性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)課件

1、性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)二、性染色體和性別決定1染色體的類型(1)性染色體：與_有直接關(guān)系的染色體，如X、Y染色體。(2)常染色體：除性染色體之外的染色體，與性別無關(guān)。2性別決定(1)XY型性別決定：雄性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條_的性染色體，以XY表示；雌性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條_的性染色體，以XX表示。性別異型同型性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)性染色體二、性染色體和性別決定1染色體的類型(1)性染色體：與_有直接關(guān)系的染色體，如X、Y染色體。(2)常染色體：除性染色體之外的染色體，與性別無關(guān)。2性別決定(1)XY型性別決定

2、：雄性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條_的性染色體，以XY表示；雌性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條_的性染色體，以XX表示。性別異型同型二、性染色體和性別決定性別異型同型(2)ZW型性別決定：雄性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條同型的性染色體，以ZZ表示；雌性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條_的性染色體，以ZW表示。異型性別這種性狀只受性染色體控制和影響嗎？思考感悟【提示】不是，遺傳物質(zhì)和環(huán)境雙重控制。(2)ZW型性別決定：雄性個(gè)體體細(xì)胞中含有兩條同型的性染色體三、伴性遺傳位于性染色體上的_所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。1伴X染色體隱性遺傳(1)概念：由X染色體攜帶的_基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)特點(diǎn)：男性患者多于女性患者，隔

3、代交叉遺傳。女性患者的父親及兒子必患病?；螂[性三、伴性遺傳基因隱性2伴X染色體顯性遺傳(1)概念：由X染色體攜帶的_基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)特點(diǎn)：男性患者少于女性患者，且男性患者的母親及女兒必患病。3伴Y染色體遺傳(1)概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)特點(diǎn)：性狀只在_中表現(xiàn)，由父傳子，子傳孫。顯性男性2伴X染色體顯性遺傳顯性男性高頻考點(diǎn)突破有關(guān)性染色體的分析考點(diǎn)一1X、Y也是同源染色體X、Y型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的X與Y染色體是一對(duì)異型性染色體，它們雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y染色體的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此X

4、、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體。高頻考點(diǎn)突破有關(guān)性染色體的分析考點(diǎn)一1X、Y也是同源染色體2X、Y染色體上的基因也存在等位基因X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：由圖可知，在XY的同源區(qū)段基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。2X、Y染色體上的基因也存在等位基因由圖可知，在XY的同3X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1能由父親傳給女兒；Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)任何一方既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)由上述內(nèi)容可推知一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自

5、父親的都為X1，應(yīng)是相同的；但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。3X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律4理論上人類中男、女性別比例為11的原因(1)男性個(gè)體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含X和Y兩種且數(shù)目相等的精子，即X精子Y精子11。(2)女性個(gè)體的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞。(3)受精時(shí)，兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，形成的XY型、XX型的受精卵比例為11。(4)XY型受精卵發(fā)育為男性，XX型受精卵發(fā)育為女性。4理論上人類中男、女性別比例為11的原因即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)基因在遺傳

6、時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中B即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)A位于區(qū)基因的遺傳只與男伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析考點(diǎn)二類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴X隱性遺傳女性患者的父親和兒子一定是患者；男性患者多于女性患者；具有交叉遺傳現(xiàn)象(父傳女，女傳外孫)色盲、血友病伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析考點(diǎn)二類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴X顯性遺傳男性患者的母親和女兒一定是患者；女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象抗維生素D佝僂病類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴X男性患者的母親和女兒

7、一定是患類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴Y遺傳只有男性患病具有世代連續(xù)性，父傳子，子傳孫外耳道多毛癥類型遺傳規(guī)律典型系譜圖實(shí)例伴Y只有男性患病外耳道選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，解析：選C。伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。解析：選C。伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性系譜圖中單基

8、因遺傳病類型的判斷與分析考點(diǎn)三1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)(如圖1)。(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)(如圖2)。系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析考點(diǎn)三1首先確定是否是(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷(如圖3)。(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷(如圖33再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳(如圖4、5)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(如圖6、7

9、)。3再次確定是否是伴X染色體遺傳病(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(如圖8)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(如圖9、10)。(2)顯性遺傳病4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(2)若該病在【易誤警示】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)?！疽渍`警示】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)3(2011年金麗衢高三第一次聯(lián)考)如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病

10、的致病基因可能是()Y染色體上的基因常染色體上的顯性基因常染色體上的隱性基因X染色體上的顯性基因X染色體上的隱性基因ABC D解析：選A。由于母親是純合體，經(jīng)過分析，只有A是可能的。即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)3(2011年金麗衢高三第實(shí)驗(yàn)專題探究 遺傳實(shí)驗(yàn)題的處理1解題思路：逆向思維明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康目赡艿膶?shí)驗(yàn)結(jié)論可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。2設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本程序(1)選用合適的親本及交配方式。(2)假設(shè)可能的結(jié)論。(3)根據(jù)可能的結(jié)論寫出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。(4)根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。3實(shí)驗(yàn)方法的選擇(1)雜交法。(2)

11、自交法。實(shí)驗(yàn)專題探究 遺傳實(shí)驗(yàn)題的處理3實(shí)驗(yàn)方法的選擇實(shí)戰(zhàn)演練(專項(xiàng)提能，小試牛刀)已知果蠅直毛和非直毛是由位于X染色體上的一對(duì)等位基因控制，實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過的純合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，純合的非直毛果蠅雌、雄各一只，請(qǐng)你通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀和隱性性狀。(用遺傳圖解表示，并加以說明和推導(dǎo)。)實(shí)戰(zhàn)演練(專項(xiàng)提能，小試牛刀)性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)課件命題視角剖析視角1 緊扣教材重點(diǎn)遺傳病類型的判斷及概率計(jì)算(2010年高考江蘇卷)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：例1命題

