人教版高三化學(xué)復(fù)習(xí)《同分異構(gòu)體》課件

1、高三化學(xué)復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體高三化學(xué)復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體類(lèi)別備注構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)高考考查的重點(diǎn)和熱點(diǎn)位置異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu)1、同分異構(gòu)體的分類(lèi)立體異構(gòu)順?lè)串悩?gòu) 對(duì)映異構(gòu)類(lèi)別備注構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)高考考查的重點(diǎn)和熱點(diǎn)位置異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu)本節(jié)課內(nèi)容：1、系統(tǒng)掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律 （本節(jié)課的內(nèi)容不包括立體異構(gòu)）2、能夠確定同分異構(gòu)體的數(shù)目以及正確書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體.本節(jié)課內(nèi)容：1、系統(tǒng)掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律2、能夠確定同分一、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律碳鏈異構(gòu)是其他有機(jī)化合物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的基礎(chǔ)。A、根據(jù)分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式計(jì)算或判斷不飽和度，并結(jié)合具體性質(zhì)確定具體的官能團(tuán)B、先碳鏈異構(gòu)，再將苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、鹵素原子、羥

2、基、醛基、羧基等當(dāng)做取代基，取代碳鏈上的氫原子。C、若有兩個(gè)以上的官能團(tuán)，則先固定一個(gè)官能團(tuán)，再安另一個(gè)官能團(tuán)（一般雙鍵、三鍵、苯環(huán)優(yōu)先）D、若含有苯環(huán)，且苯環(huán)上含有兩個(gè)側(cè)鏈，則（鄰、間、對(duì)） 若含有苯環(huán)，且苯環(huán)上含有三個(gè)側(cè)鏈，則先固定兩個(gè)，再安另一個(gè)E、再結(jié)合提議，選出符合題意的同分異構(gòu)體一、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律碳鏈異構(gòu)是其他有機(jī)化合物同分異構(gòu)體書(shū)1、指出下列官能團(tuán)或原子團(tuán)的不飽和度1、指出下列官能團(tuán)或原子團(tuán)的不飽和度人教版高三化學(xué)復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件2、計(jì)算下列分子式的不飽和度，均為單官能團(tuán)的有機(jī)物，預(yù)測(cè)可能的官能團(tuán)C4H10OC3H6O2C4H8C4H6芳香化合物C8H10芳香化合物C7H

3、8O芳香化合物C8H8芳香化合物C9H10O芳香化合物C9H10O2C4H9Cl2、計(jì)算下列分子式的不飽和度，均為單官能團(tuán)的有機(jī)物，預(yù)測(cè)可能3、根據(jù)性質(zhì)判斷有機(jī)物可能含有的官能團(tuán)有機(jī)物A可使溴的CCl4褪色，可能含有的官能團(tuán)有機(jī)物B可使可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，可能含有的官能團(tuán)有機(jī)物C可催化氧化成醛或酮，可能含有的原子團(tuán)有機(jī)物D和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，可能含有官能團(tuán)有機(jī)物E在與NaOH醇溶液共熱時(shí)的產(chǎn)物，可使溴的CCl4褪色，可能含有的官能團(tuán)3、根據(jù)性質(zhì)判斷有機(jī)物可能含有的官能團(tuán)有機(jī)物A可使溴的CC、C4H9Cl有-種同分異構(gòu)體;C4H7Cl可使溴的CCl4褪色有-種同分異構(gòu)體；、C4H1

4、0O,與Na產(chǎn)生H2，有-種同分異構(gòu)體；能催化氧化成醛，有-種同分異構(gòu)體；C4H8O,與Na產(chǎn)生H2，且能使溴的CCl4褪色有-種同分異構(gòu)體，4、同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷、C4H10有-種同分異構(gòu)體、C4H8可使溴的CCl4褪色有-種同分異構(gòu)體、C4H6可使溴的CCl4褪色有-種同分異構(gòu)體、C4H9Cl有-種同分異構(gòu)體;C4H7、C4H8O,含醛基，有-種同分異構(gòu)體；C4H6O含有醛基，可與溴水加成，有-種同分異構(gòu)體、C4H8O2與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，有-種同分異構(gòu)體；C4H6O2與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，且可使溴的CCl4褪色的有-種同分異構(gòu)體；、芳香化合物C9H12，有-種同分異構(gòu)

5、體；芳香化合物C9H10，可使溴的CCl4褪色，有-種同分異構(gòu)體；芳香化合物C9H10O，可與溴加成，且含有酚羥基，有-種同分異構(gòu)體。、某有機(jī)物含有OH、CHO、COOH及苯環(huán)，有-種同分異構(gòu)體，、C4H8O,含醛基，有-種同分異構(gòu)體；三、常見(jiàn)題型及方法指導(dǎo)三、常見(jiàn)題型及方法指導(dǎo)高考常見(jiàn)題型展示【例1】（12海南） C4H8O2的同分異構(gòu)體中 能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有_種【例2】（11寧夏）3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有A、2種 B、3種 C、4種 D、5種【例3】（10年全國(guó)2卷第29小題第（5）小問(wèn)） 與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。已推出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOO

6、C-C(CH3) CH2一、選擇題中有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目確定二、有機(jī)推斷題中有條件限制的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷高考常見(jiàn)題型展示【例1】（12海南） C4H8O2的同分異一、選擇題中有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目確定一、選擇題中有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目確定（2014全國(guó)理綜大綱版化學(xué)卷，T12從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 【答案】A（2014全國(guó)理綜大綱版化學(xué)卷，T12從香莢豆中提取的一種（2014全國(guó)理綜II化學(xué)卷，T8）四聯(lián)苯的一氯代物有 A3種 B4種 C5種 D6種（2014全國(guó)理綜II化學(xué)卷，T8）

7、四聯(lián)苯的一氯代物有新課標(biāo)II卷.2015.T11分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體結(jié)構(gòu)）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種新課標(biāo)II卷.2015.T11分子式為C5H10O2并能飽二、有機(jī)推斷題中有條件限制的同分異構(gòu)體的 書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷。二、有機(jī)推斷題中有條件限制的同分異構(gòu)體的（2014安徽理綜化學(xué)卷，T26）Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去)：（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（201

8、4安徽理綜化學(xué)卷，T26）Hagrmann酯(H)寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件A（C10H12O2）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（3）分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子_（2014上海單科化學(xué)卷，T九）寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件A（C10H12O2）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)新課標(biāo)I卷.2015.T38、化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(xiàn)（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：（5）寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。新課標(biāo)I卷.2015.T38、化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)

9、基礎(chǔ)人教版高三化學(xué)復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件新課標(biāo)II卷.2015.T38.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線(xiàn)如下： 已知； 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為新課標(biāo)II卷.2015.T38.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)天津卷.2015.T26(18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線(xiàn)如下：寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、屬于一元酸類(lèi)化合物，、苯環(huán)上只

10、有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基 天津卷.2015.T26(18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥人教版高三化學(xué)復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件人教版高三化學(xué)復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件二、有機(jī)合成或推斷題中有條件限制的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)【例1】（2012年全國(guó)2卷第29小題第（5）小問(wèn)） 與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。已推出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： HOOC-C(CH3) CH2 限定條件一： 具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)答案：CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH二、有機(jī)合成或推斷題中有條件限制的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)【例1】（【例2】（12年全國(guó)1卷第30小題第（6）小問(wèn)） 寫(xiě)出與G具有相

11、同官能團(tuán)的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 已推出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： -CH CH-COOH 移位法：首先移動(dòng)規(guī)定官能團(tuán)以外的基團(tuán)的位置，其次考慮移動(dòng)規(guī)定官能團(tuán)的位置。（11年全國(guó)1卷第30小題第（4）小問(wèn)）有很好的體現(xiàn) 答案：【例2】（12年全國(guó)1卷第30小題第（6）小問(wèn)） 限定條件二：具有特殊化學(xué)性質(zhì)的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，B與 A 是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，B能使FeCl3溶液顯紫色，寫(xiě)出B的同分異構(gòu)體 _； OHCHCOOH變式提高： A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 有機(jī)物 ，寫(xiě)出它的含有酯基和酚羥基，且苯環(huán)有兩個(gè)取代基處于對(duì)位的同分異構(gòu)體_。 OHCHCOOH限定條件二：具有特

12、殊化學(xué)性質(zhì)的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě) 同分異構(gòu)體小結(jié)緊扣對(duì)稱(chēng)；思維有序；查漏補(bǔ)缺；靈活多變。同學(xué)們?cè)趶?fù)習(xí)、自學(xué)中去總結(jié)！同分異構(gòu)體小結(jié)緊扣對(duì)稱(chēng)；思維有序；同學(xué)們?cè)趶?fù)習(xí)、自學(xué)中去總結(jié)（5）鏈烴B是A的同分異構(gòu)體， 1molB可以 與2molH2加成，其氫化產(chǎn)物為正戊烷， 寫(xiě)出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_； （A為：3-甲基-1-丁炔）（2）炔烴、烯烴、環(huán)烷烴等同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)1、（10年全國(guó)1卷第30小題第（5）小問(wèn)改編） （5）鏈烴B是A的同分異構(gòu)體， 1molB可以（2）炔烴、烯（三）、含苯環(huán)的同分異構(gòu)體 注意苯環(huán)的對(duì)稱(chēng)性 練習(xí)3： 同分異構(gòu)體且滿(mǎn)足（1）只有4種不同環(huán)境的H（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng) （3）遇氯化鐵溶液顯紫