重癥肌無力大鼠膈肌運動終板的形態(tài)學(xué)研究

1、重癥肌無力大鼠膈肌活動終板的形態(tài)學(xué)研究劉睿李柱一張琪王桂平劉津平鞠躬【關(guān)鍵詞】重癥肌無力Researhnrphlgialhangesfendplatesindiaphragfexperientalautiuneyastheniagravisrats【Keyrds】yastheniagravis;aetylhlinesterase;reeptrs,hlinergi;trendplate;ultrastuture【摘要】目的:探究重癥肌無力大鼠膈肌活動終板的光鏡及電鏡布局變革.要領(lǐng):被動轉(zhuǎn)移乙酰膽堿受體單抗Ab35創(chuàng)立SD大鼠得到性自身免疫性重癥肌無力模子，用乙酰膽堿酯酶法表現(xiàn)膈肌活動終板，并行超

2、微布局不雅察.效果:實行組大鼠注射Ab35后出現(xiàn)顯著肌無力病癥，其膈肌活動終板數(shù)目根本穩(wěn)定，但出現(xiàn)與重癥肌無力患者相似的超微布局變革，比較組那么無顯著變革.結(jié)論:膈肌出現(xiàn)活動終板超微布局的改變，是重癥肌無力被動轉(zhuǎn)移模子大鼠呼吸衰竭的大概緣故原由.【關(guān)鍵詞】重癥肌無力；乙酰膽堿酯酶；受體，膽堿能；活動神經(jīng)肌肉終板；超微布局0弁言重癥肌無力(G)是活動終板處最常見的疾病，是一種神經(jīng)肌肉通報停滯的得到性自身性免疫疾病，臨床特性為部門或滿身骨骼肌易于疲憊.該病殞命率高，患者最常見的殞命原由于呼吸衰竭,常在幾個小時內(nèi)生長至殞命.膈肌是人體最重要的呼吸肌，我們試圖對重癥肌無力模子大鼠膈肌活動終板的光鏡和電

3、鏡布局舉行研究，為重癥肌無力患者產(chǎn)生呼吸衰竭的機制提供更多的形態(tài)學(xué)根據(jù).1質(zhì)料和要領(lǐng)11質(zhì)料SD大鼠10只，雌性，體質(zhì)量(2005)g，鼠齡1012k，由本校實舉措物中央提供；乙酰膽堿受體單抗Ab35雜交瘤細(xì)胞株AT公司；乙酰膽堿碘化物FLUKA公司.12要領(lǐng)121重癥肌無力被動轉(zhuǎn)移模子的創(chuàng)立參照文獻(xiàn)1的要領(lǐng)制備乙酰膽堿受體單抗Ab35，將SD大鼠隨機分成實行組和比較組各5只，實行組根據(jù)文獻(xiàn)2的要領(lǐng)創(chuàng)立重癥肌無力被動轉(zhuǎn)移模子：各只按025g/kgip含Ab35的Ringers液1L(140l/LNal,54l/LKl,1l/Lal2，24l/LNaH3,pH74)，比較組各只僅注射Ringer

4、s液1L.122病癥評估每6h不雅察動物毛色、步態(tài)、攝食環(huán)境，并丈量其呼吸頻率及肌力.肌力根據(jù)國際尺度以它們抓握、懸吊和行走的環(huán)境予以分級3：0級，肌力完全正常；1級，35次抓握和懸吊實行后肌力削弱；2級，后肢不完全癱瘓；3級，后肢癱瘓不克不及站立；4級，病篤狀態(tài)；5級，殞命.123乙酰膽堿酯酶(AhE)法表現(xiàn)膈肌活動終板42h后各組大鼠經(jīng)通例多聚甲醛灌注結(jié)實，敏捷取下膈肌，制備40厚一連冰凍切片，根據(jù)文獻(xiàn)4的要領(lǐng)行膽堿酯酶染色，切片置于乙酰膽堿酯酶孵育液1h后蒸餾水洗，以不加底物的孵育液作陰性比較，脫水透明封片.在10倍目鏡4倍物鏡下每只動物隨機拔取1個視野統(tǒng)計活動終板數(shù)目，以各組5個視野的

5、均值別離代表實行組和比較組活動終板數(shù)目，用SPSS軟件行t查驗作統(tǒng)計學(xué)闡發(fā).124透射電鏡不雅察活動終板的超微布局大鼠灌注結(jié)實后在含25g/L戊二醛的后結(jié)實液中結(jié)實2h，比照相鄰切片上活動終板多的地區(qū)取材，按通例電鏡脫水、包埋步伐制成500n超薄切片，醋酸雙氧鈾和枸櫞酸鉛雙重電子染色，以JE2000EX電鏡行透射電鏡不雅察.2效果21動物模子病癥不雅察實行組SD大鼠在注射后8h開始出現(xiàn)活動淘汰，毛皺，精力差，舉措鳩拙，舉措緩慢，行走困難不穩(wěn)、對刺激反響緩慢，肌張力低，體質(zhì)量漸漸落落，注射新斯的明可在短時間內(nèi)改進(jìn)病癥.24h始病癥敏捷加重，呼吸頻率增快可達(dá)140次/in以上.隨著肌無力程度的加重

