優(yōu)化方案·2016高考生物二輪配套課件：專(zhuān)題4.2遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1、第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化2016高考導(dǎo)航適用于全國(guó)卷考綱要求高考印證備考策略2013201420151孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)的科學(xué)方法()1.命題趨勢(shì)：以遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)或遺傳系譜圖為背景，結(jié)合基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳等知識(shí)進(jìn)行考查。2備考指南：(1)比較辨析法區(qū)別遺傳的相關(guān)概念。(2)規(guī)律總結(jié)法突破分離定律解題技巧，以一個(gè)題總結(jié)出一類(lèi)題的解決方案。(3)以基因型、表現(xiàn)型的推斷及概率計(jì)算為核心，結(jié)合遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和特定條件下自由組合定律的變式應(yīng)用進(jìn)行復(fù)習(xí)。(4)結(jié)合對(duì)應(yīng)的遺傳圖譜或遺傳病實(shí)例，突破伴性遺傳。2基因的分離定律和自由組合定律() T32(1)T32(1)3基

2、因與性狀的關(guān)系、伴性遺傳()T32(2)T32T32(2)4人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型()5人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防()6人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義()7實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化高考回放1(2015高考全國(guó)卷，T32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？

3、不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)。專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于_(填“祖父或“祖母)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能或“不能)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。祖母 該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化解析：(1)假設(shè)這對(duì)等位基因位于常染色體上，那么該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來(lái)自于父親，

4、一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的A基因的來(lái)源。(2)假設(shè)這對(duì)等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，那么其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來(lái)自于該女孩的祖母，而Y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，假設(shè)該女孩母親的基因型為XAXA，那么XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母，假設(shè)該女孩母親的基因型為XAXa，那么XA來(lái)自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化2(2014高考全國(guó)卷，T

5、32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答以下問(wèn)題：專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化3(2013高考全國(guó)卷，T32,10分)果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。專(zhuān)題四

6、遺傳、變異和進(jìn)化回答以下問(wèn)題：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。(2)通過(guò)上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種?；虻姆蛛x定律和自由組合定律(或自由組合定律)4專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位

7、于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性的假設(shè)成立，那么理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)。01(或100%)專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化解析：依據(jù)遺傳定律的相關(guān)內(nèi)容對(duì)此題分析如下：(1)果蠅翅長(zhǎng)和眼色的遺傳分別遵循基因的分離定律，由于這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故又遵循基因的自由組合定律。(2)由題干給出的性狀分離比，得出長(zhǎng)翅小翅31，棕眼紅眼11，可知控制翅長(zhǎng)的基因和控制眼色的基因皆有可能一對(duì)位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上，可通過(guò)先假設(shè)其位置，再在此基礎(chǔ)上加上顯隱性，篩選出符合要求的可能的假設(shè)。分析需要假設(shè)的內(nèi)容，可分為三項(xiàng)，列表如下：

8、專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化翅長(zhǎng)基因位置眼色基因位置眼色的顯隱性設(shè)常染色體常染色體紅眼為顯性性染色體性染色體棕眼為顯性專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化由表可知，假設(shè)的組合有：、共8種。因題干中已給出兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上，故不可能存在和這兩種組合的假設(shè)。因此，除題目中提示的組合和外，還存在4種假設(shè)。(3)題目中的假設(shè)成立，設(shè)控制翅長(zhǎng)的一對(duì)等位基因用A、a表示，控制眼色的一對(duì)等位基因用B、b表示，那么親本組合為雄蠅AaXBY雌蠅AaXbXb，子一代中的雌蠅全部為棕眼，紅眼雌蠅所占比例為0；子一代中的雄蠅全部為紅眼，在小翅紅眼果蠅中，雄性個(gè)體所占比例為1(100%)。專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化319331(或

