2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年真題精選一含答案試卷6

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.劑量數(shù)簡(jiǎn)稱A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln正確答案:A2.眼部給藥經(jīng)過(guò)結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。正確答案:全身3.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用。正確答案:全身治療4.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-4正確答案:D5.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦

2、內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確正確答案:C6.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是A、水解反應(yīng)B、相代謝C、氧化反應(yīng)D、相代謝E、還原反應(yīng)正確答案:B7.酸化尿液可能會(huì)對(duì)下列哪一種藥物的排泄不利A、水楊酸B、四環(huán)素C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖正確答案:A8.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過(guò)程是A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:C9.自身誘導(dǎo)代謝正確答案:一些藥物能誘導(dǎo)其自身的代謝酶過(guò)量生成，從而促進(jìn)了自身的代謝，半衰期縮短，血藥濃度及AUC降低，導(dǎo)致藥理活性下降或無(wú)效。10.以

3、下哪些藥物需要多劑量給藥A、鎮(zhèn)痛藥B、催眠藥C、止咳藥D、止吐藥E、抗結(jié)核藥正確答案:E11.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射正確答案:D12.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法正確答案:E13.所有隔室模型中，最簡(jiǎn)單、最基本的隔室模型是（）。正確答案:單室模型14.采用以下哪種給藥途徑具有肝首過(guò)效應(yīng)A、肌內(nèi)注射B、口腔黏膜吸收C、經(jīng)皮吸收D、經(jīng)鼻給藥E、直腸給藥正確答案:E15.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法包括A、擬合度判別法B、生物利用度判別法C、殘差平方

4、和判斷法D、均差平方和判斷法E、AIC判斷法正確答案:A,C,E16.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過(guò)多少時(shí)間可達(dá)坪值A(chǔ)、14hB、20hC、5hD、30hE、40h正確答案:A17.小兒藥物劑量計(jì)算可按照按（）計(jì)算正確答案:體表面積18.建立中藥制劑特點(diǎn)的溶出度或生物利用度評(píng)價(jià)方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）正確答案:正確19.灰黃霉素在進(jìn)食何種食物時(shí)促進(jìn)吸收A、高纖維B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖正確答案:B20.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應(yīng)的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括A、硫酸結(jié)

5、合反應(yīng)B、脫氨基氧化反應(yīng)C、酰肼的水解反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙酰化反應(yīng)正確答案:D,E21.單室模型血管外給藥AUC為A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k正確答案:B22.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生（）的體內(nèi)過(guò)程。正確答案:不同23.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，通常是先建立（ ），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。正確答案:模型24.相代謝正確答案:原形藥物或相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過(guò)程。25.某藥物靜注 50mg，藥

6、時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6正確答案:C26.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過(guò)直線的斜率可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。正確答案:k27.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積有可能超過(guò)體液量B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積D、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小E、表觀分布容積的單位是L或L/kg正確答案:A,D,E28.藥物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰正確答案:D29.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化A、藥理活性增強(qiáng)B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效正確答案:A,B,C,D,E30.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型A、統(tǒng)計(jì)矩模型B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、清除率正確答案:D31.各類食物中，那一類胃排空最快A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、糖D、維生素E、均一樣正確答案:C32.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:D33.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序?yàn)樾托托?，其生物利用度?/p>