檢驗結(jié)果于臨床課件

1、檢驗結(jié)果于臨床檢驗結(jié)果于臨床檢驗結(jié)果于臨床檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與醫(yī)護(hù)人員有關(guān)與病人自身情況有關(guān)與有關(guān)檢驗人員2020/11/32檢驗結(jié)果于臨床檢驗結(jié)果于臨床檢驗結(jié)果于臨床檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與醫(yī)護(hù)人員有關(guān)與病人自身情況有關(guān)與有關(guān)檢驗人員2020/11/32檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與醫(yī)護(hù)人員有關(guān)2020/11/32與醫(yī)護(hù)人員有關(guān)是否認(rèn)真負(fù)責(zé)是否了解檢測前的影響因素采集標(biāo)本方法是否正確標(biāo)本送檢是否及時2020/11/33與醫(yī)護(hù)人員有關(guān)2020/11/33病人的自身情況患者的狀態(tài)（情緒的波動，冷熱的刺激）飲食的習(xí)慣 種族及家族的不同個體差異2020/11/34病人的自身情況患者的狀態(tài)（情緒的波動，

2、冷熱的刺激）2020/檢驗人員必須檢查樣品是否合格必須掌握檢測方法和儀器的性能做好室內(nèi)質(zhì)量控制懂得分析檢驗結(jié)果正確處理好對檢驗結(jié)果的“抱怨”2020/11/35檢驗人員必須檢查樣品是否合格2020/11/35“全程質(zhì)量保證”的重要性隨著現(xiàn)在醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和人類對疾病的認(rèn)識不斷的深入，檢驗結(jié)果對臨床疾病的診斷和治療起著相當(dāng)重要的作用。關(guān)于“全程檢驗醫(yī)學(xué)質(zhì)量管理”的概念近年來已在檢驗界備受重視但在醫(yī)院管理層 臨床醫(yī)生和護(hù)士中有的人員對此還比較模糊，在具體實施上存在一定的問題。為了使醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果更符合臨床，保證檢驗結(jié)果更準(zhǔn)確，預(yù)防醫(yī)療糾紛的發(fā)生，醫(yī)護(hù)人員必須了解實驗前就潛在著對實驗結(jié)果影響的許多因素。因

3、此，我今天針對實驗前后影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確的因素與大家共同商討。 2020/11/36“全程質(zhì)量保證”的重要性隨著現(xiàn)在醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和人類對疾病的認(rèn)一 檢驗結(jié)果的影響因素包括： 分析前 分析中 分析后2020/11/37一 檢驗結(jié)果的影響因素包括：2020/11/37分析前誤差 68.2%分析中誤差 13.3%分析后誤差 18.5%2020/11/38分析前誤差 68.2%獲得高質(zhì)量的標(biāo)本需要控制 患者因素采集方法采血管/注射器標(biāo)本類型標(biāo)本的轉(zhuǎn)運離心分析過程2020/11/39獲得高質(zhì)量的標(biāo)本需要控制 患者因素2020/11/關(guān)注層面和環(huán)節(jié)醫(yī)生（項目的選擇、季節(jié)因素、藥物和飲食的干擾等）護(hù)士（血標(biāo)本選

4、擇、采血方式、標(biāo)本混勻標(biāo)本的放置時間等）檢驗人員（標(biāo)本運送方式、標(biāo)本放置時間、離心轉(zhuǎn)數(shù)等）患者（標(biāo)本留取方式、藥物和飲食的干擾的提示等）繼續(xù)教育（建立四種人群受教育的方案、長效的機制等）2020/11/310關(guān)注層面和環(huán)節(jié)醫(yī)生（項目的選擇、季節(jié)因素、藥物和飲食的干擾等（一）分析前要注意的事項1 醫(yī)生所開的檢驗申請單是否規(guī)范（1）檢驗項目的選擇是否合理（2）使用的檢驗單是否正確，書寫字跡是否清晰可讀。（3）病人資料是否完整（包括姓名、性別、年齡、病案號、病床號、臨床診斷和特殊情況標(biāo)示等）2020/11/311（一）分析前要注意的事項1 醫(yī)生所開的檢驗申請單是否規(guī)范20標(biāo)本采取前的影響因素（1）

