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1、第三篇 水溶液化學(xué)原理第8章 水溶液 Chapter 8 Water Solution 第1頁第1頁1. 進(jìn)一步掌握溶液濃度表示辦法。2.理解稀溶液通性。3. 初步理解強(qiáng)電解質(zhì)理論。本章教學(xué)要求第2頁第2頁8-1 溶液濃度和溶解度8-2 非電解質(zhì)稀溶液依數(shù)性8-3 電解質(zhì)溶液本章教學(xué)內(nèi)容第3頁第3頁8-1 溶液濃度和溶解度8-1-1 溶液濃度8-1-2 溶解度8-1-3 相同相溶原理第4頁第4頁8-1-1 溶液濃度1. 溶液濃度表示辦法 廣義濃度定義是: 溶液中溶質(zhì)相對(duì)于溶液或溶劑相對(duì)量。近年來多采用是: 一定體積溶液中溶質(zhì)“物質(zhì)量”。第5頁第5頁類型 符 號(hào) 單 位物質(zhì)量濃度 c mol/L
2、 質(zhì)量摩爾濃度 m (b) mol/kg質(zhì)量分?jǐn)?shù) w 無單位摩爾分?jǐn)?shù) x(B) 無單位 2. 溶液濃度幾種表示辦法 第6頁第6頁8-1-2 溶解度1. 溶解度 一定溫度和壓力下溶質(zhì)在一定量溶劑中形成飽和溶液時(shí),被溶解溶質(zhì)量。第7頁第7頁第8頁第8頁第9頁第9頁 從相平衡角度理解溶解度即為: 在一定溫度和壓力下,固液達(dá)到平衡時(shí)狀態(tài)。這時(shí)把飽和溶液里物質(zhì)濃度稱為“溶解度”。按此把溶液分為:不飽和溶液飽和溶液過飽和溶液第10頁第10頁 通常把某溫度下100克水里某物質(zhì)溶解最大質(zhì)量叫溶解度。 習(xí)慣上按溶解度大小,把溶液分為:易溶 10g可溶 110g微溶 0.1 1g難溶 0.1g第11頁第11頁2.
3、 溶解度影響原因 (1)溫度影響:第12頁第12頁(2) 壓力 壓力改變對(duì)固體溶質(zhì)和液體溶質(zhì)溶解度普通影響不大,但對(duì)氣體溶質(zhì)溶解度卻有很大影響。 第13頁第13頁表8-2 氣體溶解度與氣體壓力關(guān)系 壓力/Pa373K時(shí)CO2溶解度/moldm-3 壓力/Pa298K時(shí)N2溶解度/moldm-3 80.1105 0.386 25.3105 0.0155 106.5105 0.477 50.7105 0.0301 120.0105 0.544 101.3105 0.061 160.1105 0.707 202.6105 0.100 200.1105 0.887 第14頁第14頁3. 享利定律-氣體
4、溶解定律享利定律: 在一定溫度下,一定體積液體中所溶解氣體質(zhì)量與該氣體分壓成正比。數(shù)學(xué)表示式: p=K x (K享利常數(shù))第15頁第15頁 由于當(dāng)氣體壓強(qiáng)增長(zhǎng)n倍,那么氣體進(jìn)入液體機(jī)會(huì)也增長(zhǎng)n倍,因此氣體溶解質(zhì)量也增長(zhǎng)n倍。故亨利定律與其它氣體分壓無關(guān)。 亨利定律只適合用于溶解度小,不與溶劑互相作用氣體。因此HCl、NH3等氣體都不合用。第16頁第16頁第17頁第17頁8-1-3 相同相溶原理“相同相溶”原理主要表現(xiàn)在: (1) 溶質(zhì)分子與溶劑分子結(jié)構(gòu)越相同,互相溶解越容易; (2) 溶質(zhì)分子分子間作用力與溶劑分子間作用力越相同,越易互溶。 如非極性物質(zhì)能夠溶解在非極性溶劑中(碘溶于四氯化碳中
5、),極性物質(zhì)和離子型晶體易溶于極性溶劑(如水)中。第18頁第18頁8-2 非電解質(zhì)稀溶液通性8-2-1 溶液蒸氣壓下降 拉烏爾定律8-2-2 溶液凝固點(diǎn)下降8-2-3 溶液沸點(diǎn)升高8-2-4 溶液滲入壓第19頁第19頁 溶質(zhì)溶解是一個(gè)物理化學(xué)過程,溶解結(jié)果,溶質(zhì)和溶劑一些性質(zhì)發(fā)生了改變。但有幾種性質(zhì)是普通稀溶液所共有。這類性質(zhì)與濃度相關(guān),或者說與溶液中“粒子數(shù)”相關(guān),而與溶質(zhì)本性無關(guān)。稱其為“依數(shù)性” 。 這里要尤其注意是 “難揮發(fā)”,“非電解質(zhì)”,“稀”溶液。第20頁第20頁 溶液幾種性質(zhì)與水比較 物質(zhì) Tb / Tf / 20 / (gcm-3)純水 100.00 0.00 0.9982
