先天性甲狀腺功能減低課件

1、先天性甲狀腺功能減低癥先天性甲減分為兩類；散發(fā)性和地方性。散發(fā)性者因先天性甲狀腺發(fā)育不良或甲狀腺激素合成途徑中酶缺陷所致。地方性者多見于甲狀腺腫的地區(qū)，因該地區(qū)水、土和食物中碘缺乏所致胎兒期缺碘，甲狀腺激素合成減少，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。病因1.甲狀腺組織未發(fā)育和發(fā)育不全2.甲狀腺異位3.母體孕期攝入抗甲狀腺藥物4.甲狀腺激素合成障礙5.甲狀腺或靶器官反應性低下6.促甲狀腺激素缺乏臨床表現(xiàn)1，新生兒期癥狀 患兒常為過期產(chǎn)，出生體重超過正常新生兒，生理性黃疸期延長，一般自出生后有腹脹、便秘，易誤診為巨結(jié)腸?；純撼Ｋ郀顟B(tài)，對外界反應遲鈍，喂養(yǎng)困難，哭聲底，聲音嘶啞。體溫底，末梢循環(huán)差，皮膚班紋或

2、硬腫。癥狀和體征無特異性，易誤診為其他疾病。2.典型癥狀特殊面容和體態(tài)；頭大、頸短，皮膚蒼黃，干襙，毛發(fā)稀少，面部黏液水腫，眼瞼水腫，眼距寬，鼻梁寬平，舌大而寬厚，常伸出口外。腹部膨隆，臍疝。身材短小，軀干長四肢短小，上部量比下部量大1，5。 生理功能低下精神，食欲差，不善活動，體溫低而怕冷，安靜少哭，對周圍事物反應少，嗜睡，聲音低啞，脈搏及呼吸均緩慢，心音底鈍，心電圖低電壓，p-R間期延長，T波平坦等改變。全身肌張力較底，腸蠕動減慢，腹脹和便秘多見。3.地方性甲狀腺功能減低癥，(1)神經(jīng)性綜合征以共濟失調(diào)，痙攣性癱瘓，聾啞和智能低下為特征，但身材正常且甲狀腺功能或僅輕度降低，(2）黏液性水腫

3、綜合征；以顯著的生長發(fā)育和性發(fā)育落后，黏液性水腫，智能低下為特征，血清T4降低，升高。約患兒甲狀腺腫大，兩組癥狀可交叉重疊。三輔助檢查1.新生兒篩查2.血清T3 T4 TSH 測定 3.骨齡測定4.放射性核素檢查 四診斷根據(jù)典型的臨慶癥狀和體征，實驗室檢查血T4降低TSH升高，可以確定診斷。五鑒別診斷.佝僂病.三體綜合征.先天性巨結(jié)腸.骨骼發(fā)育障礙的疾病 2，藥物治療 一旦確診，應立即以甲狀腺素終生治療。以維持正常生理功能。 腦 細胞里的甲狀腺素是靠局部的T4向T3轉(zhuǎn)化，因此 ，替代治療應補給T4.。維持T4濃度高于正常值的均值，即維持治療中的T4值應在130206 nmol/(1016 ug

4、/dl ),才能保證有正常的FT3水平。 （1）左旋甲狀素鈉 (L-T4)口服，在液體中不穩(wěn)定，需即配即服，每天全量應在早餐前 1小時服入。（2）甲狀腺片(40 mg/片） 藥源有困難的可口服，缺點是藥物中含有的T3可能使血清T3濃度過高。（LT4)0.1 mg 等于甲狀腺片60mg 。嬰幼兒一般不用甲狀腺片。甲狀腺片治療甲低的劑量表（40mg/片） 年齡 開始劑量（mg/片） 維持劑量（mg/片） 小于6個月 5-10 15-30 -1歲 10-15 20-40 -3歲 10-20 40-60 -7歲 20 60-100 -14歲 20-40 80-120 治療后T4及FT4 可在7-10天

5、左右上升到目標值，但TSH 下降相對較慢，一般在1-2個月之后。由于個體差異過大，因此在治療開始后，應每2周隨訪1次，在血清T4和 TSH 正常后，可3個有隨訪一次；服藥1-2年后可減為每6個有隨訪一次。隨訪中應監(jiān)測血清T4和 TSH變化和發(fā)育情況，隨時調(diào)整劑量。 對暫時性先天性甲低，肯定為母親服藥所致者一般不需治療，除非2周后血t4低下。替代治療時間一般8-12周。母親有自身免疫性甲狀性炎，血抗TSH 受體抗體陽性者，因抗體降解需數(shù)周，因此替代治療常需2-5個月。 甲狀腺激素抵抗者的治療相對困難，視抵抗程度，不完全抵抗者，應用與甲狀腺激素合成不足所致甲低類似的劑量可使癥狀緩解。完全抵抗者則對甲狀腺素替代治療無用。預后 預后與治療開始的早晚密切相關(guān)。治療時間越早預后越佳。生后3個月內(nèi)治療，74%病例的智商可達90以上，生后46個月治療，33%患兒智商可達90以上。大多數(shù)早期治療病例均可獲得較高智商，學習成績滿意和最輕運動障礙。（2）并非所有最期診斷和治療