烴和其衍生物復習課市公開課獲獎課件

1、烴及其衍生物復習烴衍生物：烴分子里氫原子被其它原子或原子團取代而生成化合物。第1頁第1頁一、有機反應主要類型1、取代反應：有機物分子中一些原子或原子團被其它原子或原子團所代替反應。取代反應包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應類型。2、加成反應：有機物分子中未飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別物質反應。加成反應試劑包括X2、 H2、HX、 H2O、 HCN等。3、消去反應：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（H2O、HX等）生成不飽和化合物反應。第2頁第2頁4、酯化反應（屬于取代反應）：酸（有機羧酸、無機含氧酸）與醇作用生成酯和水反應。5、水解反應：有機物在一定條件下跟水作

2、用生成兩種或各種物質反應。水解反應包括鹵代烴水解、酯水解等。6、加聚反應：通過加成反應聚合成高分子化合物反應（加成聚合）。主要為含雙鍵單體聚合。7、縮聚（合）反應：單體間通過縮合反應生成高分子化合物，同時生成小分子（H2O、NH3、HX等）反應。第3頁第3頁8、氧化反應：有機物得氧或失氫反應。9、還原反應：有機物加氫或去氧反應。氧化反應包括： （1）烴和烴衍生物燃燒反應； （2）烯烴、炔烴、二烯烴、苯同系物、 酚、醇、醛等與酸性高錳酸鉀反應； （3）醇氧化為醛和酮； （4）醛氧化為羧酸等反應。10、裂化反應：在一定溫度下，把相對分子質量大、沸點高長鏈烴斷裂為相對分子質量小、沸點低短鏈烴反應。第

3、4頁第4頁C16H34C8H18+C8H16 C8H18C4H10+C4H8 如：C4H10C2H6+C2H4 C4H10CH4+C3H6 裂化舉例：裂解是深度裂化：第5頁第5頁1、烷烴化學性質（與CH4相同）（1）氧化反應均不能使溴水、KMnO4褪色，不與強酸，強堿，氧化劑反應。（2）取代反應 在光照條件下進行，產(chǎn)物更復雜。比如：會產(chǎn)生9種產(chǎn)物。（3）高溫分解反應二、烴及各類衍生物主要性質第6頁第6頁討論CH4與Cl2反應后，產(chǎn)物有幾種？哪種產(chǎn)物最多？五種一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、四氯化碳4種有機物，和HClHCl 最多第7頁第7頁A、氧化反應：a、點燃燃燒；明亮火焰，少許黑煙。

4、 b、使酸性KMnO4溶液褪色。B、加成反應（與X2 、HX、 H2、H2O等）：請寫出CH3CH=CH2分別與Br2、HCl、 H2、H2O發(fā)生加成反應化學方程式。2、烯烴化學性質3OHnnCOOCnHnn22222+點燃第8頁第8頁共軛二烯烴化學性質：加成反應1，2加成1，4加成第9頁第9頁1，2,3,4加成1，2,3, 4-四溴丁烷CH2CHCHCH2+2Br2CHCHCH2CH2BrBrBrBr第10頁第10頁C、加聚反應：nCH2=CHCH3 CH2-CHnCH3聚1，3-丁二烯 (人工橡膠)第11頁第11頁聚2-甲基-1,3-丁二烯（聚異戊二烯）天然橡膠乙烯分子是平面結構，丙烯分子

5、是否也是平面結構？為何？第12頁第12頁3、炔烴化學性質：(1) 、概念：分子里含有碳碳三鍵不飽和鏈烴叫炔烴。(2).炔烴通式:CnH2n-2(n2）但符合這個通式卻不一定是炔烴（與二烯烴相同）第13頁第13頁(3).炔烴化學性質:燃燒： 與酸性KMnO4溶液反應：能使酸性 KMnO4溶液褪色。（1）氧化反應CnH2n-2 + (3n-1)2 O2 nCO2 + (n-1)H2O點燃第14頁第14頁（2）加成反應使溴四氯化碳溶液(或溴水)褪色R-C CH + Br2 R-C CHBrBrR-C CH + 2Br2 R-C CHBrBrBrBrR-C C-R + 2H2 R-CH2-CH2-RN

