2021寧夏初級藥士考試考前沖刺卷

1、第 頁2021寧夏初級藥士考試考前沖刺卷本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，只有一個最符合題意） 1.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所A微粒體B線粒體C溶酶體D細胞中的可溶部分E肝細胞2.脫氨基氧化、氨基酸結(jié)合的反應(yīng)場所A微粒體B線粒體C溶酶體D細胞中的可溶部分E肝細胞3.水合氯醛的代謝反應(yīng)類型A飽和烴氧化B芳香烴氧化C烴鏈不飽和化D還原反應(yīng)E水解反應(yīng)4.乙酰苯胺的代謝反應(yīng)類型A飽和烴氧化B芳香烴氧化C烴鏈不飽和化D還原反應(yīng)E水解反應(yīng)5.丙戊酸的代謝反

2、應(yīng)類型A飽和烴氧化B芳香烴氧化C烴鏈不飽和化D還原反應(yīng)E水解反應(yīng)6.水楊酰胺的代謝反應(yīng)類型A飽和烴氧化B芳香烴氧化C烴鏈不飽和化D還原反應(yīng)E水解反應(yīng)7.巴比妥的代謝反應(yīng)類型A飽和烴氧化B芳香烴氧化C烴鏈不飽和化D還原反應(yīng)E水解反應(yīng)8.環(huán)氧化物的代謝反應(yīng)類型A葡萄糖醛酸結(jié)合B硫酸結(jié)合C醋酸結(jié)合D谷胱甘肽結(jié)合E甘氨酸結(jié)合9.對乙酰氨基酚的代謝反應(yīng)類型A葡萄糖醛酸結(jié)合B硫酸結(jié)合C醋酸結(jié)合D谷胱甘肽結(jié)合E甘氨酸結(jié)合10.磺胺噻唑的代謝反應(yīng)類型A葡萄糖醛酸結(jié)合B硫酸結(jié)合C醋酸結(jié)合D谷胱甘肽結(jié)合E甘氨酸結(jié)合11.異姻肼的代謝反應(yīng)類型A葡萄糖醛酸結(jié)合B硫酸結(jié)合C醋酸結(jié)合D谷胱甘肽結(jié)合E甘氨酸結(jié)合12.阿司匹

3、林的主要代謝反應(yīng)類型A葡萄糖醛酸結(jié)合B硫酸結(jié)合C醋酸結(jié)合D谷胱甘肽結(jié)合E甘氨酸結(jié)合13.白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎A給藥方法的影響B(tài)酶誘導(dǎo)的影響C年齡的影響D遺傳因素的影響E性別的影響14.老年人服藥劑量降低A給藥方法的影響B(tài)酶誘導(dǎo)的影響C年齡的影響D遺傳因素的影響E性別的影響15.苯巴比妥長期服用后藥效降低A給藥方法的影響B(tài)酶誘導(dǎo)的影響C年齡的影響D遺傳因素的影響E性別的影響16.冠心病治療藥硝酸甘油口服無效A給藥方法的影響B(tài)酶誘導(dǎo)的影響C年齡的影響D遺傳因素的影響E性別的影響17.雌性動物要比雄性動物對藥物的反應(yīng)強A給藥方法的影響B(tài)酶誘導(dǎo)的影響C年齡的影響D遺傳因素的影響E性別

4、的影響18.用苯巴比妥來消除嬰兒的先天非溶血性黃疸A利用前體藥物的理論B利用酶抑制效應(yīng)C利用酶代謝的飽和性D利用酶誘導(dǎo)效應(yīng)E利用藥物代謝特點19.為提高紅霉素在胃內(nèi)強酸性環(huán)境下的穩(wěn)定性合成紅霉素硬脂酸酯A利用前體藥物的理論B利用酶抑制效應(yīng)C利用酶代謝的飽和性D利用酶誘導(dǎo)效應(yīng)E利用藥物代謝特點20.注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時，延長環(huán)己烯巴比妥的催眠作用A利用前體藥物的理論B利用酶抑制效應(yīng)C利用酶代謝的飽和性D利用酶誘導(dǎo)效應(yīng)E利用藥物代謝特點21.黃體酮的靜脈給藥A利用前體藥物的理論B利用酶抑制效應(yīng)C利用酶代謝的飽和性D利用酶誘導(dǎo)效應(yīng)E利用藥物代謝特點22.制備左旋多巴的腸溶性泡騰片，使左旋多巴

5、在十二指腸部位迅速釋放，增加十二指腸部位的藥物濃度，促進左旋多巴吸收A利用前體藥物的理論B利用酶抑制效應(yīng)C利用酶代謝的飽和性D利用酶誘導(dǎo)效應(yīng)E利用藥物代謝特點23.胺碘酮與華法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英鈉等藥合用使毒性增加的主要作用機理是A促進這些藥的代謝B胺碘酮被快速代謝C增加這些藥的吸收D增加胺碘酮的吸收E抑制這些藥的代謝 24.甲氨蝶呤與新霉素合用時，使甲氨蝶呤的毒性增加是由于A改變胃腸道酸堿度B改變藥物分布C改變藥物代謝D改變胃腸道吸收E改變藥物排泄 25.鹽酸異丙腎上腺素在何種輸液中不穩(wěn)定A0.9%氯化鈉注射液B平衡液C糖鹽水D碳酸氫鈉E5%葡萄糖注射液 26.氨基糖苷類抗生素不宜合

