗加深我們對遺傳理解的重要性。提示:將E coli 放入以15NH4Cl 為唯一氮源的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)十幾代,使所有DNA分子標(biāo)記上15N;由于該DNA分子的密度比普通DNA的密度要大,在氯化銫密度梯度離心時,這兩種DNA形成位置不
19、同的區(qū)帶。將15N標(biāo)記的E coli再放入普通的14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),在細胞生長一代后,所有DNA的密度都在15N-DNA和 14N-DNA之間,即形成了一半15N和一半14N的雜合分子,兩代后出現(xiàn)等量的14N分子和15N-14N雜合分子,若再繼續(xù)培養(yǎng),可以看到14N分子增多,說明DNA分子在復(fù)制時均可被分成兩個亞單位,分別構(gòu)成子代分子的一半,這些亞單位經(jīng)過許多代復(fù)制仍然保持著完整性。;這一實驗證實了兩種假說:復(fù)制需要兩條DNA鏈的分離,即解鏈,變性。這種復(fù)制方式保證了DNA在代謝上的穩(wěn)定性。經(jīng)過許多代的復(fù)制,DNA多核苷酸鏈仍可完整地存在于后是不被分解掉,這種穩(wěn)定性與DNA的遺傳功能相符。第
20、36 章 RNA的生物合成和加工一 判斷 TOC o 1-5 h z 大腸桿菌所有基因轉(zhuǎn)錄都由同一種RNA聚合酶催化。T大腸桿菌染色體DNA由兩條鏈組成,其中一條鏈充當(dāng)模板鏈,另外一條鏈充當(dāng)編碼鏈。F所有RNA聚合酶都需要模板才能催化反應(yīng)。F4逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組RNA實際上是一種多順反子mRN。ATtRNA的 3端所具有的CCA序列都是通過后加工才加上的。F放線菌素D既可以抑制原核細胞的基因轉(zhuǎn)錄,又可以抑制真核細胞的基因轉(zhuǎn)錄。T用一個帶polyU 的親和層析柱,可以方便地從勻漿中分離出真核和原核細胞的 mRN。A F8、如果沒有 因子,核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機起始的,不均一的,無意義的RNA產(chǎn)物。
21、T9、原核細胞和真核細胞的RNA聚合酶都能夠直接識別啟動子。F10、基因轉(zhuǎn)錄的終止信號應(yīng)位于被轉(zhuǎn)錄的序列以外的下游區(qū)。F單選 (在備選答案中只有一個是正確的)1模板DNA的堿基序列是3TGCAGT5,其轉(zhuǎn)錄出RNA堿基序列是:BA5AGGUC A3B5ACGUC A3C 5UCGUC U3D5ACGTCA3E5ACGUG T32真核細胞RNA聚合酶催化合成的RNA是:BA rRNA B mRNA C tRNA D 5SRNA E 18SRNA3識別RNA軔轉(zhuǎn)錄終止的因子是:DA 因子B 因子C 因子D 因子E 因子 TOC o 1-5 h z 4下列關(guān)于DNA指導(dǎo)的RNA合成的敘述中哪一項是錯
22、誤的?BA只有在DNA存在時,RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵B轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要引物C RNA鏈的合成方向是5 3D大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板E合成的RNA鏈沒有環(huán)狀DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由數(shù)個亞基組成,其核心酶的組成是:AA B C D E 轉(zhuǎn)錄指下列過程中的BA以 RNA為模板合成DNA B 以 DNA為模板合成RNAC 以 RNA為模板合成蛋白質(zhì)D 以 DNA為模板合成DNA7下列關(guān)于 因子的描述哪一項是正確的?AA RNA聚合酶的亞基,負責(zé)識別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點B DNA聚合酶的亞基,能沿5 3及3 5方向雙向合成RNAC可識別DNA模板上
