2015屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十一章第3講烴的含氧衍生物教案

1、.第3講烴的含氧衍生物考大綱求1.認識醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和構(gòu)造特點，知道它們的轉(zhuǎn)變關(guān)系。2.聯(lián)合生產(chǎn)、生活實質(zhì)認識某些烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題?？键c一醇、酚1.醇、酚的見解(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n1OH(n1)。(2)酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡單的酚為。醇的分類2.醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律溶解性初級脂肪醇易溶于水。密度一元脂肪醇的密度一般小于1gcm3。沸點直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞加而漸漸高升。醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相鄰的醇和烷

2、烴對照，醇的沸點遠遠高于烷烴。3.苯酚的物理性質(zhì)純凈的苯酚是無色晶體，有特別氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65_時，能與水互溶，苯酚易溶于酒精。苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐化作用，若是不慎沾到皮膚上應(yīng)立刻用酒精沖洗。4.醇和酚的化學(xué)性質(zhì)由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)若是將醇分子中的化學(xué)鍵進行標號以以下列圖，那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵的斷裂情況以下.專心.表所示：反應(yīng)斷裂的化學(xué)方程式(以乙醇為例)價鍵與開朗金屬反應(yīng)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應(yīng)Cu2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O與氫鹵酸反應(yīng)CH32322CHOHHB

3、rCHCHBrHO分子間脫水反應(yīng)濃硫酸2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O140分子內(nèi)脫水反應(yīng)酯化反應(yīng)由基團之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基開朗；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫開朗。弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5OH，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能夠使石蕊試液變紅。寫出苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：。苯環(huán)上氫原子的代替反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色積淀，化學(xué)方程式為顯色反應(yīng).專心.苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可查驗苯酚的存在。深度思慮判斷正誤，正確的劃“，錯誤的劃“(1)可用無水CuSO4查驗酒精中可否含

4、水()(2)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰爾后加熱蒸餾，可制備無水乙醇()(3)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)快速升溫至170()(4)苯酚鈉溶液中通入少許二氧化碳生成碳酸鈉()剖析苯酚電離H的能力比H2CO3二級電離H的能力強，所以只能生成NaHCO3。濃H2SO432222(6)遇FeCl3溶液可顯紫色()苯酚與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為()剖析正確的離子方程式為CO2。3HCO3(8)分子式為C7H8O，且含苯環(huán)的有機化合物有4種()剖析屬于酚的有3種()，屬于醇的有1種()，屬于醚的有1種()，共5種。題組一醇、酚的辨別1.(選修5P551)以下物質(zhì)中，不屬于醇類的是()

5、A.C3H7OHB.C6H5CH2OH.專心.C.C6H5OH答案C2.以下對于酚的說法不正確的選項是()酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B.酚類都擁有弱酸性，在必然條件下能夠和NaOH溶液反應(yīng)C.酚類都能夠和濃溴水反應(yīng)生成白色積淀，利用該反應(yīng)能夠查驗酚D.分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類答案D剖析羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類，A對；酚羥基能夠電離出氫離子，所以酚類能夠和NaOH溶液反應(yīng)，B對；酚類中羥基的鄰、對位易于與溴發(fā)生代替反應(yīng)生成白色積淀，C對；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不用然屬于酚類，如屬于芬芳醇，D錯。3.由羥基分別跟以下基團相互聯(lián)合所組成的化合物中，屬于醇類的

6、是_，屬于酚類的是_。E.HOCH2CH2答案CEBD題組二醇、酚的構(gòu)造特點及性質(zhì)4.以下四種有機化合物的構(gòu)造簡式以下所示，均含有多個官能團，以下有關(guān)說法中正確的選項是().專心.A.屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C.1mol最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D.屬于醇類，能夠發(fā)生消去反應(yīng)答案D剖析物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能夠和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項錯誤；物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能夠使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子能夠被溴代替，依照物質(zhì)的構(gòu)造簡式可知1m

7、ol最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，C項錯誤；物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，而且羥基的鄰位碳原子上有H原子，所以物質(zhì)能夠發(fā)生消去反應(yīng)，D項正確。5.莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物達菲的重要原料。莽草酸的構(gòu)造簡式以以下列圖。以下對于這類有機化合物的說法正確的選項是()A.莽草酸的分子式為CH10O65B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C.莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D.1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng)，最多耗資氫氧化鈉4mol答案B剖析依照題給構(gòu)造簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5，A項錯；莽草酸的分子構(gòu)造.專心.中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確

