溶酶體介紹課件

1、關(guān)于溶酶體介紹第一張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶酶體二、溶酶體的存在狀態(tài)與類(lèi)型一、基 本 特 性五、溶酶體的功能四、溶酶體與疾病三、溶酶體的發(fā)生第二張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基本特性單層膜包圍多種酸性水解酶溶酶體1955年, C. de Duve：酸性磷酸酶活性溶酶體(lysosome)溶酶體第三張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月形態(tài)和大小溶酶體的電鏡形態(tài)形態(tài)溶酶體大小(最?。?.05m 最大：數(shù)m 平均：0.5m)一般：0.20.8 m第四張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月膜蛋白高度糖基化含有多種載體蛋白膜中嵌有質(zhì)子泵(H+-ATPase)溶酶體

2、膜在成分上與其它生物膜不同:溶酶體第五張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶酶體溶酶體的類(lèi)型新形成未同消化物融合水解酶處于貯存狀態(tài)(潛伏狀態(tài))，球形溶酶體(生理狀態(tài))復(fù)合小體較大，形狀不規(guī)則且含有顆?；蚰に槠邢涣说臍埩粑餁堄嘈◇w(residual body)或三級(jí)溶酶體(tertiary lysosome)次級(jí)溶酶體(secondary lysosome)初級(jí)溶酶體(primary lysosome)溶酶體酶轉(zhuǎn)運(yùn)小泡 ? !第六張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶酶體細(xì)胞中酸性水解酶分布電鏡圖酸性水解酶是溶酶體的標(biāo)志酶,含酸性水解酶的膜泡即為溶酶體新生溶酶體酶小泡次級(jí)溶酶

3、體(正在進(jìn)行消化)第七張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月那么什么是酸性磷酸酶呢？酸性磷酸酶（acid phosphatase EC3.1.3.2）酸性磷酸酶是一種在酸性條件下催化磷酸單酯水解生成無(wú)機(jī)磷酸的水解酶。人血清酸性磷酸酶的最適pH為56，最適作用溫度37酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）主要存在于巨噬細(xì)胞，定位于溶酶體內(nèi)。ACP測(cè)定主要用于前列腺癌的輔助診斷。臨床意義正常人血清中的酸性磷酸酶來(lái)源于骨、肝、腎、脾、胰等組織，故不論男女老幼，其含量大致相同。而前列腺患者以及出現(xiàn)肝炎、甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、紅血球病變等疾病時(shí)，血清中酸性磷酸酶的活力都會(huì)升高。為了鑒別血

4、清中增加的酸性磷酸酶是來(lái)自前列腺還是來(lái)自其他器官，必須加以區(qū)別。為此可進(jìn)一步采用某些抑制劑進(jìn)行選擇性抑制作用。例如：乙醇和酒石酸對(duì)前列腺酸性磷酸酶有顯著的抑制作用，而對(duì)紅血球酸性磷酸酶的抑制作用較弱。第八張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月故ACP測(cè)定主要用于前列腺癌的輔助診斷。(1)前列腺癌：尤其是轉(zhuǎn)移癌ACP明顯升高。PAP對(duì)前列腺癌的診斷較ACP敏感，二者對(duì)晚期前列腺的診斷、療效觀(guān)察及預(yù)后監(jiān)測(cè)價(jià)值更大。(2)血液?。毫＜?xì)胞白血病、高雪病、尼曼匹克病、原發(fā)性血小板減少性紫癜、溶血性貧血等ACP活性亦增高。(3)非惡性前列腺疾?。呵傲邢傺?、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。(4

