藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度

1、藥質(zhì)量量監(jiān)控管理制度一、藥劑科應(yīng)依占有關(guān)的法律法例擬訂出確實(shí)可行的藥質(zhì)量量監(jiān)控管理制度和措施，并認(rèn)真落實(shí)。二、檢查藥品庫(kù)和各調(diào)劑科（室）藥質(zhì)量量管理狀況，有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)藥品和制劑，并做好檢查記錄。三、按期對(duì)臨床科室的備用基數(shù)藥品、搶救藥品的保留和質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)實(shí)時(shí)與有關(guān)科室交流，并做好有關(guān)登記和記錄。.藥劑科應(yīng)按期進(jìn)行藥質(zhì)量量監(jiān)控剖析議論，對(duì)時(shí)期發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問(wèn)題，及重要質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行議論，提出改良建議和舉措，做好落實(shí)，并有詳確的記錄。1.抓好硬件、保證藥品儲(chǔ)藏環(huán)境。藥房是藥品集散的重地,藥品的寄存直接影響藥品的質(zhì)量。藥房應(yīng)設(shè)有空調(diào)、冰柜及密集藥柜，藥品要分類保留，創(chuàng)

2、建優(yōu)秀的通風(fēng)和適合的溫度環(huán)境,保證藥品的質(zhì)量。人員管理增強(qiáng)職業(yè)道德教育、提升工作人員政治素質(zhì)調(diào)劑人員的職業(yè)道德素質(zhì)的高低，直接影響到調(diào)劑工作的質(zhì)量,影響到患者的生命安危。所以提升藥劑人員的政治思想覺(jué)醒、增強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，增強(qiáng)政治理論涵養(yǎng)和理論學(xué)習(xí)，在不停學(xué)習(xí)中，提升藥劑人員素質(zhì)。增強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提升藥劑人員業(yè)務(wù)素質(zhì)因?yàn)樾滤幍牟煌３霈F(xiàn),用藥日益復(fù)雜，藥物聯(lián)用增加，中西藥適用也進(jìn)一步增添,這就要求藥劑人員要掌握豐富的藥學(xué)知識(shí)。為此在實(shí)質(zhì)工作中要擬訂確實(shí)可行的學(xué)習(xí)計(jì)劃，學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)，組織業(yè)務(wù)考試,鼓舞大家踴躍定閱雜志掌握藥學(xué)信息；選派有經(jīng)驗(yàn)的老藥師搞好“傳、幫、帶、教”，經(jīng)過(guò)不懈努力，提升藥房人員專業(yè)

3、水平。服務(wù)質(zhì)量的管理藥房要求藥劑人員收各處方后嚴(yán)格履行“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、姓名、年紀(jì);查藥品,對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)目、標(biāo)簽；查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查合理用藥,對(duì)臨床診療。詳盡檢查處方的各項(xiàng)內(nèi)容能否完好,檢查藥物的劑型、規(guī)格、劑量能否正確、有無(wú)超量及配伍禁忌。若有不切合規(guī)定的與醫(yī)師聯(lián)系改正。在分配時(shí)認(rèn)真認(rèn)真、頻頻核對(duì)，推行雙人復(fù)核制，復(fù)核正確后方可發(fā)給患者，發(fā)藥時(shí)要仔細(xì)交待用法用量，同時(shí)要依據(jù)藥物的特征對(duì)患者要特別交待,進(jìn)而使藥物發(fā)揮最大療效。藥品推行中間庫(kù)管理和分柜管理詳細(xì)藥品承包到組，落實(shí)到個(gè)人，使每位藥劑人員即分工又合作，層層把關(guān)，有益于隨時(shí)進(jìn)行藥品抽查和檢查。3.藥品的

