廣東省百所學(xué)校2023學(xué)年高考化學(xué)三模試卷含解析

1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。

2、一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予美國科學(xué)家約翰古迪納夫、斯坦利惠廷厄姆和日本科學(xué)家吉野彰，以表彰他們在鋰離子電池研發(fā)領(lǐng)域作出的貢獻。近日，有化學(xué)家描繪出了一種使用DMSO（二甲亞砜）作為電解液，并用多孔的黃金作為電極的鋰空氣電池的實驗?zāi)Ｐ?，該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應(yīng)，形成過氧化鋰，其裝置圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）ADMSO電解液能傳遞Li和電子，不能換成水溶液B該電池放電時每消耗2molO2，轉(zhuǎn)移4mol電子C給該鋰空氣電池充電時，金屬鋰接電源的正極D多孔的黃金為電池正極，電極反應(yīng)式可能為O24e-=2O

3、2-2、下列說法錯誤的是A取用固體時動作一定要輕B蒸餾提純乙醇的實驗中，應(yīng)將溫度計水銀球置于被加熱的酒精中C容量瓶、滴定管、分液漏斗等儀器在使用之前都必須檢漏D量取5.2 mL硫酸銅溶液用到的儀器有10 mL量筒、膠頭滴管3、下列表述和方程式書寫都正確的是A表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式：C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) H= -1367.0 kJ/molBKAl(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物質(zhì)的量達到最大：Al3+2SO42-+2Ba2+4OH-= AlO2-+2BaSO4+2H2OC用稀硫酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng)，證明H2O2具有

4、還原性：2MnO4-+6H+5H2O2 =2Mn2+5O2+8H2OD用石墨作電極電解NaCl溶液：2Cl-+2H+Cl2+H24、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）A7g14C中，含有3NA個中子B25時，pH=4的CH3COOH溶液中H+的數(shù)目為10-4NAC3.2gCu與足量濃硝酸反應(yīng)，生成的氣體在標準狀況下的體積為22.4LD標準狀況下，5.6L丙烷中含有共價鍵的數(shù)目為2.5NA5、常溫下，向1 L 0.1 mol/LNH4Cl溶液中，不斷加入固體NaOH后，NH4+與NH3 H2O的變化趨勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā)，且始終維持常溫)，下列說法不正確的是()A

5、當n(NaOH)0.1 mol時，溶液中存在NH3 H2OBa0.05C在M點時，n(OH)n(H)(a0.05) molD當n(NaOH)0.1 mol時，c(Na)c(Cl)c(OH)6、在室溫下，下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A將稀CH3COONa溶液加水稀釋后，n(H+）n(OH）不變B向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液，溶液中部分離子濃度大小為c(Na+)c(K+)=c(SO42)c(SO32)c(HSO3)CNaHA溶液的pH7，則溶液中的粒子一定有c(Na+)=c(HA)+c(H2A)+c(A2)D向某稀NaHCO3溶液中通CO2至pH=7：c(Na+)=c(

6、HCO3)+2c(CO32)7、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A標準狀況下，11.2 L HF所含分子數(shù)為0.5NAB2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng)，產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NAC常溫下，1 L 0.1 molL1氯化銨溶液中加入氫氧化鈉溶液至溶液為中性，則溶液含銨根離子數(shù)為0.1 NAD已知白磷(P4)為正四面體結(jié)構(gòu)，NA個P4與NA個甲烷所含共價鍵數(shù)目之比為1：18、下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是( )A向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3：S2O322HSO2SH2OB向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液：2Al33CO32Al2(CO3)3C“侯德榜

7、制堿法”首先需制備碳酸氫鈉：NaCl(飽和)NH3CO2H2ONaHCO3NH4ClDCuSO4溶液中加入過量NaHS溶液：Cu2HSCuSH9、已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) H1=-870.3kJmol-1C(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJmol-1H2(g)+O2(g)=H2O(l) H3=285.8kJmol-1則反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的H為（ ）A-488.3kJmol-1B-191kJmol-1C-476.8kJmol-1D-1549.6kJmol-110

8、、分子式為C4H8Br2的有機物共有(不考慮立體異構(gòu))（ ）A9種B10種C11種D12種11、下列選項中，微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A0.1 mol/L K2CO3溶液：c（OH）=c（HCO3）+c（H）+c（H2CO3）B0.1 mol/L NaHCO3溶液中離子濃度關(guān)系：c（Na+）=2c（CO32）+c（HCO3）+c（H2CO3）C等物質(zhì)的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中：2c（K）= c（HX）+c（X）D濃度均為0.1 mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合：c（Na）+ c（H）=c（CO32）+c（OH）+c（HCO3）12、下列物質(zhì)不屬于合金的是

9、A鋁 B青銅 C不銹鋼 D生鐵13、X、Y、Z、W為四種短周期的主族元素，其中X、Z同族，Y、Z同周期，W與X、Y既不同族也不同周期；X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍；Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6。下列說法不正確的是（ ）AY元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HYO4B原子半徑由小到大的順序為WXZCX與W可以形成W2X、W2X2兩種物質(zhì)DY、Z兩元素的氣態(tài)氫化物中，Z的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定。14、W、X、Y、Z 均為短周期元素，原子序數(shù)依次增加，W 的原子核最外層電子數(shù)是次外層的 2 倍，X、Y+具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，Z 的陰離子不能發(fā)生水解反應(yīng)。下列說法正確的是( )A原子半

