包集中學(xué)高中化學(xué)選修5有機(jī)一基礎(chǔ)知識(shí)

1、點(diǎn)擊考綱點(diǎn)擊考綱考卷分析2004200463)的200462004考卷分析2004200463)的2004620046200520052005)的考6200662006藥品） 蘇丹紅藥品） 蘇丹紅）B化A分子式A在NaOHB和C，CBA分子式A在NaOHB和C，CB和C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，室溫下，C用稀鹽酸酸化得到E，E。在下列物質(zhì)中，不能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(填寫序號(hào)濃H2SO4HNO3 (CH3CH2 ）3-COO- A、C是工業(yè)上用途很廣的兩種重要化工原料，B為日常生活中常見的金屬，H、G是正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子，H 是一種重要的能源，J 是一種耐高溫材料，K 是由兩種常寫出B的化學(xué)，G的

2、電子A、C是工業(yè)上用途很廣的兩種重要化工原料，B為日常生活中常見的金屬，H、G是正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子，H 是一種重要的能源，J 是一種耐高溫材料，K 是由兩種常寫出B的化學(xué)，G的電子 。OC|OOCHC 3|OOCHC 3+OCH3CO O（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)于 。 。給的只能是丁酸或丁烯酸，而水解所得的直鏈醇，可以是 1-丁醇，也可以是 2-丁醇，其中 。課題一有機(jī)物的分類和命名考綱解讀和 回有機(jī)物指的是，其組和 回有機(jī)物指的是，其組成元素除碳外，通常還含化物（KCN、 酸鹽O、硫 鹽等、金屬碳化物（CaC2 、等、SiC 等，

3、它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上跟無機(jī)物非極性分子容易溶于非極性溶劑中） 出此結(jié)論，而有烴， ，溴苯、酯，高級(jí)醇、醛、酮、羧酸、等。與有機(jī)物中含的碳和氫有關(guān)(個(gè)別例外，如CCl4 型 代 表 物 的 名稱 和 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 烷 烯 炔 型 代 表 物 的 名稱 和 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 烷 烯 炔 醇酚酸酯醛酮醚OCH2 CH CH CH C CH2 OH OH OH 單蔗二多 OH 素OCH2 CH CH CH C CH2 OH OH OH 單蔗二多 OH 素、HnC、橡4、 (02-化學(xué)-滬-4、 (02-化學(xué)-滬-烷基基非電解質(zhì)物）分子失去原子 或原子團(tuán) 后殘留的 部如： 甲CH 乙基 CH2CH3 或 C

4、H CH CH2 CH CH3CH2 CH CH2 苯基 C6H5 乙烯CH CH2 硝基 NO2 羥基 根根指的 是電解質(zhì) 由于電子 轉(zhuǎn)移而解 離如：OH的電子式. . ：（CH2OH加成（H2、X：（CH2OH加成（H2、X2、HX、H2O）;加聚反應(yīng);氧化（O2、加成（H2、X2、HX、H2O）;加聚反應(yīng);氧化（O2、 - 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅使溴水或溴的四氯化碳褪遇Fe3+ 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅使溴水或溴的四氯化碳褪遇Fe3+酚氧氧C.2（MCE95.32)碳.2（MCE95.32)碳正離子例如，CH3+，CH5+，(CH3)3C+等是有機(jī)反應(yīng)中重要。CH5+ H+而得到；CH5+

5、失去 H2，可以得到CH3+3 +(3)(CH)+(4)(CH3)3C去掉H后將生成電中性的有機(jī)分子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 3 B 可以使酸性高錳酸鉀溶液 D 回名 B 可以使酸性高錳酸鉀溶液 D 回名 如：CH2CCH3CHCH3CHCHC2H2CH33,4 二甲基2乙基12,4 二甲基 3 CH3 CHCCHH3C CH3CHCH3CH2CCHH3C C CH CH2 1,5 已二烯 3A2，6-二甲基萘 B1，4A2，6-二甲基萘 B1，4C4，7-二甲基萘 D1，63、 班學(xué)成1（ ） 班學(xué)成1（ ） ) CH3 CH2CH3 | ) CH3 CH2CH3 |6 (CH 33CH2 A2B5C4D