23、的終止信號D 是一種小分子的有機化合物E參與逆轉(zhuǎn)錄過程8 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程具有許多異同點。下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述中哪 TOC o 1-5 h z 項是錯誤的?DA在體內(nèi)以一條DNA鏈為模板轉(zhuǎn)錄,而以兩條DNA鏈為模板復(fù)制B在這兩個過程中合成方向都為5 3C復(fù)制的產(chǎn)物通常情況下大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D兩過程均需RNA引物E DNA聚合酶和RNA聚合酶都需要Mg2+9對RNA聚合酶的敘述不正確的是:CA由核心酶與 因子構(gòu)成B 核心酶由 2 組成C全酶與核心酶的差別在于 亞單位的存在D全酶包括 因子E 因子僅與轉(zhuǎn)錄起動有關(guān)10、逆轉(zhuǎn)錄酶是一類CA.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶B.DNA指導(dǎo)的RNA聚
24、合酶C. RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶D.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶11、 hnRNA是 BA. 存在于細胞核內(nèi)的tRNA前體B. 存在于細胞核內(nèi)的mRNA前體C. 存在于細胞核內(nèi)的rRNA前體D. 存在于細胞核內(nèi)的snRNA前體 TOC o 1-5 h z 12、參與轉(zhuǎn)錄的酶是AA. 依賴DNA的RNA聚合酶B. 依賴DNA的DNA聚合酶C.依賴RNA的DNA聚合酶D. 依賴RNA的RNA聚合酶13、下列酶中催化RNA病毒復(fù)制的是BA.RNA聚合酶B.RNA復(fù)制酶C.DNA聚合酶D. 逆轉(zhuǎn)錄酶14、絕大多數(shù)真核生物mRNA端有 5AA. 帽子結(jié)構(gòu)B.polyA C. 起始密碼D. 終止密碼15、需
25、要以RNA為引物的過程是AA.DNA復(fù)制B. 轉(zhuǎn)錄C. 逆轉(zhuǎn)錄D. 翻譯16、下列敘述中,錯誤的一項是BA. 真核細胞的轉(zhuǎn)錄是在細胞核中進行的B原核細胞的RNA聚合酶存在于細胞核中C. 合成mRNA和 tRNA的酶位于核質(zhì)中D. 線粒體和葉綠體也可進行轉(zhuǎn)錄17、下列關(guān)于某一基因增強子的說法錯誤碼的一項是CA增強子缺失可導(dǎo)致該基因轉(zhuǎn)錄效率降低B.增強子序列與DNA結(jié)合蛋白相互作用C.增加子能夠提高該基因mRNA的翻譯效率D.增強子的作用與方向無關(guān)E. 某些病毒基因組中也含有增強子18、利用纖維素-oligo dT 分離真核生物的mRNA時,下列條件比較合理的是DA. 低鹽條件下上柱,高鹽溶液洗脫
26、B. 在有機溶劑存在上柱,低鹽溶液洗脫C.酸性溶液上柱,堿性溶液洗脫D.高鹽條件下上柱,低鹽溶液洗脫E.堿性溶液上柱,酸性溶液洗脫19、下列關(guān)于放線菌素D 干擾E.coli 轉(zhuǎn)錄的敘述錯誤的一項是DA. 與 DNA模板結(jié)合,阻止RNA聚合酶的結(jié)合B. 抑制RNA鏈的延伸C.阻止轉(zhuǎn)錄的終止D.嵌入DNA雙鏈的兩個連續(xù)的G-C對中,阻止轉(zhuǎn)錄的進行20、真核生物mRNA四種后加工的順序是DA. 戴帽 運輸出細胞核加尾 剪接 B. 戴帽 剪接 加尾 運輸出細胞核C. 剪接 戴帽 加尾 運輸出細胞核D. 戴帽 . 加尾 剪接 運輸出細胞核三 填空以 DNA為模板合成RNA的過程為_轉(zhuǎn)錄 , 催化此過程的
