催化劑開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)

1、關(guān)于催化劑開(kāi)發(fā)與設(shè)計(jì)第1頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.1 概述 催化劑“開(kāi)發(fā)”概念除了有創(chuàng)新、發(fā)展甚至發(fā)明這一層意思而外，還包羅了一個(gè)催化劑新品種從實(shí)驗(yàn)室研究直到其穩(wěn)定地在工業(yè)上使用這個(gè)全過(guò)程的所有工作在內(nèi)。它既包括了催化劑設(shè)計(jì)、制備、測(cè)試、評(píng)價(jià)等各方面多專(zhuān)業(yè)的工作，也包括了實(shí)驗(yàn)室研究（小試）、中試及大廠生產(chǎn)和使用等各個(gè)工作階段在內(nèi)。這是一個(gè)龐大的工作體系。因此，一般來(lái)講，即使局部更新一個(gè)已經(jīng)工業(yè)化的催化劑，也需要35年的時(shí)間，而且要耗費(fèi)巨大的資金和人力。開(kāi)發(fā)工作的每一步都要仔細(xì)地考慮經(jīng)濟(jì)因素。第2頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四工業(yè)催化劑

2、的開(kāi)發(fā)可分為二個(gè)層次，5種類(lèi)型：1. 創(chuàng)造性開(kāi)發(fā)理論設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性開(kāi)發(fā)篩選實(shí)驗(yàn)性開(kāi)發(fā)偶然發(fā)現(xiàn)，深入開(kāi)發(fā)2. 改良性開(kāi)發(fā)對(duì)靶催化劑的改良開(kāi)發(fā)(現(xiàn)有催化劑樣品的剖析、改良）對(duì)已知催化劑的改良性開(kāi)發(fā)（無(wú)催化劑樣品）第3頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四開(kāi)發(fā)一個(gè)全新的催化過(guò)程: 即這一過(guò)程以前是沒(méi)有的，必須設(shè)計(jì)一種新的催化劑，使這一催化過(guò)程能有效地進(jìn)行，并具有工業(yè)使用價(jià)值。改進(jìn)現(xiàn)有的催化過(guò)程: 即這一催化過(guò)程已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，但催化劑的某些特性，如活性、選擇性、強(qiáng)度、壽命（或者說(shuō)再生周期）、對(duì)毒物的敏感性等有令人不滿意之處，需要設(shè)計(jì)一種新的催化劑，或改進(jìn)現(xiàn)有催化劑的某些性能，以

3、期取得更好的經(jīng)濟(jì)效果。這就是工業(yè)催化劑的換代開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)。催化劑制備工藝的改進(jìn)： 主要發(fā)生在催化劑制造廠，為了經(jīng)濟(jì)上的理由，制造廠需要改變某種催化劑的制備工藝。例如，用高效化工單元操作設(shè)備去代替低效設(shè)備，以提高勞動(dòng)生產(chǎn)率；用價(jià)格較低的 原料代替較貴的原料，以降低成本；某些原料（特別是是天然載體）的物理性質(zhì)或化學(xué)組成有所改變，需要改變工藝生產(chǎn)條件以保持甚至提高質(zhì)量。 從國(guó)內(nèi)外催化劑開(kāi)發(fā)的歷史看，工業(yè)催化劑的開(kāi)發(fā)大體可以分為難易程度不等的三種情況。 第4頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四例一：鐵系氨合成催化劑的研制1820-1900年間，已有很多科學(xué)工作者以鉑系貴金屬為催化劑進(jìn)行

4、N2 + 3H2 2NH3反應(yīng)的研究工作。但是由于當(dāng)時(shí)熱力學(xué)平衡基本原理不成熟，反應(yīng)是在高溫低壓下進(jìn)行的，因而大都以失敗告終。1904-1907年間，Nernst及Haber在研究合成氨反應(yīng)的熱力學(xué)平衡時(shí)采用了高壓的條件，終于弄清了這個(gè)反應(yīng)體系的實(shí)質(zhì)。 Haber在德國(guó)Karlsruhe 學(xué)院的實(shí)驗(yàn)室里，在他自己與助手Robert Le Rosotynol(英國(guó)人）設(shè)計(jì)的高壓設(shè)備中，第一次成功地從氮和氫合成了較多量的氨，從而奠定了合成氨工業(yè)裝置的基礎(chǔ)。第5頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 1908年2月Haber與BASF公司的代表Carl Bosch開(kāi)始洽談工業(yè)化問(wèn)題

