選修5有機化學(xué)芳香烴教案

1、選修5有機化學(xué)芬芳烴教課設(shè)計選修5有機化學(xué)芬芳烴教課設(shè)計7/7選修5有機化學(xué)芬芳烴教課設(shè)計化學(xué)選修5第二章烴和鹵代烴第二節(jié)芬芳烴教課設(shè)計【教課目的】1、知識與技術(shù)認識苯及其同系物的構(gòu)造，理解苯及其同系物的主要化學(xué)性質(zhì)，認識芬芳烴的根源及應(yīng)用。2、過程與方法培育學(xué)生邏輯思想能力和實驗?zāi)芰Α?、感情態(tài)度價值觀使學(xué)生認識構(gòu)造決定性質(zhì)，性質(zhì)又反應(yīng)構(gòu)造的辯證關(guān)系。培育學(xué)生以實驗事實為依照，謹慎務(wù)實勇于創(chuàng)新的科學(xué)精神。指引學(xué)生以假說的方法研究苯的構(gòu)造，并從中認識研究事物所應(yīng)按照的科學(xué)方法【教課要點】苯的分子構(gòu)造與其化學(xué)性質(zhì)【教課難點】理解苯環(huán)上碳碳間的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨到的化學(xué)鍵?！狙芯拷?/p>

2、議】實驗研究：苯的化學(xué)性質(zhì)。察看實驗：苯的溴代或硝化反響。甲苯與酸性高錳酸鉀溶液的作用。閱讀與溝通：煤、石油的綜合利用?！窘陶n過程】引入在烴類化合物中，有好多分子里含有一個或多個苯環(huán)，這樣的化合物屬于芬芳烴。我們已學(xué)習(xí)過最簡單、最基本的芬芳烴苯。板書第二節(jié)芬芳烴一、苯的構(gòu)造與化學(xué)性質(zhì)復(fù)習(xí)請同學(xué)們回首苯的構(gòu)造、物理性質(zhì)、主要化學(xué)性質(zhì)。發(fā)問1、物理性質(zhì)：苯是一種無色、有特別氣味的液體。2、現(xiàn)代科學(xué)對苯分子構(gòu)造的研究：1）苯分子為平面正六邊形構(gòu)造，鍵角為120。2）苯分子中碳碳鍵鍵長為401010m介于單鍵和雙鍵之間。3、（1）苯與液溴在鐵粉催化下發(fā)生代替反響：C6H6+Br2C6H5Br+HBr。

3、（2）苯在特別條件下可與H2發(fā)生加成反響：C6H6+3H2C6H12。3）敘述苯的分子構(gòu)成為C6H6，從其分子構(gòu)成上看擁有很大的不飽和性，應(yīng)擁有不飽和烴的性質(zhì)。但實驗表示苯不可以使高錳酸鉀酸性溶液和溴的四氯化碳溶液退色。由此可知，苯在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴和炔烴顯然不一樣。大批的研究表示，苯為平面形分子，分子中的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面內(nèi)，苯分子中的6個碳原子構(gòu)成一個正六邊形，碳碳鍵長完整相等，并且介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。或均可。板書1、構(gòu)造：苯為平面正六邊行構(gòu)造，鍵角120，碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間完整相等。思慮與溝通1烴均能夠焚燒，但不一樣的烴焚燒現(xiàn)象不一樣。乙烯和乙炔焚燒

4、時的火焰比甲烷的要光亮，并伴黑煙；而苯焚燒時的黑煙更多。請你剖析產(chǎn)生不一樣焚燒現(xiàn)象的原由。2寫出以下反響的化學(xué)方程式及反響條件反響的化學(xué)方程式反響條件苯與溴發(fā)生代替反響苯與濃硝酸發(fā)生代替反響苯與氫氣發(fā)生加成反響3依據(jù)苯與溴、濃硝酸發(fā)生反響的條件，請你設(shè)計制備溴苯和硝基苯的實驗方案。概括1、含碳量不一樣，含碳量：乙烷乙烯乙炔=苯，含碳量越高，焚燒越光亮，黑煙越多。2、反響的化學(xué)方程式反響條件苯與溴發(fā)生代替反響C6H6+Br2C6H5Br+HBr液溴、鐵粉做催化劑苯與濃硝酸發(fā)生代替反響5060水浴加熱、濃硫酸做催化劑吸水劑苯與氫氣發(fā)生加成反響鎳做催化劑C6H6+3H2C6H123、裝置特色：導(dǎo)管較