8、；莽草酸分子構(gòu)造中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，C項錯；莽草酸分子構(gòu)造中僅含一個羧基，其他為醇羥基，故1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng)，最多耗資氫氧化鈉1mol，D項錯。6.以下物質(zhì)中，既能發(fā)生代替反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，同時能夠催化氧化生成醛的是()答案D剖析四種醇均能發(fā)生代替反應(yīng)，能發(fā)生消去反應(yīng)的為A、D，但A催化氧化生成酮，選D。.專心.1.脂肪醇、芬芳醇、酚的比較類型脂肪醇芬芳醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團OHOHOHOH與鏈烴基OH與芬芳烴側(cè)鏈OH與苯環(huán)直接構(gòu)造特點相連上的碳原子相連相連(1)弱酸性；主要化學(xué)(1)與鈉反應(yīng)；(2)代替反應(yīng)

9、；(3)脫水反應(yīng)；(2)代替反應(yīng)；性質(zhì)(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)遇FeCl3溶液顯紫特點生(生成醛或酮)色2.醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必定有相鄰的碳原子，而且此相鄰的碳原子上必定連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、CCH3CH3H3CCH2OH那么不能夠發(fā)生消去反應(yīng)。醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。23個H生成醛：如RCH2OHRCHO氫原子個數(shù)1個H生成酮：如RCHOHRCORR沒有H不能夠被催化氧化

10、，如CCH3CH3H3COH。.專心.題組三醇、酚構(gòu)造與性質(zhì)的綜合察看7.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適合溴水褪色，并產(chǎn)生白色積淀，A不能夠。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種構(gòu)造。寫出A和B的構(gòu)造簡式。A：_，B：_。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_。答案剖析依照分子式C7H8O知且分子構(gòu)造中只有一個氧原子，A和B均為不飽和化合物。由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2，故A、B中均有O

11、H，為醇和酚類。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，又不能夠使溴水褪色，故A為。B溶于NaOH溶液，且與溴水反應(yīng)生成白色積淀，故B為酚，聯(lián)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種構(gòu)造：，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種構(gòu)造的只有。、H2O與金屬鈉反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為2H2OH2，所以生成等量H2時分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為111。8.2012山東理綜，33(1)(2)(3)合成P(一種抗氧劑)的路線以下：.專心.濃H2SO4CC6H6OA(C4H10O)B(C4H8)催化劑A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。(1)AB的反應(yīng)種類為_。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10

12、)，G的化學(xué)名稱是_。(2)A與濃HBr溶液一同共熱生成H，H的構(gòu)造簡式為_。實驗室中查驗C可選擇以下試劑中的_。a.鹽酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.濃溴水答案(1)消去反應(yīng)2-甲基丙烷(或異丁烷)(2)(3)bd剖析由B與C反應(yīng)生成可知：C為，B為，那么A為(A中有三個甲基)。醇與酚常有察看點小結(jié)正確劃分醇類和酚類物質(zhì)；(2)依照醇或酚的構(gòu)造，推斷其相應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)；(3)依照官能團的地點及類型確定有.專心.機物的同分異構(gòu)體；(4)利用醇類、酚類的典型物質(zhì)進行有機推斷與合成等。.專心.考點二醛、羧酸、酯1.醛見解烴基與醛基相連而組成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽

13、和一元醛的通式為CnH2nO。(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶醛類物質(zhì)既有氧化性又有復(fù)原性，其氧化、復(fù)原關(guān)系為醇氧化氧化復(fù)原醛羧酸以乙醛為例達成以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：特別提示(1)醛基只能寫成CHO或，不能夠?qū)懗蒀OH。醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時堿必定過分且應(yīng)加熱煮沸。銀鏡反應(yīng)口訣：銀鏡反應(yīng)很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。2.羧酸羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連組成的有機化合物。官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。甲酸和乙酸的分子組成和構(gòu)造物質(zhì)分子式構(gòu)造簡式官能團甲酸CH2

14、O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學(xué)性質(zhì).專心.羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵地點如圖：酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COOH。酯化反應(yīng)CHCOOH和CHCH18CHCOOHCH18濃H2SO4253332CH3CO18OC2H5H2O。3.酯(1)酯：羧酸分子羧基中的OH被OR代替后的產(chǎn)物。可簡寫為RCOOR，官能團為。酯的物理性質(zhì)酯的化學(xué)性質(zhì)特別提示酯的水解反應(yīng)為代替反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完好進行。酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用平時生活中的飲料

