專(zhuān)利挖掘與中醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)(318)課件

1、專(zhuān)利挖掘與中醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)(318)專(zhuān)利挖掘與中醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)(318)專(zhuān)利挖掘與中醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)(318)2 主要內(nèi)容一、專(zhuān)利申請(qǐng)流程簡(jiǎn)介二、授權(quán)主題和不授權(quán)主題三、專(zhuān)利文件的撰寫(xiě)四、專(zhuān)利挖掘?qū)＠诰蚺c中醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)(318)專(zhuān)利挖掘與中醫(yī)藥專(zhuān)利申請(qǐng)(2 主要內(nèi)容一、專(zhuān)利申請(qǐng)流程簡(jiǎn)介二、授權(quán)主題和不授權(quán)主題三、專(zhuān)利文件的撰寫(xiě)四、專(zhuān)利挖掘2 主3一、專(zhuān)利申請(qǐng)主要流程 3一、專(zhuān)利申請(qǐng)主要流程 44556幾個(gè)概念申請(qǐng)日 優(yōu)先權(quán)日 公開(kāi)日 授權(quán)公告日申請(qǐng)人 發(fā)明人 專(zhuān)利權(quán)人受理號(hào) 申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)職務(wù)發(fā)明 非職務(wù)發(fā)明6幾個(gè)概念7申請(qǐng)專(zhuān)利的時(shí)機(jī)需要考慮的因素1.項(xiàng)目的進(jìn)行程度2.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的情況3.市場(chǎng)規(guī)劃4.

2、技術(shù)公開(kāi)的情況7申請(qǐng)專(zhuān)利的時(shí)機(jī)1.項(xiàng)目的進(jìn)行程度： -技術(shù)進(jìn)行程度：在研發(fā)完成到合適的時(shí)候申請(qǐng)專(zhuān)利 滿(mǎn)足充分公開(kāi)的需要 與藥品報(bào)批的要求不同 -項(xiàng)目整體推進(jìn)程度：兼顧藥品報(bào)批程序與專(zhuān)利申請(qǐng)程序81.項(xiàng)目的進(jìn)行程度：82.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的情況 -熱門(mén)項(xiàng)目 -人員流動(dòng) -先申請(qǐng)制的原則：有競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手時(shí)，一旦具備申請(qǐng)專(zhuān)利的條件，今早提交專(zhuān)利申請(qǐng)，避免被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手搶先92.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的情況93.市場(chǎng)規(guī)劃 -系列產(chǎn)品的市場(chǎng)推行計(jì)劃 -市場(chǎng)的需求 本公司上一代產(chǎn)品是否生命力旺盛 競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品相關(guān)情況 103.市場(chǎng)規(guī)劃104.技術(shù)公開(kāi)的情況-發(fā)表論文-成果鑒定-商談合作-委托加工 114.技術(shù)公開(kāi)的情況11二、授權(quán)主

3、題和不授權(quán)主題12二、授權(quán)主題和不授權(quán)主題12不授權(quán)主題1、醫(yī)生處方2、疾病的診斷和治療方法3、動(dòng)物和植物品種4、克隆人或克隆人的方法；人胚胎的工業(yè)或商業(yè)目的的應(yīng)用；處于各個(gè)形成和發(fā)育階段的人體；生殖細(xì)胞、受精卵、胚胎及個(gè)體人胚胎干細(xì)胞及其制備方法；改變?nèi)松诚颠z傳身份的方法； 13不授權(quán)主題13疾病診斷方法： 血壓測(cè)量法、診脈法、足診法、X光診斷法、超聲診斷法、胃腸造影診斷法、內(nèi)窺鏡診斷法、同位素示蹤影像診斷法、患病風(fēng)險(xiǎn)度評(píng)估方法、疾病治療效果預(yù)測(cè)方法、基因篩查診斷法。（死亡人體或動(dòng)物體上實(shí)施的病理解剖方法或?qū)γ撾x人體的組織、體液或排泄物進(jìn)行處理和檢測(cè)的方法）14疾病診斷方法：14疾病治療方