27、酶是 RNA TOC o 1-5 h z 聚合酶(DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶) 。2大腸桿菌RNA聚合酶的全酶由_ 2 組成,其核心酶的組成為_ 2 。RNA轉(zhuǎn)錄過程中識別轉(zhuǎn)錄啟動子的是 因子,識別轉(zhuǎn)錄終止部位的是 因子。RNA合成時,與DNA模板中堿基A對應(yīng)的是 U ,與堿基 T對應(yīng)的是 A 。RNA的轉(zhuǎn)錄過程分為_識別 、 起始 、 延伸 和 終止 四個階段。啟動子是 RNA聚合酶的識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。7、核酸復(fù)制時,DNA聚合酶沿模板鏈3 -5 方向移動,轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶沿模板鏈3 -5 方向移動,翻譯時,核糖體沿模板鏈5 -3 方向移動。hnRNA經(jīng)過RNA拼接過程切
28、除內(nèi)含子,并將留下的外顯子連接起來真核生物的RNA聚合酶分為三種,利用 -鵝膏蕈堿的抑制作用可以區(qū)分這三類RNA聚合酶。RNA生物合成的抑制劑包括嘌呤和嘧啶類似物、DNA模板抑制物和RNA模板抑制物11、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子結(jié)合DNA的功能域的結(jié)構(gòu)有鋅指、螺旋 -轉(zhuǎn)角 -螺旋、 堿性螺旋- 突環(huán) - 螺旋及 亮氨酸拉鏈。12、 大腸桿菌有兩類終止子:依賴于 rho 因子的終止子和 不依賴于rho 的終止子。13、 mRNA既是轉(zhuǎn)錄 的產(chǎn)物,又是蛋白質(zhì)合成的模板。14、與DNA聚合酶不同,RNA聚合酶不需要引物 起始 RNA 的合成。15、細菌啟動子具有位于起始點上游-10 和 -35 區(qū)的保守序列。1
29、6、逆轉(zhuǎn)錄酶為多功能酶,具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性、RNase H活性、 DNA聚合酶活性。四 問答 (含綜合分析)下圖所示是Miller 所拍攝到的顯示大腸桿菌正在進行轉(zhuǎn)錄和翻譯作用的電鏡照片示意圖:分析上圖,回答以下問題1、2、3、 4分別是什么?1、2、3、 4分別表示DNA模板、RNA聚合酶、mRNA和核糖體( 2)指出DNA 的模板鏈或無意義鏈的5端和3端(3)指出mRNA的5端和3 端( 4)畫出4 條合成中的多肽,并表示它們的相對長度( 5)指出最長的一條多肽鏈的N 端和 C 端( 6)用箭頭表示RNA 聚合酶沿著模板前進的方向。真核生物不可能具有這樣的結(jié)構(gòu)圖,這是因為真核生物的轉(zhuǎn)錄與翻譯
30、不存在偶聯(lián)關(guān)系2 說明RNA功能多樣性。答: RNA在遺傳信息的翻譯中起著決定的作用。蛋白質(zhì)生物合成是生物機體最復(fù)雜也是最重要的代謝過程,三類RNA共同參與了這一過程。 RNA具有重要的催化功能和其他持家功能。 RNA轉(zhuǎn)錄后加工和修飾依賴于各類小RNA和其蛋白質(zhì)復(fù)合物。RNA轉(zhuǎn)妹后的信息加工十分復(fù)雜,其中包括切割,修剪, 修飾, 異構(gòu),附加,拼接,編輯和再編碼等,除少數(shù)比較簡單的過程可以直接由酶完成外,通常都要由一些特殊的RNA參與作用。RNA對基因表達和細胞功能具有重要調(diào)節(jié)作用,反義RNA可通過與靶部位序列互補而與之結(jié)合,或直接阻止其功能,或改變靶部位而影響其功能。 RNA在生物的進化中起重