9、9331的變式比例)(2)測(cè)交法假設(shè)測(cè)交后代的性狀比例為_(kāi)，那么符合基因的分離定律。假設(shè)測(cè)交后代的性狀比例為_(kāi)，那么符合基因的自由組合定律。(3)花粉鑒定法根據(jù)花粉表現(xiàn)的性狀(如花粉的形狀、染色后的顏色等)判斷。假設(shè)花粉有兩種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)，那么符合基因的分離定律。假設(shè)花粉有四種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)，那么符合基因的自由組合定律。111111(或1111的變式比例)111111(4)單倍體育種法取F1的花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，假設(shè)植株性狀有兩種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)，那么符合基因的分離定律。取F1的花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，假設(shè)植株性狀有四種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)，那么符合基因的

10、自由組合定律。1111112.設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷性狀顯隱性的一般操作模板顯性顯性顯性隱性無(wú)性狀分離有性狀分離無(wú)性狀分離雜合子純合子4遺傳系譜圖中常規(guī)類(lèi)型的判斷伴Y染色體伴X隱性常染色體隱性伴X顯性常染色體顯性常染色伴性5X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳并非都與性別有關(guān)X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如下左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無(wú)關(guān)。XaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa命題點(diǎn)1基因分離定律和自由組合定律的應(yīng)用AaBb紅色、白色AABB出現(xiàn)紅花植株(或紫花植株與紅花植株之比為31)AaBB或

11、AABb1紫1白易錯(cuò)展臺(tái)(1)組別 F2中出現(xiàn)新性狀的原因是_。(2)假設(shè)上題中另有一對(duì)等位基因(C、c)控制莖的高度，那么雜合子高莖植株(Cc)連續(xù)自交3代，在產(chǎn)生的后代中，純合子與雜合子之比是_。假設(shè)子代中基因型為cc的個(gè)體因不符合育種要求而被逐代淘汰，那么在F3代所形成的種群中，cc基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率是_。非同源染色體上的非等位基因的自由組合711/10(3)請(qǐng)畫(huà)出組別中F1測(cè)交的遺傳圖解。CC 假設(shè)表現(xiàn)型及比例是_，那么b1、b2、b3對(duì)b4顯性，b1、b2對(duì)b3顯性，b1對(duì)b2顯性(可表示為b1b2b3b4，回答以下問(wèn)題時(shí)，用此形式表示)。假設(shè)青毛黑毛白毛大致等于211，那么b1、

12、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是_。假設(shè)黑毛青毛白毛大致等于211，那么b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是_。(2)假設(shè)b1b2b3b4。假設(shè)一只灰毛雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，該灰毛雄兔的基因型是_。青毛白毛大致等于11b1b3b2b4b1b3b2b4Bb4D灰身剛毛剛毛和截毛AaXDXdAaXDYaaXDXDaaXDXd方法規(guī)律伴性遺傳中的致死情況有配子致死和個(gè)體(包括胚胎)致死，配子致死是某種基因型的配子不能存活，但個(gè)體中可能有此種基因。個(gè)體致死往往是某兩種配子結(jié)合導(dǎo)致死亡，有胚胎死亡、幼年死亡和成年

13、死亡等情況，解題時(shí)一定要看清題目的要求。現(xiàn)將伴性遺傳中的配子致死和個(gè)體致死兩類(lèi)情況舉例分析如下：題型4基因互作遺傳類(lèi)6(2015新疆維吾爾自治區(qū)第一次適應(yīng)性檢測(cè)，T30)玉米植株一般是雌雄同株，也出現(xiàn)只開(kāi)雄花的雄株或只開(kāi)雌花的雌株。玉米植株的性別決定受兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)控制，這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。選擇雌雄同株的植株自交，子代性別表現(xiàn)及比例出現(xiàn)以下四種情況：回答以下問(wèn)題：(1)玉米植株控制性別的兩對(duì)等位基因遵循_定律。(2)分別寫(xiě)出自交一和自交二的親本基因型_、_。(3)自交二子代中的雌株與自交三子代中的雄株雜交，后代的性別表現(xiàn)及概率分別是_、_。子代性別表現(xiàn)及比例自交

