2018年秋高中生物人教版必修二第5章章末評估檢測

1、5章章末評估檢測滿分：100分) ) DNA 分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了) DNA 分5章章末評估檢測滿分：100分) ) DNA 分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了) DNA 分如果替換發(fā)生在體細(xì)胞中， 則(章末評估檢測) 第 5 章(時間：60分鐘一、選擇題 (本題共 20小題，每小題 3 分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的1雌果蠅某染色體上的替換，其結(jié)果是 (A該雌果蠅性狀一定發(fā)生變化B形成的卵細(xì)胞中一定有該突變的基因C此染色體的化學(xué)成分發(fā)生改變D此染色體上基因的數(shù)目和排列順序不改變解析：有些氨基酸是由幾個不同的密碼子決定的，因此子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換，合成的蛋白

2、質(zhì)不一定發(fā)生變化，因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。形成的卵細(xì)胞中就沒有該突變的基因。 染色體的化學(xué)成分不會發(fā)生改變。答案：D 2下列針對基因突變的描述正確的是A基因突變是生物變異的根本來源B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C親代的突變基因一定能傳遞給子代D基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期解析：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，為生物變異的根本來源，1 / 18 5章() b 丟失造成的章末評估檢測) 2015章() b 丟失造成的章末評估檢測) A 正確；基因突變是不定向的， B 錯誤；親代的突變基因若發(fā)生在體細(xì)胞，一般不能遺傳， C 錯誤；基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期， D 錯誤。答

3、案：A3下列表示兩種染色體互換現(xiàn)象，則這兩種情況A一般情況下都不能產(chǎn)生新基因B都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到C都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會時期解析：一般情況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因， A 正確；染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下觀察到， B 錯誤；屬于基因重組， C 錯誤；屬于基因重組發(fā)生在同源染色體聯(lián)會時期， 染色體結(jié)構(gòu)變異可以生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中， D 錯誤。答案：A4下圖表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異，代表染色體，下列說法中正確的是 (A果蠅的缺刻翅是基因2 / 18 5章b 所在的染色體缺失造成的，故B 錯誤；該變異只能造

4、成基因丟失，而沒有形成，下列細(xì)胞沒) ) 章末評估檢測A5章b 所在的染色體缺失造成的，故B 錯誤；該變異只能造成基因丟失，而沒有形成，下列細(xì)胞沒) ) 章末評估檢測AB和構(gòu)成一對同源染色體C該變異能導(dǎo)致新基因的形成D和都能被龍膽紫溶液染色解析：果蠅的缺刻翅是基因錯誤；染色體是 染色體中的染色體片段缺失形成的， 它們不是一對同源染色體，故新的基因，故 C 錯誤；染色體能被堿性染料染色，和都能被龍膽紫溶液染色，故 D 正確。答案：D5如圖表示某二倍體生物的部分染色體及其基因有發(fā)生染色體變異的是 (解析：A 項染色體數(shù)目減半； B項發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換 ，屬于基因重組； C 項

5、發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異 ，屬于結(jié)構(gòu)變異中的缺失； D 項發(fā)生個別染色體缺失屬于染色體數(shù)目變異。答案：B6如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為(3 / 18 5章乙：AAaBbb 乙：AaBB 乙：AaaBBb 乙：AAaaBbbb C 選項。(4 個染色體組(章末評估檢測) ) 5章乙：AAaBbb 乙：AaBB 乙：AaaBBb 乙：AAaaBbbb C 選項。(4 個染色體組(章末評估檢測) ) A甲：AaBb B甲：AaaaBBbb C甲：AAaaBbbb D甲：AaaBbb 解析：由圖分析可知， 甲和乙體細(xì)胞中分別含