6、，呼吸節(jié)律由淺快漸漸生長至深慢呼吸，呼吸困難不竭加重，雷同重癥肌無力患者病癥，至36h有約1/3死于呼吸衰竭，比較組那么無顯著變革.Fig1表實際行組大鼠各時間點病癥變革環(huán)境分級尺度見前質(zhì)料與要領(lǐng)，可見隨著時間推移實行組肌無力病癥舉行性加重，比較組肌力完全正常為0級故未標(biāo)出.圖1實行組SD大鼠各時間點病癥變革曲線略圖2膽堿酯酶染色后實行組和比較組膈肌活動終板的光鏡與電鏡布局22膈肌活動終板的光鏡不雅察經(jīng)膽堿酯酶染色后，膈肌上的活動終板清楚可見，鏡下為棕褐色橢圓形或扁平小圈，漫衍在膈肌外圍地區(qū)，一條肌纖維上只有一個活動終板.實行組和比較組活動終板數(shù)目每視野別離為(99496)，(1032127)

7、，經(jīng)SPSS軟件統(tǒng)計闡發(fā)后P=06470，兩組活動終板數(shù)目無顯著統(tǒng)計學(xué)差異Fig1.23活動終板的電鏡不雅察電鏡不雅察創(chuàng)造實行組膈肌活動終板突觸后膜變平展，突觸皺折分級淘汰短縮，突觸間隙增寬，證明了重癥肌無力被動轉(zhuǎn)移模子大鼠膈肌活動終板處產(chǎn)生超微布局的病理改變(Fig2).3討論重癥肌無力是一種典范的得到性自身免疫性疾病，其臨床特點是活動后加重、蘇息后減輕的骨骼肌無力；低頻重復(fù)電刺激肌電波幅遞減；對膽堿酯酶按捺劑治療有用；免疫學(xué)改變是血清乙酰膽堿受體抗體增高；重要病理改變會合在活動終板，表現(xiàn)為突觸后膜的皺摺淘汰變平展，其上乙酰膽堿受體淘汰.比年來研究表白部門G患者有中樞神經(jīng)體系損害的病癥和體征

8、，神經(jīng)nAhR與肌nAhR存在著極高的同源性5，已證明AhRAb可與中樞神經(jīng)體系中的神經(jīng)nAhR交織結(jié)合6，因此G被以為是一種由AhRAb打擊肌nAhR和神經(jīng)nAhR的泛化的自身免疫性疾病.由于差異個別血中AhRAb大概與差異肌nAhR抗原決定簇結(jié)合，同一個別差異部位肌構(gòu)造提取的nAhR與血中AhRAb反響也存在著差異性，別的，差異部位的骨骼肌成效差異,其活動終板布局不成能完全同等.而對付臨床G患者后期最常出現(xiàn)的呼吸衰竭畢竟是呼吸肌活動終板產(chǎn)生了病理變革，照舊由于AhRAb與中樞神經(jīng)體系或四周神經(jīng)節(jié)處的神經(jīng)nAhR結(jié)合造成神經(jīng)性呼吸按捺，對此尚無研究.為此，本研究接納既能與肌nAhRalpha

9、1亞型結(jié)合也能與神經(jīng)nAhRalpha3、5亞型結(jié)合的乙酰膽堿受體單抗Ab357創(chuàng)立重癥肌無力被動轉(zhuǎn)移模子，以不雅察其膈肌的活動終板有無病理改變.本研究中SD大鼠ipAb35后樂成創(chuàng)立了G被動轉(zhuǎn)移模子，其臨床病癥、藥理學(xué)特點都與G患者相似，模子大鼠隨著病癥不竭加重出現(xiàn)了呼吸頻率和節(jié)律的變革，與臨床患者產(chǎn)生G危象時呼吸衰竭相似.同時，本研究兩組膈肌的活動終板數(shù)目沒有顯著差異，但實行組膈肌產(chǎn)生了與重癥肌無力患者骨骼肌相似的超微布局變革，表現(xiàn)為突觸后膜變平展，突觸皺折分級淘汰短縮，突觸間隙增寬，進(jìn)一步說明白G模子大鼠的呼吸衰竭與呼吸肌活動終板產(chǎn)生了病理變革有著極為緊張的干系，為G產(chǎn)生呼吸衰竭的緣故原

10、由提供了有力的形態(tài)學(xué)證據(jù).別的，本研究中接納乙酰膽堿酯酶染色法定位活動終板，比傳統(tǒng)的氯化金感化法和銀染法易于操縱，也比用alpha銀環(huán)蛇毒免疫組化定位輕便快捷，能同時用于光鏡不雅察和超微布局研究，也為以后有關(guān)活動終板的研究提供了新的要領(lǐng).【參考文獻(xiàn)】1金伯泉.細(xì)胞和分子免疫學(xué)實行技能.西安:第四軍醫(yī)大學(xué)出書社,2002:15-22.2PulasK,TsulufisT,TzartsSJ.TreatentfpassivelytransferredexperientalautiuneyastheniagravisusingpapainJ.linExpIunl,2000;120:363-368.3hr

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