6、用多黏菌素的原因是A誘導(dǎo)藥物代謝酶B增加腎臟毒性C競爭性拮抗D非競爭性拮抗E敏感化現(xiàn)象 27.用于治療敏感的尿路感染時，以下哪一種抗感染藥在堿性尿液中活性最強A烏洛托品B呋喃妥因C四環(huán)素D卡那霉素E吡哌酸 28.維生素K與維生素C不可以配伍,其原因是A維生素K是堿性溶液B維生素C是酸性溶液C維生素K是強氧化劑使維生素C氧化D維生素C是強還原劑使維生素K還原E維生素K與維生素C形成新的結(jié)構(gòu) 29.對于服用別嘌醇的患者，巰嘌呤的劑量應(yīng)減少，因為別嘌醇：A增加巰嘌呤的吸收B抑制巰嘌呤從腎臟排泄C使巰嘌呤從蛋白結(jié)合部位釋放出來D抑制巰嘌呤的代謝E抑制腎小管分泌巰嘌呤 30.地高辛與下列哪類藥聯(lián)用易引起

7、低鉀，導(dǎo)致洋地黃中毒A制酸藥B紅霉素C皮質(zhì)激素D鈣鹽E柳胺磺吡啶 31.卡托普利與哪種藥合用可降低降壓效果應(yīng)謹(jǐn)慎A排鉀利尿劑B保鉀利尿劑C吲哚美辛D腎上腺皮質(zhì)激素E多巴胺 32.苯海索、苯海拉明合用吩噻嗪類可出現(xiàn)下列哪種癥狀A(yù)中樞抑制作用加重B減輕吩噻嗪類錐體外系不良反應(yīng)但M受體抑制加重C出現(xiàn)血壓劇降心動過速D抗震顫麻痹效應(yīng)受抑制E抗膽堿作用增強時效延長 33.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用：A腎上腺素和乙酰膽堿B腎上腺素和氯丙嗪C毛果蕓香堿和新斯的明D間羥胺和異丙腎上腺素E阿托品和尼可剎米 34.卡那霉素和哪種藥物合用會增加毒性：A多粘菌素BB鏈霉素C依他尼酸D琥珀膽堿E包括以上各項

8、35.鹽酸氯丙嗪不可與之配伍使用的藥物為AVc注射液B林格注射液C利尿酸鈉D硫酸阿托品E苯巴比妥鈉 36.四環(huán)素不能與某些制酸劑、鐵劑、鉍劑合用是因為A四環(huán)素改變了腸道菌群B四環(huán)素改變了藥物的排泄C四環(huán)素遇金屬離子等生成絡(luò)合物影響四環(huán)素吸收D四環(huán)素具有酶誘導(dǎo)作用E影響四環(huán)素的殺菌作用 37.藥效學(xué)的藥物相互作用中的非競爭性拮抗作用是A作用物與拮抗物作用于同一受體B作用物與拮抗物不是作用于同一部位C作用物與拮抗物作用于同一部位D作用物與拮抗物不是作用于同一受體E作用物與拮抗物不是作用于同一受體或同一部位 38.下列藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是：A氯霉素B奧美拉唑C西咪替丁D咪康唑E三環(huán)抗抑郁藥

9、39.長期服用抗癲癇藥時應(yīng)補充維生素D是因為A阻滯維生素D的吸收B抗癲癇藥為酶促劑加強了維生素D的代謝C抗癲癇藥為酶誘導(dǎo)劑加強了維生素D的代謝D抗癲癇藥與維生素D結(jié)合E抗癲癇藥加速了維生素D的排泄 40.不能在常溫下貯藏的藥物A多種氨基酸B乙醇C薄荷D酵母E白蛋白 41.紅霉素與抗組胺藥聯(lián)用時，使心臟毒性增加而發(fā)生心律失常的原因是A抑制肝藥酶使抗組胺不能正常代謝B抑制肝藥酶使紅霉素不能正常代謝C促進肝藥酶使抗組胺不能正常代謝D促進肝藥酶使紅霉素不能正常代謝E兩藥同時增加心臟毒性 42.在堿性尿液中弱堿性藥物：A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄慢C解離少，再吸收少，排泄快D解離多

10、，再吸收多，排泄慢E排泄速度不變 43.能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長的藥是A青霉素B紅霉素C慶大霉素D丙磺舒E氨茶堿 44.乳糖酸紅霉素注射液需在葡萄糖溶液中應(yīng)用,且紅霉素在酸性輸液中易降效破壞,為提高穩(wěn)定性常加入哪種藥A氯化鈉注射液B氯化鉀注射液C維生素C注射液D維生素B6注射液E以上都不加 45.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：A藥物作用增強B藥物代謝加快C藥物轉(zhuǎn)運加快D藥物排泄加快E暫時失去藥理活性 46.在下列哪種情況下，在普通血漿蛋白結(jié)合點上用B藥代替A藥時，最容易產(chǎn)生明顯的臨床藥物相互作用：AA藥與結(jié)合蛋白有較大的結(jié)合常數(shù)(K)BB藥與結(jié)合蛋白有較大的結(jié)合常數(shù)(K)，而且是以較大劑量給藥的CB藥與結(jié)合蛋白有較小的結(jié)合常數(shù)(K)，而且是以較大劑量給藥的DB藥的毒性比A藥大的EB藥能被迅速吸收的 47.當(dāng)一位帕金森病患者正用左旋多巴進行有效治療時，突然，該藥的所有治療作用及其不良反應(yīng)均消失了。以下哪一種用藥史最可能解釋這一現(xiàn)象A患者忘記了要用藥二次B曾加用過苯海索一周C有時用過制酸劑D冬季因預(yù)防感冒曾用過多種維生素制劑E患者有時喝點酒 48