最后稿-腫瘤患者消化道癥狀的管理課件

1、最后稿 腫瘤患者消化道癥狀的管理最后稿 腫瘤患者消化道癥狀的管理最后稿 腫瘤患者消化道癥狀的管理最后稿 腫瘤患者消化道癥狀的管理最后稿 腫瘤患者消化道癥狀的一、腫瘤患者惡心嘔吐的癥狀管理二、腫瘤患者便秘的癥狀管理主要內(nèi)容2一、腫瘤患者惡心嘔吐的癥狀管理二、腫瘤患者便秘的癥狀管理主要腫瘤治療相關(guān)惡心嘔吐 藥物 - 化療相關(guān)惡心嘔吐（CINV） - 阿片類止痛藥相關(guān)惡心嘔吐 放療相關(guān)惡心嘔吐（RINV） 腫瘤切除手術(shù)所致惡心嘔吐（PONV） 3腫瘤治療相關(guān)惡心嘔吐3化療導(dǎo)致惡心嘔吐的病理生理機制中樞機制化療藥物直接刺激化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū) (CTZ：位于血腦屏障之外) 激活的CTZ引發(fā)多種神經(jīng)遞質(zhì)釋放

2、，進而刺激嘔吐中樞外周機制化療藥物刺激和損傷胃腸道粘膜導(dǎo)致多種神經(jīng)遞質(zhì)的釋放受體激活后經(jīng)迷走神經(jīng)向嘔吐中樞傳遞信號4化療導(dǎo)致惡心嘔吐的病理生理機制中樞機制外周機制4參及惡心嘔吐的神經(jīng)遞質(zhì)Navari RM. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2009;10(4):629-644.5參及惡心嘔吐的神經(jīng)遞質(zhì)Navari RM. Expert O神經(jīng)遞質(zhì)及嘔吐類型多巴胺急性CINV 5-HT 急性CINV、RINVP物質(zhì)急性、延遲性CINV炎癥因子延遲性CINV6神經(jīng)遞質(zhì)及嘔吐類型6預(yù)期性嘔吐Anticipatory急性嘔吐Acute 延遲性嘔吐 Delayed具

3、有中高度催吐反應(yīng)的化療引起的惡心嘔吐反應(yīng)至少持續(xù)3天CINV類型化療24小時爆發(fā)性嘔吐難治性嘔吐解救性止吐預(yù)防性止吐治療失敗治療失敗阿霉素類前一次化療中出現(xiàn)惡心/嘔吐的患者，經(jīng)歷過多個療程的化療，有過嚴重嘔吐者。多由條件反射引起。年輕人發(fā)生率高于老年人條件刺激：光線、味道、聲音、護士的衣著顏色?？赡苡虚L期存在的現(xiàn)象(2年后仍可有50%患者持續(xù))。發(fā)生率7080% 急性嘔吐：用藥后數(shù)分鐘到數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)，一般24小時內(nèi)緩解，一般用藥后5-6小時最高峰 延遲性嘔吐：化療后24小時以后發(fā)生，往往持續(xù)24天，高峰期大約在4872小時，2093%可能出現(xiàn)。 最常出現(xiàn)延遲性嘔吐的藥物：DDP最明顯，含有IF

4、O、CTX的方案亦常見到。DDP引起的延遲性嘔吐常于給藥后48-72小時達最高峰，可持續(xù)6-7天。 指在給予預(yù)防性止吐治療后仍出現(xiàn)的且需解救治療的嘔吐。指預(yù)防性或解救性止吐治療均失敗的患者。7預(yù)期性嘔吐急性嘔吐 化療致吐風險分為4個等級致吐風險等級患者嘔吐發(fā)生風險HIGH（高度致吐風險）90%MODERATE（中度致吐風險）30-90%LOW（輕度致吐風險）10-30%MINIMAL（輕微致吐風險）10%2004年意大利佩魯賈會議達成共識后被MASCC、NCCN、ASCO采用8化療致吐風險分為4個等級致吐風險等級患者嘔吐發(fā)生風險HIGH常見的高中致吐風險化療藥物HIGHMODERATEAC方案

