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文檔簡(jiǎn)介

1、精選文檔精選文檔PAGEPAGE14精選文檔PAGE一單項(xiàng)選擇1、往AgCl積淀中加入濃氨水,積淀消逝,這是因?yàn)椋ǎ〢、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)2、積淀遮蔽劑與擾亂離子生成的積淀的()要小,不然遮蔽成效不好。A、穩(wěn)固性B、復(fù)原性C、濃度D、溶解度3、積淀重量剖析中,依照積淀性質(zhì),由()計(jì)算試樣的稱樣量。A、積淀的質(zhì)量B、積淀的重量C、積淀灼燒后的質(zhì)量D、積淀劑的用量4、稱取硅酸鹽試樣1.0000g,在105下干燥至恒重,又稱其質(zhì)量為0.9793g,則該硅酸鹽中濕存水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A、97.93B、96.07C、3.93D、2.075、積淀中若雜質(zhì)含量太高,則應(yīng)采納()舉措使

2、積淀純凈。A、再積淀B、提升積淀系統(tǒng)溫度C、增添陳化時(shí)間D、減小積淀的比表面積6、只要烘干便可稱量的積淀,采納()過(guò)濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無(wú)灰濾紙上D、玻璃砂芯坩堝或漏斗7、在重量剖析中能使積淀溶解度減小的要素是()A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、生成配合物8、已知BaSO4的溶度積Ksp=1.110-16,將0.1mol/L的BaCl2溶液和0.01mol/L的H2SO4溶液等體積混淆,則溶液()A、無(wú)積淀析出B、有積淀析出C、析出積淀后又溶解D、不必定9、在重量法剖析中,為了生成結(jié)晶晶粒比較大的晶形積淀,其操作要領(lǐng)能夠概括為()A、熱、稀、攪、慢、陳B、冷、濃、快C、濃、熱

3、、快D、稀、冷、慢10、重量剖析對(duì)稱量形式的要求是()A、顆粒要粗大B、相對(duì)分子質(zhì)量要小C、表面積要大D、構(gòu)成要與化學(xué)式完整切合11、用積淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí),假如稱量式是BaSO4,換算因數(shù)是()A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.620112、稱量剖析中以Fe2O3為稱量式測(cè)定FeO,換算因數(shù)正確的選項(xiàng)是()A、B、C、D、13、以SO42-積淀Ba2+時(shí),加入適當(dāng)過(guò)度的SO42-能夠使Ba2+離子積淀更完整。這是利用()A、同離子效應(yīng)B、酸效應(yīng)C、配位效應(yīng)D、異離子效應(yīng)14、過(guò)濾BaSO4積淀應(yīng)采納()A、快速濾紙B、中速濾紙C、慢速濾紙D、4#玻璃砂芯坩堝15、

4、以下表達(dá)中,哪一種狀況適于積淀BaSO4()A、在較濃的溶液中進(jìn)行積淀B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下積淀C、進(jìn)行陳化D、趁熱過(guò)濾、清洗、不用陳化16、以下各條件中何者違犯了非晶形積淀的積淀?xiàng)l件()A、積淀反響易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不停攪拌下快速加積淀劑C、積淀反響宜在熱溶液中進(jìn)行D、積淀宜擱置留宿,使積淀陳化17、以下各條件中何者是晶形積淀所要求的積淀?xiàng)l件()A、積淀作用在較濃溶液中進(jìn)行B、在不停攪拌下加入積淀劑C、積淀在冷溶液中進(jìn)行D、積淀后立刻過(guò)濾18、過(guò)濾大顆粒晶體積淀應(yīng)采納()A、快速濾紙B、中速濾紙C、慢速濾紙D、4#玻璃砂芯坩堝19、稱取0.4829g合金試樣,溶解使此中積

5、淀丁二酮肟鎳NiC8H14O4N4(Mr=288.84),經(jīng)過(guò)濾、清洗、烘干,稱得質(zhì)量為0.2671g。則試樣中Ni(Mr=58.69)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.1.24%B.5.62%C.11.24%D.22.48%20、AgNO3與NaCl反響,在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為()已知KSP(AgCl)=1.810-10A、2.010-5B、1.3410-5C、2.010-6D、1.3410-621、假如吸附的雜質(zhì)和積淀?yè)碛型瑯拥木Ц?,這就形成()A、后積淀B、機(jī)械吸留C、包藏D、混晶22、在以下雜質(zhì)離子存在下,以Ba2+積淀SO42-時(shí),積淀第一吸附()A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-2