6、 4 個和 3 個染色體組，所以對應(yīng)的基因型可表示為答案：C 7二倍體西瓜幼苗 (X)經(jīng)秋水仙素處理后會成長為四倍體植株(Y)，下列關(guān)于該過程的敘述，錯誤的是A秋水仙素的作用時期是有絲分裂前期B低溫誘導(dǎo) X 也會形成 Y，其原理與秋水仙素作用原理相同C植株 Y 往往表現(xiàn)為莖稈粗壯、果實(shí)變大、含糖量增高D植株 Y 的根尖分生區(qū)細(xì)胞中一定含有解析：用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗， 處理后得到的四倍體植株中根細(xì)胞染色體數(shù)目沒有加倍， 故含有 2 個染色體組，地上部分的體細(xì)胞一般含有 4 個染色體組。答案：D8下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是A起源相同的一組完整的非同源染色體B通常指二倍體生物的一個配

7、子中的染色體C人的體細(xì)胞中有兩個染色體組4 / 18 5章6個染色體組，減數(shù)3 個染色體組。(染色體組非整倍(同源染色體中一條缺失 )；染(125章6個染色體組，減數(shù)3 個染色體組。(染色體組非整倍(同源染色體中一條缺失 )；染(12462/3 章末評估檢測) ) D普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個染色體組解析：普遍小麥?zhǔn)侨扼w，其體細(xì)胞中含有分裂形成的花粉細(xì)胞中含有答案：D 9關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是A染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化解析：染色

8、體組整倍性變化不會增加基因種類；性變化可以導(dǎo)致基因數(shù)目改變， 不會產(chǎn)生新基因， 染色體片段的缺失可能導(dǎo)致基因種類減少，但也可能不變色體片段的倒位和易位一定會引起基因排列順序的改變。答案：D 10如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是A由 和5，可推知此病為顯性遺傳病B根據(jù) 與9或4與7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上C2、5的基因型分別為 AA、Aa D3和4再生一個患病男孩的概率為解析：由569，可推知此病為顯性遺傳病， A 錯誤；根5 / 18 5章X 染色體上，B 正確；2、5的基因型分別為1 1 125章X 染色體上，B 正確；2、5的基因型分別為1 1 1224，D得到

9、的(4 個染色體組8 個染DNA 含量變化示意圖。下) 章末評估檢測) 據(jù)6與9或4與7的關(guān)系，說明致病基因不可能在則該顯性致病基因在常染色體上，AA(或 Aa)、Aa，C 錯誤；3和4基因型分別為 aa、Aa，他們再生一個患病男孩的概率為 錯誤。答案：B11用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進(jìn)行雜交，種子種下去，就會長出三倍體植株。下列敘述正確的是A父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理B母本植株正常體細(xì)胞中最多會含有C三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體D三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可遺傳解析：母本植株雜交前需去除雄蕊， 雜交后需套袋處理， A 錯誤；此處的母本為四倍體

10、， 因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會含有色體組，即有絲分裂后期， B 錯誤；三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存在同源染色體， C 錯誤；三倍體無子西瓜由于聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，即高度不育，但其無子性狀可遺傳，如通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，D 正確。答案：D12水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗， 經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過程中某時段細(xì)胞核列敘述錯誤的是 (6 / 18 5章C 正確。fg 過程是二倍體的有絲分裂，D 5章C 正確。fg 過程是二倍體的有絲分裂，D 正確。(，兩條染色章末評估檢測) Aab 過程中會出現(xiàn)含有 2個染色體組的細(xì)胞Bde過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍Ce點(diǎn)后細(xì)胞

11、內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過程中不會發(fā)生同源染色體分離解析：ab 是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時含有 2 個染色體組， A 正確。de 段是 DNA 的復(fù)制， DNA 數(shù)目加倍但染色體數(shù)目不變， B錯誤。 e點(diǎn)后因為使用了秋水仙素細(xì)胞內(nèi)各染色體的基因組成相同，故該過程中不會發(fā)生同源染色體分離，答案：B 13基因型為 AaBbDd 的二倍體生物 ，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是A三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中B該細(xì)胞能產(chǎn)生 AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與 D(d)間發(fā)生重組 ，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生