31、要作用。從 RNA的拼接過程可以推測蛋白質(zhì)及基因由模塊構(gòu)建的演化歷程。拼接和編輯可以消除基因突變的危害,增加遺傳信息的多樣性,促進生物進化。何謂終止子和終止因子?不依賴于rho 的轉(zhuǎn)錄終止信號是如何傳遞給RNA聚合酶的?答:提供轉(zhuǎn)錄停止信號的DNA序列稱為終止子,協(xié)助RNA聚合酶識別終止信號的輔助因子(蛋白質(zhì))則稱為終止因子。不依賴于rho 的轉(zhuǎn)錄終止信號能形成發(fā)卡結(jié)構(gòu),在終點前還有一系列U核苷酸,回文對稱區(qū)通常有一段富含GC的序列,寡聚U 序列可能提供信號使RNA聚合酶脫離模板。由rU dA 組成的RNA-DNA雜交分子具有特別弱的堿基配對結(jié)構(gòu)。當(dāng)聚合酶暫停時,RNA-DNA雜交分子即在rU
32、 dA弱鍵結(jié)合的末端區(qū)解開。簡述典型原核生物啟動子的結(jié)構(gòu)和功能,并解釋什么是保守序列答:啟動子是RNA聚合酶結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始的特殊序列。典型的原核生物啟動子大約 40 個核苷酸,并有兩個重要的序列。一個為-35 區(qū) ,位于復(fù)制起點上游35 個核苷酸處的6 個核苷酸序列,能被RNA聚合酶全酶識別并結(jié)合。其中,因子在識別中起關(guān)鍵作用,因為沒有 因子的核心酶只能隨機的結(jié)合到DNA上。另一個是 -10 區(qū),是位于-10 處的 6 個核苷酸的保守序列。RNA聚合酶松散地結(jié)合到 -35 區(qū)后,沿著DNA移動幾個核苷酸,使-10 區(qū)域內(nèi)約10bp解鏈,形成一個緊密結(jié)合的RNA聚合酶-DNA復(fù)合體。-10 區(qū)使
33、RNA聚合酶能夠識別DNA雙鏈中的模板鏈,確保轉(zhuǎn)錄的鏈和方向無誤。保守序列是指所有啟動子的該部位都有這一序列或十分相似的序列。5 原核生物RNA聚合酶是如何找到啟動子的?答:大腸桿菌RNA聚合酶在 亞基引導(dǎo)下識別并結(jié)合到啟動子上。單獨的核心酶也能與DNA結(jié)合。 因子的存在對核心酶的構(gòu)象有較大影響,極大降低了RNA聚合酶與DNA一般序列的結(jié)合常數(shù)和停留時間。RNA聚合酶可通過擴散與DNA任意部位結(jié)合,這種結(jié)合是松散的,并且是可逆的。全酶不斷變化與DNA的結(jié)合部位,直到遇上啟動子序列,隨即由疏松結(jié)合變?yōu)槔喂探Y(jié)合,并且DNA雙鏈被局部解開第 37 章 遺傳密碼一 判斷1、若 1 個氨基酸有3 個遺傳
34、密碼,則這3 個遺傳密碼的前兩個核苷酸通常是相 TOC o 1-5 h z 同的。T2、由于遺傳密碼的通用性,用原核生物表達真核生物基因不存在技術(shù)障礙。表達出的蛋白質(zhì)通常都是有功能的。F3、 tRNA 密碼子以外的其他區(qū)域的堿基改變有可能會改變其氨基酸特性。T4、在一個基因內(nèi)總是利用同樣的密碼子編碼一個給定的氨基酸。F5、某真核生物的某基因含有4200bp,以此基因編碼的肽鏈應(yīng)具有1400bp個氨基酸殘基。 F6、遺傳密碼在各種生物和細胞器中都絕對通用。F7、搖擺堿基位于密碼子的第三位和反密碼子的第一位。F8、反密碼子GAA只能辯認密碼子UUC。F9、密碼子和反密碼子都是由A、 G、 C、 U
35、4種堿基構(gòu)成. F10、在同一基因中,總是用同一個密碼子編碼一種氨基酸。F二 單選1、下列敘述不正確的是(A )A. 共有 20 個不同的密碼子代表遺傳密碼B. 色氨酸和甲硫氨酸都只有一個密碼子C. 每個核苷酸三聯(lián)體編碼一個氨基酸D. 不同的密碼子可能編碼同一個氨基酸E. 密碼子的第三位具有可變性2、反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(C )A. 第一個B. 第二個C.第三個D. 第一個與第二個E. 第二個與第三個3、密碼子的簡并性指的是(C )A. 一些三聯(lián)體密碼可缺少一個嘌呤堿或嘧啶堿B.各類生物使用同一套密碼子C. 大多數(shù)氨基酸有一種以上的密碼子D.一些密碼子適用于一種以上的氨基酸