10、徑：YZXWB簡單氫化物的穩(wěn)定性：XZWC最高價氧化物的水化物的酸性：WZDX 可分別與 W、Y 形成化合物，其所含的化學(xué)鍵類型相同15、W、X、Y、Z 是同周期主族元素，Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍，四種元素與鋰組成的鹽是一種新型電池的電解質(zhì)(結(jié)構(gòu)如圖，箭頭指向表示共用電子對由W提供，陰離子中所有原子均達到8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列說法不正確的是A該物質(zhì)中含離子鍵、極性鍵和非極性鍵B在四種元素中W的非金屬性最強CY和Z兩元素形成的化合物不止一種D四種元素的原子半徑中Z的半徑最大16、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予在鋰電池發(fā)展上做出貢獻的三位科學(xué)家。某可連續(xù)工作的液流鋰離子儲能電池放電時工作

11、原理如圖所示，下列說法正確的是A放電時，儲罐中發(fā)生反應(yīng)：S2O82-2Fe2+=2Fe3+2SO42-B放電時，Li電極發(fā)生了還原反應(yīng)C放電時，Ti電極發(fā)生的電極方程式為：Fe2+e=Fe3+DLi+選擇性透過膜可以通過Li+和H2O17、化學(xué)和生活、社會發(fā)展息息相關(guān)，從古代文物的修復(fù)到現(xiàn)在的人工智能，我們時時刻刻能感受到化學(xué)的魅力。下列說法不正確的是A銀器發(fā)黑重新變亮涉及了化學(xué)變化B煤綜合利用時采用了干餾和液化等化學(xué)方法C瓷器主要成分屬于硅酸鹽D芯片制造中的“光刻技術(shù)”是利用光敏樹脂在曝光條件下成像，該過程并不涉及化學(xué)變化18、如圖，甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)，不涉及的實驗現(xiàn)象是（ ）A氣體

12、的黃綠色變淺至消失B試管內(nèi)壁上有油珠附著C試管內(nèi)水面上升D試管內(nèi)有白煙生成19、下列反應(yīng)所得溶液中，一定只含一種溶質(zhì)的是A向氯化鋁溶液中加入過量的氨水B向稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液C向稀硝酸中加入鐵粉D向硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液20、短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍；B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2，D的氧化物是常用的耐火材料；下列敘述正確的是（ ）A元素A的氫化物都是氣體B簡單離子半徑：CDB元素CB、C形成的化合物與水反應(yīng)可以生成一種刺激性氣味的氣體D元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液能溶解單質(zhì)D21、下列

13、物質(zhì)的工業(yè)制法錯誤的是A氨氣：加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物B金屬錳：高溫下鋁和二氧化錳反應(yīng)C粗硅：高溫下焦炭還原二氧化硅，副產(chǎn)物為COD硫酸：黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收22、下列實驗操作、現(xiàn)象及所得出的結(jié)論或解釋均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向鹽酸中滴加Na2SO3溶液產(chǎn)生使品紅溶液褪色的氣體非金屬性：ClSB向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉，振蕩未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+C向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性D用3 mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng)，再加入幾滴 Cu(NO3)2濃溶液迅速產(chǎn)生無色氣體形成Zn-Cu原電池加快了制取H2的速率AABB

14、CCDD二、非選擇題(共84分)23、（14分）鹽酸氨溴索(又稱溴環(huán)己胺醇)，可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴張、肺氣腫、肺結(jié)核等疾病的治療。某研究小組擬用以下流程合成鹽酸氨溴索和糖精的中間體X(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略)。已知信息：()R1CHO+R2NH2R1CHNR2 ()(易被氧化)請回答：(1)流程中A名稱為_；D中含氧官能團的名稱是_。(2)G的分子式為_；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)AB、FG的反應(yīng)類型分別為：_、_。(4)寫出B+CD 的化學(xué)方程式_。(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構(gòu)體H有_種；其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。苯環(huán)上有兩個取代基，其中之一是氨

15、基；官能團與X相同，苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(6)以甲苯和甲醇為有機原料，參照鹽酸氨溴索的合成路線圖，設(shè)計X的合成路線_(無機試劑任選，標明試劑、條件及對應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式)。24、（12分）生物降解高分子材料F的合成路線如下，已知C是密度為1.16 gL1的烴。已知：(1)下列說法正確的是_。AA能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B等物質(zhì)的量的B和乙烷，完全燃燒，消耗的氧氣相同CE能和Na反應(yīng)，也能和Na2CO3反應(yīng)DB和E反應(yīng)，可以生成高分子化合物，也可以形成環(huán)狀物(2)C中含有的官能團名稱是_。(3)由B和E合成F的化學(xué)方程式是_。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COO