5、長;導(dǎo)管口在液面上;不加熱；現(xiàn)象：燒瓶中液體稍微翻滾，有氣體逸出；導(dǎo)管口有白霧生成；錐形瓶中生成淺黃色積淀。兼起冷凝器的作用；防倒吸；白霧是HBr遇水蒸氣產(chǎn)生的，可用AgNO3試劑查驗。裝置特色：要用水浴加熱，以便于控制反響的溫度，溫度計一般應(yīng)置于水浴之中；為防備反響物在反響過程中蒸發(fā)損失，要在反響器上加一冷凝回流裝置。投影練習(xí)：1、依據(jù)本節(jié)課所學(xué)實驗室制備硝基苯的主要步驟，請回答以下問題：配制必定比率濃H2SO4與濃HNO3的混淆酸時，操作注意事項是_。為了使反響在5060下進行，常用的方法是_。粗硝基苯可挨次用蒸餾水和5NaOH溶液清洗，最后用蒸餾水清洗。此中清洗、分別粗硝基苯應(yīng)使用的儀器

6、是_，粗產(chǎn)品用5NaOH溶液清洗的目的是_。(4)將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，獲取純硝基苯。純硝基苯是無色、密度比水_，擁有_氣味的油狀液體。2、依據(jù)實驗室制取溴苯的裝置圖，回答以下問題：燒瓶中加入苯，再加純溴其現(xiàn)象是_。再加入鐵屑，現(xiàn)象是_。寫出燒瓶中反響的化學(xué)方程式_。燒瓶中連結(jié)一個長導(dǎo)管，其作用是_。插入錐形瓶的導(dǎo)管不伸入液面下，其原由是_。反響完成，把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯中，現(xiàn)象是_，溴苯是_的液體。板書2、化學(xué)性質(zhì)：多媒體科學(xué)視線-苯的構(gòu)造苯分子里6個碳原子都以sp2雜化方式分別與2個碳原子形成碳碳鍵、與1個氫原子形成碳氫鍵。因為碳原于是sp2雜化，因此鍵角

7、是120，并且6個碳原子和6個氫原子都在同一平面內(nèi)(如圖213)。此外，苯環(huán)上6個碳原予各有一個未參加雜化的2p軌道，它們垂直于環(huán)的平面，互相平行重疊形成大鍵(如圖214)。每個碳碳鍵的鍵長相等，其數(shù)值介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。因為大鍵的存在，使苯的構(gòu)造穩(wěn)固，難于發(fā)生加成和氧化反響，易于發(fā)生代替反響。導(dǎo)入下邊我門持續(xù)學(xué)習(xí)芬芳烴中最簡單的一類物質(zhì)苯的同系物。板書二、苯的同系物投影議論題：1什么是芬芳烴?2什么是苯的同系物?3苯的同系物的通式是什么?導(dǎo)入苯的同系物有什么性質(zhì)呢?板書1、物理性質(zhì)展現(xiàn)樣品甲苯、二甲苯研究物理性質(zhì)，并得出兩者都是無色有刺激性氣味的液體。經(jīng)過察看、思慮、對照后，得出：苯

8、的同系物不溶于水，并比水輕。苯的同系物溶于酒精。同苯同樣，不可以使溴水退色，但能發(fā)生萃取。苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液退色。點撥怎樣差別苯和甲苯?答：分別取少許待測物后，再加少許的酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后察看現(xiàn)象，能退色的為甲苯，不可以退色的是苯。板書2、化學(xué)性質(zhì)解說苯的同系物的性質(zhì)與苯相像，能發(fā)生代替反響、加成反響。但因為烷基側(cè)鏈受苯環(huán)的影響，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，因此能夠用來差別苯和苯的同系物。甲苯跟硝酸、硫酸的混淆酸發(fā)生硝化反響，可制得三硝基甲苯，又叫TNT?；瘜W(xué)方程式為：由此證明苯的同系物的側(cè)鏈對苯環(huán)也有很大的影響，它能使苯環(huán)更易發(fā)生代替反響。設(shè)疑TNT可否寫為下式，

