江蘇版生物高考總復習專題12伴性遺傳與人類遺傳?。ㄔ囶}練）教學講練

1、高中生物總復習PAGE PAGE 21成功的大門為你而開。專題12伴性遺傳與人類遺傳病【考情探究】課標解讀考情分析備考指導考點考向1伴性遺傳基因在染色體上本專題考查的內容包括性別決定、伴性遺傳和人類遺傳病,多集中在人類遺傳病遺傳方式的判斷、基因型判斷、概率計算、遺傳病監(jiān)測與預防等?？疾閮热荻嗯c孟德爾遺傳定律、可遺傳變異等知識相結合,試題呈現(xiàn)形式多為對遺傳系譜圖、遺傳實驗的結果分析及實驗設計等,題型有選擇題和非選擇題兩種形式,且以非選擇題為主。預計2021年高考仍會以遺傳系譜圖或信息資料承載試題信息,來突顯對科學思維、科學探究及社會責任素養(yǎng)的考查在復習備考中,要注意對基礎知識的理解,理解摩爾根果

2、蠅雜交實驗的方法和過程,分析其實驗現(xiàn)象及結論的獲得;以人類色盲遺傳病為例,熟記伴X隱性遺傳病的特點,并此基礎上,對伴性遺傳病的類型及其特點進行歸納,并與常染色體上遺傳特點進行比較歸納;利用遺傳系譜圖理解對遺傳方式的判定、基因型的推斷及相關概率計算的方法等;考生應多進行題型訓練,以強化提升知識運用能力、推理等邏輯思維能力,以及實驗探究能力等性別決定與伴性遺傳2人類遺傳病人類遺傳病的概念與類型遺傳病的監(jiān)測與預防調查常見的人類遺傳病【真題探秘】基礎篇考點1伴性遺傳【基礎集訓】 1. 薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,以下哪項不屬

3、于他所依據(jù)的“平行”關系()A.基因和染色體在體細胞中都是成對存在,在配子中都只有成對中的一個B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂中也自由組合C.作為遺傳物質的DNA,是雙鏈結構D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構答案C2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列相關推測錯誤的是()A.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性B.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率等于男性C.片段上某基因(M)控制的遺傳病,男性患者的女兒全正常,兒子全

4、患病D.片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定患該病答案B考點2人類遺傳病【基礎集訓】 1.(2019江蘇徐州一中月考,22)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.沒有致病基因就不會患遺傳病B.近親婚配會增加隱性遺傳病的發(fā)病風險C.21三體綜合征患者的體細胞中含有三個染色體組D.單基因遺傳病是指由一個致病基因引起的人類遺傳病答案B2.如圖為母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風險的曲線圖。據(jù)圖可知,預防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳咨詢B.禁止近親結婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑答案C綜合篇提升一探究基因位置的實驗設計及分析【綜合集訓】 1.(2019安徽蕪

5、湖5月模擬,6)某種鳥為ZW型性別決定,羽毛有白羽和粟羽兩個品系,受一對等位基因(A/a)控制,每個品系均能穩(wěn)定遺傳。將兩品系雜交,正交時后代為白羽和粟羽,數(shù)量相當,反交時后代全為粟羽。下列推斷錯誤的是()A.反交的結果表明粟羽對白羽為顯性性狀B.將反交產生的粟羽鳥繼續(xù)交配,后代全為粟羽C.參與正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZaD.正反交的結果表明A、a基因不可能位于常染色體上答案B2.(2016課標全國,32)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111

6、。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結果,回答下列問題。(1)僅根據(jù)同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。)答案(1)不能(2)實驗1:雜交組合:黃體灰體預期結果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實驗2:雜交組合:灰體灰體預期結果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體提升二遺傳系譜圖的分析與計算【綜合集