5、病人自身的周期性變化： 日間變化 有些血液成分日間比較大，如葡萄糖耐量試驗曲線清晨較午后低。 晝夜變化 很多指標(biāo)受晝夜節(jié)律性影響 ，如血鉀高值期在 14：00 -16：00時，低值在 23：00-1：00時，血紅蛋白高值期在6：00-18：00時，低值在22：00-24：00時間。2020/11/312標(biāo)本采取前的影響因素（1） 病人自身的周期性變化：2020（2）生理節(jié)律性的改變：上午下午血清血漿：K、皮質(zhì)醇、胰島素尿液：尿量、肌酐上午上午血清/血漿：睪酮血液：Ca、Mg中午上午尿液：K、Na2020/11/313（2）生理節(jié)律性的改變：上午下午2020/11/313（3）季節(jié)性影響：春季-

6、血清/血漿：AST 、TG ALT、GLU 、甲狀腺激素、尿素夏季-血清/血漿：LD、肌酐、尿酸 ALT、 白蛋白、尿素秋季-血清/血漿： 白蛋白、CA、GLU、尿素 AST、 TG冬季-血清/血漿：ALT CA、肌酐、LD、尿酸2020/11/314（3）季節(jié)性影響：春季-血清/血漿：AST 、TG2022 標(biāo)本采取前的影響因素（2）飲食影響：一次標(biāo)準(zhǔn)餐后，TG增加50%；AST增加20%；膽紅素、無機磷和糖增加15%；ALT和鉀增加10%尿酸、總蛋白、白蛋白、尿素、鈣和膽固醇增加5%左右。 飲食結(jié)構(gòu)的不同，對上述指標(biāo)的影響也是不同的2020/11/3152 標(biāo)本采取前的影響因素（2）飲食影

7、響：一次標(biāo)準(zhǔn)餐后，TG（3）運動的影響適量運動: GLU、Cre、UA、 AST、 LD、CK、UREA PH、pco2、TC、TG 劇烈運動：糖蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、ALT、 醛固酮、Cre、ureaALB、膽紅素、Fe、LD、K、Na、總血脂尿液：PH、游離皮質(zhì)醇、兒茶酚胺2020/11/316（3）運動的影響適量運動: GLU、Cre、UA、 A（4）體位的影響直立位時血漿總量比臥位約減少12%，（5）使用止血帶時間的影響； 有文獻(xiàn)報道，使用止血帶小于1分鐘血樣各項檢驗結(jié)果指標(biāo)無明顯改變。扎脈3分鐘后，膽紅素，膽固醇、轉(zhuǎn)氨酶均會增加5倍以上。因此在抽血時，應(yīng)在針穿刺入血管后立即放松止血帶202

8、0/11/317（4）體位的影響直立位時血漿總量比臥位約減少12%，2020（6）采血部位（7）使用某些藥物的影響：咖啡因能使血糖升高，嗎啡能使胰島素、去甲腎上腺素、神經(jīng)緊張素、胰多肽降低。而抗癌藥物可導(dǎo)致WBC降低（8）煙酒對結(jié)果的影響（9）其他因素的影響；如高熱、術(shù)后、年齡、性別、經(jīng)期、妊娠期對許多檢驗結(jié)果有著不同程度的改變2020/11/318（6）采血部位（7）使用某些藥物的影響：咖啡因能使血糖升高（二）各種標(biāo)本的采集、送檢與存儲1 血液分析標(biāo)本的采集（1）采血的器材選用（2）應(yīng)靜脈采血（除嬰幼兒或特殊患者）（3）采血量（4）抗凝劑的選擇與濃度比例（5）放置時間的影響（6）血液采集后應(yīng)