15、、糖果和糕點等常使用酯類香料。酯仍是重要的化工原料。深度思慮1.你是怎樣理解有機化學(xué)中的氧化反應(yīng)和復(fù)原反應(yīng)的？請達成以下表格：反應(yīng)種類氧化反應(yīng)復(fù)原反應(yīng).專心.有機物分子獲得氧原子或失去有機物分子中獲得氫原子或失特點氫原子的反應(yīng)去氧原子的反應(yīng)有機物焚燒、被空氣氧化、被不飽和烴的加氫、硝基復(fù)原為氨酸性高錳酸鉀溶液氧化；(2)醛基常有反應(yīng)基、醛基或酮基的加氫、苯環(huán)的被銀氨溶液或新制的Cu(OH)2加氫等懸濁液氧化；(3)烯烴被臭氧氧化利用氧化反應(yīng)或復(fù)原反應(yīng)，能夠?qū)崿F(xiàn)有機物官能團的轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)醇、有機合成中Cl2水解醛、羧酸等物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)變。如：CH4CH3Cl光的應(yīng)用CHOH氧化氧化3復(fù)原2.丙烯酸

16、CH=CHCOOH和油酸CHCOOH是同系物嗎？21733答案是同系物，由于它們分子中都含有羧基和同種類的烴基，即分子構(gòu)造相像，而且在組成上相差15個CH2原子團，完好吻合同系物的定義。3.判斷正誤，正確的劃“，錯誤的劃“(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛()(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被復(fù)原為醇()(4)完好焚燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，耗資氧氣的質(zhì)量相等()(5)在水溶液里，乙酸分子中的CH3能夠電離出H()(2011建理綜，福8C)4.(選修5P633)有機物A的分子式為C3H6O2，它與NaOH溶液共熱蒸餾，獲得含B的蒸餾物。將B與濃硫

17、酸混淆加熱，控制溫度能夠獲得一種能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可作果實催熟劑的無色氣體C。B在必然溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有紅色積淀和E生成。寫出下述變化的反應(yīng)方程式。(1)AB(2)BC(3)BD(4)DE答案(1)HCOOC2H5NaOHHCOONaC2H5OH濃H2SO4(2)CH3CH2OHCH2=CH2H2O170.專心.催化劑(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O題組一正確理解醛、羧酸、酯的構(gòu)造特點1.以下物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是().專心.

18、C.CH2CHCHOCH3CH2CHO答案B剖析本題察看的是醛的見解。依照醛的定義能夠判斷出不屬于醛類，而是酯類。2.由以下5種基團中的2個不相同基團兩兩組合，形成的有機物能與NaOH反應(yīng)的有()OHCH3COOHCHOA.2種B.3種C.4種D.5種特別注意HO與COOH相連時為H2CO3。解題方法組合后看物質(zhì)可否存在。答案D剖析兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH組合形成的H2CO3為無機物，不合題意。只有(甲酸)、CH3COOH、OHCCOOH5種有機物能與NaOH反應(yīng)。3.某中性有機物CHO在稀硫酸作用下加熱獲得M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最后可獲得M，8162那么該中性有機物

19、的構(gòu)造可能有()A.1種B.2種C.3種D.4種審題指導(dǎo)中性有機物C8H16O2能水解，那么該物質(zhì)為酯，由信息知N能氧化為M，那么N為醇，M為酸，且碳架構(gòu)造相同，N只能為伯醇。答案B剖析中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì)，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最后可獲得M，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架構(gòu)造相同，且N應(yīng)為.專心.羥基在碳鏈端位的醇，M那么為羧酸，進而推知該中性有機物的構(gòu)造只有和兩種。題組二多官能團的辨別與有機物性質(zhì)的展望4.科學(xué)家研制出多種新式殺蟲劑代替DDT，其中一種的構(gòu)造如圖。以下對于該有機物的說法正確的選項是()該有機物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)B

20、.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C.1molA最多能夠與2molCu(OH)2反應(yīng)D.1molA最多與1molH2加成答案A剖析該有機物的醛基可發(fā)生氧化反應(yīng)，醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；該有機物中無苯環(huán)，沒有酚羥基，B不正確；1molA中含2molCHO、1mol，那么最多可與4molCu(OH)2反應(yīng)，可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C、D不正確。5.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取獲得的酸性物質(zhì)，其構(gòu)造簡式以以下列圖。以下表達正確的選項是()迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生代替反應(yīng)B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸能夠發(fā)生水解反應(yīng)、代替反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.1mol迷迭

21、香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案C剖析該有機物構(gòu)造中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生代替反應(yīng)和加成反應(yīng)，A項錯；.專心.1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，那么1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯；1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，那么1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D項錯。6.聚乙炔衍生物分子M的構(gòu)造簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)以以下列圖。以下有關(guān)說法不正確的選項是()MA.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可耗資2nmolNa