6、i第15頁第15頁（3）加聚反應寫出丙炔發(fā)生加聚反應方程式nCH3-C CH加熱加壓催化劑C=CHCH3n第16頁第16頁(4) 、命名：（與烯烴命名原則相同）選主鏈 ：選含有碳碳三鍵最長碳鏈為主鏈編號 ： 從距碳碳三鍵最近一端起編號寫名稱 ：取代基位置取代基名稱三鍵位置母體名稱CH3-CH-C CHCH3第17頁第17頁(5)異構體書寫順序（與烯烴異構體書寫原則相同）碳鏈異構三鍵位置異構種類異構導練寫出下面物質同分異構體：C5H8第18頁第18頁4、苯化學性質（一）、取代反應純凈鹵素單質，光照1、溴代反應回想：烷烴與鹵素取代反應條件？Br2 Fe C6H6AgNO3溶液第19頁第19頁鐵粉作

7、用是什么？長導管作用是什么？為何錐形瓶中導管末端不插入液面下列？什么現(xiàn)象闡明發(fā)生了取代反應？試驗后得到褐色液體是什么？如何才干得到無色溴苯？催化劑導氣、冷凝回流錐形瓶中產(chǎn)生白霧及淡黃色沉淀溶有Br2溴苯、用NaOH溶液洗 然后分液HBr極易溶于水，會發(fā)生倒吸現(xiàn)象第20頁第20頁催化劑： Fe或FeBr3BrBr+FeBr+ HBr溴苯溴苯 密度1 不溶于水液溴（氯苯）+ HClC6H6 + Cl2 Fe第21頁第21頁2、硝化反應硝基苯2.如何混合濃硫酸和濃硝酸？1.濃硫酸作用？催化劑、脫水劑（吸水劑）將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并不斷攪拌。3.溫度5560，用水浴加熱，并用溫度計控制。4

8、.純凈硝基苯是無色而有苦杏仁味油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。NO2 + HNO 3 + HO-NO2濃H2SO 45560+ H2O 第22頁第22頁1、配制一定百分比濃硫酸與濃硝酸混合液操作注意事項是 。2、該反應溫度若超出60度時，也許造成影響 。3、慢慢滴入苯并不斷搖動，這樣操作原故 。練習先加濃硝酸，再慢慢滴加濃硫酸，振蕩搖勻。硝酸分解、苯與硝酸揮發(fā)、（苯磺酸生成）硝化反應是放熱反應，為防局部過熱對試驗不利。4、為使反應充足進行，將反應液在5060度水浴中加熱10min ，采用水浴加熱長處。 溫 度計放置位置。5、濃硫酸作用，長導管作用 。受熱均勻，易控制溫度溫度計

9、水銀球插入水浴鍋內(nèi)催化劑、脫水劑導氣、冷凝、回流第23頁第23頁3、磺化反應苯分子中H原子被磺酸基(SO3H)取代反應+ HOSO3H7080SO3H+ H2O （苯磺酸）第24頁第24頁（二）加成反應環(huán)己烷加熱+ 3H2催化劑加熱+ 3H2催化劑+ 3Cl2紫外光ClClClClClCl第25頁第25頁（三）、氧化反應（1）苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化（2）燃燒反應：點燃+ 15O2212CO2+ 6H2O現(xiàn)象：火焰明亮，伴有濃烈黑煙（含碳量等于乙炔）2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O點燃第26頁第26頁4、苯同系物化學性質： 由于苯基和烷基互相影響，使其性質發(fā)生了一定改變更

10、活潑CH3COOHKMnO4H+應用：區(qū)別苯和苯同系物 a、能被酸性KMnO4溶液氧化；A、氧化反應第27頁第27頁b、燃燒反應COOHKMnO4H+CH3CH3COOH第28頁第28頁+ 3H2O + 3HNO3 濃H2SO4水浴加熱一CH3一一一一CH3NO2NO2NO2三硝基甲苯（TNT 烈性炸藥）CH3對苯環(huán)影響使取代反應更易進行三硝基甲苯是淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸B.取代反應(比苯更容易)a、與HNO3 反應第29頁第29頁+ HCl+ Cl2 光一CH3一CH2Cl+ HCl+ Cl2 催化劑一CH3一CH3Cl一CH3Cl（ ）b、與Cl2反應第30頁第30頁寫出

11、甲苯與足量氫氣發(fā)生加成反應C、加成反應+ 3H2 催化劑加熱一CH3一CH3甲基環(huán)己烷 第31頁第31頁如何設計試驗判別苯、甲苯、己烯、CCl4?試劑：操作環(huán)節(jié)：溴水 酸性高錳酸鉀討論：第32頁第32頁1.形成：2.構成元素：3.物質物質：4.從所含成份狀態(tài)看:5.思考：石油是純凈物還是混合物？有無固定沸點？6.物理性質：古代動植物遺體通過非常復雜改變而形成。C、H 為主，占9798,還含少許S、N、O等。烷烴、環(huán)烷、芳香烴等大部分是液態(tài)烴，在液態(tài)烴里溶有氣態(tài)烴和固體烴。黑色或深棕色粘稠狀液體，有特殊氣味，比水輕，不溶于水。(一).石油形成和成份石油第33頁第33頁(二)、石油煉制和加工雜質成

