細菌感染及致病機制課件

1、章微生物的感染與致病章微生物的感染與致病感染：病原微生物在宿主體內與宿主防御機制相互作用并引起一定的病理過程稱為感染。傳染：來自其他宿主的微生物感染。感染：病原微生物在宿主體內與宿主防御機制相互作用并引起一定的內源性感染：外源性感染：感染的結局內源性感染：第一節(jié) 細菌的感染與致病機制細菌感染（ ）： 細菌侵入宿主機體后，進行生長繁殖、釋放毒性物質等引起不同程度的病理過程。致病菌或病原菌（）：能使宿主致病的細菌;非致病菌或非病原菌（）：不能造成宿主感染。第一節(jié) 細菌的感染與致病機制細菌感染（ ）：并非所有細菌都引起感染極少數(shù)可致命的細菌大部分是非致病菌并非所有細菌都引起感染極少數(shù)可致命的細菌大部

2、分是非致病菌正常菌群（ ） 正常人的體表及與外界相通的腔道中寄居著不同種類和數(shù)量的微生物。當人體免疫功能正常時，這些微生物對宿主無害，有些對人還有利 ,稱為正常微生物群，通稱正常菌群。一、正常菌群與條件致病菌正常菌群（ ） 一、正常菌群與條件致病菌 鼻咽腔 葡萄球菌、甲，丙型鏈球菌 肺炎球菌、奈氏菌、類桿菌等 外耳道葡萄球菌、類白喉桿菌綠膿桿菌、非致病性分枝桿菌表皮葡萄球菌 口腔甲，丙型鏈球菌 類白喉桿菌、肺炎球菌奈氏菌、乳桿菌、梭桿菌螺旋體、放線菌、白念珠菌 腸道大腸桿菌、產(chǎn)氣桿菌、變形桿菌綠膿桿菌、葡萄球菌、厭氧性細菌真菌、乳桿菌，雙歧桿菌等 陰道 大腸桿菌、乳桿菌 白念珠菌、類白喉桿菌

3、非致病性分枝等 皮膚葡萄球菌、綠膿桿菌、白念珠菌丙酸桿菌、類白喉桿菌、非致病性分枝桿菌人體內正常菌群的分布 眼結膜白色葡萄球菌、干燥桿菌 尿道白色葡萄球菌、類白喉桿菌、非致病性分枝桿菌 鼻咽腔 外耳道表皮葡萄球菌 口腔 腸道的正常菌群健康青年糞便涂片健康壯年糞便涂片健康中年糞便涂片腸道的正常菌群健康青年健康壯年健康中年正常菌群的生理學作用生物拮抗營養(yǎng)作用免疫作用抑癌作用抗衰老作用正常菌群的生理學作用生物拮抗微生態(tài)平衡與失調 1.微生態(tài)平衡（）: 是長期進化過程中形成的正常微生物群與其宿主生態(tài)環(huán)境在不同發(fā)育階段的生理性組合的動態(tài)平衡。這種組合是一種在共同環(huán)境因素影響下，正常微生物群與宿主所形成的

4、相互依賴與相互制約的統(tǒng)一狀態(tài)。微生態(tài)平衡與失調 1.微生態(tài)平衡（）: 2.微生態(tài)失調()概念 正常微生物群之間及正常微生物群與其宿主之間的微生態(tài)平衡，在外界環(huán)境影響下， 由生理性組合轉變?yōu)榉巧硇越M合的狀態(tài)稱為微生態(tài)失調 。2.微生態(tài)失調()概念 條件致病菌或機會致病菌機會致病菌（ ）或條件致病菌（ ）： 在正常條件下不致病，而在特定條件下可引起疾病。 條件致病菌或機會致病菌機會致病菌（ ）致病條件寄居部位的改變 免疫功能低下菌群失調（） 菌群失調癥或菌群交替癥（ ） 二重感染：金黃色葡萄球菌、白假絲酵母菌等致病條件致病性()： 病原生物在宿主體內定居、增殖并引起疾病的性質。是質的概念。毒力（

5、）： 指病原生物致病能力或致病性的強弱程度，是量的概念。（50、50） 二、 細菌的致病機制致病性()：二、 細菌的致病機制細菌的毒力物質細菌侵入的數(shù)量細菌侵入的部位侵襲力毒素莢膜粘附素侵襲性酶類外毒素(exotoxin)內毒素(endotoxin)細菌生物被膜侵襲力毒素莢膜粘附素侵襲性酶類外毒素(exotoxin)內毒(一)侵襲力（） 是病原菌突破宿主皮膚、黏膜生理屏障等免疫防御機制，進入機體定居，繁殖和擴散的能力。(一)侵襲力（） 是病原菌突破宿主皮膚、黏膜生理屏障等免1、黏附素黏附是引起感染重要條件菌毛粘附素細菌菌毛分泌并存在于菌毛頂端。大腸埃希菌的菌毛粘附素、淋病奈瑟菌菌毛粘附素。非菌