5、)骨疾?。鹤冃涡怨茄?、成骨不全、軟骨病、骨肉瘤、多發(fā)性骨髓瘤及某些非前列腺惡性腫瘤的骨轉(zhuǎn)移，ACP活性也可升高。1 (5)其他：甲狀腺功能亢進(jìn)，急、慢性腎炎、尿潴留等ACP活性可增高。第九張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吞噬過(guò)程圖解溶酶體酶小泡次級(jí)溶酶體吞噬溶酶體第十張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人肺泡巨噬細(xì)胞中髓樣小體殘余小體電鏡圖像老年斑脂褐質(zhì)小體溶酶體第十一張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶酶體的發(fā)生溶酶體酶的特異性信號(hào)為甘露糖6-磷酸(M6P)；信號(hào)斑信號(hào)肽信號(hào)肽與信號(hào)斑的結(jié)構(gòu)圖解磷酸轉(zhuǎn)移酶有識(shí)別信號(hào)：依賴(lài)于溶酶體酶三級(jí)結(jié)構(gòu)所形成的信號(hào)斑(signal

6、patch)溶酶體第十二張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶酶體酶的識(shí)別機(jī)制：溶酶體水解酶的識(shí)別機(jī)制GlcNAc磷酸轉(zhuǎn)移酶的催化UDP-GlcNAc的GlcNAc-P轉(zhuǎn)移到溶酶體水解酶的甘露糖殘基上，形成了具有M6P的溶酶體酶溶酶體(M6P)第十三張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 溶酶體溶酶體水解酶的分揀機(jī)制M6P第十五張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1. 細(xì)胞內(nèi)消化溶酶體的功能次級(jí)溶酶體溶酶體酶小泡被消化物溶酶體第十六張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌巨噬白細(xì)胞2. 防御功能酵母菌巨噬白細(xì)胞溶酶體酶

7、小泡次級(jí)溶酶體殘余小體可利用成分正在吞噬酵母菌的巨噬白細(xì)胞細(xì)胞對(duì)外來(lái)物的吞噬過(guò)程圖解溶酶體第十七張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月清除衰老的生物大分子和細(xì)胞器清除多余的細(xì)胞器清除暫不需要的酶或某些代謝產(chǎn)物3. 細(xì)胞內(nèi)衰老和多余細(xì)胞器的清除“細(xì)胞內(nèi)清潔工”溶酶體MM溶酶體第十八張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月在蝌蚪變態(tài)過(guò)程中尾部溶酶體的組織蛋白酶活性與尾長(zhǎng)度的關(guān)系4. 發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的清除功能溶酶體第十九張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吳爾夫管退化米勒氏管退化輸卵管輸精管胚胎吳爾夫管米勒氏管哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中生殖管道的變化過(guò)程圖示發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的清除功能溶酶體第二

8、十張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月其它例證：乳腺管哺乳時(shí)乳腺管哺乳后發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的清除功能溶酶體第二十一張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月精子頭部的頂體在受精過(guò)程中的作用圖解精子核精子質(zhì)膜頂體泡釋放的頂體酶新組裝的微絲卵子胞質(zhì)卵黃膜卵子質(zhì)膜融合質(zhì)膜凝膠層5. 受精中的功能頂體(acrosome)：透明質(zhì)酸酶、神經(jīng)氨酸酶、酸性磷酸酶和蛋白酶等多種水解酶溶酶體特化的溶酶體第二十二張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月目前已知的與溶酶體有關(guān)的疾病有30余種:溶酶體與疾病1. 肺結(jié)核：結(jié)核桿菌蠟質(zhì)外被2. 矽肺：SiO2顆粒硅酸肺組織彈性呼吸功能3. 貯積?。憾酁橄忍煨匀苊阁w酶

