2022年醫(yī)學專題-CAR-T細胞研究新進展

1、嵌合(qin h)抗原受體T (CAR-T)細胞的研究進展第一頁，共十六頁。 主要(zhyo)內(nèi)容腫瘤治療歷程及其免疫治療1國內(nèi)外CAR-T細胞臨床研究進展2CAR分子結(jié)構(gòu)及基因轉(zhuǎn)導方法3CAR-T細胞臨床應(yīng)用面臨問題4CAR-T開發(fā)面臨挑戰(zhàn)及前景5第二頁，共十六頁。腫瘤(zhngli)免疫治療的方法“CAR-T細胞(xbo)治療惡性腫瘤”被選為2013年腫瘤學中的最大成就，在臨床試驗中獲得最大成功。目前，CAR-T細胞治療技術(shù)已經(jīng)得到美國FDA批準，在美國、歐洲等國家和地區(qū)進行此其臨床治療的研究。第三頁，共十六頁。 表1.國外CAR-T療法(lio f)臨床試驗進展開發(fā)公司產(chǎn)品名/標靶治療目

2、標進度（已完成）KiteKTE-C19B細胞惡性腫瘤Phase I/IIAnti-CD19晚期惡性淋巴瘤Phase IC19-101惡性NHLPhase ICD19頑固性B細胞淋巴瘤Phase I/IIJunoJCAR017ALL NHLPhase IIJCAR015ALLPhase IJCAR014各種B細胞惡性腫瘤Phase I/IIJCTR016（WT1）乳腺癌、結(jié)腸癌、卵巢癌Phase I/IIJCAR018（CD22）兒童與青少年B細胞癌癥Phase IJCAR023（CD171）復發(fā)、頑固性神經(jīng)膠質(zhì)瘤Phase IJCAR020（MUC-16）卵巢癌Phase I諾華CTL019急

3、性淋巴細胞白血病（ALL）Phase I/II賓夕法尼亞大學Mesothelin胰腺管癌、卵巢上皮癌Phase ICMet乳腺癌、三陰乳癌Phase ICD19頑固性淋巴瘤Phase IIBCMA多發(fā)性骨髓瘤PilotGD2神經(jīng)母細胞癌Phase I貝勒醫(yī)學院CD30淋巴瘤Phase IMD安德森癌癥中心CD19淋巴瘤、白血病Phase I國家癌癥中心VEGFR2腎癌、轉(zhuǎn)移性黑色素瘤Phase I/II西雅圖兒童醫(yī)院CD171與EGFR神經(jīng)膠質(zhì)瘤、神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤Phase I第四頁，共十六頁?；加屑毙粤馨图毎籽〉?歲女孩艾米麗.懷特黑德（Emily Whitehead）接受CD19-CAR-

4、T細胞(xbo)治療第五頁，共十六頁。第六頁，共十六頁。T細胞(xbo)活化需要共刺激信號T細胞(xbo)活化的“雙信號學說”CD4/CD8第七頁，共十六頁。CARs細胞(xbo)的分子結(jié)構(gòu)大多數(shù)CAR包括胞外抗原結(jié)合區(qū)、跨膜區(qū)域(一般由同源或異源的CD3、CD8或CD28等二聚體膜蛋白組成)和胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導區(qū)(免疫受體酪氨酸活化(huhu)基序, 通常為CD3或FcRI)組成。圖1 嵌合(qin h)抗原受體結(jié)構(gòu)示意圖第八頁，共十六頁。CARs細胞(xbo)的分子結(jié)構(gòu)第九頁，共十六頁。 CARs的分子結(jié)構(gòu)(fn z ji u)第十頁，共十六頁。 CARs的分子結(jié)構(gòu)(fn z ji u)靶向CD19的CAR結(jié)構(gòu)(jigu)示意圖第十一頁，共十六頁。 CAR-T細胞(xbo)治療流程第十二頁，共十六頁。 CAR細胞(xbo)基因轉(zhuǎn)導的方法 ARCUS基因(jyn)編輯技術(shù)歸巢核酸(h sun)內(nèi)切酶第十三頁，共十六頁。CAR-T細胞(xbo)臨床應(yīng)用安全性脫靶效應(yīng)插入突變細胞因子風暴臨床安全性問題炎癥反應(yīng)第十四頁，共十六頁。第十五頁，共十六頁。內(nèi)容(nirng)總結(jié)嵌合抗原受體T (CAR-T)細胞的研究進展。嵌合抗原受體T (CAR-T)細胞的研究進展。目前，CAR-T細胞治療技術(shù)已經(jīng)得到美國(mi u)FDA批準，在美國(mi u)、歐洲等國家和地區(qū)進行此其臨床治療的研究。乳腺癌