6、毛黏附素菌外膜蛋白、菌細胞壁如群鏈球菌的脂磷壁酸等可介導黏附。黏附 細菌表面特殊結構、相關蛋白 相互作用 細胞表面受體 1、黏附素細菌感染及致病機制課件 上皮細胞黏附可抗黏液沖刷,細胞纖毛運動和腸蠕動等清除作用,利于病菌定居。 上皮細胞黏附可抗黏液沖刷,細胞纖毛運動和腸蠕動等清除作用,細菌的黏附能力與致病性密切相關。有利于細菌在宿主體內的生存?；魜y弧菌粘附于人回腸粘膜細胞。細菌的黏附能力與致病性密切相關。有利于細菌在宿主體內的生存。2、莢 膜 莢膜本身沒有毒性，但是 （1）抗吞噬作用 （2）抗殺菌物質 （3）細菌迅速擴散 2、莢 膜 莢膜本身沒有毒性，但是3、侵襲性酶細菌胞外酶常見的有：（1）

7、血漿凝固酶（）（2）鏈激酶（）（3）透明質酸酶（）： 或稱擴散因子( ) 3、侵襲性酶細菌胞外酶常見的有：透明質酸酶等 某些細菌具有較強的侵襲力，從而促進局部感染的擴散。例如 A群鏈球菌在生長繁殖過程中，可產(chǎn)生透明質酸酶分解細胞間質透明質酸、鏈激酶溶解纖維蛋白、鏈道酶切斷膿液中高黏度的鏈，從而利于在組織中擴散。 透明質酸酶等 某些細菌具有較強的侵襲力，從而促進局5、 細菌生物被膜 細菌附著在有生命或無生命的材料表面后，由細菌及其所分泌的胞外多聚物（主要是胞外多糖）共同組成的呈膜狀的細菌群體。4、侵襲素5、 細菌生物被膜 細菌附著在有生命或無生命 細菌在粘膜表面形成細菌的生物膜，有利于生存。定

8、植 細菌在粘膜表面形成細菌的生物膜，有利于生存。定 圖為定植于靜脈導管表面的表皮葡萄球菌生物膜掃描電鏡照片（6000）。（ M. . , 5 , ; 2002: p920圖為定植于靜脈導管表面的表皮葡萄球菌生物膜掃描電鏡照片（6（二）毒素 是細菌在生長繁殖中產(chǎn)生和釋放的毒性成分?？芍苯踊蜷g接損傷宿主細胞、組織和器官，干擾其生理功能。 其中在致病機制中起重要作用的是外毒素和內毒素。 （二）毒素 是細菌在生長繁殖中產(chǎn)生和釋放的毒性成分?？芍?、外毒素（） 是由和少數(shù)合成及分泌的毒性蛋白產(chǎn)物。釋放到菌體外，化學成分是蛋白質，具有損害易感細胞正常生理功能的毒性作用。1、外毒素（） 是由和少數(shù)合成及分泌

9、的毒性蛋白產(chǎn)物。釋放到特點 外毒素基因多為蛋白質；不耐熱；不穩(wěn)定毒性強；選擇性強抗原性強類毒素、抗毒素染色體基因質粒基因前噬菌體毒素基因特點 外毒素基因多為蛋白質；染色體基因不耐熱腸毒素霍亂腸毒素破傷風痙攣毒素肉毒毒素A：活性亞單位B：結合亞單位 可提純制疫苗外毒素作用機制分子結構：模式不耐熱腸毒素A：活性亞單位外毒素作用機制分子結構：模式 A B A B外毒素細胞毒素（成孔毒素磷脂酶類）神經(jīng)毒素腸毒素霍亂腸毒素ETEC腸毒素產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素葡萄球菌腸毒素白喉毒素葡萄球菌表皮剝脫毒素葡萄球菌毒性休克綜合征毒素A群鏈球菌致熱外毒素破傷風痙攣毒素肉毒毒素外毒素細胞毒素神經(jīng)毒素腸毒素霍亂腸毒素白喉

10、毒素破傷風痙攣毒素細胞毒素細胞毒素腸毒素腸毒素神經(jīng)毒素破傷風痙攣毒素神經(jīng)毒素破傷風痙攣毒素細菌感染及致病機制課件肉 毒 毒 素肉 毒 毒 素 (眼瞼痙攣) (眼瞼痙攣)2、內毒素（） 是菌細胞壁脂多糖（） ，菌體崩解時釋放，性質穩(wěn)定。來源：菌 化學成分、結構 脂質A 非特異核心多糖 O特異多糖脂多糖2、內毒素（）脂多糖內毒素的主要特點特點來源菌細胞壁 化學性質脂多糖（）相對穩(wěn)定，耐熱 毒性作用較弱，對組織無選擇性有抗原性，但抗體的中和作用較弱不能類毒素內毒素的主要特點特點內毒素的主要生物學作用發(fā)熱反應 白細胞反應 內毒素血癥與內毒素休克 現(xiàn)象與內毒素的主要生物學作用發(fā)熱反應內毒素與外毒素的比較

