初級藥師相關(guān)專業(yè)知識-藥劑學(xué)-8

1、初級藥士相關(guān)專業(yè)知識-藥劑學(xué)-8（總分：100.00，做題時間：90分鐘）一、Al型題（總題數(shù)：50,分?jǐn)?shù)：100.00）下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，以提高原料藥物的藥效并降低生產(chǎn)成本丿研究藥劑學(xué)基本理論新劑型、新輔料、制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)中藥新劑型的研究與開發(fā)生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)解析：下列不是藥劑學(xué)的基本任務(wù)的是（分?jǐn)?shù)：2.00）藥物合成丿藥劑學(xué)基本理論的研究新劑型、新輔料、新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)解析：下列有關(guān)術(shù)語的敘述中錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00

2、）藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑制劑的研究過程也稱為藥劑學(xué)丿解析：下列藥物劑型的重要性錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）不同劑型可以改變藥物的作用速度劑型改造可使藥物具有靶向性劑型不能改變藥物的毒副作用丿有些劑型能夠影響療效不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)解析：下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中,錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）為了提高藥物的生物利用度為了產(chǎn)生靶向作用為了改變藥物的作用速度為了改變藥物的

3、化學(xué)結(jié)構(gòu)丿為了降低毒副反應(yīng)解析：藥劑中使用輔料的意義錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）有利于制劑形態(tài)的形成使制備過程順利進(jìn)行c.輔料的加入降低主藥的藥效丿提高藥物的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求解析：以下不具有超級崩解作用的是羧甲基淀粉鈉交聯(lián)聚維酮交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.丿解析：有關(guān)劑型重要性的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度某些劑型有靶向作用劑型不能影響藥效丿解析：根據(jù)藥典或國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑是（分?jǐn)?shù)：2.00）方劑劑型制劑

4、丿主藥藥品解析：下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國成立以來發(fā)行的第七個版本丿是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會組織編輯、出版的記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平各國的藥典需要定期修訂，如中國藥典每5年修訂一次解析：關(guān)于中華人民共和國藥典敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）分為三冊制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等丿一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單

5、味制劑等二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及藥用輔料等三部為生物制品解析：關(guān)于常用的國外藥典敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）美國藥典簡稱USP,現(xiàn)行版為第31版（2008年）英國藥典簡稱BP日本藥局方簡稱JP國際藥典對世界各國都具有法律約束力丿國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標(biāo)準(zhǔn)解析：關(guān)于藥典的敘述不正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）由國家藥典委員會編撰由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力必須不斷修訂出版各國藥典通用丿執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性解析：關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方可以購買非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑非處方藥簡稱

6、R非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識丿OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱解析：關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳丿處方藥可在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷購買和使用非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病0TC在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”解析：對處方藥描述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹病人可以自行

7、判斷用藥丿處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥解析：下列有關(guān)處方藥與非處方藥正確的敘述的是（分?jǐn)?shù)：2.00）處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性藥劑科可以擅自修改處方非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)非處方藥可以由患者自行判斷使用丿非處方藥的安全性和有效性沒有保障解析：關(guān)于GMP的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）GMP中文全稱是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP丿是GoodManufacturingPractice的縮寫解析：GMP的三大要素錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）人為產(chǎn)生的錯誤減少到最低防止對

8、醫(yī)藥品的污染防止低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計財務(wù)預(yù)算的準(zhǔn)確丿解析：關(guān)于GCP敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究丿目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范可揭示試驗用藥品的作用和不良反應(yīng)等是GoodClinicalPractice的簡稱解析：液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是（分?jǐn)?shù)：2.00）溶膠劑混懸劑乳劑非均勻分散的液體制劑高分子溶液劑丿解析：粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比丿粒子的沉降速度與粒子半徑的三次方成正比粒子沉降的加速度為零粒子沉降的加速度與微粒、介質(zhì)的密度無關(guān)粒

9、子沉降的加速度為一定的負(fù)值解析：按照Stokes定律下列敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比粒子沉降過程中的速度為定值丿粒子沉降的加速度為定值當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時，不會發(fā)生沉降解析：根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（分?jǐn)?shù)：2.00）混懸微粒的半徑混懸微粒的粒度混懸微粒半徑的平方丿混懸微粒的粉碎度混懸微粒的黏度解析：有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）外用混懸劑應(yīng)易于涂布混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度