12、交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：如圖所示 ，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換體的基因組成分別為 AABbDD、aaBbdd，故 A 與 a、D 與 d的分離7 / 18 5章，C 項錯誤；同，D 項錯誤。(AA和 Aa為正常，所以一對患病夫婦生下了一個正常5章，C 項錯誤；同，D 項錯誤。(AA和 Aa為正常，所以一對患病夫婦生下了一個正常AA。(DNA 序列“患病基因 ”，章末評估檢測) ) 發(fā)生在初級精母細(xì)胞中 ，而 B 與 b 的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中 ，A 項錯誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生 ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B 項正確；B(b)與 D(d)位于一對同源染色體上 ，

13、而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組答案：B14人類常染色體上 珠蛋白基因 (A )既有顯性突變 (A)又有隱性突變 (a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能A都是純合子B都是雜合子C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因解析：由題意可知， A 對 A為顯性，A對 a 為顯性，aa和 AA為患病，的孩子，父母很可能都是答案：B 15下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是A該計劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B該計劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計劃的目的

14、是測定人類一個染色體組中全部D該計劃的實(shí)施可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響解析：人類基因組計劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的能幫助人類對自身所患疾病的診治， 還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與8 / 18 5章該計劃22 條常染色體由該計劃延伸(母親1 1/4 1 說明該病是常染章末評估檢測) 妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟5章該計劃22 條常染色體由該計劃延伸(母親1 1/4 1 說明該病是常染章末評估檢測) 妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟基因有關(guān)的疾病。 人類基因組計劃是在基因水平上進(jìn)行研究。要測定的不僅是一個染色體組的基因序列，應(yīng)該包含和 X、Y 兩條性染色體， 共 24條染色體上的

15、DNA 序列。人類基因組計劃不可能帶來種族歧視和侵犯個人隱私等負(fù)面影響，來的基因身份證就是明顯的例子。答案：A 16某女患者有一種單基因遺傳病， 下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是家系父親成員患者正常A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B該女的母親是雜合子的概率為C該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生 下正常男孩的概率是2/31/21/21/6。答案：C 17基因型為 AaBb(位于非同源

16、染色體上 )的小麥，將其花粉培9 / 18 5章) B2 種，31 D4 種，9331 AABB、(B原發(fā)性高血壓D貓叫綜合征貓叫(章末評估檢測5章) B2 種，31 D4 種，9331 AABB、(B原發(fā)性高血壓D貓叫綜合征貓叫(章末評估檢測) ) 養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為(A1 種，全部C4 種，1111 解析：基因型為 AaBb(位于非同源染色體上 )的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離， 仍為純合子，表現(xiàn)型共有 4 種，其比例為 1111。答案：C 18下列遺傳病

17、遵循孟德爾分離定律的是A抗維生素 D 佝僂病C青少年型糖尿病解析：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德爾分離定律。答案：A 19下圖是人類某些遺傳病的系譜圖， 在不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，錯誤的是A圖譜肯定是顯性遺傳病B圖譜一定是常染色體隱性遺傳病C圖譜一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病D圖譜一定是 X 染色體隱性遺傳病解析：圖譜父母正常、女兒有病，說明是隱性遺傳病，而且致10 / 18 5章X 染色體上，她的父親也應(yīng)患病。而兒子沒有，孵化) ，孵化出，一是胰章末評估檢測2015章X 染色體上，她的父親也應(yīng)患病。而兒子沒有，孵化)