6、3、相關(guān)影響積淀完整的要素表達(dá)錯(cuò)誤的()A、利用同離子效應(yīng),可使被測(cè)組分積淀更完整B、異離子效應(yīng)的存在,可使被測(cè)組分積淀完整C、配合效應(yīng)的存在,將使被測(cè)離子積淀不完整D、溫度高升,會(huì)增添積淀的溶解損失二填空1、重量剖析法中,一般同離子效應(yīng)將使積淀溶解度_;配位效應(yīng)將使積淀溶解度_。2、利用Mg2P2O7形式(Mr222.6g/mol)積淀稱重,測(cè)定MgSO47H2O(Mr246.67g/mol)時(shí),其換算因數(shù)為_(kāi)。3、利用Fe203(Mr159.69g/mol)積淀形式稱重,測(cè)定Fe0(Mr71.85g/mol)時(shí),其換算因數(shù)為_(kāi)。4、AgCl的Ksp=1.810-10,Ag2CrO4的Ksp

7、=2.010-12,而兩個(gè)銀鹽的溶解度S(單位:mol/L)的關(guān)系是_。5、在含有相等濃度(單位:mol/L)的Cl-和I-離子的溶液中逐滴加入AgNO3溶液時(shí),_離子第一積淀出來(lái)。當(dāng)?shù)诙N離子開(kāi)始積淀時(shí)Cl-和I-的濃度值比為_(kāi)。第二種積淀物開(kāi)始積淀后,還有沒(méi)有第一種積淀物持續(xù)生成_。(Ksp,AgCl=1.810-10,Ksp,AgI=1.510-16)。6、用于清洗溶解度較小且可能膠溶的積淀應(yīng)使用_作為清洗液。7、利用有機(jī)積淀劑進(jìn)行重量剖析時(shí),因其積淀?yè)碛衉和_性,形成的積淀?yè)碛休^小的_,并擁有_和_的構(gòu)造,故當(dāng)前得以寬泛應(yīng)用。8、試剖析以下效應(yīng)付積淀溶解度的影響(增大、減小、無(wú)影響)同

8、離子效應(yīng)_積淀的溶解度;鹽效應(yīng)_積淀的溶解度;酸效應(yīng)_積淀的溶解度;配位效應(yīng)_積淀的溶解度;9、重量剖析結(jié)果的計(jì)算,其主要依照是_和_。重量剖析對(duì)積淀形式的要求是_,重量剖析對(duì)稱量形式的要求是_。10、在積淀反響中,積淀的顆粒愈_,積淀吸附雜質(zhì)愈_。11、因?yàn)闉V紙的致密程度不一樣,一般非晶形積淀應(yīng)采納_濾紙過(guò)濾;粗晶形積淀應(yīng)采納_濾紙過(guò)濾;較渺小的晶形積淀應(yīng)采納_濾紙過(guò)濾。12、均相積淀法是利用溶液中_地產(chǎn)生積淀的方法,使溶液中積淀物的_保持在很低的水平,并在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持_狀態(tài),進(jìn)而獲取構(gòu)造密切、粗大而純凈的晶形積淀。三判斷1、積淀稱量法中的稱量式一定擁有確立的化學(xué)構(gòu)成。2、在酸性或中性介質(zhì)

9、中,F(xiàn)e3+與亞鐵氰化鉀作用生成穩(wěn)固橙紅色積淀。3、積淀稱量法測(cè)定中,要求積淀式和稱量式同樣。4、共積淀引入的雜質(zhì)量,隨陳化時(shí)間的增大而增加。5、重量剖析法正確度比吸光光度法高。6、因?yàn)榛炀Ф鴰敕e淀中的雜質(zhì)經(jīng)過(guò)清洗是不可以除掉的。7、在積淀的形成過(guò)程中,如定向速度遠(yuǎn)大于齊集速度,則易形成晶形積淀。8、加入積淀劑越多,越有益于積淀完整。9、以SO42-積淀Ba2+時(shí),加入適合過(guò)度的SO42-,能夠使Ba2+離子積淀更完整。這是利用同離子效應(yīng)。10、積淀BaSO4應(yīng)在熱溶液中后進(jìn)行,而后趁熱過(guò)濾。11、用清洗液清洗積淀時(shí),要少許、多次,為保證BaSO4積淀的溶解損失不超出0.1%,清洗積淀每次用

