有機化合物的命名

1、 有機化合物的命名專題*普通命名法*系統(tǒng)命名*俗 名*衍生物命名有機化合物4700萬種，命名方法分為:乙 胺丁 烷丁二烯 丙 酮丙 酸普通命名法一 、 普通命名法 *主鏈碳數(shù)N+化合物類別名主鏈碳數(shù)N11用數(shù)字表示天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 數(shù)字：十一、十二、十三普通命名法的規(guī)律： 不含支鏈的直鏈烴和官能團在鏈上的直鏈化合物,用正表示,書寫時“正”可省去。 *用正、異、新、伯、仲、叔、季等 來表示某些特定的碳架異構(gòu)。正戊醇正庚醛正丁酸正普通命名法鏈烴及官能團位于另一鏈端的化合物，用異表示。 凡末端具有異結(jié)構(gòu)，且無其它支鏈的異戊烷異丁醇異己醛異丁酸新戊烷僅含5、6個碳原子的化合

2、物，用新某某表示。新戊醇 新凡末端具有結(jié)構(gòu)，普通命名法*用伯、仲、叔、季或一、二、三、四級表示分子中碳原子所處的狀態(tài)。伯(1。)碳原子：-仲(2。) 碳原子：-叔(3。) 碳原子：-季(4。)碳原子： - 對醇及鹵代烴，依烴基及鹵素所連碳原子的狀態(tài)，分別稱為伯 (1。)、仲(2。) 、叔(3。)醇及伯(1。) 、仲(2。) 、叔(3。)鹵代烴。仲某基叔某基 普通命名法仲丁醇叔丁醇仲丁基氯 叔丁基溴注意：胺類化合物伯、仲、叔、季 指N上連有烴基的個數(shù)。伯(1。)胺仲(2。)胺叔(3。)胺季(4。)銨鹽 或季銨堿普通命名法丁 胺二乙胺三乙胺四丁基溴化銨四丁基氫氧化銨 根據(jù)IUPAC命名原則考慮了普

3、通命名法中的基本名稱和漢字的特點制定的命名法則。二、系統(tǒng)命名法3-甲基-2-乙基-2-羥基戊酸1常見的取代基的名稱異丙基異丁基仲丁基叔丁基苯基芐基常見的二價基：系統(tǒng)命名法2、化合物母體名稱的選擇： 對于多官能團化合物，選擇哪一個官能團作為化合物的母體的名稱，必須遵循順序原則：輩分由大到小順序 、 、 等只作為取代基出現(xiàn)在命名中。 *3、次序規(guī)則（sequence rule）P95 將原子或原子團按一定法則排列成序的規(guī)則。 在系統(tǒng)命名法中，取代基排列的先后次序、順反構(gòu)型的確定、手性化合物的構(gòu)型等都是根據(jù)次序規(guī)則，按照一定的方法確定的。系統(tǒng)命名法 * * 原子序數(shù)大的原子優(yōu)先于原子序數(shù)小的 。 *

4、 * *對同位素元素，相對原子質(zhì)量大的優(yōu)先。規(guī)則要點：* 原子或原子團、游離價所在的原子按原子序 數(shù)大小排列。如：TDH如：BrClOH*對多原子基團，若游離價所在原子相同，則將它所連接其它原子排序，依次比較優(yōu)先順序，直到比較出它們的順序為止。如： -CH2Cl -CH2F CH2CH2CH(CH3)2 和 CH2CH(CH3)2 請比較：C(C,H,H)系統(tǒng)命名法C(C,H,H)C(C,C,H)C(C,H,H)Cl F *含多重鍵(雙鍵或叁鍵)的基團，可認為是與兩個或三個相同的原子相連。練習(xí): 找出優(yōu)勢基團1. -OH、-NH2 2. -COOH、-OH3. 正丁基、異丙基 4. 叔丁基、新

5、戊基 選定母體化合物后，選擇主碳鏈。 母體化合物是醇，主碳鏈應(yīng)是包含羥基、烯鍵和炔鍵在內(nèi)的含7碳原子的最長碳鏈。-NH2、-CH3作取代基。系統(tǒng)命名法4、母體化合物主碳鏈的選擇主碳鏈：包含母體主官能團及盡可能多的其它官能團(取代基)的最長碳鏈。 *兩條以上的最長碳鏈可供選擇時，應(yīng)選擇支鏈數(shù)目多的為主碳鏈。 含有兩條8個碳原子的碳鏈可供選擇, 選支鏈最多為主鏈 5、主碳鏈碳原子的編號 要求主官能團所屬碳原子或所連碳原子的編號盡可能的小。2,4-二甲基-3-氧代戊酸 （羧基碳編號為1）僅含多取代基的烴類化合物，應(yīng)從最靠取代基的一端開始編號，即最先遇到的取代基給予最小編號-最低系列原則。2、5、6、

6、6-四甲基辛烷1,6-二甲基-1-環(huán)己烯2631 5-氯-2-己炔（氯僅作取代基） （構(gòu)型）位次-數(shù)目+名稱-位次-母體名稱母體官能團 取代基不同取代基按次序規(guī)則從小 大；相同取代基合并。漢數(shù)字阿拉伯數(shù)字2,5,6,6-四甲基辛烷6、命名的書寫原則 2,3-二甲基 5 - 乙基庚烷 （乙基優(yōu)先于甲基）5-ethyl-2,3-dimethylheptan（英文名稱則以取代基名稱的 首字母A、B、C為次序）4-甲基- 5-氨基-6-庚烯-2-炔-1-醇4-甲基-3-戊烯酸5-甲基-6-硝基-4-庚烯-3-醇* 同時含有雙鍵和三鍵時，從最靠近不飽和鍵鏈端開始編號，使第一個出現(xiàn)的不飽和鍵的編號盡可能的小。等長時從雙鍵端編號3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔1-戊烯-4-炔*復(fù)雜化合物：若支鏈上的取代基還需要編號時，可用帶撇的阿拉伯數(shù)字標明取代基在支鏈上的位次或由與主鏈上相連的碳原子起開始編號，支鏈的全名放在括號中。 3-甲基-6- 1,1 -二甲基