9、立即送檢2020/11/319（二）各種標(biāo)本的采集、送檢與存儲1 血液分析標(biāo)本的采集2022 臨床生化檢驗標(biāo)本的采集（1）標(biāo)本的采集 患者必須空腹（2）及時送檢 （3）血樣存儲（4）血樣處理2020/11/3202 臨床生化檢驗標(biāo)本的采集（1）標(biāo)本的采集 患者必須空腹23 臨床免疫檢測標(biāo)本的采集（1）可用做免疫試驗的標(biāo)本很廣；體液、分泌液、和排泄物；一般使用血清。（2）標(biāo)本采集時應(yīng)盡量避免溶血（3）建議盡量不使用抗凝血（4）標(biāo)本保存（5）盡量避免標(biāo)本間的污染，所以盡量單獨采取。2020/11/3213 臨床免疫檢測標(biāo)本的采集（1）可用做免疫試驗的標(biāo)本很廣；體常用彩色真空抗凝血容器用途蓋子顏色

10、添加抗凝劑 用 途紅色 無 化學(xué) 血清學(xué) 血庫紫色 EDTA CBC（需顛倒混勻6-8次）淡藍(lán)色 枸櫞酸鈉 凝血檢查 （顛倒混勻）綠色 肝素 化學(xué)（血液流變 微量元素）橘黃色 凝血酶 化學(xué) （需顛倒混勻8次） 黑色 枸櫞酸鈉 血沉 灰色 氟化鈉 草酸鉀 葡萄糖 糖耐量 乙醇濃度2020/11/322常用彩色真空抗凝血容器用途蓋子顏色 添加抗凝劑 4 臨床尿液標(biāo)本的采集（1）收集晨尿或二次晨尿（2）及時送檢（3）容器 強調(diào)清潔、干燥（4）保存與防腐（5）尿液標(biāo)本處理2020/11/3234 臨床尿液標(biāo)本的采集（1）收集晨尿或二次晨尿2020/115 糞便標(biāo)本的收集（1）標(biāo)本應(yīng)留取清潔的便盆內(nèi)，不

11、應(yīng)混入尿液和水。并應(yīng)提取異常糞便，放置清潔便盒內(nèi)，立即送檢。（2）檢驗痢疾糞便時，應(yīng)挑膿血及粘液部分檢查；欲檢阿米巴時，應(yīng)留取新鮮糞便立即送檢；檢查隱血時，應(yīng)酌情叮囑病人素食3天后，留取糞便進(jìn)行檢測。2020/11/3245 糞便標(biāo)本的收集（1）標(biāo)本應(yīng)留取清潔的便盆內(nèi)，不應(yīng)混入尿液二 檢驗結(jié)果的分析（一）檢驗結(jié)果的聯(lián)合應(yīng)用2020/11/325二 檢驗結(jié)果的分析（一）檢驗結(jié)果的聯(lián)合應(yīng)用2020/11（二）生化組合結(jié)果的解釋TM的聯(lián)合檢測肝功能腎功能糖尿病心肌標(biāo)志物（心肌酶譜）血脂全套2020/11/326（二）生化組合結(jié)果的解釋TM的聯(lián)合檢測2020/11/3261 肝功能（1） 組合項目：T

12、P ALB ALG A/G TBIL DBTL BILI ALT AST AST/ALTALP GGT CHE TBA2020/11/3271 肝功能（1） 組合項目：TP ALB AL(1)A/G比值臨床意義能反映肝細(xì)胞損傷程度當(dāng)肝功能受損時，血漿膠體滲透壓可因白蛋白的合成不足而降低，同時球蛋白濃度（尤其是r-球蛋白）因抗病原抗體及反應(yīng)性增高，導(dǎo)致血漿白蛋白與球蛋白比值降低。 在重癥肝炎及急性黃色肝萎縮，可見a 及r球蛋白降低。2020/11/328(1)A/G比值臨床意義能反映肝細(xì)胞損傷程度2020/11/（2）膽色素如何判斷黃疸程度及類型1、判斷黃疸程度：TB 19.0-34.2umol