16、CCH2CH2COOCH3合成路線_(用流程圖表示，無機試劑任選)。(5)的同分異構(gòu)體中，分子中含1個四元碳環(huán)，但不含OO鍵。結(jié)構(gòu)簡式是_。25、（12分）硫酸四氨合銅晶體常用作殺蟲劑，媒染劑，在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分，在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)溶于水，不溶于乙醇、乙醚，在空氣中不穩(wěn)定，受熱時易發(fā)生分解。某化學(xué)興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10% NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500 mol/L稀鹽酸、0.500 mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。ICuSO4溶液的制備稱取4g銅粉，在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌，放置冷卻。在蒸

17、發(fā)皿中加入30mL 3mol/L的硫酸，將A中固體慢慢放入其中，加熱并不斷攪拌。趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_。(2)某同學(xué)在實驗中有1.5g的銅粉剩余，該同學(xué)將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn)，冷卻析出的晶體中含有白色粉末，試解釋其原因_II晶體的制備將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為，試寫出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式_。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法，而不是濃縮結(jié)晶的原因是_。III氨含量的測定精確稱取mg晶體，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品液中的氨

18、全部蒸出，并用蒸餾水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁，用V1mL C1mol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶，用C2mol/L NaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑)，到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)A裝置中長玻璃管的作用_，樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)的表達式_。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結(jié)果偏高的原因是_。A滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B讀數(shù)時，滴定前平視，滴定后俯視C滴定過程中選用酚酞作指示劑D取下接收瓶前，未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁。26、（10分）焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可作為貯存水果的保鮮劑?，F(xiàn)欲制備焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)。.制備Na2S2O5

19、可用試劑：飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體(試劑不重復(fù)使用)。焦亞硫酸鈉的析出原理：2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l)（1）如圖裝置中儀器A的名稱是_。A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。儀器E的作用是_。（2）F中盛裝的試劑是_。.探究Na2S2O5的還原性（3）取少量Na2S2O5晶體于試管中，滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液，劇烈反應(yīng)，溶液紫紅色很快褪去。反應(yīng)的離子方程式為_。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學(xué)原理是防止食品_。.測定Na2S2O5樣品的純度。（4）將10.0gNa2S2O5樣品溶解在蒸餾水中

20、配制100mL溶液，取其中10.00mL加入過量的20.00mL0.3000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液，充分反應(yīng)后，用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點，消耗Na2SO3溶液20.00mL，Na2S2O5樣品的純度為_%（保留一位小數(shù)），若在滴定終點時，俯視讀數(shù)Na2SO3標準液的體積，會導(dǎo)致Na2S2O5樣品的純度_。（填“偏高”、“偏低”）27、（12分）二氧化硫（SO2）是一種在空間地理、環(huán)境科學(xué)、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域受到廣泛研究的一種氣體。.某研究小組設(shè)計了一套制備及檢驗 SO2 部分性質(zhì)的裝置，如圖 1 所示。（1）儀器 A 的名稱_，導(dǎo)管 b 的作用_。（2）裝置乙的

21、作用是為了觀察生成 SO2的速率，則裝置乙中加入的試劑是_。（3）實驗前有同學(xué)提出質(zhì)疑：該裝置沒有排空氣，而空氣中的 O2 氧化性強于 SO2，因此 裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不能說明是 SO2 導(dǎo)致的。請你寫出 O2 與 Na2S 溶液反應(yīng)的化學(xué) 反應(yīng)方程式_。為進一步檢驗裝置丁產(chǎn)生渾濁現(xiàn)象的原因，進行新的實驗探究。實驗操作及現(xiàn)象見表。序號實驗操作實驗現(xiàn)象1向 10ml 1molL-1 的 Na2S 溶液中通 O215min 后，溶液才出現(xiàn)渾濁2向 10ml 1molL-1 的 Na2S 溶液中通 SO2溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁由實驗現(xiàn)象可知：該實驗條件下 Na2S 溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是 SO2 導(dǎo)

22、致的。你認為上表實驗 1 反應(yīng)較慢的原因可能是_。 .鐵礦石中硫元素的測定可以使用燃燒碘量法，其原理是在高溫下將樣品中的硫元素轉(zhuǎn)化 為 SO2 ， 以 淀 粉 和 碘 化 鉀 的 酸 性 混 合 溶 液 為 SO2 吸 收 液 ， 在 SO2 吸 收 的 同 時 用 0.0010molL-1KIO3 標準溶液進行滴定，檢測裝置如圖 2 所示：查閱資料 實驗進行 5min，樣品中的 S 元素都可轉(zhuǎn)化為 SO22IO35SO24H2O=8H5SO42I2I2SO22H2=2ISO424HIO35I6H=3I23H2O（4）工業(yè)設(shè)定的滴定終點現(xiàn)象是_。（5）實驗一：空白試驗，不放樣品進行實驗，5mi

23、n 后測得消耗標準液體積為 V1mL實驗二：加入 1g 樣品再進行實驗，5min 后測得消耗標準液體積為 V2mL比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) V1 遠遠小于 V2，可忽略不計 V1。 測得 V2 的體積如表序號123KIO3 標準溶液體積/mL10.029.9810.00該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量百分含量為_。28、（14分）氮氧化物（NOx）造成酸雨、光化學(xué)煙霧、臭氧層破壞等危害，不僅破壞自然生態(tài)環(huán)境，而且嚴重危害人類健康。采用合適的還原劑能夠?qū)崿F(xiàn)煙氣的高效脫硝。（1）活性炭還原脫硝可防止氮氧化物污染，已知：N2（g）+O2（g）2NO（g） H1=+180.5kJmol-12C（s）+O2（g）2CO