5、。Carl Bosch是合成氨工藝的重要奠基人，他全面地考慮了合成氨工藝上涉及到的原料、產(chǎn)品及工藝路線等一系列問(wèn)題。他組織了化學(xué)家、化學(xué)工程師、物理學(xué)家、機(jī)械工程師、以及材料工程師的通力合作，完成了合成氨這個(gè)龐大工程體系對(duì)合成氨工業(yè)化作出了重要貢獻(xiàn)。 1909年Haber采用鋨(Os)細(xì)粉在17.5 MPa和600獲得了單程轉(zhuǎn)化率8%這一當(dāng)時(shí)能達(dá)到的最高水平。 Haber在完成了高壓試驗(yàn)之后又從催化劑方面著手解決合成氨轉(zhuǎn)化率低的動(dòng)力學(xué)問(wèn)題。但Os的價(jià)格過(guò)于昂貴（是白金的十倍）且存量少。之后Haber又發(fā)現(xiàn)鈾（U）可作為合成氨催化劑，但鈾也是十分稀缺貴重的物資。第6頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月

6、20日，8點(diǎn)55分，星期四 1909年11月6日Mittasch的助手Wolf博士在一個(gè)實(shí)驗(yàn)柜中發(fā)現(xiàn)一瓶放置多年的瑞典Gallivare鐵礦石，他以此為催化劑進(jìn)行氨合成試驗(yàn)，NH3產(chǎn)率達(dá)到了3%，而且能夠長(zhǎng)時(shí)間（十多個(gè)晝夜）穩(wěn)定操作，這個(gè)結(jié)果大大鼓舞了整個(gè)小組。 Mittasch本人開(kāi)始時(shí)認(rèn)為是鐵礦石的某種結(jié)構(gòu)起了良好作用，但不久之后對(duì)鐵礦石進(jìn)行剖析發(fā)現(xiàn)，存在于鐵礦石中的某些少量組分對(duì)催化活性具有重要作用，為了確定這些雜質(zhì)的影響，他們往純鐵中分別加入了這些少量組分最后發(fā)現(xiàn)純鐵中加入少量Al2O3、KOH和CaO是合成氨的良好催化劑，其組成與瑞士鐵礦石十分相近。繼Haber的鋨、鈾催化劑（未被工

7、業(yè)所采用）之后，1910年末多組分的鐵催化劑終于誕生了，它既高效又便宜，滿足了工業(yè)的需要。 2022/10/37第7頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 1911年BASF的C. Bosch小組著手合成氨工業(yè)裝置的設(shè)計(jì)加工，這個(gè)世界上第一個(gè)高壓合成氨反應(yīng)器。至今還矗立在BASF合成氨研究所大樓前馬路對(duì)面的小花圃之中，內(nèi)徑285mm，容量90L，它是合成氨催化過(guò)程歷史上的里程碑。1912年Carl Bosch的助手Alwin Mittasch 亦已開(kāi)始了合成氨催化劑的開(kāi)發(fā)工作，為了尋找便宜而高效的合成氨催化劑，他領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)小組日以續(xù)夜地工作著。到1912年已經(jīng)進(jìn)行了6500次試

8、驗(yàn)（每次用24-48h），對(duì)2500種催化劑組分進(jìn)行了試驗(yàn)，到1919年評(píng)選試驗(yàn)超過(guò)一萬(wàn)次，作為催化劑組份的種類(lèi)達(dá)4000多種，最后選定了含鉛鎂促進(jìn)劑的鐵催化劑。2022/10/38第8頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 1913年9月9日第一座反應(yīng)裝置投產(chǎn)，日產(chǎn)氨30噸。1918：弗里茨哈伯(FritzHaber)德國(guó)人(1868-1934)獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，為化肥的誕生作出重要貢獻(xiàn)。他是德國(guó)自修成才的化學(xué)家。 1932：卡爾波斯(CarlBosch)德國(guó)人(18741940) 對(duì)改革合成氨工業(yè)體系做出重大貢獻(xiàn)而獲得一九三一年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。著名高壓力化學(xué)的開(kāi)創(chuàng)者，為現(xiàn)代