10、差分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降丿冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低解析：為增加混懸液的物理穩(wěn)定性，關(guān)于加入適量電解質(zhì)的作用下述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）提高穩(wěn)定作用絮凝作用助懸作用潤濕作用營養(yǎng)作用丿解析：下列關(guān)于混懸劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）屬于液體制劑可以用分散法和凝聚法制備在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高丿助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定處方和制備工藝都會影響最終體系的穩(wěn)定性解析：混懸劑中藥物粒子的大小一般為（分?jǐn)?shù)：2.00）0.1nmlnm10nm100nm500nm10um丿解析：一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時應(yīng)選用（分?jǐn)?shù)：2.00）過渡態(tài)晶型

11、含結(jié)晶水亞穩(wěn)定態(tài)穩(wěn)定態(tài)丿解析：普通乳的分散質(zhì)點(diǎn)的一般大小為（分?jǐn)?shù)：2.00）IOOpm以上lpm以上丿10lOOOnm10nm以下1nm以下解析：下列關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）分散相和連續(xù)相均為液體乳劑中液滴分散度很大，藥物吸收和發(fā)揮藥效很快，生物利用度高制備乳劑時不能加入抗氧劑和防腐劑丿可以分為0/W和W/0型以及復(fù)合型其穩(wěn)定性涉及分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗等解析：下列關(guān)于高分子溶液劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)高分子的溶解與低分子化合物的溶解方法相同丿親水性高分子溶液有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液的濃度有關(guān)可根據(jù)高分子溶液的

12、黏度來測定高分子化合物的分子量一些親水性高分子溶液具有膠凝性解析：下列關(guān)于液體制劑缺點(diǎn)的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效不適用于老年人和兒童等特殊人群丿分劑量和服用較方便水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑非水液體制劑有副作用且高成本解析：關(guān)于液體藥劑的敘述中錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液體制劑按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)分散體系中微粒大小排序為溶液劑乳劑溶膠劑混懸劑丿分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑藥物

13、以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑解析：尼泊金在液體藥劑中常作為（分?jǐn)?shù)：2.00）助懸劑潤濕劑防腐劑丿增溶劑絮凝劑及反絮凝劑解析：關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備丿酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑解析：關(guān)于高分子溶液劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)高分子具有荷電性、滲透性、膠凝性等特殊性質(zhì)高分子溶液制備時首先要經(jīng)

14、過溶脹過程高分子溶液的制備方法與液體制劑都一樣解析：關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）溶膠中分散的微細(xì)粒子在1lOOnm之間溶膠劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)c.e電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定丿溶膠劑具有光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法解析：關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定的非均相分散系統(tǒng)丿靜脈注射乳劑后分布較快、藥效高、具有靶向性按照乳劑乳滴的大小，可分為普通乳、亞微乳、納米乳乳劑由水相、油相和乳化劑組成，三者缺一不可乳劑中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系解析：不是乳劑的制備設(shè)備的是（分?jǐn)?shù)：2.00）乳缽

15、攪拌機(jī)乳勻機(jī)膠體磨壓片機(jī)丿解析：乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化下述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）分層成鹽丿絮凝轉(zhuǎn)相合并與破裂解析：關(guān)于乳劑的制備方法敘述錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）油中乳化法又叫作干膠法，是先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳水中乳化法又叫濕膠法，是先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入將油水兩相混合時，兩相界面上生成的新生皂產(chǎn)生乳化的方法叫作新生皂法機(jī)械法制備乳劑的時候一定要考慮混合順序，否則不能生成乳劑丿納米乳除含有油相、水相和乳化劑外，還應(yīng)含有輔助成分解析：葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500ml）最適宜的滅菌方法是（分?jǐn)?shù)：2.00）微波滅菌法干熱滅菌紫外線滅菌熱壓滅菌法丿環(huán)氧乙烷氣體滅菌法解析：能破壞或去除注射劑中致熱原的方法是（分?jǐn)?shù)：2.00）100C加熱1小時0.8Mm孔徑的微孔濾膜過濾60C加熱4小時玻璃漏斗過濾TOC o 1-5 h z0.1%0.5%活性炭吸附丿解析：一般注射液的pH值應(yīng)為（分?jǐn)?shù)：2.00）383949V410510解析：注射劑的附加劑不包括（分?jǐn)?shù)：2.00）pH調(diào)節(jié)劑滲透壓調(diào)節(jié)劑抑菌劑抗氧劑稀釋劑V解析：下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）水溶性耐熱性濾過性揮發(fā)性V強(qiáng)酸強(qiáng)堿能破壞解析：有關(guān)注射用水的敘述中錯誤的是（分?jǐn)?shù)：2.00）可用蒸餾法制