24、（g） H2=-221.0kJmol-12CO（g）+O2（g）2CO2（g） H3=-556.0kJmol-1則反應(yīng)C（s）+2NO（g）N2（g）+CO2（g）H=_kJmol-1（2）用活性炭對NO進行還原，采用相同質(zhì)量不同粒徑的同種催化劑M和N，測量相同時間內(nèi)煙氣的脫氮率，結(jié)果如圖所示。在M、N兩種不同粒徑催化劑作用下，出現(xiàn)M和N兩條不同的脫氮率與溫度的變化曲線的原因是_。判斷M曲線上最高點A點對應(yīng)的脫氮率_（填“是“或“不是”）該溫度下的平衡脫氮率。25下，用NaOH溶液作捕提劑吸收產(chǎn)生的CO2，不僅可以降低碳排放，而且可得到重要的化工產(chǎn)品。某次捕捉后得到pH=12的溶液，已知：25

25、下Ka2（H2CO3）=5.610-11，試通過計算溶液中c（CO32-）：c（HCO3-）=_。（3）在一恒容密閉容器中，使用某種催化劑對反應(yīng)NO2（g）+SO2（g）SO3（g）+NO（g）H0進行相關(guān)實驗探究。改變投料比（n0（SO2）：n0（NO2）進行多組實驗（各次實驗的溫度可能相同，也可能不同），測定SO2的平衡轉(zhuǎn)化率（SO2）。已知：KR=16，KZ=1，部分實驗結(jié)果如圖所示。如果要將圖中R點的平衡狀態(tài)改變?yōu)閄點的平衡狀態(tài)，應(yīng)采取的措施是_。圖中R、X、Y、Z四點對應(yīng)的實驗溫度分別為TR、TX、TY，TZ通過計算選擇下列選項中兩個溫度相等是_（填標號）。ATR和TY BTR和TZ

26、 CTX和TZ DTY和TZ29、（10分）研究、等的處理方法對環(huán)境保護有重要意義。（1）科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成和，其反應(yīng)為： 為了研究外界條件對該反應(yīng)的影響，進行下表三組實驗，測得不同時刻NO的濃度（c）隨時間變化的趨勢如圖1所示。1、2、3代表的實驗編號依次是_。（已知在使用等質(zhì)量催化劑時，增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。）實驗溫度NO初始濃度O初始濃度催化劑比表面積催化劑用量編號（）實驗編號溫度（）NO初始濃度CO初始濃度催化劑比表面積催化劑用量（g）28082502801245035012450圖2表示NO的平衡轉(zhuǎn)化率（a）隨溫度、壓強變化的示意圖。

27、X表示的是_，理由是_；Y表示的是_，且Y1_Y2（填“”或“c(OH)，故D說法正確；答案選B。6、D【答案解析】A溫度不變，Kw=c(H+)c(OH-)不變，加水稀釋體積增大，則n(H+)n(OH-)增大，故A錯誤；B向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液，假設(shè)濃度均為1mol/L，體積為1L，則溶液中鈉離子為2mol，鉀離子為1mol，硫酸根離子為1mol，反應(yīng)生成1mol HSO3-，HSO3-部分電離，電離程度較小，因此離子濃度的大小順序為c(Na+)c(K+)=c(SO42) c(HSO3)c(SO32)，故B錯誤；CNaHA溶液的pH7，溶液顯酸性，但是不能確定HA

28、-是否完全電離以及是否水解，故無法確定溶液中是否有HA-和H2A，故C錯誤；D向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7，c(H+)=c(OH-)，溶液中存在電荷守恒為：c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)，則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)，故D正確；答案選D。7、B【答案解析】A、標準狀況下， HF不是氣態(tài)，不能用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量，故A錯誤；B、2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng)，生成的NO2 與N2O4 形成平衡體系，產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA，故B正確；C. 常溫下，1 L 0.1 molL1氯化銨溶液中加入氫氧化鈉溶液

29、至溶液為中性，溶液中存在電荷守恒，c(NH4)+c(Na+ )=c(Cl-)，溶液含銨根離子數(shù)少于0.1 NA，故C錯誤；D. 已知白磷(P4)為正四面體結(jié)構(gòu)，NA個P4與NA個甲烷所含共價鍵數(shù)目之比為6：4，故D錯誤；故選B。8、C【答案解析】A.硝酸具有強氧化性，向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3，不能生成二氧化硫氣體，故A錯誤；B. 向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液發(fā)生發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，故B錯誤；C. “侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉：NaCl(飽和)NH3CO2H2ONaHCO3NH4Cl，故C正確；D. CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液生成CuS沉

30、淀和硫化氫氣體，反應(yīng)的離子方程式是Cu22HSCuSH2S，故D錯誤。9、A【答案解析】利用蓋斯定律，將2+2-可得：2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的H=(-393.5kJmol-1)2+(-285.8kJmol-1)2-(-870.3kJmol-1)= -488.3kJmol-1。故選A。10、A【答案解析】先分析碳骨架異構(gòu),分別為CCCC與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析： 骨架CCCC上分別添加Br原子的種類有6種， 骨架上分別添加Br原子的種類有有3種，所以滿足分子式為C4H8Br2的有機物共有9種，故選:A。11、C【答案解析】A、