36、E. 以上都不是4、一個mRNA的部分順序和密碼編號如下,用這一mRNA合成的肽鏈有多少個氨基酸殘基CCAG CUC UAU CGG UAG AAU A GCA. 141 個 B. 142個C. 143個D. 144個 E. 145個5 一個NA. 141 個 B. 142個C. 143個D. 144個 E. 145個5 一個N端為丙氨酸的20肽, 其開放閱讀框架至少應(yīng)由多少個核苷酸殘基組成CA. 60 個 B.63 個 C.66 個 BD.57 個E.69 個6、下列密碼子中,終止密碼子是(B )A、 UUAB、 UGAC、 UGU7、下列密碼子中,屬于起始密碼子的是(A )A、 AUGB、
37、 AUUC、 AUC8、下列有關(guān)密碼子的敘述,錯誤的一項是(CD、 UAUD 、 GAGA、密碼子閱讀是有特定起始位點的B 、密碼子閱讀無間斷性C 、密碼子都具有簡并性D 、密碼子對生物界具有通用性9、密碼子變偶性敘述中,不恰當(dāng)?shù)囊豁検牵ˋA、密碼子中的第三位堿基專一性較小,所以密碼子的專一性完全由前兩位決 定B 、第三位堿基如果發(fā)生了突變?nèi)鏏G、 C U ,由于密碼子的簡并性與變偶性特點,使之仍能翻譯出正確的氨基酸來,從而使蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能不變C、 次黃嘌呤經(jīng)常出現(xiàn)在反密碼子的第三位,使之具有更廣泛的閱讀能力,( I-U 、I-C 、 I-A)從而可減少由于點突變引起的誤差D 、幾乎有密碼
38、子可用或 表示,其意義為密碼子專一性主要由頭兩個堿基決定10、原核生物中肽鏈合的起始過程敘述中,不恰當(dāng)?shù)囊豁検牵ˋ、 mRNA起始密碼多數(shù)為AUG,少數(shù)情況也為GUGB、起始密碼子往往在5 -端第25個核苷酸以后,而不是從mRNA5-端的第一個苷酸開始的在距起始密碼子上游約10 個核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列,它能與 16SrRNA3 -端堿基形成互補70S起始復(fù)合物的形成過程,是 50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動組裝的 TOC o 1-5 h z 11、無密碼子的氨基酸是(C )A. 精氨酸B. 異亮氨酸C. 羥脯氨酸D. 甘氨酸E. 甲硫氨酸12、 X174噬菌體基因組的大
39、小不足以編碼它的9種蛋白,而事實上編碼了這些蛋白質(zhì),這是下列哪種原因所致辭(D )A. 密碼子的簡并B. 密碼子的重疊C. 密碼子的搖擺D.基因重疊13、密碼子中不可與tRNA 反密碼子中的I 配對的堿基是(D )A.UB.AC.CD.G以含有CAA重復(fù)序列的人工合成多核苷酸為模板,在無細胞蛋白質(zhì)合成體系中能合成三種多肽:多聚谷氨酸,多聚天冬氨酸和多聚蘇氨酸。已知谷氨酸和天冬氨酸的密碼子分別是CAA和 AAC,則蘇氨酸的密碼子應(yīng)該是(D )A.CACB.CCA C.ACC D.ACAE.CAC15、遺傳密碼AUG的可能功能是CA. 終止密碼子B. 色氨酸密碼子C.起始密碼子D.丙氨酸密碼子E.
40、 甘氨酸密碼子16、關(guān)于遺傳密碼正確的是(D )A. 每種氨基酸都有一種以上的密碼子B. 所有密碼子都決定著特定的氨基酸C. 鳥氨酸、瓜氨酸和羥賴氨酸都有遺傳密碼D.起始部位的AUG同時是起始密碼子和甲硫氨酸密碼子17、下列反密碼子中能與密碼子UAC配對的是(A )A、 AUGB、 AUIC、 ACUD、 GUA18、擺動(wobble)的下確含義是(A )A. 一種反密碼能與第三位堿基不同的幾種密碼配對B. 使肽鍵在核糖體大亞基中得以伸展的一種機制C.在翻譯中由鏈霉誘發(fā)的一種錯誤D.指核糖體沿著mRNA從其5端向3端的移位19、遺傳密碼的通用性是指(B )不同氨基酸的密碼分子可以相互使用病毒