10、15-20mL清洗液。12、重量剖析中使用的“無(wú)灰濾紙”,指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg。13、以H2SO4作為Ba2+的積淀劑,其過(guò)度的適合百分?jǐn)?shù)為20%50%。、在進(jìn)行積淀時(shí),積淀劑不是越多越好,因?yàn)檫^(guò)多的積淀劑可能會(huì)惹起同離子效應(yīng),反而使積淀的溶解度增添。、無(wú)定形積淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行積淀,加入積淀劑速度適合快。、BaSO4為晶形積淀,丁二酮肟鎳為非晶形積淀。、重量剖析中對(duì)形成膠體的溶液進(jìn)行積淀時(shí),可擱置一段時(shí)間,以促進(jìn)膠體微粒的膠凝,而后再過(guò)濾。、重量剖析中當(dāng)積淀從溶液中析出時(shí),其余某些組份被被測(cè)組份的積淀帶下來(lái)而混入積淀之中這類(lèi)現(xiàn)象稱后積淀現(xiàn)象。、為了獲取純凈的積淀,清洗積淀

11、時(shí)清洗的次數(shù)越多,每次用的清洗液越多,則雜質(zhì)含量越少,結(jié)果的正確度越高。、積淀的溶度積越大,它的溶解度也越大。、晶形積淀用熱水清洗,非晶形積淀用冷水清洗。、依據(jù)同離子效應(yīng),可加入大批積淀劑以降低積淀在水中的溶解度。、積淀的轉(zhuǎn)變關(guān)于同樣種類(lèi)的積淀往常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)變?yōu)槿芏确e較小的過(guò)程。、從高溫電爐里拿出灼燒后的坩堝,應(yīng)立刻放入干燥器中予以冷卻。25、在重量剖析中恒重的定義是前后兩次稱量的質(zhì)量之差不超出0.2mg。、為使積淀溶解損失減小到同意范圍,再經(jīng)過(guò)加入適合過(guò)度的積淀劑來(lái)達(dá)到這一目的。四、簡(jiǎn)答1、重量剖析法的基來(lái)源理是什么?有何優(yōu)弊端?2、積淀重量法對(duì)積淀劑的用量怎樣決定?3、影響積淀溶解

12、度的要素有哪些?4、欲獲取晶形積淀,應(yīng)注意掌握哪些積淀?xiàng)l件?5、共積淀和后積淀有何不一樣?要想提升積淀的純度應(yīng)采納哪些舉措?6、均相積淀法與一般的積淀操作對(duì)比,有何長(zhǎng)處?7、怎樣選擇積淀劑?8、怎樣獲取稱量形式?9、有機(jī)積淀劑有何特色?10、烘干和灼燒的目的?11、重量剖析中對(duì)積淀形式有什么要求?12、提升積淀純度的方法?五計(jì)算1.依照以下稱量形式和待測(cè)組分的化學(xué)式計(jì)算化學(xué)因數(shù)。1)稱量形式Al2O3,待測(cè)組分Al。2)稱量形式Mg2P2O7,待測(cè)組分MgSO47H2O。(3)稱量形式(NH4)3PO412MoO3,待測(cè)組分P2O5。(4)稱量形式PbCrO4,待測(cè)組分Cr2O3。2.稱取可溶

13、性鹽0.1616g,用BaSO4重量法測(cè)定其含硫量,稱得BaSO4積淀為0.1491g,計(jì)算試樣中SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3.稱取磁鐵礦試樣0.1666g,經(jīng)溶解后將Fe3+積淀為Fe(OH)3,最后灼燒為Fe2O3(稱量形式),其質(zhì)量為0.1370g,求試樣中Fe3O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。4.某一含有K2SO4及(NH4)2SO4混淆試樣0.6490g,溶解后加入Ba(NO3)2,使所有SO42-都形成BaSO4積淀,共重0.9770g,計(jì)算試樣中K2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5.稱取含有Al2(SO4)3、MgSO4及惰性物質(zhì)的試樣0.9980g,溶解后,用8-羥基喹啉積淀Al3+和Mg2+,經(jīng)過(guò)濾、清洗后,在

