專(zhuān)題苯及苯的同系物知識(shí)點(diǎn)歸納

1、苯及笨的同系物苯（苯環(huán)：GH0芳香烴包括.苯的同系物（通式：C6Hn-6 ）芳香烴包括稠環(huán)芳烴（高中不學(xué)）、苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或最簡(jiǎn)式：CH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或最簡(jiǎn)式：CHA.化學(xué)式：C6H6,結(jié)構(gòu)式:（碳碳或碳?xì)洌╂I角：120,苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的共價(jià)鍵。苯中無(wú)碳碳單鍵、碳碳雙鍵。苯的物理性質(zhì)無(wú)色帶有特殊氣味的液體比水輕（p水卩苯）難溶于水具有揮發(fā)性苯的化學(xué)性質(zhì)一一 難氧化，能加成，易取代（易取代、難加成）（較穩(wěn)定）燃燒反應(yīng)2CH + 150 2- 12CO（g） + 6H 2O火焰明亮，伴有濃煙。（苯的含碳量高燃燒時(shí)發(fā)生不 完全氧化導(dǎo)致有濃煙）（苯實(shí)際的燃燒反應(yīng)很復(fù)雜，會(huì)

2、有很多其他的有毒物質(zhì)生成）苯易燃燒，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（ 較穩(wěn)定）,也不與溴水反應(yīng)。說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與 乙烯類(lèi)似的雙鍵。不能使酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去。（苯中不含有和烯烴一樣的易被氧化的碳碳雙鍵，所以苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。）不能使酸性KMnO溶液褪色，也不能使溴水褪色一一說(shuō)明苯具有類(lèi)似飽和烴的性質(zhì)，即通常情況下較穩(wěn)定。說(shuō)明：苯和溴水混合后，由于苯的密度比水小，且不溶于水，而溴在水中的溶解度較小，且易溶于有機(jī)溶劑（如苯等），這樣混合液振蕩后，本來(lái)無(wú)色的上層一一有機(jī)苯層，較變?yōu)槌燃t色，而本來(lái)黃色的下層一一無(wú)機(jī)水層，則轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)色。C.取代反應(yīng)（1溴取代苯跟溴的反應(yīng)：反應(yīng)物：苯跟液

3、溴（不能用溴水）反應(yīng)條件：Fe作催化劑（寫(xiě) FeBr3也可以，真正起催化作用的是 Fe3+）;溫 度（該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，常溫下即可進(jìn)行）主要生成物：溴苯（無(wú)色比水重的油狀液體，實(shí)驗(yàn)室制得的溴苯 由于溶解了 溴而顯褐色）（苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯。溴苯是無(wú)色液體，密度大于水 ）在有催化劑存在的條件下，苯可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯。（所以苯和溴水不反應(yīng)） 苯的鹵代反應(yīng)一一苯環(huán)上的氫原子被鹵原子（X）取代。說(shuō)明：X須用純的單質(zhì)，不能用鹵素 （X2）的水溶液。苯的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物一般只考慮其一取代的產(chǎn)物，而不同于烷烴的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物一多種多元鹵代烴同時(shí)共存。苯環(huán)上一個(gè)氫原子被取代時(shí)，仍需一

4、個(gè)鹵素（X2）分子，同時(shí)生成1個(gè)HX分子，和烷烴的取代反應(yīng)的這一特點(diǎn)相同。溴苯是一種無(wú)色油狀液體，密度比水大，且不溶于水。該反應(yīng)中常會(huì)看到液面上有大量白霧出現(xiàn)，這是由于生成的HBr不溶于該體系中的液體，而揮發(fā)到空氣中形成了酸霧。（2）硝化反應(yīng)O+ hnq（2）硝化反應(yīng)O+ hnqJHs（濃）50 60 C2 + H 2O硝基：NO苯分子里的氫原子被硝酸分子里的硝基所取代的反應(yīng)叫硝化反應(yīng)藥品取用順序：HNO H2SQ苯；要將濃硫酸逐滴滴入濃硝酸中，且邊加邊攪拌。而不能將硝酸加入硫酸中 。用水浴加熱a、過(guò)熱會(huì)促使苯的揮發(fā)、硝酸的分解；b、7080C時(shí)易生成苯磺酸。水浴加熱以便于控制反應(yīng)的溫度， 溫