5、*（蒽環(huán)類+環(huán)磷酰胺）卡莫司汀250mg/m2順鉑環(huán)磷酰胺1500mg/m2氮烯咪胺阿霉素60mg/m2表柔比星 90mg/m2異環(huán)磷酰胺2 g/m2（每次)氮芥鏈脲菌素白介素12-15萬U/m2氨磷汀300mg/m2三氧化二砷阿扎胞苷苯達莫司汀白消安卡鉑*卡莫司汀*250mg/m2氯法拉濱環(huán)磷酰胺1500mg/m2阿糖胞苷200mg/m2放線霉素*正定霉素*阿霉素*60mg/m2表阿霉素*90mg/m2去甲氧基柔紅霉素異環(huán)磷酰胺*2 g/m2（每次)干擾素1000萬IU/m2伊立替康*馬法蘭美法侖50mg/m2甲氨蝶呤*250mg/m2奧沙利鉑替莫唑胺（口服）*在特定患者中可能為高致吐NCC

6、N clinical practice guidelines in Oncology:Antiemesis（2015.V1）9常見的高中致吐風險化療藥物HIGHMODERATEAC方案*化療所致惡心嘔吐的治療原則 治療前評估惡心嘔吐原因及相關(guān)因素、基礎(chǔ) 疾病、類型、分級，制定個體化方案 - 止吐藥選擇 - 止吐藥使用時間 - 注意止吐藥的不良反應(yīng)精神心理因素及生活習(xí)慣調(diào)整10化療所致惡心嘔吐的治療原則 治療前評估惡心嘔吐原因及相關(guān)因素止吐藥物及作用機制5-HT3受體拮抗劑多巴胺受體拮抗劑皮質(zhì)類固醇NK1受體拮抗劑抗精神失常藥抗膽堿能藥抗組胺藥苯二氮卓類大麻類嘔吐機制最終的共同途徑尚不明確，所以

7、尚沒有一種止吐藥可以對所有類型嘔吐提供全面保護11止吐藥物及作用機制5-HT3受體拮抗劑抗膽堿能藥嘔吐機制最終止吐藥物: 按神經(jīng)遞質(zhì)分類Navari RM. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2009;10(4):629-644.NCCN Clinical practice guidelines in oncology; v.2.2006: Antiemesis. NCCN, 2006. 多巴胺受體拮抗劑5-HT3RA多巴胺RANK-1RA 吩噻嗪類 丁酰苯類 昂丹司瓊 格拉司瓊 托烷司瓊 多拉司瓊 雷莫司瓊 阿扎司瓊 帕洛諾司瓊 第二代 甲氧氯普胺 阿瑞吡

8、坦 福沙吡坦 沃氟匹坦 卡索匹坦第一代12止吐藥物: 按神經(jīng)遞質(zhì)分類Navari RM. Expert止吐藥：按作用部位分類Tortorice PV, et al. Pharmacotherapy. 1990;10:129-145.Navari RM. J Support Oncol. 2003;1:89-103.大腦皮層：大麻苯二氮卓類藥物化學(xué)感受區(qū)：吩噻嗪類丁酰苯類甲氧氯普胺5-HT3受體拮抗劑嘔吐中心：抗組胺類抗膽堿類內(nèi)臟傳入系統(tǒng)：甲氧氯普胺（高劑量）5-HT3受體拮抗劑13止吐藥：按作用部位分類Tortorice PV, et al止吐藥物：止吐強度高治療指數(shù)止吐藥 - 5-HT3受體

9、拮抗劑 - 糖皮質(zhì)激素 - NK1受體拮抗劑低治療指數(shù)止吐藥 - 甲氧氯普胺 - 吩噻嗪類（氯丙嗪） - 丁酰苯類（氟哌啶醇） - 大麻酯14止吐藥物：止吐強度高治療指數(shù)止吐藥145-HT3受體拮抗劑作用機制Navari RM. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2009;10(4):629-644.155-HT3受體拮抗劑作用機制Navari RM. Exper恩丹西酮 格拉司瓊 托烷司瓊 雷莫司瓊 阿扎司瓊 多拉司瓊第一代5-HT3受體拮抗劑的特點：及5-HT3受體親和力相似,半衰期均9小時肝腎功能異常不必調(diào)整劑量個體差異大, 建議用最小有效劑量對各類嘔