22、OHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為122答案D剖析由M的構(gòu)造簡式及A的分子式可知兩者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的構(gòu)造簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子構(gòu)造中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，B正確；1molM的單體能夠耗資2molNaOH，那么1molM可耗資2nmolNaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚合物，1molA耗資nmol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為n/2mol，D錯誤。題組三依據(jù)有機物的性質(zhì)確定官能團或有機物的構(gòu)造7.有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為CHO，可發(fā)生以下轉(zhuǎn)變：

23、10125B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的構(gòu)造可表示為.專心.(其中：X、Y均為官能團)。請回答以下問題：依照系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。官能團X的名稱為_，高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的構(gòu)造簡式為_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種吻合以下要求的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).不能夠發(fā)生水解反應(yīng)從分子構(gòu)造上看，A擁有抗氧化作用的主要原因是_(填序號)。a.含有苯環(huán)b.含有羰基c.含有酚羥基答案(1)1-丙醇(2)羧基CH2CHCH3(寫出上述3個構(gòu)造簡式中的隨意2個即可)(6)c.專心.剖析E為高分子化合物，那么D有可能是烯

24、烴，B是醇，聯(lián)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，只有一個甲基，那么B為CH32223CHCHOH，D為CH=CHCH，E為。C能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，那么含有COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，那么C的構(gòu)造簡式只能是，那么A的構(gòu)造簡式為。(1)CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1-丙醇。由于C只有7個碳原子，所以Y只能是OH，X是COOH。(3)由反應(yīng)條件可基本確定是酯的水解，A的構(gòu)造簡式為。(4)的反應(yīng)，產(chǎn)物為CO2和H2O。該反應(yīng)是COOH與HCO3(5)不發(fā)生水解反應(yīng)那么不含構(gòu)造，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)那么含有CHO。酚羥基擁有復(fù)原性，能被O2氧化，所以A可作為抗氧化

25、劑使用。1.多官能團有機物性質(zhì)確實定步驟第一步，找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等；第二步，聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；第三步，聯(lián)合選項剖析對有機物性質(zhì)描繪的正誤。(注意：有些官能團性質(zhì)會交叉。好似，碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等)。2.官能團與反應(yīng)種類.專心.考點三烴的衍生物轉(zhuǎn)變關(guān)系及應(yīng)用深度思慮寫出以乙醇為原料制備的化學(xué)方程式(無機試劑任選)并注明反應(yīng)種類。濃H2SO4答案(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(消去反應(yīng))170催化劑(5)OHCCHOO2HOOCCOOH(氧化反應(yīng)).專心.(6)HOOCCOOH

26、濃H2SO42H2O(酯化反應(yīng)或代替反應(yīng))題組一有機物的推斷1.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的表示圖以下所示：請回答以下問題：(1)寫出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡式：A_，F(xiàn)_，C_。(2)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)種類：X_，Y_。寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_。GH：_。假定環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，那么發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。答案(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO酯化反應(yīng)(或代替反應(yīng))加聚反應(yīng)剖析乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，那么A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br；A在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F，那么F是乙炔；乙炔和氯化

27、氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G，那么G是CH2CHCl；G中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，那么H是聚氯乙烯；A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生.專心.成B，那么B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，那么C是乙二醛；乙二醛連續(xù)被氧化，生成乙二酸，那么D是乙二酸；乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯E。2.有機化合物A的相對分子質(zhì)量為153，A有以下的性質(zhì)：.取A的溶液少許，加入NaHCO3溶液，有氣體放出。.另取A的溶液，向其中加入足量的NaOH溶液，加熱反應(yīng)一段時間后，再加入過分HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色積淀生成。有以下的轉(zhuǎn)變：請?zhí)羁眨?1)A物質(zhì)的構(gòu)造簡式為_。(2)CG的反應(yīng)

28、種類為_；AB的反應(yīng)種類為_。(3)寫出與C擁有相同官能團的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_；G與過分的銀氨溶液反應(yīng)，每生成2.16gAg，耗資G的物質(zhì)的量是_mol。(4)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：DE_；CH_。答案(1)(2)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)(3)CH3CHCOOHOH0.01(4)CH2=CHCOOHHOCH2CH2COOH濃H2SO4H2OCH=CHCOOCHCHCOOH222濃H2SO4nCH2(OH)CH2COOHHOCH2CH2COH(n1)H2O剖析本題察看了有機物官能團之間的相互轉(zhuǎn)變以及同分異構(gòu)體的書寫。由A與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體放出說明有COOH；由性質(zhì)可知A水解后的溶液中