5、度計(jì)一般應(yīng)置于水浴之中； 為防止反應(yīng)物在反應(yīng)過(guò)程中蒸 發(fā)損失，要在反應(yīng)器上加一冷凝回流裝置。所得硝基苯是一種有苦杏仁氣味的比水重的 無(wú)色油狀液體 ，有劇毒。 實(shí)驗(yàn)中得到的產(chǎn)品往 往有 一定的淡黃色 ，原因有二：一是濃硝酸分解所得的部分 二氧化氮 溶于其中所致，二是 副反應(yīng)得到的 多硝基苯 等。硝化反應(yīng)苯環(huán)上的氫原子被硝基 ( NQ2) 所取代。說(shuō)明：反應(yīng)中的用的 HNQX HSQ都是濃溶液，不用稀溶液。濃 H2SQ4 的作用：催化劑、吸水劑。該反應(yīng)的溫度一般用 5560 C,不能太高、太低。用溫度太低，反應(yīng)速率較小，而溫度太高時(shí)，苯易于揮發(fā)，且濃HNQ易分解，同時(shí)還易發(fā)生更多的副反應(yīng)。硝基苯是

6、一種帶有苦杏仁味的、無(wú)色油狀液體，密度比水大，且不溶于水。硝基苯在寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)， 硝基 (NQ2) 中應(yīng)是氮原子與苯環(huán)上的碳原子相連， 而不能寫(xiě)成氧原子與碳原子相連。如硝基苯還可寫(xiě)成QN-,不能寫(xiě)成 NQ注意比較“一NQ”、“NQ”、“NQ”三種表示形式的異同。相同點(diǎn)：都由一個(gè)氮原子和兩個(gè)氧原子構(gòu)成。不同點(diǎn)：“一NQ”表示硝基，是一種中性基團(tuán)，不能單獨(dú)穩(wěn)定存在，短線(xiàn)“一”與氮原子相連。也可寫(xiě)成“ QN”?！?NQ-”表示亞硝酸根離子，是帶一個(gè)單位 負(fù)電荷的陰離子，也不能單獨(dú)穩(wěn)定存在，短線(xiàn)“一”只能寫(xiě)在基團(tuán)“NQ”的右上角?！?NQ”表示二氧化氮?dú)怏w分子，是一種中性物質(zhì)，可以單獨(dú)穩(wěn)定存在，在其周

7、圍不能標(biāo)出短線(xiàn)a ”“”。D.加成反應(yīng)（1）苯與氫氣催化加成反應(yīng)（2）苯與氯氣發(fā)生加成生成有名的“六六六”D.加成反應(yīng)（1）苯與氫氣催化加成反應(yīng)（2）苯與氯氣發(fā)生加成生成有名的“六六六”E.苯的用途：重要的有機(jī)化工原料和有機(jī)溶劑。二、苯的同系物一烷基苯（同系物：所含官能團(tuán)以及官能團(tuán)數(shù)目必須相同）1. 常見(jiàn)苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲苯 ,、乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯2.化學(xué)性質(zhì):A.與苯的相同之處：能加成:，甲苯的一氯取代產(chǎn)物有四種A.與苯的相同之處：能加成:，甲苯的一氯取代產(chǎn)物有四種（苯環(huán)上與甲基鄰、間、對(duì)位及甲基），而催化加氫產(chǎn)物甲基環(huán)己烷的一氯取代產(chǎn)物則要增加一種（變成五B.取代反應(yīng)與溴的

8、取代 產(chǎn)物是一一2, 4, 6 三溴甲苯:（溴必須是液溴環(huán)上取代必須是液溴）（苯環(huán)側(cè)鏈取代可以是苯環(huán)上取代必須是液溴，側(cè)鏈取代可以是溴水，但溴水都不行!（苯環(huán)側(cè)鏈取代可以是與硝酸的取代 產(chǎn)物是：2, 4, 6三硝基甲苯（T. N.）：溴蒸氣，或者液溴，溴水不行）（所以苯與溴水不反應(yīng)）是一種黃色針狀晶體，它是一種烈性炸藥，所以，溴蒸氣，或者液溴，溴水不行）（所以苯與溴水不反應(yīng)）甲基使苯環(huán)鄰對(duì)位的（H）變得活潑。有機(jī)物中含有多個(gè)硝基的物質(zhì)都可做為炸藥使用C.與苯的不同之處:能被酸性高錳酸鉀溶液所氧化，使之褪色.而且，不論其側(cè)鏈有多少，都被氧 化成羧基（一coo有多少側(cè)鏈，就產(chǎn)生多少羧基，不論其側(cè)鏈有多長(zhǎng)，都被氧化成只含有一個(gè)碳的羧基（一COOH）:利用這點(diǎn)可以鑒別苯和苯的同系物。-R）-R）