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文檔簡介
1、RDS的發(fā)?。涸绠a(chǎn)兒vs足月近足月兒1RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022RDS的發(fā)?。涸绠a(chǎn)兒vs足月近足月兒1RDS和表面活性物質(zhì)替RDS的流行病學(xué) 是極早早產(chǎn)兒患病和死亡的主要原因 在活產(chǎn)嬰兒,發(fā)病率約為 1 % 在美國每年約有30,000 40,000 例 出生前應(yīng)用皮質(zhì)激素可降低發(fā)病率及減輕RDS的 嚴重程度 RDS 在 24 30 周的新生兒中發(fā)病率約為50%大于30周者約為25%2RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022RDS的流行病學(xué) 是極早早產(chǎn)兒患病和死亡的主要原因2RDS RDS病因和發(fā)病機理 - II型細胞與表面活性物質(zhì)表面活性物質(zhì)的成分:脂類、蛋白、碳水化
2、合物。脂類占80-90%(卵磷脂、磷脂酰甘油,鞘磷脂等。蛋白:SPA,SPB,SPC,SP-D18-20周開始產(chǎn)生,35-36周迅速增加3RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022 RDS病因和發(fā)病機理 - II型細胞與表面張力與RDS的發(fā)病吸氣呼氣4RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022表面張力與RDS的發(fā)病吸氣呼氣4RDS和表面活性物質(zhì)替代治療選擇性早產(chǎn)(indicated)自然早產(chǎn)RDS風(fēng)險胎齡(周)5RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022選擇性早產(chǎn)(indicated)自然早產(chǎn)RDS風(fēng)險胎齡(周)肺液和新生兒適應(yīng)6RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022肺液和
3、新生兒適應(yīng)6RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/20肺液吸收與呼吸窘迫發(fā)生率 Helve et al, Neonatology 2009;95:3477RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022肺液吸收與呼吸窘迫發(fā)生率 剖宮產(chǎn)與肺液的吸收大量的肺液轉(zhuǎn)運是通過上皮細胞鈉通道(ENaC)完成傳統(tǒng)認為的機械性(產(chǎn)道擠壓)僅起部分作用選擇性剖宮產(chǎn)缺乏體液(激素)變化,使胎兒-產(chǎn)后的過渡發(fā)生障礙鼻上皮細胞鈉吸收降低與TTN相關(guān)( Barker, J Pediatr,1997)8RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022剖宮產(chǎn)與肺液的吸收大量的肺液轉(zhuǎn)運是通過上皮細胞鈉通道(ENa后期早產(chǎn)兒肺液吸
4、收與呼吸困難肺液的生理分泌:有效液體分泌 (4-6 ml/kg/h) 對于肺發(fā)育是必要的液體分泌紊亂會引起肺發(fā)育不良9RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022后期早產(chǎn)兒肺液吸收與呼吸困難肺液的生理分泌:9RDS和表面活圍產(chǎn)期肺液運動分泌和吸收均依賴于離子轉(zhuǎn)移上皮細胞鈉離子通道 (ENaC)與肺液轉(zhuǎn)運相關(guān),在肺液清除中起到限速作用出生時從分泌轉(zhuǎn)為吸收ENaC表達和活性受激素調(diào)節(jié)10RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022圍產(chǎn)期肺液運動分泌和吸收均依賴于離子轉(zhuǎn)移10RDS和表面活性胎齡與 ENaC 表達 Helve et al, Pediatrics 2007AlphaBeta11RD
5、S和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022胎齡與 ENaC 表達 皮質(zhì)激素與肺液的吸收ENaC在肺上皮細胞的高峰表達時間是足月兒!近足月兒(Near term) ENaC表達降低,使肺液吸收延遲大劑量激素能使ENaC轉(zhuǎn)錄增加,使近足月兒肺液吸收增加(實驗研究)但臨床產(chǎn)后激素應(yīng)用對肺液清除的效果較差12RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022皮質(zhì)激素與肺液的吸收ENaC在肺上皮細胞的高峰表達時間是足月選擇性剖宮產(chǎn)與RDS發(fā)生率37周的選擇性剖宮產(chǎn),RDS的發(fā)生率為73.8/100038周為42.3/100039周為17.8/1000美國婦產(chǎn)科學(xué)會(ACOG)在2002年已推薦選擇性剖宮產(chǎn)應(yīng)
6、該在胎齡39周后,或等宮縮開始后進行 13RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022選擇性剖宮產(chǎn)與RDS發(fā)生率37周的選擇性剖宮產(chǎn),RDS的發(fā)生RDS的預(yù)防問題14RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022RDS的預(yù)防問題14RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/22010歐洲指南15RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/20222010歐洲指南15RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/2歐洲RDS指南 -關(guān)于臍帶延遲結(jié)扎仍有爭議出生時有一半血液在胎盤延遲結(jié)扎30-45秒,增加8-24%血容量Meta分析提示:增加Hct減少后期輸血降低IVH16RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2