12、視角剖析視角1 緊扣教材重點(diǎn)遺傳病類型的判斷及概率性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)課件(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎(1與2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。(1)甲病的遺傳方式是_?！舅悸伏c(diǎn)撥】解決此題應(yīng)抓以下關(guān)鍵點(diǎn)：圖中4、6不帶任何致病基因。判斷該遺傳病的類型。準(zhǔn)確計(jì)算患病概率?！緡L試解答】(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳 (3)1/12961/360【解析】從圖中可以看出，3和

13、4正常而女兒8患甲病，分析可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；從3男性患者有一個(gè)正常的女兒9、男性患者5有三個(gè)正常的女兒而其母親正常分析得出，乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳，因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全部是患者；設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a，則3基因型為Aa的概率為2/3，【思路點(diǎn)撥】解決此題應(yīng)抓以下關(guān)鍵點(diǎn)：圖中4、6不題目已經(jīng)給出4基因型為AA，則1為Aa的概率為1/3，同理可推導(dǎo)出2為Aa的概率也是1/3，那么，1與2同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為(1/31/31/4)21/1296；乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，1患甲病的概率為1/36，患乙病的概率為1

14、，則同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36；女孩(2)不可能患乙病，所以2不可能同時(shí)患兩種病。題目已經(jīng)給出4基因型為AA，則1為Aa的概率為1/3【探規(guī)尋律】人類遺傳病的口訣：無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父正為常隱。有中生無為顯性，顯性遺傳看女性，女正父患為常顯。父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y，母病子女全病為細(xì)胞質(zhì)遺傳?！咎揭?guī)尋律】人類遺傳病的口訣：視角2 洞察高考熱點(diǎn)伴性遺傳(2009年高考廣東卷)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。例2視角2 洞察高考熱點(diǎn)伴性

15、遺傳例2基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)【嘗試解答】(1)64(2)黑色

16、灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332【嘗試解答】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZB視角3 突破易錯(cuò)疑點(diǎn)混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題1位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則：(1)男孩患病率患病孩子的概率。(2)患病男孩概率患病孩子概率1/2。視角3 突破易錯(cuò)疑點(diǎn)混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概2位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)律，即

17、從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：(1)患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率。(2)男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。2位于性染色體上的遺傳病 人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。(1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？(2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是多少？【嘗試解答】(1)1/8(2)1/4自我挑戰(zhàn) 人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；即時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練即時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練解題方法指導(dǎo)（4）

18、探究基因位置的方法解題方法指導(dǎo)（4）若基因在細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀與母本相同；若基因在性染色體上，子代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)；若基因在常染色體上，子代性狀與性別無關(guān)。我們可以利用這些特點(diǎn)，根據(jù)題目給定條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因位置。2判斷方法(1)判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中方法：正反交法結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A若正反交結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上。B若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)都與相應(yīng)母本性狀相同，則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中。若基因在細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀與母本相同；若基因在性染色體上，子C若正反交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)，則該基因位于性染色體上。(2)判斷基因位于常染色體上還是位于性染色體上此

19、類試題，常見的有以下幾種情況：未知顯隱性方法：正反交法。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A若正反雜交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。B若正反雜交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于性染色體上。C若正反交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)，則該基因位已知顯隱性方法：隱性雌性顯性雄性結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則基因位于X染色體上。B若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則基因位于常染色體上。已知顯隱性已知顯隱性，且顯隱性基因的基因頻率相等方法：選多組顯性的雌性顯性的雄性。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A若只在雄性后代中出現(xiàn)隱性性狀，則基因位于X染色體上。B若

20、雌雄后代中均出現(xiàn)隱性性狀，則基因位于常染色體上。已知顯隱性，且顯隱性基因的基因頻率相等(3)判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上方法：純合隱性雌性純合顯性雄性。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段。B若雌性后代全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性后代全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因位于XY的非同源區(qū)段。(3)判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上應(yīng)用提升(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)1(2011年北京海淀區(qū)抽查)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在

21、X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A野生型(雄)突變型(雌)B野生型(雌)突變型(雄)C野生型(雌)野生型(雄)D突變型(雌)突變型(雄)應(yīng)用提升(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)解析：選B。由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變型性狀為顯性性狀。B選項(xiàng)中野生型(雌)突變型(雄)的后代中如果雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變?cè)赬染色體上；后代中如果無論雌雄均有野生型和突變型，則這種突變?cè)诔Ｈ旧w上。解析：選B。由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變2已知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與

22、短硬毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下：灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題：(1)果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是_，理由是_。如果你的判斷正確，那么用上表中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？_。(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是_。A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題：如果給你提供長硬毛雌果蠅、

23、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證？(只要求寫出你的遺傳圖解)(3)寫出產(chǎn)生表中果蠅的雙親的基因型：_；這兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？_。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛解析：(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)31的分離比，且子代性狀表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為AaAa；若選取子代中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AAAA、AAAa或AaAa，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)31的分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)31的分

24、離比，且短硬毛均為雄性，因此長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXbXBY；解析：(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)31的分離比，且子代性狀表基因位于X染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。(3)雙親的基因型為AaXBXbAaXBY，AaAa產(chǎn)生的后代中有2種表現(xiàn)型，3種基因型，XBXbXBY的后代有3種表現(xiàn)型，4種基因型，因此表現(xiàn)型共6種，基因型共12種。答案：(1)灰身子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出31的分離比全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出31的分離比(2)D基因位于X染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短性染色體與伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)課件3生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。3生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中