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文檔簡介
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)西藥調(diào)劑工作制度.工作指導(dǎo)思想是“以病人為中心”,提供全程化的藥學(xué)服務(wù)。.調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品,堅(jiān)持處方“四查十對(duì)”(查處 方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽; 查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診 斷)。避免發(fā)生差錯(cuò),保證病人用藥安全。.按醫(yī)院處方管理辦法審核處方,遇有藥品用法用量不妥或有 配伍禁忌或缺藥不能全部配發(fā)時(shí),應(yīng)經(jīng)醫(yī)師更改后再進(jìn)行調(diào)配, 調(diào)劑人員無權(quán)私自更改處方。急診處方有限調(diào)配?.發(fā)出藥品應(yīng)保證質(zhì)量,凡不符合質(zhì)量要求的藥品和制劑不得調(diào)配 使用,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告部門主管處理。.麻醉藥品、精神藥品發(fā)藥量,應(yīng)該嚴(yán)格按照衛(wèi)生
2、部麻醉藥品臨 床使用指導(dǎo)原則、精神藥品臨床使用指導(dǎo)原則和處方管理 辦法及醫(yī)療保險(xiǎn)管理辦法等有關(guān)規(guī)定確定。特殊情況經(jīng)調(diào)劑室 負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后發(fā)藥。.對(duì)拆零藥品使用的工具和容器定期清洗、消毒保持清潔衛(wèi)生。直 接接觸藥品的包裝袋和容器應(yīng)保持清潔,不得污染藥品。分裝藥 品的包裝袋材料和容器上應(yīng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用 量、有效期和注意事項(xiàng),做出詳細(xì)幾率并至少保存一年。.嚴(yán)禁裸手直接接觸片劑、膠囊劑等無包裝藥品。.要嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度,配方、發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字。麻、精藥品處方調(diào)配后須簽全名。.調(diào)劑室發(fā)出的藥品原則上概不退還,遇特殊情況不僅限有效期內(nèi) 的注射劑、原包裝片劑、膠囊劑,其藥品名稱、
3、含量、規(guī)格、批 號(hào)等清楚,經(jīng)處方醫(yī)師開具退藥處方,注明理由并附報(bào)銷單據(jù), 方可退藥。.對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒品及貴重藥品,應(yīng)實(shí)行五專(專人、 專賬、專柜加鎖、專處方、專冊(cè)登記)管理。值班人員要認(rèn)真盤 點(diǎn)清楚,發(fā)現(xiàn)問題或錯(cuò)長錯(cuò)短,應(yīng)及時(shí)查明原因,由科室負(fù)責(zé)人 協(xié)商處理。.應(yīng)定期檢查藥品的效期,建立登記管理制度,確保藥品質(zhì)量。. 2-8需冷藏保存的藥品要存放于冰箱中,需冰凍避光的藥品嚴(yán)格 按要求存放。.加強(qiáng)與各科臨床科室的聯(lián)系,積極主動(dòng)的為臨床提供藥品信息和 用藥咨詢服務(wù),收集藥品不良反應(yīng)信息,發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時(shí) 上報(bào)部門主管和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組,填寫不良反應(yīng)報(bào)告。.嚴(yán)格藥品管理,調(diào)劑人員不得對(duì)外借藥、換藥。.處方及領(lǐng)藥單應(yīng)逐日分類,統(tǒng)計(jì)數(shù)量、金額后裝訂,每月進(jìn)行盤 點(diǎn),上報(bào)工作量。.工作人員要衣帽整潔,服務(wù)態(tài)度主動(dòng)熱情,使用文明用
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