4、質(zhì)量管理藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安危，藥房是藥質(zhì)量量的最后一道關(guān)隘，藥房藥品管理的好，就能防止偽劣冒充藥品流向患者。增強(qiáng)效期藥品的檢查使用跟著新的藥品管理法的公布實(shí)行，藥品的效期管理成為一項(xiàng)要點(diǎn)工作，針對(duì)這一狀況，我們用微機(jī)成立效期藥品一覽表，由專人負(fù)責(zé)，每次進(jìn)藥均實(shí)時(shí)核對(duì)有效期，做好效期登記。經(jīng)過(guò)微機(jī)設(shè)置預(yù)警系統(tǒng)，每天開(kāi)機(jī)則提示近效期的藥品,便于實(shí)時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系使用或許與藥房調(diào)劑使用。特別藥品管理血液制品及低溫保留的藥品宜擱置于冰箱，見(jiàn)光易分解的藥品要避光保留，以保證藥品的質(zhì)量和療效。麻醉藥品的管理要嚴(yán)格履行“五?！惫芾?，同時(shí)對(duì)每張?zhí)幏降南蘖?、?duì)長(zhǎng)久連續(xù)用藥的患者都做了有關(guān)規(guī)定，根絕了濫用麻

5、醉藥品現(xiàn)象。對(duì)名貴藥品在微機(jī)量化管理的基礎(chǔ)上,推行每日統(tǒng)計(jì)制度，每天清點(diǎn)統(tǒng)計(jì)，做到賬物符合。增強(qiáng)處方管理處方管理是質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，對(duì)此，要成立質(zhì)控小組,按期檢查剖析處方，處方質(zhì)控時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格處方，對(duì)開(kāi)方醫(yī)生及發(fā)藥人員賜予經(jīng)濟(jì)處分，對(duì)科室進(jìn)行通告責(zé)備，使處方書(shū)寫質(zhì)量保持一個(gè)好的狀態(tài)。調(diào)劑業(yè)務(wù)管理調(diào)劑業(yè)務(wù)管理可歸納為雙方面內(nèi)容，即運(yùn)行管理和技術(shù)管理。運(yùn)行管理波及保持調(diào)劑工作各個(gè)方面，包含調(diào)劑工作流程的合理化、候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記、藥品中間庫(kù)管理、藥品耗費(fèi)登記統(tǒng)計(jì)、人員分配和調(diào)劑環(huán)境等。技術(shù)管理主要指從接受處方到向患者交待用藥注意事項(xiàng)全過(guò)程技術(shù)方面的管理。包含藥品分裝質(zhì)量、調(diào)劑技術(shù)和調(diào)

6、劑設(shè)施、處方、用藥指導(dǎo)等方面內(nèi)容。調(diào)劑業(yè)務(wù)管理的目的是為了提升調(diào)劑工作效率，節(jié)儉資源耗資；改良調(diào)劑工作質(zhì)量，降低調(diào)劑差錯(cuò)率；增重申劑工作流程的科學(xué)性和合理性，組織設(shè)計(jì)或引進(jìn)自動(dòng)化的調(diào)劑系統(tǒng)，提升調(diào)劑業(yè)務(wù)的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)含量；推進(jìn)調(diào)劑業(yè)務(wù)的發(fā)展。藥品分裝依據(jù)我院用藥狀況把常用藥品分裝成必定規(guī)格的小包裝；將分裝數(shù)目輸入微機(jī)保留。這樣既方便了劃價(jià)又減少了患者等待時(shí)間。藥品耗費(fèi)登記專人負(fù)責(zé)經(jīng)過(guò)查微機(jī)或查實(shí)物庫(kù)存做好藥品耗費(fèi)登記，實(shí)時(shí)掌握藥品存數(shù)增補(bǔ)所需藥品。調(diào)劑室環(huán)境管理藥品按內(nèi)服外用分開(kāi)；按用途陳設(shè)上柜，要求擺放齊整、標(biāo)記醒目。調(diào)劑工作的組織采納獨(dú)立配方與分工協(xié)作相聯(lián)合的方法，每個(gè)發(fā)藥窗口裝備2名調(diào)劑人員,，1人負(fù)責(zé)收方、審察處方和核對(duì)發(fā)藥；此外1人負(fù)責(zé)配方。這類方法效率高，差錯(cuò)少，人員占用較少。調(diào)劑的詳細(xì)步驟收方；檢查處方；分配處方；包裝貼標(biāo)簽；復(fù)查處方；發(fā)藥。藥品調(diào)劑有