12、份：水，氯化鈣， 氯化鎂等鹽類油田 原油原因：水-浪費燃料 鹽-腐蝕設備處理：脫水 、脫鹽原油：從油田里開采出來沒有通過加工處理石油。目：進行一定度分離 提升石油使用價值第34頁第34頁1.試驗室分餾石油分餾：依據(jù)物質沸點不同，經(jīng)過多次加熱、冷凝，把它們分成沸點不同蒸餾產(chǎn)物。故分餾又叫多次蒸餾。是分離混合物一個方法。 注意事項(1)儀器名稱: (2)溫度計水銀球位置：(3)碎瓷片作用：(4)冷凝水方向：(5)為何用錐形瓶而不用燒杯：蒸餾和分餾都屬于物理改變蒸餾燒瓶 、冷凝管、 溫度計 、牛角管、 錐形瓶預防液體暴沸下進上出燒杯口大，餾分易揮發(fā)，遇明火易爆炸蒸餾燒瓶支管口處第35頁第35頁活學活

13、用反應混合液中但不接觸燒瓶底部試管外燒杯熱水中但不接觸燒杯底部蒸餾燒瓶支管口處溫度計水銀球位置？1.試驗室制乙烯:2.苯硝化3.石油分餾第36頁第36頁第37頁第37頁2.煉油廠分餾石油分餾出來各種成份叫餾分。每一個餾分仍然是各種烴混合物。25%75%原油石油氣(C1C4)汽油(C5C11)煤油(C10C16)柴油(C15C18)重油溶劑油(C5C8)脫鹽脫水石油常壓分餾常壓分餾第38頁第38頁將重油進行減壓分餾、若要將重油深入分離，則需更高溫度。在高溫下，高沸點烴會分解，而更嚴重是還會炭化結焦，損壞設備，影響正常生產(chǎn)。、因為同一個物質，在不同壓強下，沸點不同。因為外界壓強越大，物質沸點就越高

14、；外界壓強越小，物質沸點就越低。減壓分餾重油減壓分餾重柴油潤滑油凡士林石 蠟瀝 青第39頁第39頁.裂化：在一定條件下，把分子量大, 沸點高烴斷裂為分子量小、沸點低烴過程。目的：提升汽油產(chǎn)量。石油裂化和裂解.裂解：使含有長鏈分子烴在700oC以上高溫時斷裂成短鏈烴過程。是一個深度裂化。第40頁第40頁第41頁第41頁分餾170苯、甲苯、二甲苯170230酚類、萘230以上蒽等稠環(huán)芳烴殘渣瀝青煤干餾氣態(tài)：焦爐氣（CO 、CH4、H2、C2H4）液態(tài)粗氨水煤焦油固態(tài)：焦炭第42頁第42頁顏色狀態(tài)都是無色，常溫下大多數(shù)是液體或固體 (CH3CH2Cl CH3Cl CH3Br為氣體)溶解性鹵代烴都不溶

15、于水，可溶于大多數(shù)有機溶劑沸點a隨烴基中碳原子數(shù)增多而升高b同分異構體沸點隨分子中支鏈增多而減少密度b隨烴基中碳原子數(shù)增多而減小溴代烴密度1 一氯代烴苯酚碳酸氫根液態(tài)苯酚可與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣。如何除去溶解在苯中少許苯酚？說 明+H2O+ H3O+比較 HCl 、 H2CO3 、 CH3COOH 、 C6H5OH 酸性強弱結論: HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OH 寫出苯酚鈉與鹽酸反應化學方程式和離子方程式 ONa + HCl OH + H2O苯酚能與堿反應，表達出它弱酸性。因此，苯酚俗稱石炭酸。苯酚為何會顯酸性？酸性有多強？ONa+2NaOH+H222第51頁第51頁（1）乙醇

