2022-2023年（備考資料）藥學期末復(fù)習-生物藥劑學與藥物動力學（專科藥學專業(yè)）歷年真題精選一含答案試卷7

1、2022-2023年（備考資料）藥學期末復(fù)習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:C2.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使得其血漿中藥物濃度A、先升高后降低B、逐漸升高C、逐漸降低D、無變化E、先降低后升高正確答案:C3.PF是A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)正確答案:A4.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片正確答

2、案:B5.關(guān)于清除率的敘述正確的是A、清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物B、清除率的表達式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率沒有明確的生理學意義正確答案:A,B,C,D6.喃氟啶是5-FU的（）藥物。正確答案:前體7.BCS為A、定量生物藥劑學分類系統(tǒng)B、生物藥劑學處置分類系統(tǒng)C、生物藥劑學分類系統(tǒng)D、基于滲透系數(shù)的分類系統(tǒng)E、基于藥物定性的分類系統(tǒng)正確答案:C8.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序為型型型，其生物利用度大小最可能的順序為A、型型D、型型

3、型E、型=型=型正確答案:D9.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F為生物利用度，ka為（ ）。正確答案:吸收速率常數(shù)10.載體媒介轉(zhuǎn)運正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進擴散和主動轉(zhuǎn)運兩種形式。11.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動正確答案:D12.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解正確答案:D13.生物藥劑學分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與( )項有關(guān)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度

4、C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時間E、藥物的溶出時間正確答案:A,C,D14.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:B15.以下正確的選項是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運D、A、B、C都不對E、A、B、C都對正確答案:A,B,C,E16.某藥物靜注 50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5正確答案:A17.能使藥物代謝減慢

5、的物質(zhì)叫做（）。正確答案:酶抑制劑18.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰右側(cè)稱為（）相。正確答案:消除19.藥動學中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同正確答案:D20.雙室模型中k10、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（難度：2）正確答案:錯誤21.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，（） ，-酸性糖蛋白和 脂蛋白正確答案:白蛋白22.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以（）形式排出，也有的藥物以原形藥物排出。正確答案:代謝產(chǎn)物23.下列哪一類藥物一般不宜給予負荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h

6、）E、治療指數(shù)寬的藥物正確答案:A,C24.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強，實驗證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片正確答案:C25.對殘數(shù)法求k和ka 的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動力學中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛 法” 、“削去法”

7、或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法” 逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E26.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是A、皮下組織B、真皮C、角質(zhì)層D、肌肉E、活性表皮正確答案:C27.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學參數(shù)須符合以下條件A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級動力學過程D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當時的藥量成正比正確答案:A,D,E28.某人靜脈注射某藥300mg后

8、，其血藥濃度(g/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h正確答案:E29.下列對平均滯留時間描述不正確的是A、為一階矩與零階矩比值B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時間C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時間正確答案:E30.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯誤的是A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時間延長，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空D、阿托品會加快胃排空速率E、以上均不對正確答案:D31.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外正確答案:B32.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正確答案:A33.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括（）和虧量法兩種。正確答案:速率法34.脂溶性藥物及一