7、022歐洲RDS指南 歐洲RDS指南 -關(guān)于表面活性物質(zhì)劑量至少100mg/kg磷脂藥動學(xué)提示: 100mg/kg磷脂半衰期更長,急性期反應(yīng)更好多數(shù)采用一次性注入對于31周者預(yù)防性應(yīng)用:降低死亡率減少氣胸17RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022歐洲RDS指南 歐洲RDS指南 -關(guān)于目標SaO2指南:85%-93%, 不超過95%降低ROP和BPD沒有證據(jù)表明早產(chǎn)兒對高氧耐受也沒有證據(jù)提示氧能耐受什么程度的低氧近來的證據(jù)*18RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022歐洲RDS指南 關(guān)于早產(chǎn)兒目標血氧飽和度的爭議19RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022關(guān)于早產(chǎn)兒目標血氧飽
8、和度的爭議19RDS和表面活性物質(zhì)替代治關(guān)于目標血氧飽和度的爭議20NEJM 2010,May 27RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022關(guān)于目標血氧飽和度的爭議20NEJM 2010,May 27關(guān)于目標血氧飽和度的爭議結(jié)果ROP或死亡%死亡%ROP%低SaO2 (85-89%)28.319.98.6高SaO2 (91-95%)P值0.210.040.00121 NEJM 2010,May 27RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022關(guān)于目標血氧飽和度的爭議結(jié)果ROP或死亡%死亡%ROP%低歐洲RDS指南 -關(guān)于CPAP和機械通氣早期CPAP ( COI
9、N Study)至少5 cmH2OHFOV: 能募集肺,減少氣胸,增加IVH?不同的呼吸模式vs使用技術(shù):“ Technique is more important than mode ofventilation and the method that is most successful in an individual unit should be employed “22RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022歐洲RDS指南 23RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/202223RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/2022病人入選標準與隨機分組24RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10
10、/3/2022病人入選標準與隨機分組24RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/36周校正胎齡的臨床預(yù)后呼吸機CPAPORO2需求35.1%29.3%0.76死亡率5.9%6.5%1.01死亡或O2需求38.9%33.9%0.8025RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/202236周校正胎齡的臨床預(yù)后呼吸機CPAPORO2需求35.1%生后28天的臨床預(yù)后CPAP呼吸機OR死亡或O2需求53.7%64.7%0.63死亡或O2需求或機械通氣64.4%75.6%0.58存活者需要用氧51.0%62.8%0.6226RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022生后28天的臨床預(yù)后CPAP呼吸機OR死亡
11、或O2需求53.7最終臨床預(yù)后CPAP呼吸機P值表面活性物質(zhì)38%77%0.001機械通氣(天)340.001氣胸9.3%3%0.00127RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022最終臨床預(yù)后CPAP呼吸機P值表面活性物質(zhì)38%77% 0.4) of the CURPAP trial iscompared to the nCPAP and late rescue surfactant arm (FiO2 0.6) of the COIN trial.RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022固爾蘇200mg/kg早期治療結(jié)合非創(chuàng)傷性機械通氣新策略以降歐洲RDS指南 -關(guān)于積極撤機CP
12、AP或 NIPPV應(yīng)用允許性高碳酸血癥:pH7.22SIMV應(yīng)用,常頻:6-7cmH2O高頻:8-9cmH2OCaffein應(yīng)用:減少呼吸暫停,減少BPD,減少神經(jīng)系統(tǒng)異常31RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022歐洲RDS指南 RDS的預(yù)防問題預(yù)防早產(chǎn)?產(chǎn)前皮質(zhì)激素后期早產(chǎn)兒產(chǎn)前皮質(zhì)激素?產(chǎn)后表面活性物質(zhì)應(yīng)用32RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022RDS的預(yù)防問題預(yù)防早產(chǎn)?32RDS和表面活性物質(zhì)替代治療1產(chǎn)前應(yīng)用激素能降低選擇性剖宮產(chǎn)兒呼吸窘迫和RDS?產(chǎn)前應(yīng)用激素已證明能降低早產(chǎn)兒RDS和IVH的發(fā)生對(35周)選擇性剖宮產(chǎn)兒產(chǎn)前應(yīng)用激素研究較少:近足月兒(34-37周
13、)產(chǎn)前激素:減少呼吸窘迫降低NICU的入院率隨機研顯示:產(chǎn)前48小時用激素降低選擇性剖宮產(chǎn)兒RDS的發(fā)生(Stutchfield, BMJ 2005)33RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022產(chǎn)前應(yīng)用激素能降低選擇性剖宮產(chǎn)兒呼吸窘迫和RDS?產(chǎn)前應(yīng)用激對選擇性剖宮產(chǎn)在產(chǎn)前用皮質(zhì)激素 Stutchfield, BMJ 200534RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022對選擇性剖宮產(chǎn)在產(chǎn)前用皮質(zhì)激素 對選擇性剖宮產(chǎn)在產(chǎn)前用皮質(zhì)激素 Stutchfield, BMJ 200537-39周,選擇性剖宮者998例新生兒進行RCT研究治療組產(chǎn)前48h應(yīng)用倍他米松,對照組不用結(jié)果:兩組NIC