16、和苯酚分子中都有OH，為何乙醇不顯酸性而苯酚顯酸性？乙醇分子中OH與乙基相連，OH上H原子比水分子中H原子還難電離，因此乙醇不顯酸性。而苯酚分子中OH與苯環(huán)相連，受苯環(huán)影響，OH上H原子易電離，使苯酚顯示一定酸性。不同烴基與羥基相連，能夠影響物質化學性質第52頁第52頁思 考1、比較等濃度Na2CO3、C6H5ONa、NaHCO3堿性強弱？2、 苯酚能否與Na2CO3 溶液反應？ 為何？ 堿性： Na2CO3 C6H5ONa NaHCO3 OHONa+ Na2CO3 NaHCO3 + 能夠，由于苯酚酸性比NaHCO3酸性要強。4、 如何除去苯酚中苯？寫出各步方程式。3、 如何除去苯中混有少許苯

17、酚？ 答：加NaOH溶液、分液、取水層、通CO2分液即得苯酚。答：加NaOH再分液，油層即為苯層。第53頁第53頁注意：苯酚與濃溴水不需要催化劑就能夠在苯環(huán)上發(fā)生取代反應。闡明羥基對苯環(huán)產(chǎn)生了影響，使取代更易進行。溴取代發(fā)生在苯環(huán)鄰、對位。反應靈敏，可用于苯酚定性檢查與定量測定。（ 2 ）.苯環(huán)上取代反應苯和苯酚都能和溴反應，有何不同？第54頁第54頁苯酚與苯取代反應比較苯酚苯反應物反應條件取代苯環(huán)上氫原子數(shù)反應速率結論原因溴 水與苯酚反應液溴與純苯不用催化劑Fe作催化劑一次取代苯環(huán)上三個氫原子一次取代苯環(huán)上一個氫原子瞬時完畢初始緩慢，后加快苯酚與溴取代反應比苯容易酚羥基對苯環(huán)影響，使苯環(huán)上氫

18、原子變得活潑第55頁第55頁 苯酚還能夠與濃硝酸和濃硫酸發(fā)生取代反應，請寫出苯酚發(fā)生硝化反應化學方程式。練習:OH+3HO-NO2濃H2SO4OHNO2-NO2O2N-3H2O+第56頁第56頁 練：不用任何試劑判別：苯酚、NaOH、FeCl3、AgNO3、Al（NO3）3、MgCl2、NaNO3六種溶液。4.顯色反應6 C6H5OH + Fe3+ Fe(C6H5O)63- +6H+苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,利用這一反應可用于檢查苯酚或Fe3+存在。（3）加成反應OH+3H2 OH催化劑第57頁第57頁苯酚在空氣中被氧氣逐步氧化而顯粉紅色。（1）由苯酚在空氣中變色可知苯酚易被氧化，因此苯酚能

19、夠使酸性高錳酸鉀褪色；（2）因苯酚中含有苯環(huán)，因此苯酚能夠和氫氣發(fā)生加成，和硝酸發(fā)生硝化反應。（5）、氧化反應第58頁第58頁OHn + n HCHO CH2 + n H2O OHn催化劑 反應條件：沸水浴。生成樹脂不溶于水。反應后試管應當用酒精浸泡洗滌。（6）、縮聚反應第59頁第59頁8、醛主要性質與反應 加氫還原成醇CH3 + H2 CH3CH2OHCHO催化劑 氧化反應 COH2CH3 +O2 2CH3CHO催化劑 O第60頁第60頁闡明： a、銀鏡反應方程式書寫 ： 反應物：銀氨:Ag(NH3)2OH 乙醛 生成物：一水、二銀、三氨、乙酸銨1、銀氨溶液配制辦法：加試劑順序不能顛倒。2、

20、1mol醛基 2mol Ag銀鏡反應思考題：4、如何清洗做過銀鏡反應試管？ 第61頁第61頁2）、甲醛化學性質Ag(NH3)2OHNH3AgO2H2HCHONHO4CONH4O+4+642 HCHO + O2 2HCOOH 催化劑 加熱HCHO + H2 CH3OH催化劑 加熱HCHO + O2 HO C OH 催化劑 加熱O第62頁第62頁OHn + n HCHO CH2 + n H2O OHn催化劑 反應條件：沸水浴。生成樹脂不溶于水。反應后試管應當用酒精浸泡洗滌?？s聚反應第63頁第63頁CnH2n+1COOH (n0)CnH2nO2 (n1)9、飽和一元有機羧酸結構簡式通式：分子式通式：

21、化學性質都有酸性，都能發(fā)生酯化反應。第64頁第64頁1）含有酸通性能跟酸堿批示劑反應。 如能使紫色石蕊試液變紅。能跟各種活潑金屬反應，生成鹽和H2。 能跟堿性氧化物反應，生成鹽和水。跟堿起中和反應，生成鹽和水跟一些鹽反應，生成另一個酸和另一個鹽（五點）CaO+2CH3COOH (CH3COO)2Ca+H2O NaOH + CH3COOH CH3COOONa + H2OMg +2CH3COOH (CH3COO)2Mg+H2 Na2CO3 + 2CH3COOH 2CH3COONa + H2O + CO2第65頁第65頁利用了乙酸酸性，且酸性比碳酸酸性強。 CaCO3 + 2CH3COOH (CH3