31、正確關(guān)系為c(OH)c(HCO3)c(H)2c(H2CO3)，因為由一個CO32水解生成H2CO3，同時會產(chǎn)生2個OH，故A錯誤；B、NaHCO3溶液中，根據(jù)物料守恒可得：c（Na+）=c（CO32）+c（HCO3）+c（H2CO3），故B錯誤；C、等物質(zhì)的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中，根據(jù)物料守恒，2 c（K）= c（HX）+c（X），故C正確；D、濃度均為0.1 mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合，根據(jù)電荷守恒：c（Na）+ c（H）=2c（CO32）+c（OH）+c（HCO3），故D錯誤；綜上所述，本題正確答案為C?！敬鸢更c睛】本題考查了溶液中離子濃度等量關(guān)

32、系，注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷溶液中離子濃度大小中的應(yīng)用方法。12、A【答案解析】合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬或非金屬經(jīng)一定方法熔合成的具有金屬特性的物質(zhì)；鋁是純凈物，不屬于合金，故A正確；青銅是銅與錫或鉛的合金，故B錯誤；不銹鋼是鐵中含有鉻、鎳的合金，故C錯誤；生鐵是鐵和碳的合金，故D錯誤。13、D【答案解析】X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍，則X為O元素，X、Z同族，則Z為S元素，Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6，則Y的最高價為+7價，且與S同周期，所以Y為Cl元素，W與X、Y既不同族也不同周期，W為H元素，據(jù)此解答?！绢}目詳解】A根據(jù)上述分析，Y為Cl，

33、Cl的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HClO4，A項正確；B在元素周期表中，同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小，同主族元素從上到下，原子半徑逐漸增大，原子半徑由小到大的順序為HOClS（HOClC，所以簡單氫化物的穩(wěn)定性XZW，B正確；C. 非金屬性CCl，則最高價氧化物的水化物的酸性WZ，C錯誤；D. X與 W、Y 形成的化合物分別為CF4、NaF，前者含共價鍵、后者含離子鍵，D錯誤。故選B。15、D【答案解析】W、X、Y、Z是同周期主族元素，Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍，可知X有2個電子層，四種元素都是第二周期的元素，X的次外層電子數(shù)只能為2，Y的最外層電子數(shù)為6，Y為O元素；由四種

34、元素與鋰組成的鹽是一種新型的鋰離子電池的電解質(zhì)，Z可形成4對共用電子對，Y可形成2對共用電子對，X可形成3對共用電子對和1個配位鍵（接受孤電子對），則Z為C元素、X為B元素，W可提供孤電子對，且形成1對共用電子對，則W為F元素，以此來解答?！绢}目詳解】由上述分析可知，W為F、X為B、Y為O、Z為C元素。A. 該化合物是離子化合物，含離子鍵，在陰離子中含有不同種元素原子之間形成的極性共價鍵，陰離子中含有C原子之間的非極性共價鍵及F、B原子之間的配位鍵，配位鍵屬于極性共價鍵，A正確；B. 同一周期的元素，原子序數(shù)越大，元素的非金屬性越強，在這四種元素中非金屬性最強的元素是F元素，B正確；C. C、

35、O元素可形成CO、CO2等化合物，故二者形成的化合物種類不止一種，C正確；D. 同一周期的元素原子序數(shù)越大，原子半徑越小，在上述元素中B元素原子序數(shù)最小，故四種元素的原子半徑中B的半徑最大，D錯誤；故答案選D?！敬鸢更c睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律，把握化學(xué)鍵、元素的性質(zhì)來推斷元素為解答關(guān)鍵。注意配位鍵的形成，注意同一周期元素的非金屬性從左到右逐漸增強，元素的原子半徑逐漸減小的變化規(guī)律，同種元素的原子形成非極性鍵，不同種元素的原子形成極性共價鍵，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析與應(yīng)用能力。16、A【答案解析】A.儲能電池中鋰為負極，失去電子生成鋰離子，鈦電極為正極，溶液中的鐵離子得到電子生成亞鐵離子，

36、儲罐中亞鐵離子與S2O82-反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：S2O82-2Fe2+=2Fe3+2SO42-，故正確；B.放電時鋰失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，故錯誤；C. 放電時，Ti電極發(fā)生的電極方程式為：Fe3+e= Fe2+，故錯誤；D. Li+選擇性透過膜可以通過Li+不能通過水，故錯誤。故選A?！敬鸢更c睛】掌握原電池的工作原理，注意鋰離子選擇性的透過膜只能通過鋰離子，S2O82-為還原性離子，能被鐵離子氧化。17、D【答案解析】A銀器發(fā)黑的原因就是因與空氣里的氧氣等物質(zhì)發(fā)生氧化而腐蝕，重新變亮就是又變成原來的銀，在這個過程中涉及到化學(xué)變化，A正確；B煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱，生成焦炭、煤焦油、