13、/L為陰性黃疸；34.2-170umol/L為輕度黃疸170-340umol/L為中度黃疸；大于340umol/L為重度黃疸。2、黃疸的類型；溶血性黃疸一般TB小于85umol/L直/總小于20%；肝細(xì)胞性一般小于200umol/L直/總大于5%；阻塞性黃疸一般大于340umol/L，直/總大于60%.2020/11/329（2）膽色素如何判斷黃疸程度及類型1、判斷黃疸程度：TB 1（3）膽紅素檢測的臨床意義1 膽紅素均增高，常見于肝細(xì)胞性黃疸如急性黃疸性肝炎、重癥肝炎、慢性活動性肝炎肝硬化等。2 總膽紅素和直接膽紅素都增高，見于阻塞性黃疸如膽道結(jié)石、膽道梗阻、肝癌、胰腺癌等。3 總膽紅素和間

14、接膽紅素升高，見于溶血性黃疸如血型不合的輸血、溶血性貧血、惡性瘧疾等。2020/11/330（3）膽紅素檢測的臨床意義1 膽紅素均增高，常見于肝細(xì)胞性（4）血清酶活測定谷丙ALT；各種器官均含有，無特異性；但肝臟含量最多，20%存在肝細(xì)胞漿內(nèi)、80%存在肝線粒體內(nèi)。肝細(xì)胞受損，膜變性時破壞稀釋入血液。可反映肝臟受損程度。谷草AST；心臟最多，肝臟次之，臨床意義同ALT。堿性磷酸酶；膽管疾病，肝內(nèi)外膽管阻塞及肝癌，腫瘤骨轉(zhuǎn)移等；主要價值在診斷膽汁淤積和肝內(nèi)占位（尤其是腫瘤）病變。當(dāng)ALP大于正常值的2.5倍，而ALT小于正常值的6倍時，則可以表示可能是膽汁淤積性黃疸，反之90%的患者為肝炎。 兒

15、童及骨質(zhì)增生者升高。2020/11/331（4）血清酶活測定谷丙ALT；各種器官均含有，無特異性；但r氨基酰轉(zhuǎn)移酶GGT：肝病時有95%一過性升高，但此酶無特異性。肝原發(fā)癌和轉(zhuǎn)移癌升高，肝硬化及酒精肝者。肝硬化病例如GGT/ALT大于5.0，很可能為酒精中毒所致。在多數(shù)情況下，其變化與ALP的變化一致，GGT的測定，可證實血清中升高的ALP是否為骨原性的。2020/11/332r氨基酰轉(zhuǎn)移酶GGT：肝病時有95%一過性升高，但此酶無特異膽堿酯酶CHE；肝臟合成代謝的指標(biāo)，比ALT敏感，脂肪肝。有機磷中毒和重癥肝炎時下降明顯。CHE低于正常時手術(shù)麻醉有危險。膽汁酸TBA；是肝臟分泌到膽汁中含量最

16、多的有機磷。急性肝炎、慢活肝、慢纖肝、肝硬化等。TBA在檢查肝細(xì)胞損傷時比膽紅素更靈敏。其次可作為低活性肝病的鑒別診斷；慢性肝病在肝功能其他指標(biāo)下正常的情況下，如果膽汁酸測定結(jié)果升高，說明肝病處于活動期。2020/11/333膽堿酯酶CHE；肝臟合成代謝的指標(biāo)，比ALT敏感，脂肪肝。（5）肝膽酶譜分析一般來說血清酶譜的特異性不高，進(jìn)行鑒別診斷時，往往需要同時測定幾種或多種酶，組成酶譜綜合分析，可大大增高其診斷價值。ALT和AST顯著升高、GGT和TBA升高，而ALP和CHE正常時，可考慮為急性病毒性肝炎，慢性活動性肝炎；ALT和AST升高、GGT和TBA升高不明顯，而ALP和CHE正常時，可考