9、化學(xué)工業(yè)特別是高壓力化學(xué)的發(fā)展，作出了不可磨滅的貢獻(xiàn)。 2022/10/39第9頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四第二個(gè)例子是烯烴歧化催化劑的發(fā)現(xiàn)。 1959年：美國(guó)菲利浦石油公司的R. L. Banks博士，接受公司尋找新的烷基化過(guò)程催化劑的任務(wù)，當(dāng)時(shí)是想開(kāi)發(fā)一個(gè)新的非均相催化劑以代替當(dāng)時(shí)使用的無(wú)機(jī)酸（H2SO4、H3PO3等）。 在篩選催化劑時(shí)，發(fā)現(xiàn)第族過(guò)渡金屬（如鉬）的六羰基化合物對(duì)烷基化可能有利。他們先將-Al2O3在500-600 下，進(jìn)行灼燒處理，并將Mo(CO)6溶于環(huán)已烷中，然后將處理過(guò)的-Al2O3加入其中進(jìn)行浸漬。最后再在Mo(CO)6的分解溫度以下進(jìn)

10、行干燥。以此催化劑進(jìn)行異丁烷-丁烯的烷基化反應(yīng)時(shí)，得到了很少量（約為原料的1%）的液體產(chǎn)品。色譜分析結(jié)果是2-戊烯，而不是預(yù)想中的C8烴類(lèi)。 當(dāng)時(shí)Banks博士對(duì)這個(gè)結(jié)果完全不能理解，原料是正丁烯-異丁烷，反應(yīng)后卻得到2-戊烯。于是立即進(jìn)行重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果是丁烯完全消失了，出現(xiàn)了丙烯和戊烯，并且二者幾乎是等摩爾量的：第10頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 這是合成高級(jí)香料的中間體。歧化反應(yīng)的研究及應(yīng)用方興未艾，在過(guò)渡金屬絡(luò)合催化領(lǐng)域中，歧化反應(yīng)是一個(gè)年輕的新秀。 1964年：細(xì)致而嚴(yán)格的重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，使他們得出了結(jié)論，一個(gè)新的反應(yīng)發(fā)現(xiàn)了。二個(gè)烯烴分子在催化劑的作用下進(jìn)

11、行重新分配，原來(lái)的雙鍵破裂，重新組合形成新的雙鍵。即生成一個(gè)比原料分子大，一個(gè)比原料分子小的二個(gè)烯烴。這就是目前被稱(chēng)為“歧化”的反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)揭開(kāi)了一個(gè)嶄新的激動(dòng)人心的烴加工領(lǐng)域。 1966年：在實(shí)驗(yàn)室確定反應(yīng)性質(zhì)兩年之后，即1966年，烯烴歧化工藝就開(kāi)發(fā)成功，首先用于丙烯（當(dāng)時(shí)丙烯過(guò)剩，價(jià)格便宜）歧化生產(chǎn)乙烯和丁烯。在加拿大的魁北克建廠。由于反應(yīng)涉及三種烯烴，因而稱(chēng)為三烯（triolefin) 過(guò)程。此后，歧化過(guò)程還大量地應(yīng)用于精細(xì)化學(xué)品工業(yè)之中。例如1980年菲利浦公司開(kāi)發(fā)并建廠的新已烯過(guò)程，采用乙烯及二聚異丁烯經(jīng)過(guò)雙功能催化劑（進(jìn)行雙鍵異構(gòu)化及歧化反應(yīng)）生產(chǎn)新已烯第11頁(yè)，共41頁(yè)，20