7、訓】 1.(2020屆江蘇南通海安高級中學月考,15)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的是()A.-3的致病基因均來自-2B.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12答案A2.(2019吉林長春實驗中學開學考,30)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列說法正確的是()A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.基因型不能確定的有2、7、9、10號C.5號與7號基因型相同的概率為1/3D.6號和7號生一個患病小孩的概率為1/9答案B應用篇應用常見人類遺傳病

8、實例【應用集訓】 1.先天性夜盲癥是由不同基因控制的,分為靜止性夜盲癥和進行性夜盲癥;前者一出生便表現(xiàn)為夜盲,相關基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,相關基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲、乙兩個家族都不含對方的致病基因,且乙家族中2不攜帶致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種?遺傳方式分別是什么?。(2)若甲家族的2與乙家族的1婚配,則所生孩子的表現(xiàn)型是怎樣的?。(3)乙家族的1與2再生育一個患病孩子的概率是。答案(1)甲家族表現(xiàn)為進行性夜盲癥,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥,為伴X染色體隱性遺傳(

9、2)全部正常(或均不患病)(3)1/42.糖原沉積病型是一種單基因遺傳病,一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患糖原沉積病型的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個糖原沉積病型攜帶者女性結婚,他們生育患糖原沉積病型女兒的可能性是多少?答案1/12【五年高考】考點1伴性遺傳 1.(2019課標全國,5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜

10、交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C2.(2017課標全國,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B3.(2016課標全國,6,6分)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性

11、。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案D4.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關:蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見圖。請回答下列問題:(1)雞的

12、性別決定方式是型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(

13、3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW5.(2018課標全國,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果,要

14、求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)預期結果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm考點2人類遺傳病 6.(2018江蘇單科,12,2分)通過羊膜穿刺術等對胎

15、兒細胞進行檢查,是產前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A7.(2017江蘇單科,6,2分)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型答案D8.(2016課標全國,6,6分)理論上,下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色

16、體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D9.(2015課標全國,6,6分)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B10.(2015江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化

17、酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎兒1(羊水細胞)的DNA經限制酶Msp消化,產生不同的片段(kb表示千堿基對),經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2。請回答下列問題:圖1圖2(1)1、1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結果,胎兒1的基因型是。1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下

18、PKU患者的倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),2和3色覺正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3 360教師專用題組 1.(2012江蘇單科,10,2分)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案B2.(2012江

19、蘇單科,6,2分)下列關于人類基因組計劃的敘述,合理的是()A.該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B.該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統(tǒng)工程C.該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D.該計劃的實施不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響答案A3.(2010江蘇單科,8,2分)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究B.對該城市出生的雙胞胎進行相關的調查統(tǒng)計分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調查統(tǒng)計分析D.對兔唇畸形患者家系進行調查統(tǒng)計分析答案C4.(200

20、9江蘇單科,18,2分)下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A. B.C. D.答案D5.(2014江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時,X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題:

21、(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預期產生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交,預期產生棒眼殘翅果蠅的概率是。(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來,且能計算出隱性突變頻率,合理的解釋是;如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能準確計算出隱性突變頻率,合理的解釋是。答案(9分)(1)31121/31/27

22、(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對應的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換6.(2017課標全國,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體

23、上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有種;當其僅位于X染色體上時,基因型有種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有種。答案(1)有角無角=13有角無角=31(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性雌性=11(3)3577.(2013江蘇單科,31,8分)調查

24、某種遺傳病得到如下系譜圖,經分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關,且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因為第代第個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是。(2)假設-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。答案(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9【三年模擬】時間:40分鐘分值:55分 一、

25、選擇題(每小題2分,共24分)1.(2019江蘇徐州、連云港、宿遷三市一模,8)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病B.只要沒有致病基因,就一定不會患遺傳病C.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病D.產前診斷一定程度上能預防21三體綜合征患兒的出生答案D2.(2019江蘇南通、連云港等七市二模,7)一對正常夫婦,生下患某種單基因遺傳病的兒子和正常女兒,則()A.該致病基因位于性染色體上B.父親不可能是該致病基因攜帶者C.女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是1/3D.這對夫婦再生一個患病孩子的概率是1/4答案D3.(2019江蘇儀征中學期中,14)雞的性別