22、COO)2Ca+H2O +CO2乙酸能除去水垢利用乙酸什么性質？方程式：已知：水垢主要成份是CaCO3、Mg(OH)2Mg(OH)2 + 2CH3COOH (CH3COO)2 Mg+2H2O 第66頁第66頁1、能夠闡明乙酸是弱酸事實是（ ）A乙酸能與水以任意比混溶 B乙酸能與碳酸鈉反應，產(chǎn)生二氧化碳C1mol/L乙酸溶液中氫離子濃度小1mol/LD1mol/L乙酸水溶液能使紫色石蕊試液變紅鞏固練習：C2.有苯酚， 乙酸， 乙醇， 碳酸，酸性由強到弱順序正確是（ ） A. B. C. D. A第67頁第67頁液面上有透明油狀液體產(chǎn)生，并可聞到香味試驗現(xiàn)象：2）、酯化反應 （取代反應） 乙酸乙酯

23、制取裝置酯化反應 ： 酸跟醇作用，生成酯和水反應。第68頁第68頁討論：2、濃硫酸有何作用？4、小試管內(nèi)液體飽和Na2CO3溶液作用？3、為何導管(小試管內(nèi))位于液面上？1、試劑加入順序：乙醇、乙酸、濃硫酸催化劑、吸水劑預防加熱不均勻而使碳酸鈉溶液倒吸入加熱反應物試管中、吸取酯層中混有乙醇和乙酸、減少酯在水中溶解度，容易分層。（吸取生成水，有助于平衡向酯化方向移動。）第69頁第69頁濃H2SO4 2、 O OCH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + H2O 1、 O OCH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 + H2O濃H2SO418181818探究酯化反應也許脫水方式第70

24、頁第70頁濃H2SO418 O OCH3COH+HOC2H5 CH3COC2H5 +H2O18結論反應機理：酸脫羥基（OH）醇脫氫（羥基上H）有機羧酸和無機含氧酸（如 H2SO4、HNO3等）乙酸乙酯CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O 濃H2SO4第71頁第71頁酸和醇酯化反應C2H5ONO2 + H2OCH3COOCH3 + H2OCH3COOH + HOCH3濃H2SO4C2H5OH + HONO2濃H2SO4硝酸乙酯乙酸甲酯第72頁第72頁練一練：請寫出下列反應方程式乙二醇與足量乙酸發(fā)生酯化反應CH2OHCH2OHCH2O CCH3CH2O CCH3OO2 CH3

25、COH +O+ 2H2O濃H2SO4甲醇與乙酸發(fā)生酯化反應CH3COOH+HOCH3濃H2SO4CH3COOCH3+H2O第73頁第73頁HCOHO由于甲酸中有醛基，又有羧基，因此甲酸既含有羧酸性質， 也含有醛性質。甲酸特殊性第74頁第74頁1)含有羧酸性質2)含有醛性質HCOOH+HOCH3濃H2SO4HCOOCH3+H2O2HCOOH + Cu(OH)2常溫（HCOO)2Cu + 2H2OHCOOH + 2Cu(OH)2加熱CO 2 + Cu2O + 3H2OHCOOH + 2Ag(NH3)2 OH加熱CO 2 + 2Ag + 2H2O + 4NH3只用一個試劑判別 C2H5OH CH3C

26、HO HCOOH CH3COOH 水溶液含醛基化合物都是醛嗎？答案：新制Cu(OH)2第75頁第75頁小結： 酸性酯化反應 OCCOHHHH第76頁第76頁CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH水解氧化氧化網(wǎng)絡圖CH3COOC2H5酯化反應第77頁第77頁主要化學質： CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa +C2H5OH堿性條件 CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH無機酸 酸性條件 RCOOR10、酯水解反應硬脂酸甘油酯皂化反應第78頁第78頁烷烴：烯烴、炔烴：芳香烴：鹵代烴：醇：酚：醛：酸：酯（包括油脂）：取代反應、氧化（燃燒