6、0.5molkg -1糖水 100.27 -0.93 1.0687 0.5molkg -1 100.24 -0.94 1.0012尿素溶液第21頁第21頁 液體蒸發(fā)和蒸氣壓: 液體分子也在不斷運(yùn)動(dòng),當(dāng)運(yùn)動(dòng)速率足夠大時(shí),分子就能夠克服分子間引力,逸出液面而氣化。這種液體表面氣化現(xiàn)象叫蒸發(fā)。而在液面上氣態(tài)分子叫蒸氣。一定溫度下液體與其蒸氣處于動(dòng)態(tài)平衡時(shí)這種氣體稱為飽和蒸氣,它壓力稱飽和蒸氣壓,簡(jiǎn)稱蒸氣壓。 8-2-1 溶液蒸氣壓下降 拉烏爾定律第22頁第22頁 液體蒸氣壓是液體主要性質(zhì),它與液體本性和溫度相關(guān),與液體量多少和在液體上方蒸氣體積無關(guān)。同一溫度下,不同液體有不同蒸氣壓;同一個(gè)液體,溫度
7、不同時(shí)蒸氣壓也不同。因?yàn)檎舭l(fā)是吸熱過程,因此升高溫度有利于液體蒸發(fā),即蒸氣壓隨溫度升高而變大。第23頁第23頁1. 溶液蒸氣壓下降 試驗(yàn)測(cè)得,在同一溫度下,溶液蒸汽壓比純?nèi)軇┱羝麎旱?,純?nèi)軇┱魵鈮号c溶液蒸氣壓差值叫做溶液蒸氣壓下降。 蒸氣壓下降是由于溶劑部分表面被溶質(zhì)所占據(jù),在單位時(shí)間內(nèi)從溶液中逸出液面溶劑分子數(shù)相對(duì)減少,達(dá)平衡時(shí),溶液蒸氣壓必定低與純?nèi)軇┱魵鈮骸5?4頁第24頁純?nèi)軇┱H芤荷俚?5頁第25頁第26頁第26頁蒸汽壓下降 p溶液p純?nèi)軇┤芤赫魵鈮合陆凳疽鈭D溶劑溶液溫度 p pokpa 蒸 氣 壓pB101.3kpaAB第27頁第27頁第28頁第28頁2. 拉烏爾定律 依據(jù)試驗(yàn)結(jié)
8、果,在一定溫度下,稀溶液蒸汽壓等于純?nèi)軇┱羝麎撼艘匀軇┰谌芤褐心柗謹(jǐn)?shù),即:第29頁第29頁第30頁第30頁p=Km ,K:蒸氣壓下降常數(shù)對(duì)于水溶劑:拉烏爾定律可表述為: 在一定溫度下,難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液蒸氣壓下降,近似地與溶液質(zhì)量摩爾濃度呈正比。第31頁第31頁例: 已知20 時(shí)水飽和蒸汽壓為2.33 kPa. 將17.1g蔗糖(C12H22O11)與3.00g尿素 CO(NH2)2分別溶于100g水。 計(jì)算形成溶液蒸汽壓。解: 兩種溶質(zhì)摩爾質(zhì)量是M1=342 g/mol ,M2=60.0 g/mol第32頁第32頁 因此,兩種溶液蒸汽壓均為: p=2.33 kPa0.991=2.31 k
9、Pa溶液質(zhì)量摩爾數(shù)相同,蒸汽壓也相同。第33頁第33頁8-2-2 溶液凝固點(diǎn)下降凝固點(diǎn): 在原則情況下,純液體蒸氣壓和它固相蒸氣壓相等時(shí)溫度為該液體凝固點(diǎn)。 溶液蒸氣壓總是低于純?nèi)軇┱魵鈮?,因此溶液凝固點(diǎn)下降。第34頁第34頁溶液凝固點(diǎn)下降p/Pa611t/CTf 0ACB純水溶液Tf = Kf b第35頁第35頁Kf:溶劑凝固點(diǎn)減少常數(shù) ;m:溶質(zhì)質(zhì)量摩爾濃度。拉烏爾證實(shí): 難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液凝固點(diǎn)Tf(Tf=Tf*-Tf)下降,與溶液質(zhì)量摩爾濃度呈正比。第36頁第36頁一些常見溶劑凝固點(diǎn)下降常數(shù)溶 劑水 苯 乙酸 萘 硝基苯 苯酚凝固點(diǎn)/Kf/KkJmol-10.0 5.5 16.6 8
