處方調(diào)配管理制度年(5篇)

1、Word - 5 -處方調(diào)配管理制度年(5篇)【第1篇】附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度 其次醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度 一、處方調(diào)劑人員必需經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。 二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)當(dāng)。 三、審方人員收處處方后,仔細(xì)審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等狀況,就向顧客說明狀況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。 四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。 五、特別管理藥品的調(diào)整器具必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特別管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定

2、者不得調(diào)配。 六、單劑處方中藥的調(diào)劑必需每味藥戥稱,多劑處方必需堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量精確。 七、凡需特別處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。 八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。 九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說明需要特別處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。 十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,其次類精神藥品必需憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。 【第2篇】醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度 醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度 一、處方調(diào)劑人員必需經(jīng)

3、專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。 二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)當(dāng)。 三、審方人員收處處方后,仔細(xì)審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等狀況,就向顧客說明狀況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。 四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。 五、特別管理藥品的調(diào)整器具必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特別管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。 六、單劑處方中藥的調(diào)劑必需每味藥戥稱,多劑處方必需堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量精確。 七、凡需特別處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的

4、飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。 八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。 九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說明需要特別處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。 十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,其次類精神藥品必需憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。 【第3篇】藥品處方調(diào)配管理制度 1.目的:加強(qiáng)處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和精確性。 2.依據(jù):藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第81條 3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。 4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)

5、施負(fù)責(zé)。 5.內(nèi)容: 5.1 銷售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必需憑處方銷售,如顧客不愿留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必需將處方內(nèi)容登記在處方登記記錄上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。 5.2 銷售處方藥必需憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。 5.3 處方所列藥品不得擅自更改或代用。 5.4 處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必需取回處方的,應(yīng)做好處方登記。 5.5 對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或

6、重新簽字后方可調(diào)配和銷售。 5.6 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。 【第4篇】處方及處方調(diào)配管理制度范本 一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障患者用藥平安,依據(jù)藥品管理法醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定 。 二、處方必需有注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。 三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循平安、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,并留意愛護(hù)患者的隱私權(quán)。 四、處方為開具當(dāng)日有效。特別狀況下需延長(zhǎng)有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不超過3天。 五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、一般處方的

7、印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。 六、處方書寫必需符合處方管理方法的有關(guān)規(guī)定。 【第5篇】處方調(diào)配管理制度要求 1、處方調(diào)劑人員必需經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。 2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)當(dāng)。 3、嚴(yán)格憑處方使用藥品,不得向非就診者銷售藥品。 4、審方人員收處處方后,仔細(xì)審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,藥味重復(fù),有“妊娠禁忌”及超劑量等狀況,應(yīng)向患者說明狀況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后,方可配方,否則拒絕調(diào)配。 5、對(duì)易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進(jìn)行皮試的藥品,應(yīng)要求患者先行皮試,結(jié)果為陰性方可調(diào)配,否則應(yīng)拒絕調(diào)配。 6、對(duì)處方所列藥品不得