17、慮為慢性遷延性肝炎TBA顯著增高、GGT和TBA升高、ALT和ALP正?；蛏卟幻黠@、CHE顯著降低，可考慮為為肝硬化。2020/11/334（5）肝膽酶譜分析一般來說血清酶譜的特異性不高，進(jìn)行鑒別診斷GGT和TBA升高明顯、ALT、AST和ALP正?；蛏卟幻黠@，而CHE正常，可考慮酒精性和脂肪性肝病。ALP和GGT明顯升高、ALT、TBA和AST升高、CHE正常，可考慮為良性的膽道疾病。GGT和ALP顯著升高、TBA升高、ALT、AST正?；蛏撸珻HE正?；蚪档?，可考慮為原發(fā)性肝癌、惡性膽道疾病或其他腫瘤已轉(zhuǎn)移，應(yīng)進(jìn)一作物理檢查。2020/11/335GGT和TBA升高明顯、ALT、AS

18、T和ALP正常或升高不（6）AST/ALT比值臨床分析ALT在體內(nèi)臟器和組織中分布的次序為：肝腎心 肌肉；而AST的分布次序為心肝 肌肉 腎。因此AST與ALT活性的比值對肝病鑒別診斷有一定的臨床價值。病毒性肝炎時ALT升高持續(xù)時間較AST長，故急性和慢性肝炎時AST/ALT多數(shù)情況下小于1，小于0.63，預(yù)后良好、大于2.3表示肝炎嚴(yán)重。肝硬化和肝癌時大于1；原發(fā)性肝癌大于3.2020/11/336（6）AST/ALT比值臨床分析ALT在體內(nèi)臟器和組織中分布2 腎功能項目組合檢查（1）組合項目：肌酐CRE、尿素UREA、尿酸UA、（胱氨酸蛋白酶抑制物）、UREA/CRE。（2）胱氨酸蛋白酶抑

19、制物：幾乎完全被腎小球濾過，然后被進(jìn)曲腎小管從吸收降低，不再進(jìn)入血循環(huán)。因此，測胱氨酸蛋白酶抑制物可代替肌酐清除率。（3）UREA/CRE比值臨床意義：正常情況下比值（15-24）：1增高 腎臟疾患如嚴(yán)重腸道出血引起尿素滯留，cre正常。2020/11/3372 腎功能項目組合檢查（1）組合項目：肌酐CRE、尿素URE充血性心力衰竭。嚴(yán)重水缺失，尿量過少，蛋白質(zhì)分解增強。UREA/CRE比值降低；嚴(yán)重腎小管損害。CRE和UREA測定值在正常范圍而比值下降；多見于液體攝取過量低蛋白飲食。CRE和UREA測定值都升高而比值下降；見于肝功能衰竭或近期進(jìn)行過血液透析或腹腔透析。2020/11/338充

20、血性心力衰竭。2020/11/338附：腎病的聯(lián)合檢測腎病聯(lián)合項目一般包括：尿素、肌酐、尿酸和血漿蛋白電泳：如前三項均升高，蛋白電泳又是腎病變化則反映腎功能損害。尿素達(dá)17.9-35.7mmol/L時，常見尿毒癥前期，如果大于35mmol/L時，常反映腎衰和尿毒癥。血肌酐對晚期腎病的臨床意義較大；如果獨增高多見于巨人癥、肢端肥大等。2020/11/339附：腎病的聯(lián)合檢測腎病聯(lián)合項目一般包括：尿素、肌酐、尿酸和血3、糖尿病檢查組合項目；GLU OGTT（GSP、HbA1c、1，5-AG)（1）血糖GLU，糖耐量OGTT；任意兩次血糖水平檢測大于7.8mmol/l,即診斷意義。OGTT是一種糖負(fù)