14、一雌雄同株雌株雄株934自交二雌雄同株雌株31自交三雌雄同株雄株31自交四均為雌雄同株基因的自由組合AaBbAABb或AaBB雌雄同株1解析：(1)根據(jù)自交一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，玉米植株控制性別的兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律。(2)自交一子代性別表現(xiàn)及比例為雌雄同株雌株雄株934，推測(cè)雌雄同株基因型為A_B_，雌株基因型為A_bb(或aaB_)，雄株基因型為aaB_(或A_bb)、aabb，故自交一親本基因型為AaBb。自交二子代性別表現(xiàn)及比例為雌雄同株雌株31，說(shuō)明親本的基因型中一對(duì)基因純合，一對(duì)基因雜合，為AABb或AaBB。(3)根據(jù)題干分析可知，自交二子代中的雌株aaBB(或AAbb)與自

15、交三子代中的雄株AAbb(或aaBB)雜交，后代的基因型為AaBb，為雌雄同株。7(2015甘肅蘭州市高三實(shí)戰(zhàn)，T32)某二倍體植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣顏色的形成原理如下圖。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進(jìn)行自交得到F2?；卮鹨韵聠?wèn)題： (1)基因A指導(dǎo)合成的酶發(fā)揮作用的場(chǎng)所最可能是_。該植物花瓣顏色遺傳說(shuō)明基因與性狀的數(shù)量關(guān)系是_。 (2)親本中白花植株的基因型為_(kāi)，授粉前需要去掉紫花植株的雄蕊，原因是_，去掉雄蕊的時(shí)間應(yīng)該是_。 (3)F1紅花植株的基因型為_(kāi)，F(xiàn)2中白花紫花紅花粉紅花的比例為_(kāi)。 F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀

16、分離的植株占_。液泡兩(多)對(duì)基因控制一種性狀aaBB避免自花傳粉雄蕊成熟之前AaBb43633/8解析：(1)植物花瓣中的色素位于液泡，故基因A指導(dǎo)合成的酶發(fā)揮作用的場(chǎng)所最可能是液泡。由題圖知，該植物花瓣的顏色由兩對(duì)基因控制，說(shuō)明兩對(duì)基因控制一種性狀。(2)由題圖可知，白花基因型為aa_、紫花基因型為A_bb、紅花基因型為A_Bb、粉紅花基因型為A_BB。讓白花(父本)和紫花(母本)雜交，F(xiàn)1全為紅花，那么白花親本的基因型為aaBB，紫花親本的基因型為AAbb。雜交前對(duì)母本去雄是為了阻止該花自花傳粉，去除雄蕊的時(shí)間是雄蕊成熟之前。(3)由(2)可知F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2有

17、9種基因型，白花有aaBB、2aaBb、aabb，紫花有AAbb、2Aabb，紅花有2AABb、4AaBb，粉紅花有AABB、2AaBB，因而F2中白花紫花紅花粉紅花的比例為4363；F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的是AABB、aaBB、2aaBb、aabb、AAbb，所占比例為6/16，即3/8。方法規(guī)律基因自由組合定律異常分離比異常情況基因型說(shuō)明異常分離比多因一效(如兩對(duì)基因決定一對(duì)相對(duì)性狀)A_B_(性狀甲)A_bb、aaB_、aabb(性狀乙)97A_B_(性狀甲)A_bb和aaB_(性狀乙)aabb(性狀丙)961與基因種類(lèi)無(wú)關(guān)，只與個(gè)體含有的顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，且呈現(xiàn)累加效應(yīng)1464

18、1含有任何一個(gè)顯性基因的表現(xiàn)型相同，與隱性純合子的表現(xiàn)型不同151異常情況基因型說(shuō)明異常分離比顯性上位效應(yīng)A_B_和aaB_(性狀甲)A_bb(性狀乙)aabb(性狀丙)1231隱性上位效應(yīng)A_B_(性狀甲)aaB_和aabb(性狀乙)A_bb(性狀丙)943A基因不控制性狀，對(duì)另一對(duì)基因起抑制作用A_B_、A_bb和aabb(性狀甲)aaB_(性狀乙)133命題點(diǎn)2關(guān)于多對(duì)基因及連鎖現(xiàn)象的遺傳1241/21/21/4AabbCcAabbccaaBbCcaaBbcc1111CD顯性三31113171解題模板一對(duì)雜合子(如Aa)自交后代中aa對(duì)應(yīng)的性狀占1/4，其余性狀所占的比例為11/4；兩對(duì)