10、吐控制率:對延遲性嘔吐控制不佳: CR率:28% 對預(yù)期性惡心嘔吐控制不佳常見的副作用: 頭暈/頭痛、腹部不適、便秘,、嗜睡、 腹瀉、偶有轉(zhuǎn)氨酶升高CR: 無嘔吐和沒有明顯的惡心第一代5-HT3受體拮抗劑16恩丹西酮 格拉司瓊 托烷司瓊 雷莫司瓊 阿扎司瓊 多拉司瓊第第二代5-HT3受體拮抗劑（Palonosetron 帕洛諾司瓊）第二代5-HT3受體拮抗劑的特點：5-HT3受體親和力是第一代的30-100倍藥物血漿半衰期長達40小時臨床療效:對急性惡心嘔吐的控制率并不優(yōu)于第一代拮抗劑 對延遲性嘔吐的控制率明顯優(yōu)于第一代副作用及第一代5-HT3受體拮抗劑相似或較輕17第二代5-HT3受體拮抗劑

11、第二代5-HT3受體拮抗劑的特點：第一代 VS 第二代5-HT3受體拮抗劑第一代短效5-HT3受體拮抗劑帕洛諾司瓊結(jié)構(gòu)吲哚為母核異喹啉環(huán)為母核作用機理競爭性抑制競爭性抑制，變構(gòu)抑制分類短效長效半衰期4-9h40h作用時間1天2-3天給藥方式每天給藥0.25mg隔日給藥適用范圍急性嘔吐急性和延遲性嘔吐不良反應(yīng)低相似或更低18第一代 VS 第二代5-HT3受體拮抗劑第一代短效5-HT3NK1受體拮抗劑:阿瑞吡坦（neurokinin-1 receptor antagonists）及大腦中的NK-1受體高選擇性的結(jié)合，拮抗P物質(zhì)。P物質(zhì)為位于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元中的神經(jīng)激肽，通過NK-1受體介導(dǎo)

12、發(fā)揮作用。 阿瑞吡坦（Aprepitant）增加了5-HT受體拮抗劑的止吐作用，并且增強地塞米松抑制急性和延遲性嘔吐的作用。阿瑞吡坦還是CYP3A4的中度抑制劑,停藥后產(chǎn)生暫時的輕度誘導(dǎo)作用19NK1受體拮抗劑:阿瑞吡坦及大腦中的NK-1受體高選擇性的結(jié)2020 糖皮質(zhì)激素 機制代表藥物：地塞米松21 糖皮質(zhì)激素 機制212222其他止吐藥多巴胺D2受體拮抗劑 -甲氧氯普胺 -多潘立酮氯丙嗪，氟哌啶醇，奧氮平，氯氮平、舒必利、氟哌利多 （氟哌啶）、泰爾登抗組胺類藥抗膽堿類23其他止吐藥多巴胺D2受體拮抗劑23242425252626爆發(fā)性惡心嘔吐治療預(yù)防比治療更重要?；驹瓌t：酌情給予不同類型

13、止吐藥。如口服難以實現(xiàn)，則經(jīng)靜脈或經(jīng)直腸給藥?？紤]加入勞拉西泮和阿普唑侖。考慮加入奧氮平或甲氧氯普胺替代5-HT3或加入一種多巴胺拮抗劑。確保補充適當水分及體液，監(jiān)測并及時糾正可能的電解質(zhì)異常。其它藥物:勞拉西泮、屈大麻酚、大麻隆、氟哌啶醇、奧氮平、東莨菪堿、丙氯拉嗪和異丙嗪（2A）NCCN Clinical practice guidelines in oncology; v.2.2009: Antiemesis. NCCN, 2009. 27爆發(fā)性惡心嘔吐治療預(yù)防比治療更重要。NCCN Clinica放療相關(guān)性嘔吐（RINV）照射部位催吐風險防治方案證據(jù)/推薦級別全身放療、全淋巴系統(tǒng)照射高