27、）、分解反應加成反應、氧化反應、加聚反應取代反應、加成反應、氧化反應水解反應（取代）、消去反應消去反應、取代反應（酯化、Na、HX、分子間脫水）氧化反應弱酸性、取代反應、加成反應、顯色反應、氧化反應加成反應（加氫反應）、氧化反應酸性、酯化反應（取代反應）水解反應（取代反應）烴及各類衍生物主要性質第79頁第79頁常見官能團：鹵素原子（X）、碳碳雙鍵（ C=C ）、碳碳三鍵（-CC-）、羥基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO ）、氨基（NH2）、硝基（NO2）磺酸基（SO3H）等。官能團：決定化合物特殊性質原子或原子團。三、有機反應官能團第80頁第80頁1、發(fā)生加成反應官能團

28、官能團 C=C C CCHOC=OC6H5-H2 Br2 水COOHCOHCOOCO第81頁第81頁2、發(fā)生氧化反應官能團C=C C CC-OH CHO C6H5-R 溴水酸性高錳酸鉀C6H5-OH 褪色褪色不褪色褪色不褪色褪色褪色褪色褪色褪色褪色褪色第82頁第82頁3烴衍生物比較 與鈉反應與氫氧化鈉反應與碳酸氫鈉反應與碳酸鈉反應不能 能 能能RCH2OHRCOOHC6H5OHRXRCOOR/RCHO能能能能不能能不能不能 能不能不能不能 能不能不能不能不能不能不能不能第83頁第83頁4酯化反應與中和反應比較酯化反應中和反應反應過程酸脫-OH醇去-H結合生成水酸中H+與堿中OH-結合生成水反應

29、實質分子間反應離子反應反應速率緩慢快速反應程序可逆反應可進行徹底反應是否需要催化劑需濃硫酸催化不需要催化劑第84頁第84頁四、主要有機物之間轉化關系還原水解 酯 化酯羧酸醛醇鹵代烴氧化氧化 水解 烯 烷炔加成加成加成消去取代加成消去氧化第85頁第85頁各類有機物衍變關系CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH CH2CH nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO第86頁第86頁烴分子中氫原子個數(shù)4，總體積不變4，總體積減少4，總體積增大（CH4

30、、 C2H4 、C3H4）五、烴燃燒前后總體積改變情況：在1個大氣壓，100 以上（水為氣態(tài)）時：（水為液態(tài)時又如何？）第87頁第87頁1、有機物燃燒化學方程式通式 CxHy + (x+y/4)O2 xCO 2 + y/2 H2O CxHyOz + (x+y/4-z/2) O2 xCO2 + y/2 H2O CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 nCO2+ (n+1) H2O CnH2n + 3n/2 O2 nCO2 + nH2O CnH2n-2 + (3n-1)/2 O2 nCO2 + (n-1) H2O（一）有機計算和燃燒規(guī)律第88頁第88頁等質量烴完全燃燒，需氧氣量最多是：含氫量，

31、例：；生成二氧化碳最多是含碳量，例：。等物質量烴CxHy完全燃燒，生成二氧化碳最多是分子中最大，需氧氣最多是（x+y/4）值。含有相同最簡式烴，無論以何種百分比混合，只要總質量一定，完全燃燒時生成二氧化碳和水量。最大甲烷最大乙炔、苯x 值最大也一定第89頁第89頁2、烴衍生物中耗氧量比較：通常，把烴衍生物分子式進行變形，然后，再進行比較。例1：等物質量下列物質完全燃燒時，耗氧量相同是，生成CO2量相同是，生成水量相同是。 A乙烯、乙醇B乙炔、乙酸 C乙炔、苯D甲酸、氫氣 E葡萄糖、甲醛F甲苯、甘油 G甲烷、甲酸甲酯A、D、GA、BD、F、G第90頁第90頁2、烴衍生物中耗氧量比較：通常，把烴衍

32、生物分子式進行變形，然后，再進行比較。例2 ：等質量下列物質完全燃燒時，耗氧量相同是，生成CO2量相同是，生成水量相同是。 A乙烯、乙醇B乙炔、乙酸 C乙炔、苯D甲酸、氫氣 E葡萄糖、甲醛F甲苯、甘油 G甲烷、甲酸甲酯C、EC、EC、E、F、G第91頁第91頁2等物質量下列有機物完全燃燒時，消耗氧氣最多是 A.甲烷 B.乙烯 C.乙烷 D.乙炔1等物質量下列烴完全燃燒耗時耗氧量最多是( )，生成水至少是( ) A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C6H6CDCCxHy +(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O第92頁第92頁3等質量下列烴完全燃燒時消耗氧氣量最多是 A.CH4 B.C