19、雜合子(如AaBb)自交后代中aabb對(duì)應(yīng)的性狀占(1/4)2，其余性狀所占的比例為1(1/4)2；三對(duì)雜合子(如AaBbCc)自交后代中aabbcc對(duì)應(yīng)的性狀占(1/4)3，其余性狀所占的比例為1(1/4)3；根據(jù)上述特點(diǎn)可知，假設(shè)具n對(duì)等位基因的雜合子自交，其后代出現(xiàn)某種性狀的比例為(1/4)n，說(shuō)明控制該性狀的等位基因?yàn)閚對(duì)，且遵循基因的自由組合定律。命題點(diǎn)3伴性遺傳及遺傳系譜圖的概率計(jì)算常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5易錯(cuò)展臺(tái)(1)假設(shè)1的性染色體組成為XXY，那么性染色體的異常發(fā)生在2的_ (時(shí)期)；寫(xiě)出與異常卵細(xì)胞來(lái)

20、自同一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞的3個(gè)極體的性染色體的基因組成：_。(2)1含乙病致病基因的染色體上有假設(shè)干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，可能的原因是_ (不考慮突變和環(huán)境因素)。減數(shù)第二次分裂后期0、XT、XT他妻子X(jué)染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的(3)果蠅的翅形由常染色體上的基因控制。等位基因A1、A2、A3分別決定鐮刀形、圓形、橢圓形，它們之間具有不循環(huán)且是依次的完全顯隱性關(guān)系(即如果甲對(duì)乙顯性、乙對(duì)丙顯性、那么甲對(duì)丙也顯性，可表示為甲乙丙)，A2對(duì)A1顯性，根據(jù)系譜圖可確定A1、A2、A3的顯性順序是_ (用字母和“表示)，2的基因型為_(kāi)，1與5交配產(chǎn)生鐮刀形子代的概率為_(kāi)。A2A1

21、A3A1A25/6請(qǐng)據(jù)圖推斷，他們生育的孩子患半乳糖血癥的概率是_，不患病的概率是_。(5)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定2是否患有貓叫綜合征，常用的有效檢測(cè)手段是_。假設(shè)要檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶甲病致病基因，通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是_。(6)禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)原理是_。1/1027/40羊水檢查DNA分子雜交技術(shù)(或基因探針檢測(cè))降低了源于共同祖先的隱性遺傳病的發(fā)病率A2(2015黑龍江大慶市高三質(zhì)檢，T30)如圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染

22、色體來(lái)自第代的_號(hào)個(gè)體。(2)如果同時(shí)考慮甲、乙兩種遺傳病，9號(hào)個(gè)體的基因型是_，14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是_。(3)經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)10號(hào)個(gè)體的性染色體組成為XXY，該變異出現(xiàn)的原因是6號(hào)個(gè)體減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，如果同時(shí)考慮甲、乙兩種遺傳病，10號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)。(4)假設(shè)一個(gè)處于遺傳平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q，如果14號(hào)個(gè)體與該群體中一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們所生的第一個(gè)孩子患甲病的概率為_(kāi)。常2aaXBXB或aaXBXb1/6AAXBXbY或AaXBXbY解析：(1)根據(jù)5(正常)和6(正常)婚配后代9患甲病，可知甲病的致病基因位于常染色體上，且為隱性遺傳。5(正常)和6(正常