6、310（ B D 化11（011210（ B D 化11（0112（01 a能溶于水 bc能發(fā)生加成反應(yīng) d課題二飽和鏈烴石油資源的利用考綱解讀課前熱身1C 75%、H a能溶于水 bc能發(fā)生加成反應(yīng) d課題二飽和鏈烴石油資源的利用考綱解讀課前熱身1C 75%、H 25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))0.717g/L Cl2 A. B. C. 回 燃燒后 的產(chǎn)物 如何檢驗(yàn)? 結(jié)論結(jié)論石、晶體硅、P4、CH4、CCl4 CH2Cl2 CH42CH4石、晶體硅、P4、CH4、CCl4 CH2Cl2 CH42CH4CO2、COH2O(g49.6gCaCl2質(zhì) 量 增 25.2g ， 燃 燒 的 化 學(xué) 方 程 式 3

7、CH4 Cl2 A. 一氯甲烷B.C.D. 回1、烴(又叫)：僅含有的化合物叫烴，其通式為它燃燒的化學(xué)方程式通式為狀態(tài)：一般情況下，14個(gè)碳原子烷烴為氣態(tài)，516個(gè)碳原子為液態(tài)，16個(gè)。注： a b 溫度計(jì)水銀球CH CH C辛辛CHCHC丁烷 丁 烯CHCH甲烷 丙烯CHCHC乙烷 乙烯A B ：鹵代烴 ：鹵代烴 ： CH4CO CH4CO2（CNG（LPG H=+890 kJmol-1 H=-890 H=+890 kJmol-1 H=-890 kJmol-H=-890 kJmol-B.CH4(g)+2O2(g) 6、某植物中（C6H10O5）n 的含量為 10%，若在一定條件下，微生物將（

8、C6H10O5)n 轉(zhuǎn)化成 （C6H10O5）nnH2O （ 1 ）若產(chǎn)生 的按從左到右的流向，則所選裝置各導(dǎo)管的連接順序 裝置D中MnO2的作用若準(zhǔn)確稱取 0.90 g 樣品（只含 C、H、O 三種元素中的兩種或三種經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加1.32 g ，B 管質(zhì)量增加 0.54 g ，則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式 是 2CO+O2 點(diǎn)燃 2CO2； CH4+2O2 點(diǎn)燃 CO2+2H2OCH4+2O2 點(diǎn)燃 CO2+2H2O的氣體用過量堿石灰吸收，堿石灰增重 0.600 g，計(jì)算： 沸點(diǎn)課題三有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)考綱解讀回課題三有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)考綱解讀回22H；所以，烯烴和環(huán)烷烴的分子組成通式都為

9、 CnH2n；炔烴和二烯烴的分子組成通式都為 CnH2n-2；一個(gè)CC一個(gè)苯環(huán)相當(dāng)于四個(gè)碳碳雙鍵或兩個(gè)碳碳叁鍵或其它見2H2或 X2完全加成時(shí)，若物質(zhì)的量之比有機(jī)物11，則該有機(jī)物含有一個(gè) 規(guī)律帶來了很大方便。設(shè)鍵數(shù)為 I，則烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為：CnI3n+1變式練習(xí) CH由2個(gè)C原子、1個(gè)O原子、1個(gè)N原子和變式練習(xí) CH由2個(gè)C原子、1個(gè)O原子、1個(gè)N原子和若干個(gè)H原子組成的共價(jià)化臺(tái)物，H的原子數(shù)子數(shù)目，則H原子數(shù)目最多等于若某共價(jià)化臺(tái)物分子中只含有 C、N、O、H 四種元素，且以 n(C)、n(N)和 n(O)分別表示C、N和O的原子數(shù)目，則 H原子數(shù)目最多等于變式練習(xí) 表

10、示分子的組成元素原子及H、N、O、XOC O 最簡(jiǎn)式就是有機(jī)物分子中各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比的表求出各元素原子物質(zhì)的量的最簡(jiǎn)整數(shù)比就可以順利寫出最簡(jiǎn)式為 CH2O：OC O 最簡(jiǎn)式就是有機(jī)物分子中各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比的表求出各元素原子物質(zhì)的量的最簡(jiǎn)整數(shù)比就可以順利寫出最簡(jiǎn)式為 CH2O：用小黑點(diǎn)表示原子最外層電先寫出原子空間排布, 再寫出共用電用短線表示一對(duì)共用電子對(duì)用一根短線表示一對(duì)共用電子對(duì)余電子省略不寫;還應(yīng)注意原子連接C-H線省略, 將連在同一C 上的H 合寫;有C-C短線省略不寫用實(shí)線表示共價(jià) 鍵, 用端點(diǎn)與折點(diǎn)表示碳原子, 氫原 子, 其它原子應(yīng)書用化學(xué)式表示化學(xué)反應(yīng)的式一般用結(jié)構(gòu)