10、0.5 5.7 431.855 4.9 3.9 6.87 7.00 7.78 應(yīng)用凝固點(diǎn)下降試驗(yàn)?zāi)軌驕y(cè)定溶質(zhì)摩爾質(zhì)量,是測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量典型試驗(yàn)辦法之一。第37頁第37頁例:解: 冬天,在汽車散熱器水中注入一定量乙二醇可預(yù)防水凍結(jié)。如在 200 g 水中注入6.50 g 乙二醇,求這種溶液凝固點(diǎn)。()第38頁第38頁8-2-3 溶液沸點(diǎn)升高 當(dāng)溶液蒸汽壓下降,要使其沸騰,即蒸汽壓達(dá)到外界壓力,就必須使其溫度繼續(xù)升高 ,達(dá)到新沸點(diǎn),才干沸騰。 這叫稀溶液沸點(diǎn)升高。溶液越濃,其 p 越大,Tb 越大,即Tb p,則:第39頁第39頁主線原因:蒸汽壓下降 p溶液p純?nèi)軇┤芤悍悬c(diǎn)上升示意圖Tb*T b
11、溶劑溶液溫度 p pokpa 蒸 氣 壓pTbB101.3kpaAB第40頁第40頁 Kb為沸點(diǎn)升高常數(shù),與溶劑摩爾質(zhì)量、沸點(diǎn)、氣化熱相關(guān),可由理論推算,也可由試驗(yàn)測(cè)定:直接測(cè)定幾個(gè)濃度不同稀溶液Tb ,然后用Tb對(duì)m作圖,所得直線斜率即為Kb。第41頁第41頁一些常見溶劑沸點(diǎn)上升常數(shù)溶劑tb/ Kb/KkJmol-1溶劑tb/Kb/KkJmol-1水 乙醇丙酮苯乙酸10078.456.280.1117.90.5121.221.712.532.93氯仿萘硝基苯苯酚樟腦61.7218.9210.8181.72083.635.805.243.565.95 沸點(diǎn)上升試驗(yàn)也是測(cè)定溶質(zhì)摩爾質(zhì)量(相對(duì)分子
12、質(zhì)量)典型試驗(yàn)辦法之一,但凝固點(diǎn)下降測(cè)得數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。第42頁第42頁例: 已知純苯沸點(diǎn)是 80.2 ,取 2.67 g萘(C10H8)溶于100g苯中,測(cè)得該溶液沸點(diǎn)為 80.731 ,試求苯沸點(diǎn)升高常數(shù)。解:第43頁第43頁8-2-4 溶液滲入壓 半透膜: 能夠允許溶劑分子自由通過而不允許溶質(zhì)分子通過。 滲入:溶劑分子透過半透膜向溶液擴(kuò)散使溶液變稀現(xiàn)象。 溶劑透過半透膜進(jìn)入溶液趨向取決于溶液濃度大小,溶液濃度大,滲入趨向大。第44頁第44頁滲入現(xiàn)象:水分子蔗糖分子半透膜蔗糖溶液水溶液滲入作用產(chǎn)生條件:半透膜存在;膜兩側(cè)溶液 濃度不相等。第45頁第45頁 滲入壓:施于溶液液面制止溶劑透過半透膜
13、向溶液滲入壓強(qiáng)。第46頁第46頁(3)滲入壓測(cè)定滲入壓測(cè)定:第47頁第47頁 內(nèi)管是鍍有亞鐵氰化銅Cu2Fe(CN)6 無釉磁管,它半滲性較好。管右端與帶活塞漏斗相連,用以加水,左端連結(jié)一毛細(xì)玻璃管,管上有一水平刻度(l)。外管是普通玻璃制,上方帶口,能夠調(diào)整壓力,若外管充斥糖水溶液,內(nèi)管由漏斗加水至毛細(xì)管液面到達(dá)l處。 因內(nèi)管蒸氣壓不小于外管,水由內(nèi)向外滲入,液面l就有改變,若在外管上方口處加適當(dāng)壓力p,則可制止水滲入而維持液面l不變,按定義所加壓力p就是滲入壓。第48頁第48頁 滲入壓定律:1877年,Pfeffer 試驗(yàn)結(jié)果:在0 蔗糖溶液滲入壓溶液濃度 滲入壓c/gdm-3 /atm
14、10.03 0.68 0.06820.14 1.34 0.06740.60 2.75 0.06861.38 4.04 0.066 第49頁第49頁1%蔗糖溶液在不同溫度滲透壓 溫度 T/K 滲入壓/atm 273 0.648 2.37287 0.691 2.41295 0.721 2.44309 0.746 2.41第50頁第50頁 為一常數(shù),并與抱負(fù)氣體常數(shù) R 值相同。因而認(rèn)為稀溶液滲入壓定律與抱負(fù)氣體定律相同,可表述為: 1885年,vant Hoff 把這些數(shù)據(jù)歸納、比較,發(fā)覺:第51頁第51頁與抱負(fù)氣體方程無本質(zhì)聯(lián)系。:滲入壓;V:溶液體積;R:氣體常數(shù); n: 溶質(zhì)物質(zhì)量; c:體
