已修改文件科技成果鑒定申表

1、科技成果鑒定申請胺聯(lián)合培美曲塞二線治療晚期非小細胞肺科技成果鑒定申請胺聯(lián)合培美曲塞二線治療晚期非小細胞肺成 稱位:保定市第保定市第:受理日期經(jīng)辦人(簽字國家科學技胺聯(lián)合培美曲塞二線治療晚期非小細胞肺癌3520105201112河北省涿州中路57胺聯(lián)合培美曲塞二線治療晚期非小細胞肺癌3520105201112河北省涿州中路57號保定市第腫瘤(21-國家計劃 2-省部計3-計劃(應用領(lǐng)域和技術(shù)原理非小細胞肺（non-small-cellg約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。近期第3代治療非小細胞肺癌的新藥如紫杉醇、多西紫杉醇、健擇、 為晚期NSCLC患者二線化療

2、的標準用藥。分子靶向藥物治療非小細胞肺癌近年廣受關(guān)注 替尼(ZD1839, Iressa ), 埃羅替尼( erlotinib, OS I774, tarcevabevac-izumab,avastin)27.10% ,疾病控制率為54.11%,中位生存期10個月，1年生存率44% 。分子靶向藥物床，能有效地控制腫瘤的發(fā)展，且用藥安全、價格低廉。國內(nèi)外多家研究表明，利度胺在治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)MM內(nèi) 容 簡 介內(nèi) 容 簡 介的治療療效。而針對其應用于 SCLC 性能指標選擇2010年5月至2011年12月河北省保定市第二收治的一線或二線以上治療失敗的晚期復發(fā)性NSCLC患者，經(jīng)排除共60例

3、患者入組，29例，31 例女性； 區(qū)間為3678歲，中位為56.5歲。60例患者中，40例，鱗癌 17例其他病理類型3例將60例入組患者隨機分兩組分別為治療組和對照組治療組中患者的區(qū)間為43-77歲中位為57歲對照組患者的區(qū)間為36-78歲中位為55.5歲治療組和對照組患者的、Karnofsky評分理類型及既往治療情況分布平衡。既往治療情況 既往曾經(jīng)接受手術(shù)或放療者分別為9例和8例;曾接受一到兩個一線化療方案者40例;接受兩個以上化療方案者13例;經(jīng)檢測EGFR存在突變而接受靶向治療者的7例其所接受化療主要是以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合其他藥物（他濱紫杉醇長春瑞濱多西他賽的聯(lián)合方案治療采用培美曲塞+胺治療

4、。培美曲塞500mg/m2 d1,靜脈滴注；胺100mgd1-10，21天為一周期。對照組：采用培美曲塞單藥治療。培美曲塞500mg/m2d1療后復查心電圖、肝、腎功能以觀察藥物毒副反應。并且做詳細 。胺能顯著提高晚期 NSCLC 患者的中位 PFS。結(jié)合查主要研制15 文化程度(學位1男2女資料整理寫3女臨床資、4男5男6男789主要研制15 文化程度(學位1男2女資料整理寫3女臨床資、4男5男6男789申請鑒意簽(蓋章主管業(yè)務部門意見簽(蓋章任務下申請鑒意簽(蓋章主管業(yè)務部門意見簽(蓋章任務下意簽(蓋章組織鑒意經(jīng)辦(簽字);主(蓋章142成果名稱3填寫變化，填寫時，完：5.申請鑒定日期6。7.受理日期的日期。由經(jīng)辦人填寫研究終止時間11：名稱。所在地區(qū)屬性1234.（5）聯(lián)系人。142成果名稱3填寫變化，填寫時，完：5.申請鑒定日期6。7.受理日期的日期。由經(jīng)辦人填寫研究終止時間11：名稱。所在地區(qū)屬性1234.（5）聯(lián)系人。（6）通信地址：的通信地址，要依次寫明省、市（區(qū)13成果有無密級14.密級：12315內(nèi)容簡介作用意義（直接經(jīng)濟效益和社會意義（7）17公19.主管業(yè)務部門意見：業(yè)務主管部門填寫，公章（6）通信地址：的通信地址，要依次寫明省、市（區(qū)13