41、、細菌和人類使用相同的一套遺傳密碼一個密碼子可代表兩個以上的氨基酸D.各個三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀,密碼間既無間斷也無交叉20、氨基酸的密碼有(A )A.3 個核苷酸B. 2 個核苷酸C. 4 個核苷酸D. 5 個核苷酸E. 1 個核苷酸三 填空1、三聯(lián)體密碼子共有64 個,其中終止密碼子共有3 個,分別為UAA 、 UAG 、 UGA ;而起始密碼子共有 2 個, 分別為AUG 、 GUG , 這兩個起始密碼又分別代表 蛋 氨酸和纈 氨酸。2密碼子的基本特點有四個分別為簡并性 、 變偶性 、 通用性 、 變異性 。四 問答 (含綜合分析)1、論述遺傳密碼的主要特點答 : 1 )密碼子的基本單位是三
42、聯(lián)體密碼子,以5 -3 方向,非重疊,無標(biāo)點的方式編碼在核酸分子上2) 密碼子的的簡并性,即一個氨基酸可以具有多個密碼子。3) 密碼子的變偶性,一個 tRNA 的反密碼子可以識別多個簡并密碼子。變偶關(guān)系表現(xiàn)為反密碼子的第一位如果是U ,可以和密碼子第三位A 和G 配對,反密碼子第一位如果是G ,可以和密碼子第三位U 和 C 配對,反密碼子第一位如果是I , 可以和 UCA 配對 4) 密碼的通用性和變異性。生物界從低等到高等基本上共有一套遺傳密碼。線粒體以及少數(shù)生物基因組的密碼子有變異, 其中線粒體密碼子的第三堿基或是不起作用,或是只區(qū)分嘌呤和嘧啶。5) 密碼子的防錯系統(tǒng)。密碼的編排方式使得密
43、碼子中一個堿基被置換,其結(jié)果常?;蚴蔷幋a相同氨基酸,或是以物理化學(xué)性質(zhì)最接近氨基酸相取代,遺傳密碼的上述特性是在進化過程中形成的。2、密碼子的簡并性有何意義答:遺傳密碼的簡并性可以減少有害突變。若每種氨基酸只有一個密碼子, 64 個密碼子中只有20 個是有意義的,對應(yīng)于一種氨基酸,那么剩下的44個密碼子都將是無意義的,這將導(dǎo)致肽鏈合成終止。因而由基因突變而引起肽鏈合成終止的概率也會大大提高,這將極不利于生物生存。簡并增加了密碼子中堿基改變?nèi)匀痪幋a原來氨基酸的可能性。密碼簡并也可DNA上堿基組成有較大變動余地。所以,密碼簡并性對于物種的穩(wěn)定有一定的作用。一基因的編碼序列中發(fā)生了一個堿基突變,那么
44、這個基因的表達產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)、功能上可能發(fā)生哪些改變答 ; 一、基因的編碼產(chǎn)物中可能有一氨基酸發(fā)生改變,突變成另外一種氨基酸;二、由于遺傳密碼的簡并性,雖然堿基改變,但基因的編碼產(chǎn)物可能不變;三、基因的編碼產(chǎn)物可能變短,即突變成終止密碼子而終止翻譯。如果mRNA上的閱讀框已被確定,它將只編碼一種多肽的氨基酸順序。從一蛋白質(zhì)的已知氨基酸順序,是否能確定唯一的一種mRNA的核苷酸序列?為什么?答:由于一個密碼子只能編碼一種氨基酸,在mRNA的開放閱讀框確定后,用遺傳密碼可以推出其相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列。由于mRNA是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的,如果基因 ( DNA) 編碼區(qū)的序列已知,也可由此推出相應(yīng)表達產(chǎn)物
45、的氨基酸序列。但是,由于除甲硫氨酸和色氨酸外的18 種氨基酸均有一種以上的密碼子,由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推斷相應(yīng)的mRNA的核苷酸序列時,我們會面臨多種選擇,比如,由 7 個氨基酸的序列推測其可能的mRNA編碼序列區(qū),基其中有5個氨基酸有 2 個密碼子,則能夠與其對應(yīng)的核苷酸序列會有2 的 5 次方種,即有32 種。5、何為密碼的通用性和變異性?試分析線粒體遺傳密碼的特點。答:所謂密碼的通用性是指各種低等和高等生物,包括病毒細菌及真核生物,基本上共用同一套遺密碼。變異性:已知線粒體DNA(mtDNA)還有原核生,物支原體等少數(shù)生物基因密碼有一定變異。目前已知線粒體DNA的編碼方式與通常遺傳密碼有