4、法：外科手術(shù)治療方法；為預(yù)防疾病的各種免疫方法；為治療目的的針灸、麻醉、催眠、藥浴等方法；處理人體或動(dòng)物體傷口的方法等。15疾病治療方法：15中醫(yī)藥領(lǐng)域不授權(quán)主題：中藥材圖譜；中醫(yī)藥領(lǐng)域的科學(xué)發(fā)現(xiàn)；質(zhì)量控制方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；疾病的診斷和治療方法。16中醫(yī)藥領(lǐng)域不授權(quán)主題：16授權(quán)主題1、產(chǎn)品：化合物：基因、蛋白、疫苗、抗體、質(zhì)粒、重組體組合物：藥物組合物、保健用品、化妝品設(shè)備：醫(yī)療器械2、方法：制備方法、提取方法、檢測(cè)方法、處理方法等 3、用途：新產(chǎn)品（新藥）的用途；已知產(chǎn)品（藥物）新的用途17授權(quán)主題17三、專(zhuān)利文件的撰寫(xiě)18三、專(zhuān)利文件的撰寫(xiě)18申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案19申請(qǐng)前

5、判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案19申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案科學(xué)發(fā)現(xiàn) -一種有藥用價(jià)值的植物根莖 從植物根莖中提取具有活性的成分 植物的根莖的制藥應(yīng)用20申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案20申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案智力活動(dòng)的規(guī)則和方法 -藥品質(zhì)量的控制方法 檢測(cè)方法 21申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案21申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案疾病的診斷和治療方法 -化合物用于治療疾病 化合物用于制備治療疾病的藥物 22申請(qǐng)前 判斷是否屬于專(zhuān)利保護(hù)的方案222323說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)1.說(shuō)明書(shū)的基本組成2.中藥產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)3.中藥方法的申請(qǐng)4.中藥用途的申請(qǐng)24說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)24說(shuō)明書(shū)撰

6、寫(xiě)的充分公開(kāi)技術(shù)方案的公開(kāi)充分中藥材名稱(chēng)的充分公開(kāi)提取物的充分公開(kāi)技術(shù)效果的充分公開(kāi)25說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)的充分公開(kāi)25權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)26權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)26四、專(zhuān)利挖掘27四、專(zhuān)利挖掘271.從中藥的研發(fā)流程中選擇適當(dāng)?shù)纳暾?qǐng)主題原料選擇階段：原料組份，組成比例提取過(guò)程階段：提取方法中間產(chǎn)物階段：提取物制劑階段：輔料，制劑工藝形成終產(chǎn)品階段：新劑型包裝階段：包裝外觀，結(jié)構(gòu)儲(chǔ)藏階段：儲(chǔ)存方法質(zhì)量控制階段：檢測(cè)方法使用階段：新用途281.從中藥的研發(fā)流程中選擇適當(dāng)?shù)纳暾?qǐng)主題282.中藥的產(chǎn)品發(fā)明中藥提取物及其制劑中藥組合物及其制劑已知產(chǎn)品的改進(jìn)劑型292.中藥的產(chǎn)品發(fā)明293.中藥的方法發(fā)明中藥材的炮制方法或提取方法中藥組合物及其制劑的制備方法中藥產(chǎn)品的檢測(cè)方法303.中藥的方法發(fā)明304.中藥的用途發(fā)明新的中藥提取物或組合物在制備藥品中的用途已知中藥的新制藥用途314.中藥的用途發(fā)明314.中藥的用途發(fā)明新的中藥提取物或組合物在制備藥品中的用途已知中藥的新制藥用途324.中藥的用途發(fā)明323333湖南省主要高校的專(zhuān)利申請(qǐng)情況排名（2013年6