9、原由是什么?重申TNT中代替基的地點。TNT的色態(tài)和用途。淡黃色固體；烈性炸藥。板書（1）苯的同系物的苯環(huán)易發(fā)生代替反響。2）苯的同系物的側(cè)鏈易氧化：3）苯的同系物能發(fā)生加成反響。學(xué)與問比較苯和甲苯被高錳酸鉀酸性溶液氧化的現(xiàn)象，以及硝化反響的條件，你從中能獲取什么啟迪?小結(jié)特征的代替反響比更簡單，且鄰，對位代替更簡單，表示了側(cè)鏈（-CH3）對苯環(huán)之影響；的氧化反響比更易發(fā)生，表示苯環(huán)對側(cè)鏈（-CH3）的影響（使-CH3的H活性增大）。板書三、芬芳烴的根源及其應(yīng)用敘述自從1845年人們從煤焦油內(nèi)發(fā)現(xiàn)苯及其余芬芳烴后，很長時間里煤是全部芬芳烴的主要根源?？墒?，從一噸煤中，僅能夠獲得1kg苯和2.5

10、g其余芬芳烴。因為芬芳烴的需要在不停增加，僅從煤中提煉芬芳烴遠不可以知足化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的需要。自20世紀40年月以來，跟著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，經(jīng)過石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝能夠獲取芬芳烴。一些簡單的芬芳烴，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有機原料，可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成資料等。板書1、根源及其應(yīng)用2稠環(huán)芬芳烴。簡介有些稠環(huán)芬芳烴有致癌作用，又稱致癌芬芳烴。A萘C10H81、4、5、8為位，2、3、6、7為位B蒽C10H141、4、5、8為位，2、3、6、7為位，9、10為位C菲C14H10小結(jié)。講堂練習(xí)1A構(gòu)成苯的12個原子在同一平面上C苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于CC和B苯環(huán)中

11、CC之間6個碳碳鍵鍵長完整同樣D苯不可以發(fā)生代替反響和加成反響2以下分子構(gòu)成中的全部原子不行能在同一平面上的是A乙烷B乙烯C乙炔D苯3不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色的是A乙烯B乙炔C苯D甲苯4以下烴中，苯環(huán)上的一氯代物沒有同分異構(gòu)體的是A甲苯B鄰二甲苯C間二甲苯D對二甲苯5能說明苯分子苯環(huán)的平面正六邊形構(gòu)造中,碳碳鏈不是單雙鍵交替排布的事實是A苯的一元代替物沒有同分異構(gòu)體B苯的間位二元代替物只有一種C苯的鄰位二元代替物只有一種D苯的對位二元代替物只有一種6以下對于芬芳烴的理解中正確的選項是芬芳烴是指分子中含有一個或多個苯環(huán)的烴類化合物B芬芳烴不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色C芬芳烴不可以使溴的四氯化

12、碳溶液退色D芬芳烴的全部原子都在同一個平面上7把“乙烷乙烯乙炔苯”按相鄰兩碳原子之間鍵長由大到小的次序擺列，正確的選項是ABCD8既能用酸性高錳酸鉀溶液鑒識，又能用溴的四氯化碳溶液鑒其余一組物質(zhì)是A苯與甲苯B己烯與苯C乙烯與乙炔D乙烯與乙烷9以下相關(guān)甲苯的實驗事實中，與苯環(huán)上的甲基相關(guān)（或受其影響）的是甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混淆物反響生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色C甲苯焚燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反響10以下物質(zhì)中，屬于芬芳烴且屬于苯的同系物的是ACH=CHBC2H5CDCHCCCH211A、B兩種烴的最簡式同樣，7.8gA完整焚燒后生成物通入過度的石灰水中，獲取沉淀60g。既能夠用酸性KMnO4溶液對A、B進行鑒識，也能夠用溴水反響對它們進行鑒識。0.5molB完整焚燒生成22.4LCO2(標準情況)和9g水，在同樣情況下，A與B蒸氣的密度比為3：1。試經(jīng)過計算推測這兩種烴的構(gòu)造簡式。參照答案：1、D2、A3、C4、D5、C6、A7、C8、BD9、AB10、B11因為0.5molB22.4LCO2和9gH2O，能夠推測出B為C2H2，因此A的摩爾質(zhì)量是的326g/mol78g/