46、所不同,在線粒體遺傳密碼中,有四組密碼子其氨基酸特異性只決定于三聯(lián)體的前兩位堿基,它們同一種tRNA 即可識別,該tRNA的反密碼子第一位為U,其余的tRNA或者識別第三位A G的密碼子,或者識別第三位為U C 的密碼子。這就是說,所有tRNA或者識數(shù)別兩個密碼子,或者識別四個密碼子。在正常密碼中,有兩種氨基酸只有一個密碼子,這兩種氨基酸為甲硫氨酸和色氨酸。按照線粒體的編碼規(guī)則,它們各有兩個密碼子,即各增加一個密碼子。 正常甲硫氨酸密碼子為AUG, 在線粒體中AUA由異亮氨酸密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢虬彼崦艽a子。正常的色氨酸密碼子為UGC, 在線粒體中終止密碼子UGA轉(zhuǎn)變?yōu)樯彼崦艽a子。甲硫氨酸的兩個密
47、碼子和色氨酸的兩個密碼子各由單個tRNA識別。第 38 章 蛋白質(zhì)合成及轉(zhuǎn)運一 判斷 TOC o 1-5 h z 1、蛋白質(zhì)生物合成所需的能量都由ATP直接供給。(X)3、生物遺傳信息的流向,只能由DNA RNA而不能由RNA DNA。(X )4、原核細胞新生肽鏈N端第一個殘基為fMet,真核細胞新生肽鏈肽鏈N端第一個氨基酸殘基為Met。(V)DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的共同點在于都是以雙鏈DNA為模板,以半保留方式進行,最后形成鏈狀產(chǎn)物。(X)6、依賴DNA的 RNA聚合酶叫轉(zhuǎn)錄酶,依賴于RNA的 DNA聚合酶即反轉(zhuǎn)錄酶。(V)7、密碼子從5至3讀碼,而反密碼子則從3至5讀碼。(X )8、一般講,從D
48、NA的三聯(lián)體密碼子中可以推定氨基酸的順序,相反從氨基酸的順序也可毫無疑問地推定DNA順序。(X)9、 DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時一條鏈的合成方向是5 3而另一條鏈方向是3 5。(X )10、真核生物蛋白質(zhì)合成起始氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸。(X)11、原核細胞的DNA聚合酶一般都不具有核酸外切酶的活性。(X )12、在具備轉(zhuǎn)錄的條件下,DNA分子中的兩條鏈在體內(nèi)都可能被轉(zhuǎn)錄成RNA。(X)13、核糖體是細胞內(nèi)進行蛋白質(zhì)生物合成的部位。(V)14、 mRNA與攜帶有氨基酸的tRNA是通過核糖體結(jié)合的。(V )15、核酸是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。(V)RNA的合成和DNA的合成一樣,在起始合成前
49、亦需要有RNA引物參加。(X )17、真核生物mRNA多數(shù)為多順反子,而原核生物mRNA多數(shù)為單順反子。(X)18、合成RNA時,DNA兩條鏈同時都具有轉(zhuǎn)錄作用。(X )19、在蛋白質(zhì)生物過程中mRNA是由3 - 端向5端進行翻譯的。(X )二 單選1、真核生物在蛋白質(zhì)生物合成中的起始tRNA是 EA. 亮氨酸t(yī)RNA B.丙氨酸t(yī)RNA C.賴氨酸t(yī)RNA D.甲酰蛋氨酸t(yī)RNAE.蛋氨酸t(yī)RNA2、哺乳動物核糖體蛋白大亞基的沉降常數(shù)是EA.40SB.70SC.30SD.80SE.60S3、關(guān)于mRNA錯誤的敘述是 ,EA. 一個mRNA分子只能指導(dǎo)一種多肽鏈生成B. mRNA通過轉(zhuǎn)錄生成C
50、. mRNA與核蛋白體結(jié)合才能起作用D. mRNA極易降解E. 一個tRNA分子只能指導(dǎo)一分子多肽鏈生成4、蛋白質(zhì)合成時,氨基酸的被活化部位是EA. 烷基B. 羧基C. 氨基D. 硫氫基E. 羥基 TOC o 1-5 h z 5、氨基酸活化的特異性取決于EA.rRNA B.tRNA C. 轉(zhuǎn)肽酶D. 核蛋白體E. 氨基酰 - tRNA 合成酶6、氨基酰- tRNA 合成酶的特點是EA. 只對氨基酸特異性B. 只對tRNA 有特異性C.對氨基酸和tRNA 都有特異性D.對 GTP有特異性E.對 ATP有特異性7、蛋白質(zhì)合成的方向是EA. 由mRNA的 3端向5端進行 B.可同時由mRNA的 3端