14、300干燥后稱得Al(C9H6NO)3和Mg(C9H6NO)2混淆重為0.8746g,再經(jīng)灼燒,使其轉(zhuǎn)變?yōu)锳l2O3和MgO,共重0.1067g,計(jì)算試樣中Al2(SO4)3和MgSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。6.稱取硅酸鹽試樣0.5000g,經(jīng)分解后獲取NaCl和KCl混淆物質(zhì)量為0.1803g。將混淆物溶于水,加AgNO3溶液得AgCl積淀,稱得該積淀質(zhì)量為0.3904g,計(jì)算試樣中KCl和NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。7.稱取磷礦石試樣0.4530g,溶解后以MgNH4PO4形成積淀,灼燒后得Mg2P2O7固體0.2825g,計(jì)算試樣中P和P2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。8.測(cè)定硅酸鹽中SiO2的含量,稱取試樣0.481

15、7g,經(jīng)實(shí)驗(yàn)辦理獲取不純的SiO20.2630g,再用HF和H2SO4辦理后,節(jié)余氧化物殘?jiān)馁|(zhì)量為0.0013g,計(jì)算試樣中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。若不用HF辦理,其剖析結(jié)果的偏差為多少?9計(jì)算Ag2CrO4在0.0010mol/LAgNO3溶液中的溶解度?10計(jì)算AgI的Ksp。已知其溶解度s為1.40g/500mL。計(jì)算以下?lián)Q算因數(shù)1)、PbCrO4中的PbO22)、K2Cr2O7中的Cr3)、Na2S中的S4)、Mg2P2O7中的MgO5)、(NH4)3PO412MoO3中的P2O512合金鋼中Ni的測(cè)定,稱樣0.5000g氨性介質(zhì)積淀為二乙酰二肟鎳,烘干稱量NiC8H14N4O4積淀質(zhì)量

16、0.1050g.13礦石中K2O含量測(cè)定,稱樣0.5000g熔樣后將K+積淀為四苯硼酸鉀KBC6H54M=358.3g/mol,烘干,冷卻稱量積淀質(zhì)量0.2050g,計(jì)算礦石中K2O含量。14硅酸樣中SiO2含量測(cè)定。稱樣0.5000g氨法積淀為SiO2nH2O及雜質(zhì)Fe(OH)3、Al(OH)3,灼燒后稱量的積淀SiO2+Fe2O3+Al2O3質(zhì)量為0.2550g,經(jīng)H2SO4-HF辦理,使SiO2轉(zhuǎn)變?yōu)镾iF4除掉,在灼燒殘?jiān)Q重為0.0015g.計(jì)算硅酸鹽礦石中SiO2含量。答案:一D2.D3.C4.D5.A6.D7.C8.B9.A10.D11.B12.A13.A14.C15.C16.D

17、17.B18.A19.C20.B21.D22.C23.B二1.減小,增大4.小于。I-,106,有。6.熱的易揮發(fā)的電解質(zhì)溶液。7.較大的分子量,選擇,溶解度,嬌艷的顏色,便于清洗。8.(1)減小,(2)增大,(3)增大,(4)增大。9.積淀重量,化學(xué)因數(shù);積淀的溶解度要小,且純凈易過(guò)濾,構(gòu)成恒定,切合化學(xué)式,穩(wěn)固,且相對(duì)分子量要大。小(大),多(少)??焖?中速,慢速。遲緩,過(guò)飽和度,過(guò)飽和。()2.()3.()4.()5.()6.()7.()8.()9.()10.()11.()()13.()14.()15.()16()17.()18.()19.()20.()21.()()23.()24.(

