2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）歷年真題精選一含答案7

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.以下各項(xiàng)中，是透皮給藥系統(tǒng)組成的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、崩解劑B、背襯層C、黏膠層D、防黏層E、滲透促進(jìn)劑正確答案:B,C,D,E2.以減少擴(kuò)散速率為主要原理的緩(控)釋制劑的制備工藝有(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：3)A、制成包衣小丸或包衣片劑B、控制粒子的大小C、將藥物與高分子化合物制成難溶性鹽D、增加制劑的粘度以減少擴(kuò)散速率E、制成乳劑正確答案:A,C,D3.藥物或其有機(jī)溶液加入飽和環(huán)糊精中，攪拌超聲，冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾、干燥即得的包合物制備

2、方法是(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、熔融法B、研磨法C、溶劑法D、溶劑熔融法E、飽和水溶液法正確答案:E4.分子量大于600的物質(zhì)較難通過(guò)角質(zhì)層；熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過(guò)速率（）。(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)正確答案:小5.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤(rùn)滑劑正確答案:D6.固體分散物的常用制備方法不包括( )。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難

3、度：2)A、研磨法B、機(jī)械法C、噴霧干燥法D、熔融法E、共沉淀法正確答案:B7.下列哪種方法不宜作為環(huán)糊精的包合方法（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)A、飽和水溶液法B、研磨法C、冷凍干燥法D、噴霧干燥法E、沸騰干燥法正確答案:E8.脂質(zhì)體與膠束的的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、所用材料不同B、結(jié)構(gòu)大小不同C、脂質(zhì)體為雙分子層結(jié)構(gòu)，膠束為單分子層結(jié)構(gòu)D、脂質(zhì)體為球形結(jié)構(gòu)，膠束為板層結(jié)構(gòu)E、脂質(zhì)體為柱結(jié)構(gòu)，膠束為多分子層結(jié)構(gòu)正確答案:C9.處方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，膽固醇 0.5g 制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)

4、，使其在燒瓶?jī)?nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30水浴中振搖、攪拌2h，即得。 （一）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）寫(xiě)出該制劑的至少4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。正確答案:（一）薄膜分散法；脂質(zhì)體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質(zhì)雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查10.靶向給藥系統(tǒng)的定位濃集是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性正確答案:A11.溶劑法亦稱(chēng)（）法，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定

5、或揮發(fā)性藥物。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)正確答案:共沉淀12.處方：吲哚美辛1.25g，-CD 12.5g，乙醇25ml，純化水適量。制備方法：稱(chēng)取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微溫使溶解，滴入500ml、75的-CD飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱，再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，過(guò)濾，將沉淀物在60干燥，過(guò)80目篩，真空干燥，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）藥物經(jīng)過(guò)該技術(shù)處理后具有哪些優(yōu)勢(shì)？正確答案:（一）飽和水溶液法；包合物（二）吲哚美辛是主藥；-CD是包合材料；乙醇是溶

6、劑；純化水是溶劑（三）提高藥物穩(wěn)定性；增加溶解度；調(diào)節(jié)藥物溶出速率；提高生物利用度；使液態(tài)藥物粉末化；掩蓋不良?xì)馕?；降低藥物刺激?3.影響滲透泵型控釋制劑的釋藥速度的因素不包括（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：4)A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、PH值D、片芯的處方E、滲透壓正確答案:C14.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在多少以下(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：4)A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%正確答案:D15.下列關(guān)于TDDS的敘述，正確的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，避免了首過(guò)效應(yīng)B、藥物分子量大，有利于透