33、2H4 C.C2H6 D.C6H6A4A、B是相對分子質量不相等兩種有機物，無論以何種百分比混合只要總質量不變，完全燃燒后產(chǎn)生H2O質量也不變。試寫出兩組符合上述情況有機物分子式， 并回答應滿足條件是什么?C2H2、C6H6A、B分子中H元素質量分數(shù)相等和最簡式相同第93頁第93頁5120時，1體積某烴和4體積O2混合，完全燃燒后恢復到本來溫度和壓強，體積不變，該烴分子式中所含碳原子數(shù)不也許是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4610 mL某氣態(tài)烴在50 mL氧氣中充足燃燒，得到液態(tài)水和體積為35 mL混合氣體（氣體體積均在同溫同壓下測得），該氣態(tài)烴也許是什么烴？ DC2H6、C3H6第9

34、4頁第94頁7兩種氣態(tài)烴構成混合氣體0.1 mol，完全燃燒得0.16 mol CO2和3.6 g水混合物，則原混合氣體中 A.一定有甲烷 B.一定是甲烷和乙烯 C.一定沒有乙烷 D.一定有乙炔由平均分子式法解，平均分式為C1.6H4。 AC第95頁第95頁記憶常見烴及烴衍生物內(nèi)在聯(lián)系:、常見最簡式相同物質有： 單烯烴、環(huán)烷烴；最簡比相同有機物有：乙炔和苯、甲醛和乙酸、葡萄糖等。第96頁第96頁、一些含有相同相對分子質量機物有第97頁第97頁構成元素質量元素質量比元素質量分數(shù) 相對分子質量燃燒產(chǎn)物或反應定量關系 試驗式（最簡式）分子式通式比較m(c)+ m(H) 與m(有機物)六、分子式、結構

35、式擬定路徑和辦法： M=22.4pM=dMr(B)通過計算討論燃燒方程式計算依據(jù)性質擬定結構式第98頁第98頁(3)類別異構：因為官能團不同而產(chǎn)生異構。七、有機物同分異構體判斷(1)碳鏈異構：主鏈長短不同及支鏈及其位置不同(2)官能團位置異構：因為官能團位置不同而產(chǎn)生同分異構。第99頁第99頁八、定量結識有機物之間互相反應（1）一鹵取代反應中，被取代H原子和鹵素單質（X2）及生成鹵代烴物質量之比為（2）與H2或X2加成反應中，CC雙鍵與H2或X2物質量之比都是 若是CC叁鍵，則為（3）當醇羥基、酚羥基或羧基與金屬鈉反應時，羥基和反應消耗Na及生成H2物質量之比為11111， 12221。第10

36、0頁第100頁（6）在有機物（CxHyOz）完全燃燒反應中，有機物和消耗氧氣、與生成CO2、H2O物質量之比為： （4）在銀鏡反應中，醛基和析出Ag物質量之比為（5）在醛和新制Cu(OH)2濁液反應時，醛基和生成Cu2O物質量之比為12。11。第101頁第101頁例、下列物質屬同系物有_ , 同分異構體 , 同一物質_，同位素_，同素異形體_.（1）CH2=CCH3 CH3(2)(3) 12C（4）（5）石墨（6）CH2=CCH=CH2 CH3 （7）CH3CH=CH2（8）Cl（9）金剛石（10）（11）ClCH2CH3（12） 14C(1)和(7)、(8)和(11)(2)和(6) (1)

37、和 (4)(6)和(10)(3)和(12)(5)和 (9)九、化學中“五同”比較第102頁第102頁總結：（1） 同一通式（3）相差若干個CH2（2）結構相同如何判斷同分異構體？（1）分子式相同（2）結構不同（碳鏈不同官能團位置不同、種類不同）如何判斷同系物？第103頁第103頁CH3甲基 CHHHCH2CH3乙基C2H5C3H7丙基CH2CH2CH3正丙基異丙基CHCH3CH3思考：丁基有幾種？第104頁第104頁CH2CH2CH2CH3CHCH2苯基CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH3CH2CHCH3CH3乙烯基HCH2CHCH2CH3HHCH2CCH3CH3H根和基區(qū)別？第105頁

38、第105頁同分異構體寫法和命名C5H12 C5H10C5H8 C5H11ClC5H12O C5H10OC5H10O2 C6H6C6H6O C7H8O第106頁第106頁苯同系物同分異構體寫法和命名C8H10 （4種 ）C7H8（1種 ）一CH3CH3鄰二甲苯一CH3CH3間二甲苯CH3H3C對二甲苯一CH3甲苯一C2H5乙苯C8H8（1種 ）CH=CH2苯乙烯第107頁第107頁苯同系物同分異構體寫法和命名C9H12 （8種 ）一CH2CH2CH3丙苯CH3CHCH3異丙苯一CH2CH3CH3鄰甲乙苯一CH2CH3CH3間甲乙苯H3CCH2CH3對甲乙苯一CH3CH3H3C鄰三甲苯一CH3H3