51、與 5端方向進行C.由肽鏈的C端向N端進行D.可同時由肽鏈的C端與N端進行E. 由肽鏈的N端向C端進行8、在蛋白質(zhì)生物合成中轉(zhuǎn)運氨基酸作用的物質(zhì)是EA. mRNA B. rRNA C. hnRNA D.DNA E. tRNA9、密碼GGC的對應(yīng)反密碼子是BA.GGC B.CCGC.CCC D.CGCE. GGC10、肽鏈合成的場所是CA. mRNA B. rRNAC.核蛋白體D. 細胞核E. tRNA11、原核細胞中氨基酸摻入多肽鏈的第一步反應(yīng)是:(D )A、 甲酰蛋氨酸-tRNA與核蛋白體結(jié)合B、 核蛋白體30S亞基與 50S亞基結(jié)合C 、 mRNA與核蛋白體30S 亞基結(jié)合D、 氨酰tRN
52、A合成酶催化氨基酸活化12、細胞內(nèi)編碼20 種氨基酸的密碼子總數(shù)為:(D )A、 16 B、 64 C、 20 D、 6113、蛋白質(zhì)合成所需的能量來自(C )A 、 ATPB、 GTPC、 ATP和 GTPD、 CTP14、反密碼子是指BA.DNA中的遺傳信息B. tRNA 中可以與密碼子配對的部份C. mRNA 中的核苷酸順序D. rRNA中的某些部分E. 密碼子的相應(yīng)氨基酸 TOC o 1-5 h z 15、多聚核糖體是指CA. 核糖體大、小亞基聚合B.核糖體小亞基與mRNA聚合C. 指 1 個 mRNA分子上有多個核糖體進行肽鏈合成D.是氨基酸在核糖體上的聚合E. 即 DNA串珠模型1
53、6、 SD序列存在于CA. 所有mRNA中 B.真核mRNA中 C.大腸桿菌mRNA中 D.大腸桿菌rRNA中17、真核生物蛋白質(zhì)合成時,正確的敘述是EA. 70S 核蛋白體首先進入核蛋白體循環(huán)B. 70S 核蛋白體不能進入核蛋白體循環(huán)C. 50S 核蛋白體首先進入核蛋白體循環(huán)D. 60S 核蛋白體首先進入核蛋白體循環(huán)E. 80S 核蛋白體解離后進入核蛋白體循環(huán)18、真核生物蛋白質(zhì)合成的特點是AA. 先轉(zhuǎn)錄后翻譯B. 邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯C. 邊復(fù)制邊翻譯D.核蛋白體大亞基先與小亞基結(jié)合E. mRNA先與tRNA結(jié)合19、蛋白質(zhì)合成后加工不包括DA. 蛋白質(zhì)的磷酸化B. 信號肽的切除C. 蛋白質(zhì)的糖基
54、化D.酶的構(gòu)象變化E. 蛋白質(zhì)的乙?;?0、一個氨基酸摻入多肽鏈,需要BA兩個ATP分子B.一個ATP分子,兩個GTP分子C一個ATP分子,一個GTP分子D.兩個ATP分子,一個GTP分子E. 兩個 GTP分子三 填空 ( 10-20 空)1、真核生物和原核生物中起始密碼所代表的氨基酸分別是甲硫氨酸和 N-甲酰甲硫氨酸2、蛋白質(zhì)的生物合成以mRNA 作為模板,tRNA 作為運輸工具, 核糖體作為合成場所。3、細胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從N 端到 C 端 ,而閱讀mRNA的方向是從5 端到3 端。氨基酸與tRNA的連接反應(yīng)是由氨酰 -tRNA 合成酶催化的,此酶能識別氨基酸和 tRNA 中微細結(jié)構(gòu)上的差別,以高度的專一性進行連接,所產(chǎn)生的氨酰 -tRNA 與 mRNA相配對時,只與核糖體的A 位點的密碼子有關(guān),而與氨基酸無關(guān)。tRNA的 5 末端具有CCA 序列, 這是 氨基酸的結(jié)合部位, 不同的tRNA
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