15、積摩爾濃度; T: 溫度;R = 8.314 J mol-1 K-1第52頁第52頁反滲入: 對(duì)溶液附加壓力不小于滲入壓時(shí),水分子將由溶液向滲入,這個(gè)過程稱為反滲入。 利用反滲入作用能夠進(jìn)行海水淡化。滲入壓平衡與生命過程密切關(guān)系: 給患者輸液濃度; 植物生長(zhǎng); 人營(yíng)養(yǎng)循環(huán)。第53頁第53頁 測(cè)得人體血液冰點(diǎn)減少值 Tf= 0.56,求在體溫 37 時(shí)滲入壓。例:解:第54頁第54頁8-3 電解質(zhì)溶液 1887年,Arrhenius 依據(jù)電解質(zhì)溶液對(duì)非電解質(zhì)溶液依數(shù)性偏差和溶液導(dǎo)電性試驗(yàn)結(jié)果,提出了電解質(zhì)電離理論,基本要點(diǎn)是:(1)電解質(zhì)在溶液中會(huì)自發(fā)解離成帶 電粒子電離。第55頁第55頁(2)
16、正、負(fù)離子互相接觸碰撞又會(huì)結(jié) 合成份子,使電解質(zhì)只發(fā)生部分電 離,電離百分率稱為電離度。(3)溶液導(dǎo)電是由于離子遷移引起 。溶液中離子越多,導(dǎo)電性越 強(qiáng)。第56頁第56頁幾種鹽水溶液冰點(diǎn)下降情況 鹽 m T/K T/K molkg-1 (計(jì)算值) (試驗(yàn)值) KCl 0.20 0.372 0.673 1.81KNO3 0.20 0.372 0.664 1.78MgCl2 0.10 0.186 0.519 2.79Ca(NO3)2 0.10 0.186 0.461 2.48第57頁第57頁數(shù)據(jù)表明: 對(duì)于正負(fù)離子都是一價(jià)電解質(zhì),如KNO3,NaCl,其T(實(shí))較為靠近,并且近似為計(jì)算值T2倍;
17、正負(fù)離子為二價(jià)電解質(zhì)溶液試驗(yàn)值T(實(shí))與計(jì)算值T(計(jì))比值較一價(jià)??; 電解質(zhì)溶液越濃,試驗(yàn)值與計(jì)算值比值越小。第58頁第58頁表觀電離度: 強(qiáng)電解質(zhì)電離度應(yīng)為100%,但導(dǎo)電性試驗(yàn)測(cè)得結(jié)果小于100%,被稱為表觀電離度。電解質(zhì) KCl ZnSO4 HCl HNO3 表觀電離度 86 40 92 92電解質(zhì) H2SO4 NaOH Ba(OH)2表觀電離度 61 91 81強(qiáng)電解質(zhì)表觀電離度(298K,0.10mol.L-1)第59頁第59頁表觀解離度理論上:強(qiáng)電解質(zhì)完全解離 = 1試驗(yàn)中: 1 在強(qiáng)電解質(zhì)溶液中,離子濃度較大,離子間存在互相作用,離子行動(dòng)不完全自由。第60頁第60頁電解質(zhì) KCl
18、 ZnSO4 HCl HNO3 表觀電離度 86 40 92 92電解質(zhì) H2SO4 NaOH Ba(OH)2表觀電離度 61 91 81強(qiáng)電解質(zhì)表觀電離度(298K,0.10mol.L-1)濃度不同時(shí):KCl溶液 0.1 molL-1, = 0.862 1.0 molL-1, = 0.756 2.0 molL-1, = 0.712第61頁第61頁1. 離子氛和離子強(qiáng)度 強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液中是完全電離,但離子并不是自由,存在著“離子氛”。第62頁第62頁 離子氛示意圖+第63頁第63頁 這種離子間互相作用使溶液中離子并不完全自由,其表現(xiàn)是: 溶液導(dǎo)電能力下降,電離度下降,依數(shù)性異常。 用I 離 子強(qiáng)度表示 離子與“離子氛”之間強(qiáng)弱,Zi表示溶液中種i離子電荷數(shù),mi表示i種離子質(zhì)量摩爾濃度,則:I =第64頁第64頁 離子強(qiáng)度I表示了離子在溶液中產(chǎn)生電場(chǎng)強(qiáng)度大小。 離子強(qiáng)度越大,正負(fù)離子間作用力越大。 第6
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