14、放療前預(yù)防性5-HT3RA，可考慮加DXM2A（加DXM：3）全腹照射、上腹部照射中放療前預(yù)防性5-HT3RA，可短期應(yīng)用DXM2A（加DXM：3）下胸部、盆腔（下腹部）、頭顱，顱脊髓（背部）、頭頸低5-HT3RA作為預(yù)防性治療或解救性治療，一旦進行解救治療后，建議預(yù)防性應(yīng)用5-HT3RA直至放療結(jié)束3四肢、乳腺輕微多巴胺受體拮抗劑或5-HT3 RA解救治療328放療相關(guān)性嘔吐（RINV）照射部位催吐風險防治方案證據(jù)/推薦腫瘤切除手術(shù)所致惡心嘔吐（PONV）PONV危險因素：患者因素女性；有術(shù)后惡心嘔吐史；不吸煙酗酒；暈動病史；年輕術(shù)前有焦慮或胃癱者 麻醉因素術(shù)中和術(shù)后使用阿片類或曲馬多鎮(zhèn)痛藥

15、使用氧化亞氮，硫噴妥鈉，依托咪酯或氯胺酮麻醉術(shù)中缺氧，低血壓或容量不足手術(shù)因素 手術(shù)時間長，尤其是持續(xù)小時以上的手術(shù)；某些部位或類型手術(shù)（腹腔鏡手術(shù)，胃腸道手術(shù)，神經(jīng)外科手術(shù)，頭面部整形手術(shù)等） 29腫瘤切除手術(shù)所致惡心嘔吐（PONV）PONV危險因素： 術(shù)后惡心嘔吐藥物預(yù)防和治療原則 （）對有危險因素的 患者，應(yīng)根據(jù)危險因素的多少 酌情采用種止吐 藥物進行預(yù)防；（）無論是預(yù)防或治療，不同作用機 制的止吐藥物 合用，作用相加而不良反應(yīng)無明顯疊 加，聯(lián)合 用藥的防治作用均優(yōu)于單一用藥；（）增加 藥物劑量或重復(fù)使用同作用機制的藥物， 往往不能 顯著提高防治惡心嘔吐效果；（）預(yù)防用藥應(yīng)考慮 藥物起效

16、和持續(xù)作用時間，一 般應(yīng)于手術(shù)結(jié)束前給 予靜脈負荷量，以后再持 續(xù)或依據(jù)作用時間間斷 30術(shù)后惡心嘔吐藥物預(yù)防和治療原則 （）對有危險因素的 患一、腫瘤患者惡心嘔吐的癥狀管理二、腫瘤患者便秘的癥狀管理主要內(nèi)容31一、腫瘤患者惡心嘔吐的癥狀管理二、腫瘤患者便秘的癥狀管理主要便秘的常見原因及相關(guān)因素32便秘的常見原因及相關(guān)因素32臨床病例女性，80歲。主因腹痛2月，嘔吐7天入院。伴食欲不振，大便4-5天1次，近一周來無大便。無發(fā)熱。既往：2015年 5月診斷：肺癌 縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 多發(fā)肝轉(zhuǎn)移（胸骨、頸胸椎、肋骨轉(zhuǎn)移）。高血壓，冠心病，腦梗塞病史。查體：BP148/89mmHg. 輪椅推入病房。腹膨

17、隆，全腹輕壓痛，以右上腹明顯。腸鳴音活躍。輔助檢查：低鈉、低氯，白細胞升高，血糖升高， 便OB（+），立位腹平片：腸管脹氣.33臨床病例女性，80歲。主因腹痛2月，嘔吐7天入院。伴食欲不振3434臨床病例診斷思路：診斷：1 不全腸梗阻 便秘 重度 2 肺癌 . 3 .嘔吐+腹痛+腹脹+便秘+腹平片（不全）腸梗阻電解質(zhì)紊亂感染消化系統(tǒng)腫瘤原發(fā)，繼發(fā)糞石便秘：老年，長期臥床，進食差 藥物：長程高劑量嗎啡 利尿藥 其他藥物35臨床病例診斷思路：診斷：1 不全腸梗阻 嘔吐+腹痛+腹脹+調(diào)整生活方式藥物治療精神心理治療生物反饋治療其他：益生菌、中藥、針灸手術(shù)治療便秘的治療原則治療目的：緩解癥狀，恢復(fù)正常