7、皮吸收C、藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸收D、劑量大的藥物適合透皮給藥E、透皮吸收制劑需要頻繁給藥正確答案:A16.環(huán)糊精分散于水中研磨，再加入藥物或其溶液，充分研磨至糊狀，沖洗除去游離藥物，干燥即得的包合物制備方法是(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、飽和水溶液法B、重結(jié)晶法/共沉淀法C、研磨法D、溶劑法E、溶劑熔融法正確答案:C17.下列不是緩、控釋制劑釋藥原理的為（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：3)A、滲透壓原理B、毛細(xì)管作用C、溶出原理D、擴(kuò)散原理E、離子交換作用正確答案:C18.PEG修飾脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑C、長(zhǎng)循環(huán)靶向制劑

8、D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑正確答案:C19.不屬于納米囊與納米球制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、乳化聚合法B、高壓乳勻法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法正確答案:B20.脂溶性藥物和小分子藥物易通過(guò)黏膜吸收。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑 ，難度：2)正確答案:正確21.以下關(guān)于脂質(zhì)體的描述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：1)A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有類(lèi)脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)正確答案:D22.下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的為( )(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：2)A、減少用藥

9、劑量B、提高療效C、降低藥物的毒副作用D、增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性E、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系正確答案:A,B,C,D,E23.關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述正確的是(所屬章節(jié)：第十二章 ，難度：4)A、蛋白質(zhì)分子中共價(jià)鍵的破壞B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變C、蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種正確答案:B,C,D,E24.常用的水溶性環(huán)糊精衍生物是（）衍生物、羥丙基衍生物及甲基衍生物等。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：5)正確答案:葡萄糖25.包合技

10、術(shù)系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)，這種包合物是由主分子和客分子兩種組分組成。包合過(guò)程是一個(gè)（）過(guò)程。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)正確答案:物理26.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：3)A、控制藥物的粒子大小B、將藥物制成溶解度小的鹽或酯C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制劑的粘度正確答案:A,B27.設(shè)計(jì)蛋白多肽類(lèi)藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入(所屬章節(jié)：第十二章 ，難度：3)A、緩沖劑B、著色劑C、穩(wěn)定劑D、防腐劑E、矯味劑正確答案:A,C,D28.下列因素中，不影響藥物經(jīng)

11、皮吸收的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、皮膚因素B、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度C、背襯層的厚度D、基質(zhì)的pHE、藥物相對(duì)分子質(zhì)量正確答案:C29.蛋白多肽藥物的非注射制劑包括(所屬章節(jié)：第十二章 ，難度：3)A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口腔制劑D、口服制劑E、直腸制劑正確答案:A,B,C,D,E30.粘膠分散型透皮吸收制劑的組成不包括（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：5)A、控釋膜層B、黏膠層C、防護(hù)層D、背襯層E、藥庫(kù)正確答案:A31.關(guān)于控釋制劑特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的論述是（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：3)A、釋藥速度接近一級(jí)速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C、可減少給藥次數(shù)D、可減少藥物的

12、副作用E、稱(chēng)為控釋給藥體系正確答案:A32.固體分散體可進(jìn)一步制成哪些制劑(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、溶液劑B、膠囊劑C、片劑D、滴丸劑E、軟膏劑正確答案:B,C,D,E33.下面不是包合作用特點(diǎn)的是（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：1)A、溶解度增大，穩(wěn)定性增加B、液體藥物固體化C、掩蓋不良?xì)馕禗、調(diào)節(jié)釋藥速率E、被動(dòng)靶向正確答案:E34.采用熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵步驟是(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)A、藥物與敷料的混勻B、輔料的選擇C、加熱溫度D、冷卻速度E、干燥正確答案:D35.-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：4)A、5個(gè)B、6個(gè)C、8個(gè)

13、D、7個(gè)E、9個(gè)正確答案:C36.固體分散體主要有簡(jiǎn)單低共熔物、（）、共沉淀物3種類(lèi)型。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)正確答案:固態(tài)溶液37.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。測(cè)定該制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)（）A、1B、2C、3D、4E、5正確答案:C38.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層 硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC 25g；助推層 聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液以下對(duì)滲透泵片的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時(shí)，藥物以非零級(jí)速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí)，藥