12、22年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四在發(fā)現(xiàn)歧化反應(yīng)之后，菲利浦石油公司對(duì)如下4個(gè)方面開(kāi)展工作： 催化劑研究； 歧化反應(yīng)范圍研究； 歧化反應(yīng)應(yīng)用研究; 活性中心本質(zhì)研究。第12頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四一、催化劑研究活性組分 在催化劑研究方面，他們從Mo(CO)6/Al2O3具有催化歧化反應(yīng)功能出發(fā)，設(shè)想B族其他過(guò)渡金屬也具有同樣的性能，于是用W(CO)6/Al2O3和Cr(CO)6/Al2O3作為催化劑進(jìn)行了同樣的活性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。評(píng)價(jià)結(jié)果表明， W(CO)6/Al2O3具有歧化活性，但其活性較Mo(CO)6/Al2O3為低； Cr(CO)6/Al2O3不具有歧化活

13、性但具有聚合活性。 他們?cè)?jì)劃通過(guò)對(duì)Mo(CO)6/Al2O3催化劑上CO壓力的監(jiān)測(cè)去闡明活性中心性質(zhì)，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在活化和反應(yīng)條件下，催化劑上都有部分CO損失。據(jù)此他們推測(cè)，金屬氧化物也可能具有歧化活性，并著手對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證。驗(yàn)證結(jié)果表明，MoO3/Al2O3催化劑和WO3/Al2O3催化劑不但具有歧化活性，而且其活性比相應(yīng)的羰基化物還高，活性最高的則是一種很普通的臨氫重整催化劑CoO-MoO3/Al2O3。第13頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四他們通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氧化物具有歧化活性后，又對(duì)多種氧化物和載體進(jìn)行了歧化活性評(píng)價(jià)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：載體：可以是硅、鋁、釷、鋯的氧

14、化物，鋁、鋯、鈦、鎂、鈣的磷酸鹽，以及這些金屬的復(fù)合氧化物。活性組分：鉬和鎢的六羰基化物、氧化物、硫化物，錸、鉭、碲的氧化物。活性最高的催化劑是：負(fù)載在SiO2、Al2O3或AlPO4上的鎢或鉬的氧化物。第14頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四此外，從催化劑篩選中發(fā)現(xiàn)：當(dāng)以Al2O3為載體時(shí)，Re2O7在室溫下活性就很高；而以SiO2為載體時(shí)，則在兩個(gè)溫度下都有最大的活性，因而他們認(rèn)為在Re2O7/SiO2催化劑上存在著不止一種催化活性中心。MgO本身無(wú)論作為催化劑，或者作為載體，對(duì)烯烴的歧化都幾乎沒(méi)有活性。但用一氧化碳或氫在高溫（260-649）下處理0.1-4h后則又

15、表現(xiàn)出活性。由此他們認(rèn)為，存在著許許多多可能的催化劑有待去開(kāi)發(fā)和研究。 第15頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四為了進(jìn)一步改進(jìn)催化劑配方，他們又進(jìn)行了下列工作：對(duì)各種催化劑的活性、選擇性進(jìn)行研究：結(jié)果表明含B酸多的催化劑選擇性低。將堿金屬和堿土金屬的化合物加入催化劑：可以使酸性中心催化的副反應(yīng)（二聚、骨架異構(gòu)、雙鍵轉(zhuǎn)移等）減少到最低程度。結(jié)果表明，催化劑活性下降的程度以及選擇性顯著改變的程度都正比于所加入金屬化合物的量。稀土金屬氧化物的加入，則改變了轉(zhuǎn)化率也改變了選擇性。 催化劑配方研究證實(shí)，一種雙功能催化體系MgO-WO3/SiO2的活性最好。 除MgO-WO3/SiO

16、2外，各種MoO3-WO3混合物負(fù)載在SiO2上，在相同試驗(yàn)條件下，催化劑的活性取決于這兩種氧化物的相對(duì)比例。當(dāng)MoO3與WO3的比為25：75時(shí)， MoO3-WO3/SiO2有最高的活性。第16頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四二. 歧化反應(yīng)范圍研究 他們發(fā)現(xiàn)歧化反應(yīng)時(shí)所用的原料為丙烯，發(fā)現(xiàn)丙烯歧化為乙烯和2-丁烯，2-丁烯再異構(gòu)化為1-丁烯。其他直鏈烯烴在歧化催化劑上如何反應(yīng)呢？于是，他們又開(kāi)展了其他烯烴的歧化反應(yīng)研究，包括乙烯、丁烯等直鏈烯烴的歧化反應(yīng)，甲基-1-丁烯等支鏈烯烴參加的歧化反應(yīng)，直鏈和環(huán)狀烯烴的歧化反應(yīng)以及含有官能團(tuán)的烯烴的歧化反應(yīng)。這些為今后的應(yīng)用奠