29、有Br，說明A中有Br；A的相對分子質(zhì)量為153，說明1molA中只能有1molCOOH和1molBr，由相對分子質(zhì)量可推知1molA中還含有2molC和4molH；A的水解產(chǎn)物C經(jīng)氧化反應(yīng).專心.生成含醛基的G，說明C為醇，而且羥基在端點的碳原子上，那么A的構(gòu)造簡式為，C為，G為。CH發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成的H為H。DE為酯化反應(yīng)，生成的E為，EF為加聚反應(yīng)。解有機物綜合推斷類試題的常用方法逆推法。由產(chǎn)物推斷未知反應(yīng)物或中間產(chǎn)物時叫逆推法。依照反應(yīng)條件推斷。在有機合成中，能夠依照一些特定反應(yīng)的條件，推出未知有機物的構(gòu)造簡式。如NaOH/醇是鹵代烴消去的條件；NaOH/水“是濃硫酸鹵代烴水解的條件

30、，“是乙醇消去的條件，“濃硫酸，是羧酸和170醇發(fā)生酯化反應(yīng)的條件。(3)依據(jù)有機物間的衍變關(guān)系。如“A氧化,B氧化,C這一氧化鏈一般能夠與烴“醇醛酸這一轉(zhuǎn)變關(guān)系聯(lián)系。有機物間重要的衍變關(guān)系：RH鹵代鹵代烴水解醇類氧化醛類羧酸酯化RX代替ROH加氫RCHO氧化,RCOOH水解酯類RCOOR。題組二剖析合成路線，規(guī)范解答有關(guān)問題3.有機物A的構(gòu)造簡式為，它可經(jīng)過不相同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和三種物質(zhì)。.專心.(1)B中含氧官能團的名稱是_。(2)AC的反應(yīng)種類是_；AD中互為同分異構(gòu)體的是_。(3)由A生成B的化學(xué)方程式是_。(4)C在必然條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。答案(1)醛基、羧基

31、(2)消去反應(yīng)CD催化劑(3)O2剖析(1)依照B的構(gòu)造簡式可知，B中含有醛基和羧基兩種含氧官能團。(2)比較C、A的構(gòu)造簡式知，A發(fā)生消去反應(yīng)后可得C，由A、B、C、D的構(gòu)造簡式可知C、D互為同分異構(gòu)體。(3)A發(fā)生催化氧化反應(yīng)可得B：(4)中的C=C鍵發(fā)生加聚反應(yīng)形成高分子化合物：n。.專心.4.(2012安徽理綜，26)PBS是一種可降解的聚酯類高分子資料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)以下路線合成：(1)AB的反應(yīng)種類是_；B的構(gòu)造簡式是_。(2)C中含有的官能團名稱是_；D的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含OO鍵，半方酸的構(gòu)

32、造簡式是_。由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是_。以下對于A的說法正確的選項是_。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d.1molA完好焚燒耗資5molO2答案(1)加成反應(yīng)(或復(fù)原反應(yīng))OCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1,4-丁二醇(4)nHOOCCHCHCOOHnHOCHCHCHCHOH必然條件(CH)OH22222224(2n1)HO或nHOOCCHCHCOOH222必然條件nHOCHCHCHCHOH2222(CH2)4O2nH2O(5)ac剖析構(gòu)造決定性質(zhì)，性質(zhì)反應(yīng)構(gòu)造，解題時要

33、先察看分子內(nèi)的官能團，爾后依照官能團.專心.的性質(zhì)確定有機物能發(fā)生的反應(yīng)；寫同分異構(gòu)體時應(yīng)依照分子式和題目所給要求來寫。(1)A的構(gòu)造中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成C：，含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是1,4-丁二醇。(3)馬來酸酐的分子式為C423，不飽和度為4，HO依照要求可知半方酸的構(gòu)造簡式為(5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；分子內(nèi)含有羧基，能夠與Na2CO3反應(yīng)生成CO2；A

34、分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基，能與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應(yīng)；A的分子式為C4H4O4,1molA完好焚燒耗資氧氣3mol。.專心.“三招打破有機推斷與合成1.確定官能團的變化有機合成題目一般會給出產(chǎn)物、反應(yīng)物或某些中間產(chǎn)物的構(gòu)造等，在解題過程中應(yīng)抓住這些信息，對照物質(zhì)轉(zhuǎn)變中官能團的種類變化、地點變化等，掌握其反應(yīng)實質(zhì)。2.掌握兩條經(jīng)典合成路線(1)一元合成路線：RCH=CH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線：RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。在合成某一種產(chǎn)物時，可能會存在多種不相同的方法和路子，應(yīng)該在節(jié)儉原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇

35、最合理、最簡單的方法和路子。3.按要求、規(guī)范表述有關(guān)問題即應(yīng)依照題目要求的方式將剖析結(jié)果表達出來，力爭預(yù)防書寫官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質(zhì)構(gòu)造簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況，保證答題正確。研究高考明確考向1.(2013重慶理綜，5)有機物X和Y可作為“分子傘給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。以下表達錯誤的選項是()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生近似酯化的反應(yīng)，最多耗資2molXC.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為CHOBr324372D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強答案B剖析A項，在

36、X中，三個醇羥基均能發(fā)生消去反應(yīng)，1molX發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3.專心.molH2O，正確；B項，在Y中含有2個NH2，一個NH，均能夠和COOH發(fā)生反應(yīng)，所以1molY最多耗資3molX，錯誤；C項，X中的三個OH均能夠被Br代替，分子式正確；D項，由于C原子為周圍體構(gòu)造，所以癸烷與Y均是鋸齒形，由于癸烷比Y的對稱性更強，所以Y的極性較強，正確。2.(2013江蘇，12)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在必然條件下反應(yīng)制得：以下有關(guān)表達正確的選項是()貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3溶液差異乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)

37、D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最一生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉答案B剖析A項，貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團，錯誤；B項，對乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒有，可用FeCl3溶液劃分，前者顯紫色，正確；C項，乙酰水楊酸中含有COOH可與NaHCO3溶液反應(yīng)，而對乙酰氨基酚不能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯誤；D項，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最后共生成三種產(chǎn)物：CH3COONa、，錯誤。3.(2012上海，54改編)B(構(gòu)造簡式為)的含苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出查驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)：_；現(xiàn)

38、象_。答案銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)(或新制氫氧化銅懸濁液，有磚紅色積淀生成)剖析吻合條件的同分異構(gòu)體為酚羥基與甲酸形成的酯，甲酸酯擁有醛基的性質(zhì)，可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液查驗。.專心.4.2012天津理綜，8(2)改編A(構(gòu)造簡式為)催化氫化得Z(CH12O)，寫出Z73在必然條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案必然條件n剖析A催化氫化獲得的Z為HOCOOH，Z含有羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)。5.(2013安徽理綜，26)有機物F是一種新式涂料固化劑，可由以下路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)B的構(gòu)造簡式是_；E中含有的官能團名稱是_。由C和E合成F的化學(xué)方程式是_。同時知足以下條件的苯的

39、同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式是_。含有3個雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個吸取峰不存在甲基乙烯在實驗室可由_(填有機物名稱)經(jīng)過_(填反應(yīng)種類)制備。以下說法正確的選項是()a.A屬于飽和烴b.D與乙醛的分子式相同c.E不能夠與鹽酸反應(yīng)d.F能夠發(fā)生酯化反應(yīng)答案(1)HOOC(CH2)4COOH羥基、氨基(3)乙醇消去反應(yīng)(其他合理答案均可)(5)abd剖析依照合成路線圖中物質(zhì)的構(gòu)造簡式，推斷出其他物質(zhì)的構(gòu)造簡式，依照題目要求解答有關(guān)問題即可。(1)B和甲醇反應(yīng)生成C，依照C的構(gòu)造簡式能夠判斷B為二元羧酸；E.專心.分子中有兩種官能團：氨基和羥基。(2)察看C、E、F三者的構(gòu)造簡式，可知C和E反應(yīng)即為E中的

40、HOCH223，同時生成2分子的甲醇。(3)苯的分子CHNH代替了C中的OCH式為C668個氫原子，條件該分子中存在3個雙鍵，要知足碳、氫比，H，離飽和烴還差分子中還應(yīng)存在一個環(huán)狀構(gòu)造；條件說明該分子呈對稱構(gòu)造，分子中氫的地點是相同的；再聯(lián)合條件即可寫出該物質(zhì)的構(gòu)造簡式。(4)實驗室中是利用濃硫酸和乙醇反應(yīng)制取乙烯的，該反應(yīng)種類為消去反應(yīng)。(5)A是環(huán)己烷，屬于飽和烴，所以a項正確；D的分子式為C2H4O，其分子式和乙醛的相同，所以b項正確；E分子中含有氨基，能夠和鹽酸反應(yīng)，所以c項錯誤；F分子中含有羥基，能夠和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，所以d項正確。6.(2013新課標全國卷，38)化合物I(C11

41、H12O3)是制備液晶資料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I能夠用E和H在必然條件下合成：以下信息：A的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；CHRCH2B2H6RCH2CH2OH；H2O2/OH化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；過去在同一個碳原子上連有兩個羥基不牢固，易脫水形成羰基。回答以下問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)D的構(gòu)造簡式為_。(3)E的分子式為_。(4)F生成G的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)種類為_。(5)I的構(gòu)造簡式為_。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時知足以下條件：苯環(huán)上只有兩個代替基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放