18、，孵化出，一是胰章末評估檢測病基因在常染色體上，因為若在圖譜父母雙方有病，女兒正常， 說明是顯性遺傳病。圖譜 與相反，為隱性遺傳病，但不能判斷致病基因在什么染色體上，更不可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病， 因為細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特征，遺傳母親的性狀。 圖譜母親和兒子都有病， 不能判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳，因此不能進(jìn)行進(jìn)一步分析。答案：D 20已知家雞的無尾 (A)對有尾 (a)是顯性?，F(xiàn)用有尾雞 (甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵孵小雞 ，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀 (乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變 ，可行性方案是 (A甲群體甲群體 ，孵化早期不向卵內(nèi)注射

19、胰島素B乙群體乙群體 ，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C甲群體乙群體 ，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D甲群體乙群體 ，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素解析：在孵化早期 ，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀 ，無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個原因島素誘導(dǎo)基因突變 (aA)，二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。 要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因 ，可以讓乙群體與甲群體 (aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 ，觀察孵化出的小雞的性狀 ，如果全為有尾雞 ，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程； 如果還有無尾性狀產(chǎn)生 ，則為基因突變。答案：D二、非選擇題 (共 40分) 11 / 18 5章AaBbDd 的個體細(xì)胞分裂某時期mR

20、NA 的含量(虛線)和每條染色體所5章AaBbDd 的個體細(xì)胞分裂某時期mRNA 的含量(虛線)和每條染色體所(GAC)，甘氨酸 (GGU、GGG)，_，_階段，而基因重組發(fā)章末評估檢測21(11分，除標(biāo)注外，每空 1分)圖中甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。 ad 表示 4 種基因突變。 a 丟失 T/A，b 由T/A 變?yōu)?C/G，c由 T/A 變?yōu)?G/C，d 由 G/C 變?yōu)?A/T。假設(shè) 4 種突變都單獨(dú)發(fā)生。乙表示基因組成為圖像。丙表示細(xì)胞分裂過程中含 DNA 分子數(shù)的變化 (實(shí)線)。請回答下列問題：可能用到的密碼子：天冬氨酸甲硫氨酸 (AUG) ，終止密碼 (UAG)。

21、(1)圖甲中過程所需的酶主要是 _。(2)a 突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是在 a 突變點(diǎn)附近再丟失 _個堿基對對氨基酸序列的影響最小。(2 分) (3)圖中_突變對性狀無影響，其意義是 _ _。(2 分) (4)導(dǎo)致圖乙中染色體上 B、b 不同的原因?qū)儆?_ _(變異種類 )。(2 分) (5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中生于_階段(填圖中字母 )。12 / 18 5章(3)b 突變(4)圖乙細(xì)(2)天冬氨酸 酪氨酸甘氨酸 甲硫氨2 5章(3)b 突變(4)圖乙細(xì)(2)天冬氨酸 酪氨酸甘氨酸 甲硫氨2 有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定_。章末評估檢測(4)基因突變或基解析：(1)圖甲中過程

22、 為轉(zhuǎn)錄，是以 DNA 為模板形成 mRNA的過程，需要的酶主要是 RNA 聚合酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒有與 “a”突變后第 2 個密碼子 UAU 對應(yīng)的，但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知， 它與酪氨酸對應(yīng)。 為了不破壞其他密碼子的完整性，再減少 2個堿基對對氨基酸序列的影響是最小的。后密碼子為 GAC，仍與天冬氨酸相對應(yīng)，對性狀無影響。胞處于減數(shù)第二次分裂后期， 分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時發(fā)生了基因突變， 也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。 (5)基因突變發(fā)生于 DNA 復(fù)制時，即分裂間期中的 DNA 分成期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次

23、分裂過程中。答案：(1)RNA 聚合酶酸(3)b因重組(5)22(6 分，每空 1 分)動物多為二倍體，缺失一條染色體是單體(2n1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(4 號染色體 )缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。(1)從可遺傳變異來源角度分析，單體屬于(2)果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所13 / 18 5章野生型0 79 4 號染色體上。8 條染色體，則缺失(2)據(jù)章末評估檢測85245 5章野生型0 79 4 號染色體上。8 條染色體，則缺失(2)據(jù)章末評估