17、定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。第17頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四三. 活性中心本質(zhì)研究 為了對(duì)催化機(jī)理有一較實(shí)際的設(shè)想，他們考察了不同配位體對(duì)WO3/SiO2催化劑歧化活性的影響。研究發(fā)現(xiàn)，的良受體提高催化劑的活性，的給體則都起催化劑毒物的作用，對(duì)此尚未有統(tǒng)一的解釋。 根據(jù)理論計(jì)算，烯烴的歧化應(yīng)不受擴(kuò)散控制。但若干次實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論計(jì)算相反，發(fā)現(xiàn)這是由于少量的催化劑毒物從催化劑床層之前的反應(yīng)體系的零件上進(jìn)入了物料。在非常仔細(xì)地清洗反應(yīng)體系后重新實(shí)驗(yàn)，所得結(jié)果才與理論計(jì)算一致。他們考慮與載體相聯(lián)系的物種與活性的關(guān)系，進(jìn)行了氘交換速率-溫度與歧化速率-溫度的比較。認(rèn)為質(zhì)子的可移動(dòng)性與歧

18、化活性在某些方面可能是緊密相關(guān)的。第18頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四四. 歧化反應(yīng)應(yīng)用研究（一）工業(yè)方面的應(yīng)用 菲利浦石油公司首先把歧化反應(yīng)應(yīng)用于丙烯歧化生產(chǎn)乙烯和1-丁烯。其價(jià)值在于：從過(guò)剩的、低價(jià)值的丙烯生產(chǎn)供不應(yīng)求的、高價(jià)值的乙烯；丙烯歧化所得的一種產(chǎn)物2-丁烯可用來(lái)生產(chǎn)烷基化油；當(dāng)需要遠(yuǎn)距離輸送乙烯時(shí)，可輸送蒸汽壓較低的丙烯，到達(dá)目的地后再轉(zhuǎn)化為乙烯。研究了小分子單烯烴的歧化反應(yīng)，并用于生產(chǎn)長(zhǎng)鏈直鏈烯烴。如，從丙烯生產(chǎn)增塑劑醇類(lèi)所需的C6-C8烯烴和各種表面活性劑合成所需的C12-C16烯烴等。C4-C12環(huán)烯烴的歧化反應(yīng)，除C6環(huán)烯烴外，所得產(chǎn)物都是多聚烯

19、烴；這些產(chǎn)物的性狀可以從無(wú)定形的彈性體到晶體，其中最有工業(yè)意義的是聚戊烯。用丙烯和2-丁烯與異丁烯交叉歧化可生產(chǎn)異戊烯。第19頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四（二）理論研究方面的應(yīng)用由于烯烴歧化反應(yīng)的許多多相催化劑與均相催化劑在組成、化合物形態(tài)、反應(yīng)條件等方面都非常相似，因而歧化反應(yīng)可用于研究均相和多相催化劑之間的關(guān)系。鉬、鎢為歧化催化劑的基本組分，而與它們同類(lèi)的鉻卻催化烯烴聚合，因而歧化與聚合兩類(lèi)反應(yīng)的機(jī)理很可能是相似的，借此可研究歧化與多聚之間的關(guān)系。第20頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四（三）在分析方面的應(yīng)用 烯烴歧化的一個(gè)有意義的應(yīng)用是作