42、出CO2，共有_種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這類同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯).專心.剖析由信息可知A為，化學(xué)名稱為2-甲基-2-氯丙烷。由信息知B(C4H8)為，再依照流程中D能與Cu(OH)2反應(yīng)，進而確定C為，D為，E為依照信息，且F能與Cl2在光照條件下反應(yīng)，推出F為G為；H為E和H經(jīng)過酯化反應(yīng)生成：(6)J比I少一個CH2原子團。由限制條件可知J中含有一個CHO，一個COOH用COOH在苯環(huán)上搬動：，；用CH2COOH在苯環(huán)上搬動：；.專心.用CH2CH2COOH在

43、苯環(huán)上搬動：；用在苯環(huán)上搬動：；用一個CH3在苯環(huán)上搬動：；同分異構(gòu)體的種類共3618種。依照對稱性越好，氫譜的峰越少，解決最后一個空。練出高分1.以下說法中，正確的選項是()A.凡是分子中有OH的化合物都是醇B.羥基與氫氧根離子擁有相同的化學(xué)式和構(gòu)造式C.在氧氣中焚燒只生成二氧化碳和水的有機化合物必然是烴D.醇與酚擁有相同的官能團，但擁有不相同的化學(xué)性質(zhì)答案D剖析酚類物質(zhì)中也含有OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團，OH帶一個單位的負電荷，兩者的構(gòu)造不相同，故B不正確；醇類、酚類等含C、H、O元素的有機物在O2中焚燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；誠然醇和酚擁有相同的官能團，但

44、由于兩者的構(gòu)造不相同，所以化學(xué)性質(zhì)不相同。2.L-多巴是治療帕金森氏癥的藥物。對于L-多巴的說法中，不正確的選項是()A.其分子式為C9H11O4NB.核磁共振氫譜上共有8個峰C.能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.能與濃溴水發(fā)生代替反應(yīng)答案B剖析該有機物中有9種不相同的氫原子，B項錯；分子中的酚羥基、羧基能與堿反應(yīng)，氨基能與酸反應(yīng)，C項正確；苯環(huán)上的氫能與Br2發(fā)生代替反應(yīng)，D項正確。.專心.3.以下有機物中，在不相同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是()A.B.C.D.答案B4.CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程以下。以下說法不正確

45、的選項是()A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多耗資3molNaOHB.可用金屬Na檢測上述反應(yīng)結(jié)束后可否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，而且其分子中含有3種官能團答案B剖析CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法查驗反應(yīng)結(jié)束后可否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為.專心.啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項正確。5.物質(zhì)X的構(gòu)造式以以下列圖，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價

46、螯合劑，也是化學(xué)中間體。以下對于物質(zhì)X的說法正確的選項是()A.X分子式為C6H7O7B.1mol物質(zhì)X能夠和3mol氫氣發(fā)生加成C.X分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D.足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)獲得的氣體物質(zhì)的量相同答案D剖析X分子式為C6H8O7，A錯誤；分子構(gòu)造中存在羧基和羥基官能團，羧基不能夠和氫氣加成，所以該分子不能夠和氫氣加成；分子中含有正周圍體中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面內(nèi)；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)的官能團只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)獲得的氣體物質(zhì)的量相同。6.以以下列圖是一些常

47、有有機物的轉(zhuǎn)變關(guān)系，對于反應(yīng)的說法不正確的選項是()反應(yīng)是加成反應(yīng).專心.B.只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C.只有反應(yīng)是代替反應(yīng)D.反應(yīng)是代替反應(yīng)答案C剖析本題察看常有有機物轉(zhuǎn)變關(guān)系及反應(yīng)種類。A項乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯，正確；C項反應(yīng)都是代替反應(yīng)，錯誤；D項正確。7.以下a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其他是烴的衍生物，以下有關(guān)說法正確的選項是()HBrNaOH溶液O2Cu銀氨溶液cabcdef必然條件H濃硫酸，A.假定a的相對分子質(zhì)量是42，那么d是乙醛B.假定d的相對分子質(zhì)量是44，那么a是乙炔C.假定a為苯乙烯(CHCH=C