37、出爐煤氣等產(chǎn)物的過程；煤的液化是利用煤制取液體燃料，均為化學(xué)變化，B正確；C瓷器是混合物，主要成分是二氧化硅和硅酸鹽（硅酸鋁，硅酸鈣）等，C正確；D光敏樹脂遇光會改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)，它是由高分子組成的膠狀物質(zhì)，在紫外線照射下，這些分子結(jié)合變成聚合物高分子，屬于化學(xué)變化，D錯誤；答案選D?！敬鸢更c睛】復(fù)習(xí)時除了多看課本，還要多注意生活中的熱點現(xiàn)象，思考這些現(xiàn)象與化學(xué)之間的關(guān)系。18、D【答案解析】A. 甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，甲烷分子中的氫原子被氯氣分子中的氯原子取代，隨反應(yīng)進行，氯氣的濃度減小，試管中氣體的黃綠色變淺至消失，A正確；B. 光照條件下，氯氣和甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴，液態(tài)氯

38、代烴是油狀液滴，B正確；C. 甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物為氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是液體，一氯甲烷、氯化氫為氣態(tài)，氯化氫極易溶于水，試管內(nèi)液面上升，C正確；D. 反應(yīng)有氯化氫生成，氯化氫極易溶于水，試管內(nèi)有白霧，無白煙出現(xiàn)，D錯誤。19、D【答案解析】A.氯化鋁溶液中加入過量的氨水生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨，所得溶液中由氯化銨和氨水混合而成，A不符合題意；B.稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液生成氯化鋁、氯化鈉和水，B不符合題意；C.稀硝酸中加入鐵粉充分反應(yīng)后所得溶液中可能含F(xiàn)e（NO3）3、Fe（NO3）2、Fe（NO3）3和Fe

39、（NO3）2、HNO3和Fe（NO3）3，C不符合題意；D.硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液生成氫氧化鎂沉淀、硫酸鋇沉淀、水，所得溶液中只有過量的Ba(OH)2，D符合題意；答案選D。20、C【答案解析】短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍，A為第二周期元素，故A為碳；D的氧化物是常用的耐火材料，故D為鋁；B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2，最外層電子數(shù)不得超過8，原子序數(shù)要比碳大比鋁小，故B為氮、C為鎂?！绢}目詳解】A. 元素碳的氫化物都是有機物的烴類，當碳原子數(shù)小于5時，為氣態(tài)，大于5時為液態(tài)或固態(tài)，故A錯誤；B. B、

40、C、D簡單離子均為兩個電子層，電子層數(shù)相同時，核電荷數(shù)越大，半徑越小，簡單離子半徑：BCD ，故B錯誤；C. B、C形成的化合物為二氮化三鎂，與水反應(yīng)可以生成有刺激性氣味的氨氣，故C正確；D. 元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液為氨水，氨水是弱堿不能與鋁反應(yīng)，故D錯誤；答案選C。21、A【答案解析】A. 氨氣：加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實驗室制法，工業(yè)用氮氣與氫氣在一定條件下反應(yīng)制取，符合題意，A正確；B. 金屬錳：高溫下鋁和二氧化錳發(fā)生鋁熱反應(yīng)可制取金屬錳，與題意不符，B錯誤；C. 粗硅：用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅，副產(chǎn)物為CO，與題意不符，C錯誤；D. 硫酸：黃鐵礦煅燒生成的氣體

41、經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸，與題意不符，D錯誤；答案為A?！敬鸢更c睛】加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實驗室制法。22、C【答案解析】A.鹽酸中滴加Na2SO3溶液反應(yīng)生成SO2氣體，只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸，無法比較S和Cl的非金屬性強弱，故A錯誤；B.Fe先與FeCl3反應(yīng)，再與Cu2+反應(yīng)，由于加入少量的鐵粉，F(xiàn)e3+未反應(yīng)完，所以無紅色固體生成，無法確定是否含有Cu2+，故B錯誤；C.酸性高錳酸鉀溶液有氧化性，加入乙醇，溶液褪色，說明乙醇被氧化，體現(xiàn)了乙醇的還原性，故C正確；D. 用3 mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng)，再加入幾滴 Cu(NO3)2濃溶液，在酸性條件下，硝酸

42、根離子具有強氧化性，與金屬反應(yīng)不能生成氫氣，故D錯誤，故選C。二、非選擇題(共84分)23、鄰硝基甲苯或1硝基甲苯 硝基、羥基 C13H18N1OBr1 氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 3 【答案解析】由B與C的分子式、D的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合信息，可知B為、C為，對比甲苯與B的結(jié)構(gòu)，可知甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，故A為，D發(fā)生信息中還原反應(yīng)生成E為，由鹽酸氨溴索的結(jié)構(gòu)簡式可知EF發(fā)生還原反應(yīng)生成F，F(xiàn)與溴發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成G，G與HCl反應(yīng)生成鹽酸氨溴索，故F為、G為。(6)、甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基，硝基用Fe/HCl還原引入氨基，羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)引入酯基，氨基易被氧