14、U入院數(shù)分別為11和24例呼吸窘迫的發(fā)生率分別為2.4%和5.1%RDS分別為0.2%和1.1%濕肺分別為2.1%和4.0%35RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022對選擇性剖宮產(chǎn)在產(chǎn)前用皮質(zhì)激素 后期早產(chǎn)兒產(chǎn)前皮質(zhì)激素問題2010 PAS 資料后期早產(chǎn)兒(34-37周)產(chǎn)前用1個療程皮質(zhì)激素(倍他米松 q12h, 產(chǎn)前7天-6小時)生后72小時肺功能檢測(用表面活性物質(zhì)前)36RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022后期早產(chǎn)兒產(chǎn)前皮質(zhì)激素問題2010 PAS 資料后期早產(chǎn)兒2010 PAS 資料37RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/20222010 PAS 資料37RDS和
15、表面活性物質(zhì)替代治療1038RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/202238RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/202239RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/202239RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/2022表面活性物質(zhì)蛋白、表面活性物質(zhì)轉(zhuǎn)運與RDS的發(fā)病40RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022表面活性物質(zhì)蛋白、表面活性物質(zhì)轉(zhuǎn)運與RDS的發(fā)病40RDS人類肺表面活性物質(zhì)的組成成分磷脂: 有多種組分脫輔基蛋白SP-ASP-DSP-BSP-C先天性免疫磷脂的吸附和分布DPPCPCPGPLcholprotein41RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022人類肺表面活性
16、物質(zhì)的組成成分磷脂: 有多種組分先天性免疫磷脂II型細胞表面活性物質(zhì)的合成42RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022II型細胞表面活性物質(zhì)的合成42RDS和表面活性物質(zhì)替代治療SP-B和SP-C的作用部位43RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022SP-B和SP-C的作用部位43RDS和表面活性物質(zhì)替代治療SP-B和SP-B遺傳性缺陷在早產(chǎn)兒RDS的肺泡灌洗液中缺少活化的SP-B肽遺傳性SP-B缺陷相關(guān)的呼吸衰竭對常規(guī)的治療包括表面活性物質(zhì)替代療法、輔助通氣和ECMO是難以起效的目前僅一小部分SFTPB-相關(guān)疾病嬰兒通過肺移植能延長存活44RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2
17、022SP-B和SP-B遺傳性缺陷在早產(chǎn)兒RDS的肺泡灌洗液中缺少慢性肺部疾病與部分SP-B缺陷(partial SP-B deficiency)在慢性肺疾病中發(fā)現(xiàn)的不太常見的突變SP-B的產(chǎn)生減少SP-B的功能降低常因肺功能不全而需要間歇用氧細胞外蛋白堆積、非典型巨噬細胞、肺纖維化有個例報道:該病用皮質(zhì)激素治療有效,其機理可能與激素促進SP-B基因表達有關(guān)45RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022慢性肺部疾病與部分SP-B缺陷(partial SP-B 遺傳性SP-C缺陷在人類的SFTPC基因突變與新生兒急性呼吸衰竭和嬰兒及兒童的慢性間質(zhì)性肺部疾病相關(guān)SP-C相關(guān)肺部疾病可由于病毒感
18、染或其他肺部應(yīng)激而加重 46RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022遺傳性SP-C缺陷在人類的SFTPC基因突變與新生兒急性呼關(guān)于ABCA3遺傳性缺陷ABCA3是ABC家族的一個成員高度選擇性地表達在肺泡2型細胞的板層小體能利用水解ATP的能量對脂類進行跨膜轉(zhuǎn)運,影響板層小體的形成以及肺表面活性物質(zhì)的合成和功能ABCA3基因突變是導(dǎo)致嚴重新生兒呼吸窘迫綜合征的一個重要原因47RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022關(guān)于ABCA3遺傳性缺陷ABCA3是ABC家族的一個成員47Mikko Hallman. NEJM.350;13,200448RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/202
19、2Mikko Hallman. NEJM.350;13,20正常ABCA3突變ABCA3突變49RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022正常ABCA3突變ABCA3突變49RDS和表面活性物質(zhì)替代ABCA3基因突變與新生兒嚴重的呼吸衰竭Shulenin研究了337例嚴重足月新生兒呼吸窘迫患兒基因突變( NEJM 2004; 350:1296)47例屬遺傳性SP-B缺乏6例SP-C缺乏其他21例患兒有不明原因的嚴重表面活性物質(zhì)缺乏,其中發(fā)現(xiàn)16例有ABCA3突變(占76% )多數(shù)患兒在生后1個月內(nèi)死亡83% 有家族性 板層體缺陷,影響表面活性物質(zhì)的生成50RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/2022ABCA3基因突變與新生兒嚴重的呼吸衰竭Shulenin研究51RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/3/202251RDS和表面活性物質(zhì)替代治療10/2/2022ABCA3基因多態(tài)性與RDS的關(guān)系A(chǔ)ssociation of polymorphisms in the ABCA3 gene and respiratory distress syn
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