20、為分析工具來(lái)確定聚合物的微觀結(jié)構(gòu)。在不同種單體的共聚物中，單體有多種可能的排列順序，當(dāng)有過(guò)剩的小分子烯烴存在時(shí)，共聚物將與小分子烯烴發(fā)生歧化反應(yīng)而徹底斷裂，每一種排列順序的共聚物都將產(chǎn)生其特征的裂解（歧化）產(chǎn)物，這樣根據(jù)特征產(chǎn)物就能判斷出共聚物的結(jié)構(gòu)。第21頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 從上述R. L. Banks發(fā)現(xiàn)烯烴歧化的例子，除了學(xué)習(xí)他們?cè)趯?shí)驗(yàn)中善于抓住偶然現(xiàn)象外，還有一點(diǎn)值得學(xué)習(xí)的是他們?cè)诎l(fā)現(xiàn)這一現(xiàn)象后，對(duì)科研工作的整體部署。 在催化劑研究方面，首先確定了引起歧化反應(yīng)的催化劑本質(zhì)。如他們發(fā)現(xiàn)歧化反應(yīng)時(shí)的催化劑是Mo(CO)6/Al2O3，但不久即確認(rèn)了Mo

21、O3才是本質(zhì)組分，其活性比Mo(CO)6高。在這一認(rèn)識(shí)的基礎(chǔ)上，他們對(duì)多種氧化物和載體進(jìn)行了歧化活性評(píng)價(jià)，積累了大量催化劑的科學(xué)知識(shí)，掌握了其間的規(guī)律，這樣就為優(yōu)化催化劑配方奠定了基礎(chǔ)。 同時(shí)他們又對(duì)歧化反應(yīng)的原料烯烴擴(kuò)大了研究范圍。剛發(fā)現(xiàn)歧化反應(yīng)時(shí)所用的原料為丙烯，接著他們研究了乙烯、丁烯等其他直鏈烯烴的歧化，后來(lái)又?jǐn)U展到甲基-1-丁烯等支鏈烯烴的歧化反應(yīng)，這樣又積累了大量烯烴歧化反應(yīng)的科學(xué)知識(shí)，奠定了歧化反應(yīng)應(yīng)用的基礎(chǔ)。此外，他們還研究了歧化反應(yīng)機(jī)理、催化劑活性中心本質(zhì)。這樣來(lái)部署整個(gè)應(yīng)用基礎(chǔ)研究工作，是值得我們借鑒的。第22頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 從以上

22、所述，我們可以得到如下啟發(fā)：一個(gè)科學(xué)上或技術(shù)上的新構(gòu)思的形成，有時(shí)會(huì)來(lái)源于實(shí)驗(yàn)中的偶然發(fā)現(xiàn)，有時(shí)會(huì)來(lái)源于文獻(xiàn)上概念的啟發(fā)，有時(shí)會(huì)來(lái)源于概念的移植。 由上述例子可見(jiàn)，成功開(kāi)發(fā)一種新的催化劑費(fèi)時(shí)很多，如氨合成催化劑篩選上萬(wàn)個(gè)以上的試驗(yàn)，令人望而生畏，其所以如此，是因?yàn)楣I(yè)催化劑與許多學(xué)科和技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)聯(lián)： 工業(yè)催化劑多為無(wú)機(jī)材料，催化的反應(yīng)有無(wú)機(jī)的，多數(shù)為有機(jī)的乃至高分子的，催化劑只能催化熱力學(xué)上可行的反應(yīng)，涉及物理化學(xué)的反應(yīng)原理，故工業(yè)催化劑的開(kāi)發(fā)需要較好地掌握無(wú)機(jī)材料、有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)原理等方面的知識(shí)； 固體催化劑為多孔性材料，催化反應(yīng)過(guò)程會(huì)涉及到流體與固體之間乃至固體內(nèi)的傳熱、傳質(zhì)等傳遞過(guò)

23、程和固體化學(xué)與物理學(xué)知識(shí)； 催化作用屬于表面現(xiàn)象，需要了解二維的表面情態(tài)，表面相不同于體相，但又不能完全離開(kāi)，工業(yè)催化劑的研究開(kāi)發(fā)與表面科學(xué)的發(fā)展和表面分析技術(shù)的進(jìn)步關(guān)系極大。第23頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四 在著手選擇開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)催化劑之前，先要考慮它在反應(yīng)條件下面臨的問(wèn)題。 首先作熱力學(xué)分析，指明反應(yīng)的可行性，最大的平衡產(chǎn)率和所要求的最佳的反應(yīng)條件； 接著考慮反應(yīng)條件參數(shù)，如溫度范圍，壓力高低、原料配比等； 再次是主產(chǎn)物之外的副反應(yīng)，包括目的產(chǎn)物的分解等； 生產(chǎn)中可能遇到或者出現(xiàn)的實(shí)際問(wèn)題，如設(shè)備材質(zhì)及其對(duì)催化劑和催化反應(yīng)的要求，氧化反應(yīng)可能出現(xiàn)爆炸范圍，腐蝕問(wèn)題