39、CCH3間三甲苯一CH3CH3H3C1，2，4-三甲苯第108頁第108頁苯同系物苯環(huán)上一氯代物各有多少種？C7H7Cl （3種 ）C8H9Cl（10種 ）一CH3Cl一CH3ClClH3C一CH3CH3一CH3CH3CH3H3C一C2H5123121231第109頁第109頁萘蒽苯環(huán)間共用兩個或兩個以上碳原子形成一類芳香烴稠環(huán)芳香烴并幾苯上一氯代物第110頁第110頁菲苯并芘稠環(huán)芳香烴第111頁第111頁酚、芳香醚和芳香醇，小結：烴及其衍生物中互為類別異構飽和一元醇和醚，CnH2n+2O,（ n2）醛和酮，CnH2nO， （烯醇、烯醚、環(huán)醚）羧酸和酯，CnH2nO2烯烴和環(huán)烷烴CnH2n（n

40、3）二烯烴和炔烴CnH2n2（n3）CnH2n6O, （n7）時（環(huán)烯烴）氨基酸、硝基化合物和亞硝酸酯CnH2n+1O2N,（n2）（n2）（n2）第112頁第112頁1已知丁基有四種，不必試寫,馬上可斷定分子式為C4H9Cl鹵代烴應有 A3種 B4種 C5種 D6種B第113頁第113頁十、有機物分子里原子共線,共面問題第114頁第114頁1、下列原子不也許處于同一平面是( )(1) CH2=CH CN(2) CH2=CHCH=CH2 (3)CH2=CH (4) CH2=CCH=CH2 CH34練習:第115頁第115頁（一）、烴空間結構1、某有機物結構簡式為: CH3 CC CH3相關該有

41、機物敘述正確是（ ）A.該物質分子中所有原子在同一平面上B.該物質分子中所有碳原子在同一平面上C.該物質是苯同系物D. 該物質分子中最多也許有16個原子在同一平面上練習:B第116頁第116頁2、下列有機分子中，所有原子不也許處于同一平面是 （ ） A、CH2=CHCN B、CH2=CHCH=CH2D、CH2=C CH=CH2 CH3C、 CH=CH2D第117頁第117頁一CH3C = C_CH3一CH3一CH35、下列幾種物質最多有多少個碳原子在同一平面，最多有多少個原子共直線,多少個原子共平面？3、CH3CH=CHCCCH3在同一平面上原子最多有幾種？碳原子呢？1067413961512

42、62314624第118頁第118頁（二）構成與結構1、某烴分子中有一個環(huán)狀結構和兩個雙鍵，它分子式也許是 （ ） AC4H6 BC7H8 CC5H6 DC10H82、伴隨碳原子數(shù)增多，碳元素質量百分含量卻減小是（ ） A烷烴同系物 B烯烴同系物 C炔烴同系物 D苯同系物練習:CCD第119頁第119頁1、 給下列烷烴命名：CH（CH3）2CH2C（C2H5）2CH（C2H5）22、 下列烷烴名稱是否正確？若有錯誤加以更正.（1）2乙基丁烷（2）3，4二甲基戊烷（3）5甲基4，6 二乙基庚烷2,5二甲基3乙基庚烷2甲基4，4，5三乙基庚烷第120頁第120頁加聚反應單體判斷1、某高聚物結構式如

43、圖： 其單體名稱為： A2，4-二甲基2-已烯 B2，4-二甲基1，3-已二烯 C2-甲基1，3-丁二烯和丙烯 D2-甲基1，3-戊二烯和乙烯D第121頁第121頁2、維通橡膠是一個耐腐蝕、耐油、耐高溫 耐寒性能都尤其好氟橡膠。其結構簡式為 CH2CF2CF2CF n CF3 合成它單體為（ ） A、 氟乙烯和全氟異丙烯 B 、 1，1二氟乙烯和全氟丙烯 C 、 1三氟甲基1，3丁二烯 D 、 全氟異戊二烯B第122頁第122頁n 3、找單體 CHCH2CH2C=CHCH2CHCH2 CH3 CH3 （1）（2）（3）CH3CH=CH2 CH2=CCH=CH2 CH3CH2=CH 第123頁第123頁1.用化學式C7H8O所表示化合物含有苯環(huán)，并且和FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應。這種化合物同分異構體有A.2種