11、 種類外毒素內毒素來源革蘭陽性菌及部分革蘭陰性菌革蘭陰性菌部位活菌分泌或細菌溶解后散出細胞壁成分、細菌裂解后釋出成分蛋白質脂多糖穩(wěn)定性差、60-80 30分鐘破壞好、160 2-4小時破壞毒性強、對機體組織器官有選擇性，引起特殊臨床表現(xiàn)較弱、各種內毒素作用大致相同，引起休克，發(fā)熱，等抗原性強，能刺激機體形成抗毒素，經(jīng)甲醛脫毒后能形成類毒素弱，能刺激機體形成抗體，但無中和作用，甲醛處理后不能形成類毒素內毒素與外毒素的比較 種類外毒素內毒素來源革蘭陽性菌及部分細菌侵入的數(shù)量：細菌侵入的部位：細菌侵入的數(shù)量：細菌侵入的部位：三、 細菌的感染源與傳播途徑（一）感染來源外源性感染(exogenous i

12、nfection)：患者 帶菌者病畜和帶菌動物內源性感染(endogenous infection)：醫(yī)院感染 三、 細菌的感染源與傳播途徑（一）感染來源外源性感染(ex外源性感染（ ）(1)外源性感染：病原生物來自宿主體外。(2) 傳染源主要有: 患者 病原生物攜帶者 患病或帶菌動物外源性感染（ ）(1)外源性感染：病原生物來自宿主體外。醫(yī)院感染（ )醫(yī)院感染：患者住院期間發(fā)生的感染。感染來源有： 1）交叉感染 2）自身感染 3）醫(yī)源性感染哪些可預防呢醫(yī)院感染（ )醫(yī)院感染：患者住院期間發(fā)生的感染。哪些可預防（二）、感染途徑病原進入機體方式直接吸入、食入間接接觸污染物媒介動物病原在機體間傳播

13、方式水平傳播垂直傳播（二）、感染途徑病原進入機體方式垂直傳播( 母嬰傳播 ) 存在于母體的病原生物經(jīng)胎盤或產(chǎn)道由親代傳播給子代的傳播。垂直傳播( 母嬰傳播 ) 存在于母體的病原生物經(jīng)胎盤或產(chǎn)呼吸道消化道泌尿生殖道傳播性傳播皮膚創(chuàng)傷傳播血液傳播昆蟲、節(jié)肢動物媒介接觸傳播多途徑感染感染途徑（表5-4）感染途徑（表5-4）四、感染類型根據(jù)結局分型根據(jù)病情緩急根據(jù)感染發(fā)生部位及臨床表現(xiàn)分型四、感染類型根據(jù)結局分型不感染隱性感染潛伏感染顯性感染帶菌狀態(tài)細菌感染的類型 表5-5急性感染慢性感染局部感染全身感染毒血癥內毒素血癥菌血癥敗血癥膿毒血癥不感染細菌感染的類型 表5-5急性感染慢性感染局部感染全身感不

14、感染不感染隱性感染不出現(xiàn)明顯癥狀的感染。 潛伏感染宿主出現(xiàn)臨床癥狀或體征 顯性感染宿主出現(xiàn)臨床癥狀或體征隱性感染不出現(xiàn)明顯癥狀的感染。局部感染( )入侵的病原菌只局限在宿主一定部位生長繁殖，引起局部病變的感染類型。如癤 、癰等。局部感染( )全身感染 ( )：感染發(fā)生后，病原菌及其毒性代謝產(chǎn)物向全身擴散，引起全身性癥狀。全身感染 ( )：感染發(fā)生后，病原菌及其毒性代謝產(chǎn)物向全毒血癥 () 產(chǎn)生外毒素的病原菌只在局部生長繁殖，病菌不進入血流，但產(chǎn)生的外毒素進入血循環(huán)，達到易感靶器官，引起組織損害，產(chǎn)生特殊的毒性癥狀。毒血癥 () 產(chǎn)生外毒素的病原菌只在局部生長繁殖，病菌不菌血癥（） 病原菌侵入血

15、流，但未在其中繁殖，只是短暫的一過性通過血循環(huán)到達體內適宜部位再繁殖而致病。菌血癥（） 病原菌侵入血流，但未在其中繁殖，只是短暫的一敗血癥()病原菌侵入血流后，在其中大量繁殖并產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，引起嚴重全身中毒癥狀。敗血癥()病原菌侵入血流后，在其中大量繁殖并產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，膿毒血癥()化膿性細菌侵入血流后，在其中大量繁殖，通過血流擴散至機體的其他組織或器官，產(chǎn)生新的化膿性病灶。膿毒血癥()化膿性細菌侵入血流后，在其中大量繁殖，通過血流內毒素血癥()病灶內大量菌死亡、釋放內毒素入血，或侵入血中菌大量繁殖，死亡崩解后釋放內毒素。內毒素血癥()病灶內大量菌死亡、釋放內毒素入血，或侵入血中帶菌狀態(tài)（ ）經(jīng)過顯性和隱性感染后，由于病原菌未被及時清除而在體內繼續(xù)存在一定時期，與機體免疫力處于相對平衡狀