24、等； 最后是經(jīng)濟(jì)性考慮，包括催化劑的經(jīng)濟(jì)性和催化反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)性等。 在上述對(duì)催化劑和催化反應(yīng)有了一個(gè)總體性的合理了解之后，接著就是分析催化劑開(kāi)發(fā)參數(shù)的四要素：即活性、選擇性、穩(wěn)定性（壽命）和再生性。這就必須通過(guò)對(duì)現(xiàn)有的相同或相似催化劑相關(guān)資料的調(diào)研，加上大量的實(shí)驗(yàn)室工作加以收集。 第24頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.1 準(zhǔn)備階段考察熱力學(xué)的可行性文獻(xiàn)調(diào)研前人研究成果、經(jīng)驗(yàn)積累列出目的反應(yīng)及副反應(yīng)了解催化作用原理，假設(shè)反應(yīng)機(jī)理第25頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.2 活性組分的選擇

25、 催化劑開(kāi)發(fā)的核心是選擇好催化劑主要組分并建立制備方法，若選擇不當(dāng)，則活性及選擇性很難提高。 前人的研究成果及經(jīng)驗(yàn)是選擇催化劑活性組分十分有效的手段。除此，還可根據(jù)多種已知化學(xué)理論來(lái)考慮，如分子軌道理論、晶體場(chǎng)理論、配位場(chǎng)理論等。第26頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.2 活性組分的選擇1. 催化劑與反應(yīng)物的吸附強(qiáng)度要適宜2. 考慮幾何形態(tài)因素3. 金屬的電子態(tài)效應(yīng)4. 前人經(jīng)驗(yàn)積累的催化物質(zhì)活性圖譜 第27頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.3 載體的選擇 許多工業(yè)催化劑是負(fù)載型的，

26、載體不僅能賦予催化劑以雙功能或多功能，也能影響催化劑的壽命，可從下列幾方面綜合考慮經(jīng)濟(jì)方面機(jī)械方面：機(jī)械強(qiáng)度、密度、傳熱等幾何觀點(diǎn)：比表面、孔結(jié)構(gòu)、顆粒度、外觀化學(xué)因素：提供附加活性中心，金屬-載體相互 作用、溢流、催化活性5. 失活方面：熱穩(wěn)定性、抗熔結(jié)性、抗毒性等第28頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.4 次要組分的選擇 當(dāng)催化劑的活性組分及載體選定后，如催化劑的某些性能還不夠理性，則可加入少量助劑或添加劑進(jìn)行調(diào)制?？蓮南旅鎯煞矫婵紤]經(jīng)驗(yàn)方法： 熔點(diǎn)、電負(fù)性、化合價(jià)和離子半徑、酸堿性等基于對(duì)反應(yīng)機(jī)理的考察： 借助劑的作用使反應(yīng)按要求的

27、反應(yīng)歷程進(jìn)程 第29頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.5 實(shí)驗(yàn)室制備和活性評(píng)價(jià) 制備方法可以多樣化，特殊化，結(jié)合現(xiàn)代分析測(cè)試、表征手段，通過(guò)詳細(xì)篩選和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)使給定反應(yīng)具有最大的活性及選擇性。 實(shí)驗(yàn)室用反應(yīng)器模擬工業(yè)微型化，溫度和壓力可以準(zhǔn)確測(cè)量及控制，反應(yīng)物有足夠的凈化純度以降低中毒性，一般常用固定床反應(yīng)器。第30頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.5 實(shí)驗(yàn)室制備和活性評(píng)價(jià)滿意滿意不滿意滿意不滿意滿意第31頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑的實(shí)驗(yàn)室