43、化且能與羧基反應(yīng)，結(jié)合生成A的轉(zhuǎn)化，應(yīng)先發(fā)生硝化反應(yīng)反應(yīng)生成，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成，然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成， 最后發(fā)生還原反應(yīng)生成目標產(chǎn)物?！绢}目詳解】（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，其名稱為：鄰硝基甲苯或1硝基甲苯。D中含氧官能團的名稱是：硝基、羥基，故答案為：鄰硝基甲苯或1硝基甲苯；硝基、羥基；（1）G的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為：C13H18N1OBr1由分析可知，化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是：，故答案為：C13H18N1OBr1；（3）AB是轉(zhuǎn)化為，甲基轉(zhuǎn)化為醛基，屬于氧化反應(yīng)。FG是轉(zhuǎn)化為，F(xiàn)中苯環(huán)上氫原子被溴原子替代，屬于取代反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；（4）B+CD的化學(xué)方程式為，故答案為：；（5

44、）化合物X同時符合下列條件的同分異構(gòu)體：苯環(huán)上有兩個取代基，其中之一是氨基；官能團與X相同，另外一個取代基含有酯基，可能為COOCH3、OOCCH3、CH1OOCH，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，1個不同的取代基處于對位，符合條件的H共有3種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：3；（6）甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基，硝基用Fe/HCl還原引入氨基，羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)引入酯基，氨基易被氧化且能與羧基反應(yīng)，結(jié)合生成A的轉(zhuǎn)化，應(yīng)先發(fā)生硝化反應(yīng)反應(yīng)生成，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成，然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成，最后發(fā)生還原反應(yīng)生成目標物，合成路線流程圖為：，故答案為：。24、ABD 碳碳三鍵

45、nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O 【答案解析】C是密度為1.16 gL1的烴，則M=Vm=1.16 gL122.4L/mol=26g/mol，C為乙炔，根據(jù)已知反應(yīng)的可知乙炔與甲醛反應(yīng)生成D為HOCH2CCCH2OH，D催化加氫得E為HOCH2CH2CH2CH2OH；苯催化氧化生成，與水在加熱條件下反應(yīng)生成A為HOOCCH=CHCOOH，HOOCCH=CHCOOH催化加氫得B為HOOCCH2CH2COOH；HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F為，據(jù)此分析。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知：(1

46、)A.A是HOOCCH=CHCOOH，官能團中碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，選項A正確；B.B的分子式是C4H6O4，碳氧抵消后為C2H6，完全燃燒消耗的氧氣和等物質(zhì)的量的乙烷相同，選項B正確；C.E中有OH，能和Na反應(yīng)，不能和Na2CO3反應(yīng)，選項C錯誤；D.B和E中都是雙官能團，也可以形成環(huán)狀物，也可以形成高分子化合物，選項D正確。答案選ABD；(2)從以上分析可知，C是乙炔，含有的官能團名稱是碳碳三鍵；(3)由B和E合成F是縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式是nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O；(4)題目中要求用CH2=CH2

47、、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3，用倒推法應(yīng)有H3COH和HOOCCH2CH2COOH，已知：RCCH，甲醇由甲醛氫化還原制取，則合成路線為；(5)的同分異構(gòu)體滿足：分子中含1個四元碳環(huán)，但不含OO鍵。結(jié)構(gòu)簡式是等。25、坩堝 反應(yīng)中硫酸過量，在濃縮過程中，稀硫酸變濃，濃硫酸的吸水性使CuSO45H2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4 2Cu2+2NH3H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+ Cu(NH3)4SO4H2O晶體容易受熱分解 平衡氣壓，防止堵塞和倒吸 BD 【答案解析】（1）灼燒固體，應(yīng)在坩堝中進行，所以儀器A為坩堝，故答案為坩堝。（2）得到的為硫酸銅和硫

48、酸溶液，濃縮時，硫酸變濃，濃硫酸具有吸水性，使CuSO45H2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4，可使固體變?yōu)榘咨?，故答案為反?yīng)中硫酸過量，在濃縮過程中，稀硫酸變濃，濃硫酸的吸水性使CuSO45H2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4。（3）淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4，根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為2Cu2+2NH3H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+，故答案為2Cu2+2NH3H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+。（4）析出晶體時采用加入乙醇的方法，而不是濃縮結(jié)晶的原因是Cu(NH3)4SO4H2O晶體容易受熱分解，故答案為Cu(NH3)4SO4H2O晶體

49、容易受熱分解。（5）A裝置中長玻璃管可起到平衡氣壓，防止堵塞和倒吸的作用；與氨氣反應(yīng)的n(HCl)=10-3V1L0.5mol/L-10-3V2L0.5mol/L=0.510-3(V1-V2)mol，根據(jù)氨氣和HCl的關(guān)系式可知：n(NH3)=n(HCl)= 0.510-3(V1-V2)mol，則樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)為，故答案為平衡氣壓，防止堵塞和倒吸；。（6）如果氨含量測定結(jié)果偏高，則V2偏小，A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管，濃度偏低，則V2偏大，含量偏低，故A錯誤；B.讀數(shù)時，滴定前平視，滴定后俯視，導(dǎo)致V2偏小，含量偏高，故B正確；C.滴定過程中選用酚酞作指示劑，對實驗沒有影響，