18、)25.()26.()四1.答:(1)重量剖析是經(jīng)過(guò)物理或化學(xué)反響將試樣中的待測(cè)組分與其余組分分別,以再予以稱量的方法。稱得待測(cè)組分或它的難熔解合物的質(zhì)量,由此計(jì)算出待測(cè)組分在試樣中得含量。長(zhǎng)處:正確度高、可測(cè)含量大于1%的常量組分、可用于仲裁剖析;弊端:操作麻煩、程序多、費(fèi)時(shí)。答:往常采納加入過(guò)度積淀劑,利用酮離子效應(yīng)來(lái)降低積淀的溶解度,達(dá)到積淀完整減小丈量偏差的目的。答:同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、配位效應(yīng)、酸效應(yīng)。答:定向速度大于齊集速度,將形成晶形積淀。答:共積淀是在進(jìn)行積淀反響時(shí),溶液中某些可溶性雜質(zhì)混淆于積淀出一同析出的現(xiàn)象;后積淀是在積淀過(guò)程結(jié)束后,當(dāng)積淀與母液一同擱置時(shí),溶液中某些離子

19、可能慢慢地堆積到原積淀上,擱置時(shí)間越長(zhǎng),雜質(zhì)析出量越多。積淀反響在稀熱溶液中進(jìn)行;遲緩滴加積淀劑的稀溶液;不停攪拌;積淀達(dá)成后,將積淀與母液一同擱置,陳化一段時(shí)間;為減少積淀的溶解損失應(yīng)將積淀冷卻后再過(guò)濾;采納均相積淀法。6.答:均相積淀法是經(jīng)過(guò)遲緩的化學(xué)反響,逐漸而平均地在溶液中產(chǎn)生積淀劑,是積淀在整個(gè)溶液中平均、遲緩地形成,因此生成顆粒較大的積淀。7.答:采納擁有較好選擇性的積淀劑。采納能與待測(cè)離子生成溶解度最小的積淀的積淀劑盡可能采納易揮發(fā)或經(jīng)灼燒易除掉的積淀劑采納溶解度較大的積淀劑。8.答:(1)積淀的過(guò)濾和清洗(2)積淀的烘干和灼燒9.答:(1)選擇性高有機(jī)積淀劑在必定條件下,一般只

20、與少量離子起積淀反響。(2)積淀的溶解度小因?yàn)橛袡C(jī)積淀的疏水性強(qiáng),因此溶解度較小,有益于積淀完整。(3)積淀吸附雜質(zhì)少因?yàn)榉e淀表面不帶電荷,因此吸附雜質(zhì)離子少,易獲取純凈的積淀。(4)積淀的摩爾質(zhì)量大被測(cè)組分在稱量形中占的百分比小,有益于提升剖析結(jié)果的正確度。多半有機(jī)積淀物構(gòu)成恒定,經(jīng)烘干后即可稱重,簡(jiǎn)化了重量剖析的操作。答:為了除掉積淀中的水份和揮發(fā)性物質(zhì),并轉(zhuǎn)變?yōu)闃?gòu)成固定的稱量形。答:1)積淀要完整,積淀的溶解度要小,要求測(cè)定過(guò)程中積淀的溶解損失不該超出剖析天平的稱量偏差。2)積淀一定純凈,并易于過(guò)濾和清洗。3)積淀形應(yīng)易于轉(zhuǎn)變?yōu)榉Q量形積淀經(jīng)烘干、灼燒時(shí),應(yīng)易于轉(zhuǎn)變?yōu)榉Q量形式。答:采納適合

21、的剖析程序降低易被吸附雜質(zhì)離子的濃度選擇積淀?xiàng)l件再積淀選擇適合的清洗液清洗積淀選擇適合的積淀劑五計(jì)算解:(1)F=226.98/101.96=0.5292(2)F=2246.45/222.6=2.214(3)F=141.95/(21876.53)=0.03782(4)F=151.99/(2323.18)=0.23512.解:SO3%=(0.149180.06/233.39)/0.1616100%=79.49%3.解:Fe3O4%=(0.13702231.54)/(3159.69)/0.1666100%=79.49%解:設(shè)混淆式樣中K2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x,則:0.6490 x(233.39/174.27)+0.6490(1-x)(233.39/132.14)=0.9770 x=61.12%解:設(shè)試樣中Al2(SO4)3和MgSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為x和y,

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