28、開(kāi)發(fā)2.2.5 實(shí)驗(yàn)室制備和活性評(píng)價(jià)項(xiàng)目影響因素催化活性活性組分、助劑、載體、化合態(tài)、結(jié)構(gòu)缺陷、比表面、孔結(jié)構(gòu)等選擇性同上相似穩(wěn)定性機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、抗毒性、耐污染性、再生性等物化性質(zhì)外觀形狀、粒度及分布、密度、導(dǎo)熱性、成形型、耐磨性、流動(dòng)性、吸水性、吸濕性、粉化性等制造方法制備條件、活化條件、重復(fù)性、保存及儲(chǔ)藏條件等使用方法反應(yīng)器類(lèi)型、工藝條件、裝填方法、腐蝕性、活化及再生條件、分離回收中毒及失活原料毒物、活性組分流失、工藝操作條件波動(dòng)、飛溫、結(jié)構(gòu)變化、結(jié)炭等價(jià)格因素貴金屬、原料來(lái)源、制備工藝復(fù)雜性等評(píng)價(jià)催化劑的項(xiàng)目第32頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.2 催化劑

29、的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)2.2.6 壽命試驗(yàn) 催化劑優(yōu)化階段的活性及選擇性測(cè)試往往是在較短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行的。最優(yōu)組成的催化劑還需要進(jìn)行壽命試驗(yàn)判斷其是否達(dá)到要求。 利用現(xiàn)代分析手段仔細(xì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室研究階段反應(yīng)前后的催化劑進(jìn)行剖析對(duì)比，尋找催化劑產(chǎn)生劣化的原因，并結(jié)合與工業(yè)實(shí)際的壽命結(jié)果對(duì)比聯(lián)系，為預(yù)測(cè)催化劑壽命創(chuàng)造條件，縮短催化劑壽命評(píng)價(jià)時(shí)間。第33頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.3 放大制備催化劑 在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)階段催化劑的最佳基本組成及最佳反應(yīng)工藝條件確定后，即可根據(jù)要求或條件進(jìn)行催化劑的放大制備。 如果所研制的催化劑或反應(yīng)工藝，只是基礎(chǔ)研究（發(fā)表論文、專(zhuān)利），則實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)工作結(jié)束后

30、，此項(xiàng)研究即完成。但此時(shí)即沒(méi)有產(chǎn)品，也沒(méi)有實(shí)用的工藝及制備條件。 只有進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn)及至進(jìn)行工業(yè)化，才會(huì)獲得更好的經(jīng)濟(jì)效益，這是多數(shù)公司及企業(yè)所希望的。第34頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.3 放大制備催化劑2.3.1 前期工作 假若選定與催化劑生產(chǎn)廠進(jìn)行聯(lián)合開(kāi)發(fā)時(shí)，其一般程序如下： 簽訂合作協(xié)議 進(jìn)行可行性分析 催化劑類(lèi)型：反應(yīng)原理、適用范圍、應(yīng)用前景等 原料：是否采用貴金屬，能否采用替代原料 工藝流程：盡可能利用現(xiàn)有設(shè)備和技術(shù) 中間產(chǎn)品及成品質(zhì)量指標(biāo)：應(yīng)有適當(dāng)?shù)牟▌?dòng)范圍 分析測(cè)試方法的核定：統(tǒng)一方法及標(biāo)準(zhǔn)、快速、準(zhǔn)確 生產(chǎn)成本估算：評(píng)定催化劑工業(yè)化價(jià)值3. 放大制備及試生產(chǎn)的實(shí)施：發(fā)現(xiàn)、解決問(wèn)題第35頁(yè)，共41頁(yè)，2022年，5月20日，8點(diǎn)55分，星期四2.3 放大制備催化劑2.3.2 放大影響因素原料純度 先用化學(xué)純?cè)线M(jìn)行小批量試驗(yàn)，確定影響因素后再逐步選擇低價(jià)原料作重復(fù)試驗(yàn)2. 工藝條件的影響 如沉淀操作（反應(yīng)均勻性）、加熱操作（加熱、干燥、焙燒）、成型操作（成型助劑的影響）設(shè)備的影響 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備：耐腐蝕，不耐壓 設(shè)備擴(kuò)容后會(huì)帶