21、荷試驗，用以了解機體對葡萄糖的調(diào)節(jié)能力，協(xié)助診斷代謝紊亂的疾病，當(dāng)空腹血糖濃度在6-7mmol/l之間而有懷疑為糖尿病時，此實驗可協(xié)助診斷。（1）正常糖耐量，服糖0.5-1h，最高值應(yīng)小于10mmol/l,但尿糖陰性。2h左右恢復(fù)至空腹血糖（3.9-6.11mol/l)水平。2020/11/3403、糖尿病檢查組合項目；GLU OGTT（GSP、HbA（2）糖尿病性糖耐量，患者空腹血糖大于等于8.0mmol/l，出現(xiàn)糖尿，2h后血糖仍高于空腹血糖水平。對早期表現(xiàn)為OGTT后2h血糖濃度仍高于8mmol/l；若空腹血糖正常、而OGTT 2h后血糖大于11mmol/l,以及空腹血糖大于8mmol/

22、l、而OGTT2h血糖水平在8-10。9mmol/l者，均應(yīng)診斷為糖尿病。2020/11/341（2）糖尿病性糖耐量，患者空腹血糖大于等于8.0mmol/l（3）糖耐量受損，若是非妊娠的成年人OGTT呈現(xiàn)8.0mmol/l，服糖后1h1.5h的血糖大于等于11mmol/l，而2h血糖值在8-11mmol/l之間則為輕度糖耐量能力下降，稱為亞臨床或無癥狀的糖尿病,這些病人幾年后可能有1/3的轉(zhuǎn)為糖尿病，并容易發(fā)生小血管合并癥，如冠心病、腦血管病，而不會發(fā)生微血管合并癥，如視網(wǎng)膜病、腎病。2020/11/342（3）糖耐量受損，若是非妊娠的成年人OGTT呈現(xiàn)8.0mmo（4）糖化血清蛋白GSP;是

23、葡萄糖與血清白蛋白非酶促反應(yīng)生成一種酮胺結(jié)構(gòu)物質(zhì)，其生成量與血糖濃度有關(guān)，與飲食無關(guān)?？煞从潮粶y前10-20天血糖濃度的平均水平。（5）糖化血紅蛋白（HbA1c）： HbA1c是紅細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖和血紅蛋白鏈N基之間的非酶促反應(yīng)。是一種不可逆的反應(yīng)。發(fā)生于紅細(xì)胞整個生命周期。 HbA1c形成速度與血糖濃度有關(guān)，而與胰島素?zé)o關(guān)?？煞从?-8周內(nèi)血糖平均水平。（用于監(jiān)測糖尿病用藥）（6）血清1，5脫水葡萄糖醇（1，5-AG）：患糖尿病時顯著降低。2020/11/343（4）糖化血清蛋白GSP;是葡萄糖與血清白蛋白非酶促反應(yīng)生成4、心肌標(biāo)志物（心肌酶譜）組合項目：AST、LDH、CPK及CK-MB、（

24、CTnl、CTnT、Myo）。測定心肌酶譜，有助于診斷無Q波心梗及嚴(yán)重不穩(wěn)定心絞痛和ECG無法診斷的患者是否有心肌損害；主要檢測心肌梗塞和心肌損害，對心功能及心率失常無診斷意義。（1）谷草轉(zhuǎn)氨酶AST：心、肝、肺等多臟器都含有，無特異性。（2）乳酸脫氫酶LDH：與AST同時增高常見于心肌梗塞。2020/11/3444、心肌標(biāo)志物（心肌酶譜）組合項目：AST、LDH、CPK及LDH廣泛存在各種組織中，尤其以肝、心肌、腎臟、骨骼肌、胰腺和肺中最多。LDH是由H和M亞基組成四聚體，H亞基主要來自心臟，M亞基主要來自肌肉，構(gòu)成5種同工酶，即LDH1-5.（3）LDH同工酶臨床分析LDH1及LDH2升高