48、H)，那么f的分子式是C16HO265232D.假定a為單烯烴，那么d與f的最簡式必然相同答案D剖析A項中假定有機物a的相對分子質(zhì)量是42，那么其分子式為C3H6，那么d為丙醛；B項中假定有機物d的相對分子質(zhì)量為44，那么有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中假定有機物a為苯乙烯，那么有機物d為苯乙醛，其分子式為C88f的HO，那么有機物分子式為C16H162O，故A、B、C均錯誤。8.己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所惹起的功能性出血等，以以下列圖分別取1mol己烯雌酚進行4個實驗。以下對實驗數(shù)據(jù)的展望與實質(zhì)情況吻合的是()A.中生成7molH2O

49、B.中無CO2生成C.中最多耗資3molBr2D.中發(fā)生消去反應(yīng).專心.答案B剖析本題察看了酚類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)、組成方面的知識，在解題過程中，一要注意酚類物質(zhì)特有的性質(zhì)，二要注意羥基與苯環(huán)相互間的影響。己烯雌酚的分子式為C18H22O2，反應(yīng)中應(yīng)生成11molH2O，A項錯；酚的酸性比H2CO3的弱，不能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項對；兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子，它們均可被鹵素原子代替，故反應(yīng)中最多能夠耗資4molBr2項錯。，C項錯；苯環(huán)上的羥基不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，D9.A、B、C、D四種芬芳族化合物都是某些植物揮發(fā)油的主要成分，它們的構(gòu)造簡式以下所示：請回答以下問題：(1

50、)用A、B、C、D填空：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_。既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有_。(2)按以以下列圖轉(zhuǎn)變關(guān)系，C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E和B互為同分異構(gòu)體，那么反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)種類名稱)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。C反應(yīng)反應(yīng)EMrE150酯FMrF178酯化(3)同時吻合以下兩個條件的D的同分異構(gòu)體有4種?；衔锸青徫欢姹?；苯環(huán)上的兩個代替基分別為羥基和含有COO構(gòu)造的基團。其中兩種構(gòu)造簡式以下所示，請寫出其他兩種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。.專心.答案(1)ACD剖析(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有醛基，A、C吻合。既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和N

51、aHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的物質(zhì)應(yīng)含有酚羥基和羧基，D吻合。(2)C的相對分子質(zhì)量是134，E的相對分子質(zhì)量是150，兩者相差16，依照兩者的分子式可知反應(yīng)是氧化反應(yīng)；E是一元羧酸，反應(yīng)是酯化反應(yīng)，E和F的相對分子質(zhì)量相差28，再加上生成的水的相對分子質(zhì)量是18，由質(zhì)量守恒得，一元醇的相對分子質(zhì)量為46，是乙醇。依照要求對D的構(gòu)造進行變化：必定有酚羥基，另一個代替基能夠是酯基，也能夠是羧基。10.X是二氫香豆素類化合物，是香料工業(yè)的重要化合物。X能夠經(jīng)過以下路子合成：請依照上圖回答：(1)D中含有的官能團名稱是_、_；反應(yīng)屬于_反應(yīng)；反應(yīng)屬于_反應(yīng)。.專心.化合物B的構(gòu)造簡式為_或_。反應(yīng)的化

52、學(xué)方程式為_。化合物F的分子式為C6H6O3，它擁有酸性，F(xiàn)中只有2種等效氫原子。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)羧基溴原子代替氧化(2)CHBrCH2CHOHCHCHBrCHOH2232乙醇(3)CH2BrCH2COOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O乙醇或CH3CHBrCOOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O(4)2CH2=CHCOOH2H2O11.風(fēng)靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA)，其分子式為C4H6O5。0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2(標準情況)，蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。如圖表示合成MLA的路線。(

53、1)寫出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡式：A_，D_。(2)指出反應(yīng)種類：_，_。(3)寫出所有與MLA擁有相同官能團的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_。(4)寫出EF轉(zhuǎn)變的化學(xué)方程式_。濃硫酸3(5)MLA可經(jīng)過以下反應(yīng)合成一高分子化合物G(C6H8O4)n，MLA加熱濃硫酸，加熱一定條件GCHO684n那么G的構(gòu)造簡式為_。答案(1)BrCH2CH=CHCH2BrOHCCHBrCH2CHO(2)加成反應(yīng)代替反應(yīng)(3)HOOCCH(CH2OH)COOH、HOOCC(OH)(CH3)COOH.專心.(4)HOOCCHBrCH2COOH3NaOH,NaOOCCH(OH)CH2COONa2H2ONaBr(5)剖析“0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2(標準情況)說明MLA分子中含有兩個羧基，比較流程圖這兩個羧基是CHCHCH2CH2與鹵素原子加成后，水解變?yōu)榱u基，再氧化為醛基，進一步氧化為羧基，所以CHCHCH2CH2發(fā)生的是1,4-加成，這樣才能獲得兩個羧基，轉(zhuǎn)變