11、式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示反應(yīng) 化學(xué)健（單、如薩羅的分模4、乙醇的最簡(jiǎn)式是 種6、(04-化學(xué)-滬-22)某芳4、乙醇的最簡(jiǎn)式是 種6、(04-化學(xué)-滬-22)某芳香族有機(jī)物的分子式為 C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中確的寫法寫在后面。(注意：如果原式是允許的、正確的，而你卻打了 號(hào)，則要倒扣(1) (2) (3) (HOCH2)2 回（1回（1（） 烴基類型相同n 是同系物的關(guān)系。（可能）C3H6C5 H10 ，C2 H4O2與C3 H6O2 與 D(2)的分子式是 回團(tuán)異構(gòu)）1、同分異構(gòu)體（1） 烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）異構(gòu)、碳架異構(gòu)，書寫要按順序分！寫芳香酯的同分異構(gòu)體的分！寫芳香

12、酯的同分異構(gòu)體的C4H10(2C5H12(3C4H8 烯烴3C4H6 炔烴2C8H10 芳烴8C4H10O(2+4 C4H10O(2+4 C3 如C4 ？烴的一取代物數(shù)目的確定，實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目。可用“等效氫法等效，也就是說新戊烷分子中的 12 個(gè) H 原子是等效的。6 ？利用等效氫原子關(guān)系，可以很容易判斷出有機(jī)物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。其方法是先 原子？在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對(duì)稱面，判斷等效氫，從而確 原子？在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對(duì)稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。？注意辨別同分異構(gòu)體的判斷中“基團(tuán)”的移動(dòng)或翻CHHCHOCCCCH（）（） 學(xué)號(hào)班級(jí)

13、2B.同素異形體：C60、C70、 學(xué)號(hào)班級(jí)2B.同素異形體：C60、C70、 A. 2B.3C.4D.5乙酸的分子式D氯化鈉的電子式 ，A的同分異構(gòu)體屬于酚類的共有（ A.2B.3 C.4 D.56、(98 A、 C、D、，A的同分異構(gòu)體屬于酚類的共有（ A.2B.3 C.4 D.56、(98 A、 C、D、 3）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60 后，近年C50、C70、C120C540等它們互稱為 9（91MCE38）(4分)有機(jī)環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化,A式可簡(jiǎn)寫為B式.C式是 1990 年公開報(bào)導(dǎo)的第 1000 萬種新化合物.則化合物C中的碳原子數(shù)是,分子式是.D是C的同分異構(gòu)體,D結(jié)構(gòu)式中沒

14、有基團(tuán).請(qǐng)寫出D 可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(任意一種 CC HC將、H2N、HO構(gòu)體；寫出多于 4 種的要扣分：將、H2N、HO構(gòu)體；寫出多于 4 種的要扣分： 環(huán)烷烴2Br+ H2H2+H2 Ni +H2 H2C CH2+ OCH BrCH2CH2CH(CH3)CH2判斷依據(jù) 判斷依據(jù) 課題四 有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)（1）課題四 有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)（1）A 異戊二烯 （1）這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是 B。以上反應(yīng)式中的W是AE 中的某一化合物，則W（ ）同分異構(gòu)體（數(shù)目較少）3(97年以上反應(yīng)式中的W是AE 中的某一化合物，則W（ ）同分異構(gòu)體（數(shù)目較少）3(97年C5D6， C3D4Al B2有

15、機(jī)物甲的分子式為 C16 A8B14D18 A.2B.3 C.4 D.5OOCOH變形為 O C OO 鄰、間、對(duì)三種 、C57H106O6。8（05 OO 鄰、間、對(duì)三種 、C57H106O6。8（05 寫出B的分子式 。（1）寫出A 和回1 O COC 2 H C 基礎(chǔ)：CH4（正四面體）CH2= CH2（平面型，NH3(1、（962 H C 基礎(chǔ)：CH4（正四面體）CH2= CH2（平面型，NH3(1、（96CC的說法正確的是（ C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明：分子中有兩個(gè)CH3-14)某化合物的分子式個(gè)CH24、(066、(00 學(xué)號(hào)班級(jí)D. 4B、A、 學(xué)號(hào)班級(jí)D. 4B、A、C3H6與B、C4H6 與C、C3H8 D、C2H2與ACH2=CHCN