24、檢測85245 示。據(jù)表判斷，顯性性狀為 _，理由是：_。無眼F1F2(3)根據(jù)(2)中判斷結(jié)果，請利用正常無眼果蠅，探究無眼基因是否位于 4 號染色體上。按要求完成以下實(shí)驗設(shè)計：實(shí)驗步驟：讓 _與野生型 (純合)4 號染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實(shí)驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若_，則說明無眼基因位于 4 號染色體上；若_，則說明無眼基因不位于解析：(1)黑腹果蠅正常情況下體細(xì)胞應(yīng)含一條點(diǎn)狀染色體的黑腹果蠅發(fā)生的變異應(yīng)屬染色體數(shù)目變異。表判斷，顯性性狀為野生型； 原因是無眼果蠅個體與純合野生型個體交配后，F(xiàn)1全為野生型，或 F1野生型雌雄個體交配后， F2中野生型 無眼31

25、。(3)據(jù)題意及第 (3)小題要求，應(yīng)該是讓正常無眼果蠅個體與野生型 (純合)4 號染色體單體果蠅交配，獲得子代；假設(shè)正常無眼果蠅的基因型為 aa，則野生型 (純合)4 號染色體單體果蠅的基因型為 A0，二者交配后，后代果蠅的表現(xiàn)型及基因型為： 雜合野生型 (Aa)和無眼單體果蠅 (a0)。如果無眼基因位于 4 號染色體上，則野生型和14 / 18 5章F1全為野生型 (或 F2中野生型無眼 31) 15章F1全為野生型 (或 F2中野生型無眼 31) 1 分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)_(2 分)。若8Klinefecter 綜合癥(XXY) 患者，其病因是代中章末評估檢測無眼果蠅表現(xiàn)型之比為

26、 11；如果無眼基因不位于 4號染色體上，則只有野生型果蠅，沒有無眼果蠅。答案：(1)染色體數(shù)目變異 (或染色體變異 ) (2)野生型(3)實(shí)驗步驟：正常無眼果蠅個體實(shí)驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： 子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為 11 子代全為野生型果蠅23(9 分，除標(biāo)注除外，每空時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究， 下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答：(1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的基因遺傳病， 7 號個體婚前應(yīng)進(jìn)行 _，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過_個體可以排除這種病是顯性遺傳病4號個體不帶有此致病基因， 7和 10婚配，后代男

27、孩患此病的幾率是 _。(3)若4 號個體帶有此致病基因， 7 是紅綠色盲基因攜帶者， 7 和10婚配，生下患病孩子的概率是 _。(2分) (4)若3 和 4 均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但既是紅綠色盲又是15 / 18 5章為了防止生出有該(1/32/33/4)3/45/8，所以他15/83/8。(4)3 和4均不患紅綠遺傳咨詢(4)3章末評估檢測(2)3、4、8(缺一不可5章為了防止生出有該(1/32/33/4)3/45/8，所以他15/83/8。(4)3 和4均不患紅綠遺傳咨詢(4)3章末評估檢測(2)3、4、8(缺一不可 )二1/4的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第 _次分裂過程中發(fā)生異常

28、。解析： (1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計，調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；遺傳病的后代， 7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。(2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病， 若4 號個體不帶有此致病基因，則該病為伴 X 染色體隱性遺傳病， 7 的基因型及概率為 1/2XAXa、1/2XAXA，10的基因型為 XAY，他們后代男孩中患此病的幾率是 1/21/21/4。(3)若4 號個體帶有此致病基因， 則該病為常染色體隱性遺傳病。 7 是紅綠色盲基因攜帶者 (用 B、b表示)，則其基因型及概率為 2/3AaXBXb，10的基因型為 AaXBY，他們婚配后生下正常孩子的概率是們生下患病孩子的概率為色盲且染色體數(shù)目正常， 說明3