25、的臨床意義；在正常血清中，LDH2含量最多，通常LDH1/LDH21.當(dāng)心肌梗塞時LDH1較LDH2釋放得多，LDH1/LDD21，一般發(fā)生在發(fā)病8-10小時。2020/11/345LDH廣泛存在各種組織中，尤其以肝、心肌、腎臟、骨骼肌、胰腺LDH1開始上升，峰值在發(fā)病24小時。LDH1在血中持續(xù)時間長，約10-14天，呈緩慢下降恢復(fù)正常時間也較總LDH晚。因此是一種很好的的對急性心肌梗塞作回顧診斷的指標(biāo)。如果CK-MB升高，LDH1LDH2則可診斷急性心肌梗塞。如果僅CK-MB升高，而LDH同工酶正常，還需做別的試驗才能確診。LDH1和LDH2都升高，或LDH1大于LDH2時；可見于以下情況

26、：A 心肌梗塞和手術(shù)；B惡性貧血、溶血性貧血、急性鐮狀細(xì)胞和巨幼紅細(xì)胞貧血；2020/11/346LDH1開始上升，峰值在發(fā)病24小時。LDH1在血中持續(xù)時間C 任何原因引起的貧血；D肌營養(yǎng)不良（LDH1和LDH2）（3）磷酸肌酸激酶CPK及其同工酶CK-MB測定:CPK大量存在于骨骼中，當(dāng)AMI發(fā)生4-8h開始升高，即使是在發(fā)病6h內(nèi)該酶不升高并不能排除AMI的診斷。達(dá)到峰值的時間應(yīng)該為16-36h。CPK 有三種同工酶：即CK-BB CK-MB CK-MMCK-BB主要存在于大腦中，CK-MB只存在于心肌中，CK-MM主要存在于骨骼肌中。2020/11/347C 任何原因引起的貧血；202

27、0/11/347可檢測出活性變化開始的時間最大量活性變化的時間活性最大時與正常值的倍數(shù)恢復(fù)正常的平均時間CKCK-MBGOTLDHA-HBDH4-8小時4-8小時4-8小時6-12小時6-12小時16-36小時12-24小時16-48小時24-60小時30+72小時7（2-25）7（2-25）7（2-25）3.3（2-8）3.5（2-8）第3-6天第2-3天第3-6天第7-15天第10-20天2020/11/348可檢測出活性變化開始的時間最大量活性變化的時間活性最大時與正一般認(rèn)為，CK-MB在診斷急性心肌梗塞時有高度的特異性，活性達(dá)到峰值的時間是病情的嚴(yán)重程度有關(guān)，而不是與梗塞大小有關(guān)。因此

28、可以幫助臨床診斷和制定治療方案。血清CK-MB活性很快達(dá)到高峰值（8-12h）的患者比需要較長時間（24h）才達(dá)高峰值的患者預(yù)后好，若隱若72h后CK-MB保持高值，說明梗塞在擴散，預(yù)后不良：若72h此酶恢復(fù)正常后，又再度升高。說明梗塞復(fù)發(fā)。肌鈣蛋白CTnl，CTnT:肌鈣蛋白是肌肉收縮的調(diào)節(jié)蛋白，由三個結(jié)構(gòu)不同的亞基組成，即肌鈣蛋白T、肌鈣蛋白I、肌鈣蛋白C。2020/11/349一般認(rèn)為，CK-MB在診斷急性心肌梗塞時有高度的特異性，活性目前已經(jīng)可以特異性檢測CTnl和CTnT。它們的特異性明顯優(yōu)于CK-MB,而且靈敏高，正常時血清中含量極微，在AMI發(fā)生時明顯升高，增高倍數(shù)都超過CK和CK-MB,而持續(xù)時間又很長超過LDH，診斷的窗口期特別長。如果能測定CTnT或CTnl，則無須測LDH.(5)肌紅蛋白myo:在七十