9、缺失和異常4. 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎：膜脆性釋酶到關(guān)節(jié)處侵蝕骨組織炎癥腎上腺皮質(zhì)激素 溶酶體此類(lèi)病占多數(shù)！第二十三張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月微體(microbody)專(zhuān)指含有氧化酶、過(guò)氧化物酶，或過(guò)氧化氫酶活性的細(xì)胞器，普遍存在于動(dòng)物體和植物體中。微體1954年，J. Rhodin：一類(lèi)卵圓形小體第二十四張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月單層膜卵圓形或啞鈴形小體0.21.5m無(wú)定形的顆粒基質(zhì)微體的電鏡照片晶格狀內(nèi)含物一、微體的形態(tài)結(jié)構(gòu)第二十五張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月過(guò)氧化物酶體的電鏡圖(a)大鼠肝細(xì)胞中的過(guò)氧化物酶體，電子致密核心為尿酸氧化酶；(b)植物葉肉細(xì)

10、胞中具有晶格狀核心的過(guò)氧化物酶體，常緊鄰葉綠體尿酸氧化酶(a)(b)微體第二十六張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月過(guò)氧化物酶體中的氧化酶均含有與蛋白質(zhì)結(jié)合的黃素輔基，故稱(chēng)為黃素氧化酶。黃素氧化酶RH2 + O2 R + H2O2 過(guò)氧化氫酶 H2O2 H2O + 1/2O2其反應(yīng)途徑如下: 微體第二十七張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月過(guò)氧化物酶體的代謝反應(yīng)圖解O2H2O2H2O脂酰-CoA鹽酸D-氨基酸尿酸乙醇氧化酶過(guò)氧化氫酶氧化底物醋酸鹽過(guò)氧化物酶體是細(xì)胞內(nèi)糖、脂和氮的重要代謝部位微體的功能1、過(guò)氧化物酶體的功能： 微體第二十八張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月過(guò)氧

11、化物酶體的生長(zhǎng)和分裂方式圖解已有證據(jù)表明，由已有的微體經(jīng)過(guò)分裂形成新的子代微體，經(jīng)進(jìn)一步裝配后形成成熟微體。微體第二十九張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月膜流：指細(xì)胞的膜成分在內(nèi)膜系統(tǒng)各種結(jié)構(gòu)之間，以及在內(nèi)膜系統(tǒng)與細(xì)胞膜之間的穿梭、轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)換和重組的過(guò)程意義：可以完成內(nèi)膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的相互轉(zhuǎn)換過(guò)程，細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了相互聯(lián)系和自我更新。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸小泡高爾基復(fù)合體大囊泡細(xì)胞膜膜流第三十張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月順便科普一下彗星實(shí)驗(yàn)彗星實(shí)驗(yàn)又稱(chēng)單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn)，是由Ostling等于1984年首次提出的一種通過(guò)檢測(cè)DNA鏈損傷來(lái)判別遺傳毒性的技術(shù)。它能有效地檢測(cè)并定量分析細(xì)

12、胞中DNA單，雙鏈缺口損傷的程度。當(dāng)各種內(nèi)源性和外源性DNA損傷因子誘發(fā)細(xì)胞DNA鏈斷裂時(shí)，其超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞，在細(xì)胞裂解液作用下，細(xì)胞膜、核膜等膜結(jié)構(gòu)受到破壞，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、RNA以及其他成分均擴(kuò)散到細(xì)胞裂解液中，而核DNA由于分子量太大只能留在原位。第三十一張，PPT共三十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月在中性條件下，DNA片段可進(jìn)入凝膠發(fā)生遷移，而在堿性電解質(zhì)的作用下，DNA發(fā)生解螺旋，損傷的DNA斷鏈及片段被釋放出來(lái)。由于這些DNA的分子量小且堿變性為單鏈，所以在電泳過(guò)程中帶負(fù)電荷的DNA會(huì)離開(kāi)核DNA 向正極遷移形成“彗星”狀圖像，而未受損傷的DNA部分保持球形。DNA受損越嚴(yán)重，產(chǎn)生的斷鏈和斷片越多，長(zhǎng)度也越大，在相同的電泳條件下遷移的DNA量就愈多，遷移的距離就愈長(zhǎng)。通過(guò)測(cè)定DNA遷移部分的光密度或遷移長(zhǎng)度就可以