18、腸道動力和排便生理功能總體原則：個體化的綜合治療膳食和飲水: 增加纖維素和 水分的攝 入，推薦每日攝 入膳食纖維 25 35 g、每 日至少 飲水1.5 2.0 L適度運動: 尤其對久病臥 床、 運動量少的老年患者更有益建立良好的排便習(xí)慣膳食和飲水: 增加纖維素和 水分的攝 入，推薦每日攝 入膳食纖維 25 35 g、每 日至少 飲水1.5 2.0 L適度運動: 尤其對久病臥 床、 運動量少的老年患者更有益建立良好的排便習(xí)慣36調(diào)整生活方式便秘的治療原則治療目的：緩解癥狀，恢復(fù)正常腸道動增加腸道內(nèi)水份增加大便容積和重量縮短結(jié)腸傳輸時間藥物劑型劑量注意事項甲基纖維素粉劑1匙/次，加入200 ml

19、冷水中溶解，每日1-3次起效較慢，服藥后12- 72h起效治療7-10d，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整劑量可引起短暫的腹脹注意禁忌癥（腸梗阻等）歐車前3.5g/袋1袋/次，加入200 ml水中溶解，每日1-3次小麥纖維素粉劑3.5g/袋1袋/次，加入200 ml冷水中溶解，每日2-3次聚卡波非鈣0.5g/片2片 tid po老年人注意高鈣血癥治療便秘的藥物-容積性瀉藥37藥物劑型劑量注意事項甲基纖維素粉劑1匙/次，加入200 ml藥物劑型劑量注意事項乳果糖口服液10g/15ml初始：30 ml/天維持：10-25mL/天可能引起腹脹2-10小時起效 聚乙二醇福松（緩瀉劑）舒泰清（A+B）福松（每次1袋，每天1

20、2次；或每天2袋，一次頓服）舒泰清（A、B兩劑各一包，同溶于125l溫水中成溶液，125ml，bid）24-48小時起效（注意禁忌，腸梗阻，IBD，腸穿孔，消化道出血等）治療便秘的藥物-滲透性瀉藥38藥物劑型劑量注意事項口服液初始：30 ml/天可能引起腹脹福治療便秘的藥物-鹽類高滲阻止腸內(nèi)水份吸收擴張腸道，刺激腸壁，促進腸道蠕動CCK ，刺激腸液分泌和蠕動導(dǎo)瀉劇烈，主要用于清腸藥物劑型劑量注意事項硫酸鎂50%口服液2.5g（10ml）40mL/次每天1-2次服藥后需大量飲水（5%）用于結(jié)腸檢查前清潔腸道服藥后0.5-3小時起效過量-高鎂血癥-腎損傷及兒童謹慎禁忌癥同其他瀉劑39治療便秘的藥物

21、-鹽類高滲阻止腸內(nèi)水份吸收藥物劑型劑量注意藥物劑型劑量注意事項比沙可啶5mg/片1-2片/次/天，睡前服起效時間：6-10小時避免長期服用可引起輕度腹部不適，胃腸脹氣酚酞：皮疹番瀉葉：結(jié)腸黑變病酚肽100mg/片1片/天，睡前服番瀉葉片劑2-4片/天，睡前服顆粒劑1袋/天，1-2次/天，晚餐后水沖服（24-36h）蘆薈膠囊口服，一次12粒， 一日12次。蒽醌類，長時間服用可以導(dǎo)致結(jié)腸黑變病治療便秘的藥物-刺激性瀉藥40藥物劑型劑量注意事項比沙可啶5mg/片1-2片/次/天，睡前降低大便表面張力，使水份容易浸入糞便如水份攝入不足，常常無效藥物劑型劑量注意事項多庫酯鈣240mg/膠囊1-3粒/次/日有助于緩解排便時肛門直腸疼痛起效時間：12-72小時多庫酯鈉100mg/膠囊1-3粒/次/日或分次口服治療便秘的藥物-糞便軟化劑41降低大便表面張力，使水份容易浸入糞便藥物劑型劑量注意事項多庫治療便秘的藥物-潤滑劑 口服或灌腸后，通過潤滑腸壁、軟化大便，使糞便易于排出藥物劑型劑量注意事項蓖麻油油劑15mL/次/天睡前服大量使用會引起惡心、嘔吐、水電解質(zhì)紊亂長期使用引起脂溶性維生素缺乏液體石蠟油劑1530mL/次/天睡前服甘油開塞露20mL/次擠入肛內(nèi)42治療便秘的藥物-潤滑劑 口服或灌腸后，通過潤滑腸壁、治療便秘的藥物-灌腸劑刺激腸道，誘發(fā)排便反射訓(xùn)