23、)婚配后代11患乙病，結(jié)合題干可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，12號(hào)個(gè)體(正常)的X染色體來(lái)自其母親7，7的X染色體一條來(lái)自1(其X染色體攜帶致病基因)，一條來(lái)自2，因此可推斷12號(hào)個(gè)體(正常)的X染色體只能來(lái)自第代的2號(hào)個(gè)體。(2)對(duì)于甲病而言，9號(hào)個(gè)體的基因型為aa；對(duì)于乙病而言，由于11號(hào)個(gè)體患病，其父母基因型分別為XBY和XBXb，因此9號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb。故9號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。對(duì)于甲病而言，7、8號(hào)個(gè)體的基因型分別為Aa和Aa,14號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA或2/3Aa；對(duì)于乙病而言，7、8號(hào)個(gè)體的基因型分別為XBXb和XBY，后代14號(hào)個(gè)

24、體的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，綜合考慮14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是1/6。命題點(diǎn)4有關(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與分析2探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上(1)在基因顯隱性的前提下，可選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交，即雌隱雄顯。(2)在不知基因顯隱性時(shí)，根據(jù)正交和反交的結(jié)果進(jìn)行判斷。注：正反交法還可用于判斷是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。假設(shè)正反交結(jié)果不同，且子代性狀始終與母方相同，那么為細(xì)胞質(zhì)遺傳。3探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上假設(shè)顯隱性，那么選用隱性雌性個(gè)體顯性雄性個(gè)體，觀察F1的性狀表現(xiàn)。假設(shè)性狀的顯隱性未知，可采用正反交法。_ _ _ _ _ _ 答案

25、：解法1：任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。假設(shè)后代只出現(xiàn)一種性狀，那么該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性解法2：任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。假設(shè)子代雌蠅不表現(xiàn)母本性狀，那么親本雄蠅性狀為顯性；假設(shè)子代雌蠅能表現(xiàn)母本性狀，那么親本雄蠅性狀為隱性題型2判斷基因型的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2(2015廣西南寧、桂林、柳州、玉林高三適應(yīng)性檢測(cè)，T31)科學(xué)家對(duì)獼猴(2n42)的代謝進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如下圖。缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱(chēng)為“白臉獼猴；缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱(chēng)為“紅臉獼猴；還有一種是號(hào)稱(chēng)“不醉獼猴，原因是兩種酶都有。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題：(1)乙醇進(jìn)

26、入機(jī)體的代謝途徑，說(shuō)明基因可通過(guò)控制_的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大，理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于_(填“?；颉靶?染色體上。(2)在此獼猴群中，A基因是由a基因突變而成的，其本質(zhì)是a基因的DNA分子中可能發(fā)生了堿基對(duì)的_、增添或缺失。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷某“白臉獼猴雄猴的基因型。酶常替換實(shí)驗(yàn)步驟：讓該“白臉獼猴與多只純合的“不醉獼猴交配，并產(chǎn)生多只后代。觀察、統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.假設(shè)子代全為“紅臉獼猴，那么該“白臉獼猴雄猴基因型為aaBB；.假設(shè)子代_，那么該“白臉獼猴雄猴基因型為_(kāi)；.假設(shè)子代_，那么該“白臉獼猴

27、雄猴基因型為_(kāi)?！凹t臉獼猴“不醉獼猴11aaBb全為“不醉獼猴aabb解析：(1)從題干和圖示可知，相應(yīng)酶的存在與否使獼猴個(gè)體表現(xiàn)出不同的性狀，這說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，從而控制生物的性狀。4、12號(hào)染色體是常染色體，位于常染色體上的基因的遺傳與性別沒(méi)有關(guān)系。(2)基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起的。(3)“白臉獼猴雄猴的基因型可能為aaBB、aaBb或aabb，純合“不醉獼猴的基因型為AAbb，如果“白臉獼猴的基因型為aaBB，那么子代的基因型為AaBb，子代全為“紅臉獼猴；如果“白臉獼猴的基因型為aaBb，那么子代的基因型為AaBb(“紅臉獼猴)、Aabb(“不醉獼猴)，且子代中“紅臉獼猴“不醉獼猴11；如果“白臉獼猴的基因型為aabb，那么子代的基因型為Aabb，子代全為“不醉獼猴。題型3判斷基因位