26、決定為ZW型,雄雞為ZZ,雌雞為ZW(WW型胚胎致死)?，F(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響轉變成能正常交配的雄雞,該雄雞與正常雌雞交配產生的子代性別及比例為()A.雌性雄性=11B.雌性雄性=21C.雌性雄性=31D.雌性雄性=12答案B4.(2020屆江蘇蘇州常熟中學調研,12)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中片段),另一部分是非同源的(圖中-1、-2片段)。下列遺傳圖譜中(、分別代表患病女性和患病男性)所示遺傳病的致病基因可能位于圖中-2片段的是()答案C5.(2019江蘇南京、鹽城一模,9)家蠶的性別決定方式是ZW型,其幼蟲結繭情況受一對等位基因L(結繭)和Lm(不結繭)控制。在家蠶群體中,雌

27、蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例。下列有關敘述正確的是()A.雄蠶不結繭的基因型為ZLmWB.雌蠶不結繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLC.L基因和Lm基因位于Z染色體上,L基因為顯性基因D.L基因和Lm基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因答案C6.(2020屆江蘇南通海安高中二檢,16)張三和他的一個孫兒患有甲病,但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系()A.可能推知甲病的遺傳方式B.可能推知甲病在當?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率C.可以確定甲病致病基因的突變頻率D.可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關鍵因素答案A7.(2020屆江蘇南通海安高中二檢,24)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基

28、因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析正確的是(多選)()A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來自1D.若1為XABXaB,與2生一個患病女孩的概率為1/4答案ABD8.(2020屆江蘇南通期中)果蠅缺失一條號常染色體仍可以存活,而且能夠繁殖后代,如果兩條均缺失則不能存活。眼色性狀中紅眼W對白眼w是顯性,基因位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只均缺失1條號染色體的紅眼雌(為雜合子)、紅眼雄果蠅雜交,則F1中染色體數(shù)正常的紅眼雄果蠅占()A.1/3 B.l/4 C.1/12

29、D.1/16答案C9.(2020屆江蘇揚州中學月考,24)如圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知-1、-3為M型,-2、-4為N型。下列敘述正確的是(多選)()A.-3的基因型可能為LMLNXBXBB.-4的血型可能為M型或MN型C.-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.-1攜帶的Xb可能來自-3答案AC10.(2019江蘇南京、鹽城二模,7)如圖為兩種遺傳病的家族系譜圖,已知與甲病相關的基因A、a位于常染色體上,人群中a的基因頻率為10%;與乙病相關的基因用B、b表示

30、且兩家族均無對方家族的致病基因。下列有關敘述錯誤的是()A.通常情況下,乙病與甲病相比,其遺傳特點是隔代遺傳B.5致病基因可能來自3和4或只來自3C.6的基因型為aaBB或aaBb或aaXBXb或aaXBXBD.1個體兩病皆得的概率為13/32或0答案D11.(2019江蘇南師附中、天一、海門、淮陰四校聯(lián)考,22)如圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解,其中、X、Y表示染色體,基因A、a分別控制紅眼、白眼,基因D、d分別控制長翅、殘翅。下列敘述正確的是(多選)()A.果蠅體細胞中有2個染色體組,可以表示為、X、YB.圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY,該果蠅經減數(shù)分裂可以產生4種配子C.若這一對雌雄果蠅交配,F1的雌果蠅中雜合子所占的比例是3/4D.若僅考慮果蠅的翅型遺傳,讓F1的長翅果蠅自由交配,則F2的長翅果蠅中純合子所占的比例是1/2答案BCD12.(2019江蘇安宜中學模擬,21)一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子。則下列有關說法正確的是(多選)()A.患兒的X染色體來自母方B.患兒的母親應為色盲基因的攜帶者C.該患兒的產生,是精子的形成過程中性染色體未正常分