50、故C錯誤；D.取下接收瓶前，未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁，導(dǎo)致鹽酸偏少，需要的氫氧化鈉偏少，則V2偏小，含量偏高，故D正確。故答案為BD?！敬鸢更c睛】在分析滴定實驗的誤差分析時，需要考慮所有的操作都歸于標準液的體積變化上。標準液的體積變大，則測定結(jié)果偏大，標準液的體積變小，則測定結(jié)果偏小。26、三頸燒瓶 Na2SO3H2SO4=H2OSO2Na2SO4 防倒吸 濃NaOH溶液 5S2O524MnO42H=10SO424Mn2H2O 氧化變質(zhì) 95.0 偏高 【答案解析】A三頸燒瓶中制備二氧化硫，發(fā)生Na2SO3H2SO4=H2OSO2Na2SO4，生成的二氧化硫通入D裝置，發(fā)生Na2S

51、O3+SO2H2O=2NaHSO3，2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l)，儀器E的作用是防倒吸，F(xiàn)吸收尾氣。據(jù)此解答。【題目詳解】（1）裝置中儀器A的名稱是三頸燒瓶。A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3H2SO4=H2OSO2Na2SO4。二氧化硫易溶于水，儀器E的作用是防倒吸。故答案為：三頸燒瓶；Na2SO3H2SO4=H2OSO2Na2SO4；防倒吸；（2）二氧化硫有毒，排到空氣中會污染空氣，SO2是酸性氧化物，可用堿溶液吸收，題干中只提供了一種試劑-濃NaOH溶液，F(xiàn)中盛裝的試劑是濃NaOH溶液。故答案為：濃NaOH溶液；.（3）取少量Na2S2O5晶體于試

52、管中，滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液，劇烈反應(yīng)，溶液紫紅色很快褪去，說明MnO4將S2O52氧化生成硫酸根離子。反應(yīng)的離子方程式為5S2O524MnO42H=10SO424Mn2H2O。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學(xué)原理是：利用焦亞硫酸鈉的還原性，防止食品氧化變質(zhì)。故答案為：5S2O54MnO42H=10SO424Mn2H2O；氧化變質(zhì)；.（4）由關(guān)系式：5SO322MnO4，用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點，消耗Na2SO3溶液20.00mL，剩余的n(MnO4)= 0.2500mol/L20.0010-3L=2.00010-3mol，再由5S2O

53、524MnO42H=10SO424Mn2H2O得：Na2S2O5樣品的純度為= 100%=95.0%；若在滴定終點時，俯視讀數(shù)Na2SO3標準液的體積，使Na2SO3標準液的體積偏低，算出的剩余高錳酸鉀偏低，與Na2S2O5樣品反應(yīng)的高錳酸鉀偏高，會導(dǎo)致Na2S2O5樣品的純度偏高；故答案為：95.0；偏高。27、蒸餾燒瓶 平衡分液漏斗與蒸餾燒瓶的壓強，使液體順利流下或平衡壓強使液體順利流下 飽和亞硫酸氫鈉溶液 O2+2H2O+2Na2S=4NaOH+2S 氧氣在水中的溶解度比二氧化硫小 吸收液出現(xiàn)穩(wěn)定的藍色 0.096% 【答案解析】根據(jù)實驗原理及實驗裝置分析解答；根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及氧化還原反應(yīng)

54、原理分析書寫化學(xué)方程式；根據(jù)滴定原理分析解答?！绢}目詳解】（1）根據(jù)圖中儀器構(gòu)造及作用分析，儀器A為蒸餾燒瓶；導(dǎo)管b是為了平衡氣壓，有利于液體流出；故答案為：蒸餾燒瓶；平衡氣壓，有利于液體流出；（2）裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率，其中的液體最好是既能觀察氣體產(chǎn)生的速率，也不反應(yīng)消耗氣體，SO2與飽和NaHSO3溶液不反應(yīng)，也不能溶解，可以選擇使用；故答案為：飽和NaHSO3溶液；（3）氧氣與Na2S反應(yīng)生成硫單質(zhì)和氫氧化鈉，化學(xué)反應(yīng)方程式為：Na2S+O2=S+2NaOH；故答案為：Na2S+O2=S+2NaOH；氧氣在水中的溶解度比二氧化硫小，導(dǎo)致上表實驗1反應(yīng)較慢，故答案為：氧氣

55、在水中的溶解度比二氧化硫小；（4）可知滴定終點時生成了I2，故滴定終點現(xiàn)象為：溶液由無色變?yōu)樗{色，且半分鐘溶液不變色。故答案為：溶液由無色變?yōu)樗{色，且半分鐘溶液不變色；（5）V(KIO3)=，根據(jù)滴定原理及反應(yīng)中得失電子守恒分析，n(S)=n(SO2)=3 n(KIO3)= 30.0010molL-10.01L=310-5mol，則該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量百分含量為，故答案為：0.096%。28、2NO（g）+C（s）CO2（g）+N2（g） H=-569kJ/mol 催化劑粒徑越小，其與活性炭的接觸面積越大，就越容易被還原，需要的溫度較低 不是 56 升高溫度 CD 【答案解析】(1)用焦炭還原NO生成無污染氣體，說明生成物是二氧化碳和氮氣，N2(g)+O2(g)2NO(g) H1=+180.5kJmol-12C(s